Растущая распространенность побочных реакций на лекарства (ПРЛ) является основным драйвером рынка решений по безопасности лекарств и фармаконадзора. Поскольку ПРЛ представляют значительный риск для безопасности пациентов, растет спрос на надежные меры фармаконадзора. Кроме того, внедрение программного обеспечения для фармаконадзора аутсорсинговыми компаниями и внедрение строгих государственных норм безопасности лекарств на этапах до и после коммерциализации дополнительно способствуют росту рынка. Ожидается, что исследовательское сотрудничество, партнерства и автоматизация решений по безопасности лекарств и процессов фармаконадзора повысят эффективность и долговечность в достижении механического гемостаза.
По данным Data Bridge Market Research, объем мирового рынка решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора в 2022 году составил 7,8 млрд долларов США, а к 2030 году, как ожидается, достигнет 13,91 млрд долларов США, при среднегодовом темпе роста 7,50% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год.
«Усиление нормативных требований к клиническим испытаниям способствует росту рынка»
Растущие нормативные требования к клиническим испытаниям выступают в качестве существенного драйвера для рынка решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора. Регулирующие органы по всему миру ввели более строгие требования и руководящие принципы для проведения клинических испытаний, чтобы гарантировать безопасность пациентов и целостность данных. Эти требования подчеркивают необходимость надежных решений по безопасности лекарственных средств и практик фармаконадзора для эффективного мониторинга и сообщения о нежелательных явлениях во время клинических испытаний. В результате фармацевтические компании и исследовательские организации все больше инвестируют в комплексные системы и решения по фармаконадзору для выполнения нормативных обязательств, что стимулирует рост рынка решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора.
Что сдерживает рост мирового рынка решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора?
«Растущая сложность, связанная с правилами безопасности лекарственных средств»
Растущая сложность, связанная с правилами безопасности лекарственных средств, выступает в качестве существенного ограничения для рынка решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора. Фармацевтическая промышленность работает в жестко регулируемой среде со строгими требованиями к мониторингу и отчетности о побочных реакциях лекарственных средств. Соблюдение этих сложных правил создает проблемы для компаний с точки зрения распределения ресурсов, инфраструктуры и экспертизы. Соблюдение нормативных требований может быть трудоемким и дорогостоящим, что может препятствовать принятию и внедрению решений по безопасности лекарственных средств и систем фармаконадзора. Сложность навигации и соблюдения разнообразных глобальных правил остается ключевым препятствием для роста рынка в этом секторе.
Сегментация: глобальный рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора
Глобальный рынок решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован по типу продукта, способу использования, способу введения, области применения, конечному пользователю и каналу сбыта.
- По типу мировой рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на программное обеспечение и услуги.
- В зависимости от вида продукции глобальный рынок решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на стандартную форму и индивидуальную форму.
- На основе функциональности глобальный рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях, программное обеспечение для аудита безопасности лекарственных средств и программное обеспечение для отслеживания проблем.
- По принципу доставки глобальный рынок решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на режим доставки на месте и режим доставки по запросу/в облаке (SAAS).
- На основе конечных пользователей глобальный рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на биотехнологии и фармацевтику, контрактные исследовательские организации (CROS), больницы, KPOS/BPOS и поставщиков медицинских услуг.
- По каналам сбыта глобальный рынок решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на прямые продажи и розничные продажи.
Региональные данные: Северная Америка доминирует на мировом рынке решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора
Доминирование Северной Америки на рынке решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора объясняется такими факторами, как рост случаев злоупотребления наркотиками, значительное количество побочных реакций на лекарства и существенные инвестиции крупных фармацевтических компаний в разработку новых лекарств. Эти факторы обусловили потребность региона в надежных мерах безопасности лекарственных средств и системах отчетности.
С другой стороны, ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет испытывать самые высокие темпы роста в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год. Этот рост можно объяснить ростом государственных инициатив, инвестициями в фармаконадзор и растущей осведомленностью пациентов о важности безопасности лекарств. Эти факторы привели к внедрению более строгих правил и усилению систем надзора для мониторинга безопасности лекарств в регионе.
Чтобы узнать больше об ознакомительном визите, посетите https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
Последние разработки на мировом рынке решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора
- В 2019 году The Laboratory Corporation of America Health (LabCorp) и The New Jersey объявили о сотрудничестве с целью разработки базы данных и платформы обмена информацией. Эта платформа в сочетании с приложением Care Intelligence от LabCorp направлена на улучшение жизни и здоровья сотрудников LabCorp, что приводит к повышению удовлетворенности и признания пациентов.
- Also in 2019, Parexel International Corporation partnered with Datavant, Inc. to connect real-world data, including all clinical trials conducted by Parexel. This strategic collaboration expands Parexel's portfolio and enables data linking for a wider range of customers, enhancing their ability to utilize comprehensive and integrated data for research and insights.
The Prominent Key Players Operating in the Global Drug Safety Solutions and Pharmacovigilance Market Include:
- PPD Inc (U.S.)
- Drug Safety Solutions Limited (U.S.)
- C3i (U.S.)
- Worldwide Clinical Trials (U.S.)
- Bioclinica (U.S.)
- United Biosource LLC (U.S.)
- Ennov (Hong Kong)
- AB Cube S.A.S. (France)
- Labcorp Drug Development (U.S.)
- Accenture (Ireland)
- ICON plc (U.S.)
- Ergomed plc (U.K.)
- IQVIA (U.S.)
- Genpact (U.S.)
- Cognizant (U.S.)
- Parexel International Corporation (U.S.)
- ArisGlobal (U.S.)
Above are the key players covered in the report, to know about more and exhaustive list of global drug safety solutions and pharmacovigilance market companies contact, https://www.databridgemarketresearch.com/contact
Research Methodology: Global Drug Safety Solutions and Pharmacovigilance Market
Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, global vs Regional and Vendor Share Analysis. Please request analyst call in case of further inquiry.
