Геномика имеет разнообразные приложения, особенности и применения в различных областях. В здравоохранении она позволяет персонализировать медицину, анализируя генетическую информацию человека для принятия решений о лечении. Геномика также играет важную роль в профилактике заболеваний, диагностике и разработке лекарств. Возможности включают секвенирование ДНК, анализ экспрессии генов и идентификацию вариантов. Геномика находит применение в сельском хозяйстве для улучшения сельскохозяйственных культур и биологии сохранения для изучения исчезающих видов. Кроме того, она применяется в тестировании на происхождение, судебной экспертизе и понимании эволюции человека. В целом, геномика производит революцию в нашем понимании генетики и имеет глубокие последствия для здравоохранения, исследований и не только.
По данным Data Bridge Market Research, объем мирового рынка геномики в 2022 году составит 31,56 млрд долларов США, а к 2030 году, как ожидается, достигнет 106,14 млрд долларов США. Ожидается, что среднегодовой темп роста рынка в период с 2023 по 2030 год составит 16,37 % .
«Рост заболеваемости раком стимулирует рост рынка»
Рынок геномики переживает значительный рост из-за растущей заболеваемости раком. Поскольку число случаев рака продолжает расти во всем мире, растет спрос на передовые геномные технологии, которые помогают в диагностике, прогнозировании и персонализированных стратегиях лечения. Методы геномного секвенирования и анализа дают ценную информацию о генетических изменениях, движущих развитием рака, позволяя проводить целевые терапии и применять подходы точной медицины. Этот растущий спрос на геномику в исследованиях рака и клинических приложениях является основным фактором роста рынка, поскольку поставщики медицинских услуг и исследователи стремятся улучшить результаты лечения пациентов и разработать более эффективные методы лечения рака.
Что сдерживает рост мирового рынка геномики ?
«Необходимость в обученных специалистах сдерживает рост рынка»
Рост рынка геномики сдерживается потребностью в обученных специалистах. Геномные технологии и методы анализа данных сложны и требуют специальных знаний и опыта для эффективного использования и интерпретации результатов. Нехватка квалифицированных специалистов, способных обрабатывать геномные данные и внедрять процедуры геномного тестирования и анализа, является препятствием для роста рынка. Чтобы преодолеть эту проблему, инвестиции в программы обучения и образовательные инициативы имеют решающее значение для развития квалифицированной рабочей силы, которая может в полной мере использовать потенциал геномики и стимулировать дальнейший рост рынка.
Сегментация: глобальный рынок геномики
Мировой рынок геномики сегментирован по результатам, технологиям, применению и конечному пользователю.
- На основе результатов рынок геномики сегментирован на продукты, программное обеспечение и услуги.
- На основе технологий рынок геномики сегментирован на секвенирование, микрочипы , полимеразную цепную реакцию (ПЦР), выделение нуклеиновых кислот, очистку и другие.
- На основе сферы применения рынок геномики подразделяется на эпигеномику, функциональную геномику, поиск биомаркеров, анализ путей, диагностику, поиск лекарств, разработку, точную медицину , сельское хозяйство, исследования на животных и другие.
- На основе процесса рынок геномики сегментирован на подготовку библиотек и анализ данных.
- По признаку конечного пользователя рынок геномики сегментирован на государственные и академические институты, клинические исследования, учреждения здравоохранения, биотехнологические и фармацевтические компании и т. д.
Региональные данные: Северная Америка доминирует на мировом рынке геномики
Северная Америка доминирует на рынке геномики. Ожидается, что быстрое развитие технологии секвенирования в сочетании с грантами и фондами на геномные исследования в США, поддержкой со стороны крупных промышленных игроков и растущей распространенностью случаев рака в регионе будут способствовать росту рынка геномики в Северной Америке. Эти факторы в совокупности способствуют созданию благоприятной среды для расширения рынка, поскольку они способствуют прогрессу в геномных исследованиях, способствуют инвестициям в инновационные технологии и удовлетворяют растущий спрос на точную медицину и персонализированное лечение в регионе.
Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет свидетелем значительного роста в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год из-за растущего спроса на геномные приложения в диагностике и растущей потребности в новых терапевтических препаратах для борьбы с растущей заболеваемостью. В регионе реализуется несколько крупных проектов по секвенированию генома человека, которые играют важную роль в стимулировании роста рынка.
Чтобы узнать больше об ознакомительном визите, https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genomics-market
Последние события
- В марте 2021 года компания PCR Biosystems представила серию реагентов IsoFast Bst Polymerase, которые обеспечивают быструю, надежную и чувствительную амплификацию ДНК и РНК. Эти реагенты обеспечивают более быстрые результаты и облегчают амплификацию ДНК и РНК даже в полевых условиях без необходимости использования специализированного оборудования для термоциклирования.
- В августе 2022 года Trivitron Healthcare открыла в Индии современный Центр передового опыта, оснащенный передовыми научно-исследовательскими и опытно-конструкторскими (НИОКР) и производственными мощностями. Центр будет сосредоточен на исследованиях и инновациях в различных областях, включая геномику.
- В феврале 2023 года Complete Genomics представила запуск DNBSEQ-T20, новой генетической последовательности, которая может похвастаться тем, что является первой менее чем за 100 долларов с низкой и средней пропускной способностью. С помощью этой новой технологии Complete Genomics стремится обеспечить экономически эффективное генетическое секвенирование.
- В июле 2020 года компания Illumina представила программный пакет TruSight, предлагающий готовую инфраструктуру, разработанную для раскрытия потенциала полногеномного секвенирования для обнаружения и анализа редких генетических заболеваний. Этот программный пакет предоставляет исследователям и врачам готовую к использованию платформу, упрощая процесс идентификации и интерпретации геномных данных, связанных с вековыми заболеваниями.
В число ключевых игроков, работающих на мировом рынке геномики, входят:
- Agilent Technologies, Inc. (США)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
- BGI (Китай)
- Color Health, Inc. (США)
- Данахер (США)
- Эппендорф СЕ (Германия)
- Eurofins Scientific (Люксембург)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
- GE Healthcare (США)
- Illumina, Inc. (США)
- Myriad Genetics, Inc. (США)
- Oxford Nanopore Technologies plc. (Великобритания)
- PacBio (США)
- QIAGEN (Германия)
- Diagnostics Incorporated (США)
- Thermo Fisher Scientific, Inc. (США)
- 23andMe, Inc. (США)
- FOUNDATION MEDICINE, INC. (США)
- ИнтеграГен (Франция)
- Genome Diagnostics Pvt. Ltd. (Индия)
- Цитива (США)
Выше приведены ключевые игроки, охваченные отчетом. Чтобы узнать больше и получить полный список компаний мирового рынка геномики, свяжитесь с нами по адресу: https://www.databridgemarketresearch.com/contact.
Методология исследования: мировой рынок геномики
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и когерентных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в рыночном отчете. Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Помимо этого, модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае дальнейшего запроса.
