Глобальный рынок наследственных заболеваний сетчатки (IRD) переживает значительный рост, обусловленный такими факторами, как растущая распространенность IRD, достижения в технологиях генетического тестирования и растущее внимание к персонализированной медицине. IRD — это группа редких генетических нарушений, которые вызывают прогрессирующую потерю зрения, часто приводящую к слепоте. Эти заболевания могут оказывать глубокое влияние на качество жизни пациента и представлять значительные проблемы для поставщиков медицинских услуг. Генетическое тестирование играет решающую роль в диагностике и лечении IRD, поскольку оно может помочь выявить конкретные генетические мутации, ответственные за заболевание. Эта информация необходима для разработки персонализированных планов лечения и предоставления пациентам точных прогнозов. Ожидается, что рынок услуг генетического тестирования продолжит расширяться по мере того, как все больше поставщиков медицинских услуг внедряют эти технологии и по мере снижения стоимости тестирования.
Глобальный рынок наследственных заболеваний сетчатки , объем которого в 2023 году составил 20 154,18 млн долларов США, к 2031 году, вероятно, достигнет 37 028,54 млн долларов США, а среднегодовой темп роста составит 7,9% в течение прогнозируемого периода.
Ниже приведены пять крупнейших компаний по лечению наследственных заболеваний сетчатки , имеющих значительную долю рынка :
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфолио продуктов
|
География продаж
|
Разработки
|
1.
|
Spark Therapeutics, Inc.
|
Ведущим продуктом Spark Therapeutics является Luxturna (voretigene neparvovec), которая является первой одобренной FDA генной терапией для лечения пациентов с подтвержденной биаллельной мутацией RPE65, ассоциированной с дистрофией сетчатки. Luxturna предназначена для восстановления функционального зрения у пациентов с этой редкой генетической мутацией, предлагая потенциально изменяющий жизнь вариант лечения. Помимо Luxturna, Spark Therapeutics также разрабатывает генную терапию для других ИРЗ, включая хороидеремию и болезнь Штаргардта.
|
|
Северная Америка
|
В 2021 году Spark Therapeutics запустила научную программу по превращению генов в лекарства для пациентов с наследственными заболеваниями, включая наследственные заболевания сетчатки (IRDs), заболевания печени, такие как гемофилия и лизосомные болезни накопления, а также нейродегенеративные заболевания. Эта программа состояла из таких сегментов, как передовой дизайн векторов, современный внутренний опыт в производстве векторов, инновационные научные и регуляторные стратегии и твердая приверженность улучшению ухода за пациентами.
|
2.
|
Новартис АГ
|
В контексте глобального рынка наследственных заболеваний сетчатки компания Novartis участвовала в разработке методов лечения таких заболеваний, как врожденный амавроз Лебера (LCA) и пигментный ретинит (RP). Одним из ключевых продуктов Novartis в этой области является воретиген непарвовец (торговое название Luxturna), который используется для лечения определенных форм IRD, вызванных мутациями в гене RPE65. Novartis стремится продвигать исследования и разработки в области офтальмологии и проводит ряд текущих клинических испытаний, направленных на разработку новых методов лечения IRD.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В 2018 году Novartis AG заключила эксклюзивное лицензионное соглашение и соглашение о коммерциализации, а также соглашение о поставках со Spark для Luxturna за пределами США. Соглашения включают в себя контрольные и торговые этапы, а также роялти, выплачиваемые Spark за продажи за пределами США. Это увеличит продажи Luxturna.
|
3.
|
Окувижн
|
Okuvision GmbH — немецкая биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения наследственных заболеваний сетчатки (IRD). Штаб-квартира компании находится в Тюбингене, Германия. Компания специализируется на разработке генной терапии и других новых методов лечения различных IRD, включая пигментный ретинит (RP) и врожденный амавроз Лебера (LCA). Флагманским продуктом Okuvision является система OkuStim, которая предназначена для стимуляции клеток сетчатки у пациентов с поздними стадиями RP. Система OkuStim® работает, подавая электрические импульсы на сетчатку, что может помочь улучшить зрительную функцию у некоторых пациентов.
|
|
Европа
|
В октябре 2021 года Немецкое офтальмологическое общество (DOG), Ретинологическое общество (RG) и Профессиональная ассоциация офтальмологов Германии (Berufsverband der Augenärzte Deutschlands eV, BVA) назвали электростимуляцию одним из вариантов лечения пигментного ретинита (РП) в соответствии с поправкой к своему руководству 25 (теперь руководство AWMF 045/23). Это признание призвано расширить применение терапии Окустимом.
|
4.
|
НИДЕК КО., ЛТД.
|
В контексте мирового рынка наследственных заболеваний сетчатки компания NIDEK CO., LTD. известна своим передовым оборудованием для визуализации и диагностики, используемым офтальмологами для диагностики и мониторинга ИРЗ. Продукция компании включает фундус-камеры, устройства оптической когерентной томографии (ОКТ) и другие системы визуализации, которые необходимы для точной диагностики и лечения ИРЗ. NIDEK CO., LTD. также участвует в разработке новых методов лечения ИРЗ, включая генную терапию и другие инновационные подходы.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В августе 2019 года компания NIDEK CO., LTD., мировой лидер в области разработки, производства и дистрибуции офтальмологического, оптометрического и оборудования для обработки кромок линз, с радостью объявляет о запуске сканирующего лазерного офтальмоскопа Mirante для диагностики глаукомы и других заболеваний. Этот продукт расширит ассортимент продукции компании.
|
5.
|
Корпорация Invitae
|
В контексте глобального рынка наследственных заболеваний сетчатки Invitae Corporation предоставляет услуги генетического тестирования, которые могут помочь диагностировать и определить основные генетические причины IRD. Эти тесты могут помочь поставщикам медицинских услуг разработать персонализированные планы лечения и предоставить пациентам ценную информацию об их состоянии. Invitae Corporation известна своей приверженностью к тому, чтобы сделать генетическое тестирование доступным и недорогим, уделяя особое внимание улучшению результатов лечения пациентов и развитию области медицинской генетики.
|
|
Северная Америка
|
В апреле 2021 года Invitae объявила о заключении окончательного соглашения о приобретении Genosity Inc. Это приобретение поможет компании расширить свой продуктовый портфель и в конечном итоге увеличить доход.
|
Заключение
Глобальный рынок наследственных заболеваний сетчатки (IRD) переживает значительный рост и инновации, обусловленные достижениями в области технологий генетического тестирования, подходов персонализированной медицины и разработкой новых методов лечения, таких как генная терапия. Рынок характеризуется растущим акцентом на ранней диагностике и персонализированных планах лечения, направленных на улучшение результатов лечения и качества жизни пациентов. Генетическое тестирование играет решающую роль в диагностике и лечении IRD, позволяя поставщикам медицинских услуг выявлять конкретные генетические мутации и соответствующим образом адаптировать стратегии лечения. Ожидается, что рынок услуг генетического тестирования продолжит расширяться по мере повышения осведомленности об IRD и по мере того, как технологии тестирования становятся более доступными и недорогими.
