Глобальный рынок анти-VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) терапии, направленной на возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), переживает значительный рост, чему способствует растущая распространенность ВМД из-за старения населения и факторов образа жизни, таких как курение и неправильное питание. Инновации в лечении, в частности разработка более длительно действующих анти-VEGF терапий, таких как Vabysmo (фарицимаб) компании Roche, направлены на снижение бремени лечения, связанного с частыми интравитреальными инъекциями. Кроме того, ожидаемое одобрение новых методов лечения географической атрофии (ГА), поздней стадии ВМД, как ожидается, расширит популяцию пациентов, поддающихся лечению. Однако такие проблемы, как высокая стоимость лечения и использование не по назначению более доступных альтернатив, таких как Авастин, могут повлиять на динамику рынка. Ключевые игроки на этом рынке, включая Regeneron Pharmaceuticals, Bayer AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd и Novartis AG, уделяют особое внимание стратегическому сотрудничеству, инновациям продуктов и географическому расширению для укрепления своего присутствия на рынке и удовлетворения меняющихся потребностей пациентов и поставщиков медицинских услуг.
Глобальный рынок анти-VEGF-препаратов для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) оценивается в 13,67 млрд долларов США в 2023 году и, как ожидается, достигнет 22,95 млрд долларов США к 2031 году, при этом среднегодовой темп роста составит 6,8% в прогнозируемый период с 2024 по 2031 год.
Чтобы узнать больше, посетите https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-age-related-macular-degeneration-amd-disease-anti-vegf-market
Ниже приведены основные компании , занимающиеся лечением возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и занимающие значительную долю рынка :
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфолио продуктов
|
География продаж
|
Разработки
|
1.
|
Регенерон Фармасьютикалс Инк.
|
Regeneron Pharmaceuticals — биотехнологическая компания, которая является ведущим игроком на рынке анти-VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Regeneron хорошо известна своим препаратом EYLEA (афлиберцепт), который используется для лечения как влажной ВМД, так и других заболеваний сетчатки. EYLEA считается одним из наиболее широко используемых методов лечения ВМД из-за его эффективности в замедлении прогрессирования заболевания и улучшении зрения.
|
|
Северная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В ноябре 2023 года компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. объявила о долгосрочных результатах и новых анализах основных клинических данных для EYLEA HD (aflibercept) Injection 8 mg на ежегодном собрании Американской академии офтальмологии (AAO) в Сан-Франциско. Это мероприятие для инвесторов, на котором компании пытаются привлечь инвесторов, что помогает компании увеличить объем НИОКР.
|
2.
|
Новартис АГ
|
Novartis — это глобальная компания здравоохранения и видный игрок на рынке офтальмологического лечения, особенно ВМД. Компания продвигает Lucentis (ранибизумаб), анти-VEGF терапию для влажной ВМД и других заболеваний сетчатки. Lucentis был одним из первых одобренных FDA препаратов для лечения влажной ВМД и продолжает оставаться ключевым продуктом в портфолио офтальмологов Novartis, наряду с продолжающимися исследованиями в области следующего поколения методов лечения заболеваний сетчатки.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В марте 2022 года компания Novartis AG объявила, что препарат Beovu (бролуцизумаб) 6 мг был одобрен Европейской комиссией (ЕК) для лечения нарушений зрения, вызванных диабетической макулярной эдемой (ДМЭ). Первоначально препарат Beovu был одобрен ЕК в 2020 году3 для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации; показание к применению препарата при ДМЭ знаменует собой второе одобрение препарата. Решение Европейского сообщества (ЕК) распространяется на все 27 стран-членов ЕС, а также на Лихтенштейн, Исландию и Норвегию.
|
3.
|
Байер АГ
|
Bayer — это глобальная фармацевтическая и биотехнологическая компания с сильным присутствием в офтальмологии. Bayer продает Eylea (афлиберцепт) за пределами США, который напрямую конкурирует с Eylea от Regeneron. Bayer также предлагает Vitrakvi (ларотректиниб) и Xarelto, но их офтальмологическое подразделение в основном фокусируется на заболеваниях сетчатки, включая ВМД. Bayer продолжает исследовать и разрабатывать новые анти-VEGF терапии для улучшения вариантов лечения пациентов с влажной ВМД.
|
|
Северная Америка, Южная Америка, Ближний Восток и Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В феврале 2023 года Bayer AG подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на получение разрешения на продажу афлиберцепта 8 мг по поводу двух основных заболеваний сетчатки глаза: диабетической макулярной эдемы (ДМЭ) и неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (нВМД). Bayer и Regeneron совместно разрабатывают афлиберцепт 8 мг. В США Regeneron является единственным владельцем прав на Eylea и афлиберцепт 8 мг. За пределами США Bayer предоставила лицензии на эксклюзивные права на маркетинг, и компании делят прибыль от продаж Eylea поровну.
|
4.
|
IVERIC bio, Inc., Компания Astellas
|
IVERIC bio — биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов лечения заболеваний сетчатки, включая возрастную макулярную дегенерацию (AMD). Она является разработчиком Zimura (avacincaptad pegol), экспериментального анти-VEGF-лечения, нацеленного на фактор комплемента C5, белок иммунной системы, участвующий в заболеваниях сетчатки. Zimura стремится предоставить новый терапевтический подход к AMD и находится на продвинутой стадии клинической разработки в качестве дополнения к традиционным анти-VEGF-терапиям.
|
|
Северная Америка
|
В августе 2023 года компания Astellas Pharma Inc. объявила, что препарат IZERVAY (интравитреальный раствор авацинкаптада пегола) будет одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Скорость прогрессирования ГА в 12-месячной первичной конечной точке была статистически значимо (p < 0,01) ниже в двух клинических испытаниях фазы 3 с новым ингибитором комплемента C5 IZERVAY, что делает его единственным одобренным средством лечения ГА.
|
5.
|
Genentech, Inc.
|
Genentech, член Roche Group, является ведущей биотехнологической компанией с сильным портфелем в области офтальмологии. Genentech продает Lucentis (ранибизумаб), ключевой препарат для лечения влажной ВМД и других заболеваний сетчатки. Lucentis был первым анти-VEGF препаратом, одобренным для лечения ВМД, и остается важной частью портфеля Genentech. У компании также есть ряд других потенциальных методов лечения заболеваний сетчатки, включая комбинированную терапию, которая может еще больше улучшить лечение ВМД.
|
|
Северная Америка
|
В январе 2022 года Genentech объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Vabysmo (faricimab-svoa) для лечения влажной ВМД и ДМЭ. Это поможет расширить продуктовый портфель компании.
|
Заключение
Ожидается, что глобальный рынок анти-VEGF для возрастной макулярной дегенерации (AMD) будет демонстрировать устойчивый рост, обусловленный растущей распространенностью AMD и постоянными достижениями в вариантах лечения. Внедрение более длительно действующей терапии и потенциальное одобрение новых методов лечения географической атрофии расширяют сферу применения рынка и улучшают результаты для пациентов. Однако такие факторы, как высокая стоимость лечения и конкуренция со стороны альтернативных препаратов, не соответствующих инструкции, могут создавать проблемы. Несмотря на эти препятствия, ведущие фармацевтические компании активно инвестируют в инновации, стратегические партнерства и расширение рынка для укрепления своих позиций. По мере роста спроса на эффективные методы лечения AMD рынок, вероятно, будет развиваться с улучшением доступности и новыми терапевтическими разработками.
