Глобальный рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора: растущий спрос на обеспечение безопасности пациентов

Чтобы сэкономить операционные расходы, многие фармацевтические компании передают на аутсорсинг деятельность по фармаконадзору. Производители постепенно переходят от полностью интегрированных фармацевтических компаний к разделению затрат путем работы с поставщиками услуг. Аутсорсинговые услуги включают в себя все: от написания медицинских текстов до сбора данных клинических испытаний, медицинской отчетности и других услуг PV. Аутсорсинг повышает своевременность и приводит к лучшим результатам за счет повышения гибкости внутренних ресурсов.   

Полный отчет доступен по адресу  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок решений по безопасности лекарств и фармаконадзора , который в 2022 году составил 7,8 млрд долларов США, как ожидается, достигнет 13,91 млрд долларов США к 2030 году при среднегодовом темпе роста 7,50% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год. Рост числа нежелательных лекарственных реакций (ADR) стимулирует рынок решений по безопасности лекарств и фармаконадзора. Кроме того, растущее использование программного обеспечения для фармаконадзора аутсорсинговыми фирмами, а также жесткие государственные ограничения на пред- и посткоммерциализацию лекарств способствуют общему росту рынка. Прогнозируется, что исследовательские альянсы и партнерства, а также решения по безопасности лекарств и автоматизация фармаконадзора будут стимулировать рынок, обеспечивая более эффективный и долгосрочный механический гемостаз.

Ожидается , что растущий спрос со стороны конечных пользователей будет способствовать темпам роста рынка.

Потребность конечного пользователя в бесперебойной связи между разнообразными данными в простом в использовании интерфейсе является ключевым фактором роста рынка программного обеспечения для обеспечения безопасности лекарственных средств в сфере фармаконадзора. Клиенты предъявляют повышенный спрос на гибкую и гибкую аналитическую обработку данных о безопасности лекарственных средств. В результате компании, занимающиеся разработкой программного обеспечения для обеспечения безопасности лекарственных средств и фармаконадзора, предлагают машинное обучение, искусственный интеллект, науку о данных и другие усовершенствования. Стремительная разработка лекарственных средств, вызванная пандемией COVID-19, привела к более быстрому внедрению новых лекарственных средств. Поскольку темпы потребления лекарственных средств возросли, роль фармаконадзора стала решающей в управлении огромными объемами данных для анализа рисков и преимуществ определенного препарата.  

Область отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Глобальный рынок решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован по типу, продукту, функциональности, конечному пользователю, каналу доставки и сбыта.

• По типу рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на программное обеспечение, услуги. Доминирующим сегментом является программное обеспечение с долей рынка 80%. Это связано с тем, что программное обеспечение является важнейшим компонентом решения по безопасности лекарственных средств. Оно отвечает за сбор, хранение и анализ данных по безопасности лекарственных средств.
• На основе продукта рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован на стандартную форму, индивидуальную форму. Доминирующим сегментом является стандартная форма с долей рынка 70%. Это связано с тем, что стандартные формы решений по безопасности лекарственных средств предназначены для использования различными организациями и предлагают широкий спектр функций и возможностей.
• По функциональности рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзору сегментируется на программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях, программное обеспечение для аудита безопасности лекарственных средств и программное обеспечение для отслеживания проблем.

The adverse event reporting software segment of functionality segment dominates the drug safety solutions and pharmacovigilance market

The dominating segment is adverse event reporting software, with a market share of 50%. This is because adverse event reporting is a critical component of pharmacovigilance. It allows healthcare providers to report any suspected adverse events associated with a drug to the manufacturer or regulatory agency.

• On the basis of delivery, the drug safety solutions and pharmacovigilance market is segmented into on-premise delivery mode, on-demand/cloud-based (SAAS) delivery mode. The dominating segment is on-demand/cloud-based (SAAS) delivery mode, with a market share of 60%. This is because cloud-based drug safety solutions offer a number of advantages over on premise solutions.
• On the basis of end-users, the drug safety solutions and pharmacovigilance market is segmented into biotechnology and pharmaceuticals, contract research organizations (CROS), hospitals, KPOs/BPOs, healthcare providers.

The biotechnology and pharmaceuticals segment of industry segment dominates the drug safety solutions and pharmacovigilance market

The dominating segment is biotechnology and pharmaceuticals, with a market share of 40%. This is because biotechnology and pharmaceutical companies are responsible for developing and marketing new drugs, and they have a vested interest in ensuring the safety of their products.

• On the basis of distribution channel, the drug safety solutions and pharmacovigilance market is segmented into direct sales, retail sales. The dominating segment is direct sales, with a market share of 80%. This is because direct sales allow drug safety solution vendors to build relationships with their customers and to provide them with personalized support.

Major Players

Data Bridge Market Research recognizes the following companies as the major market players: PPD Inc (U.S.), Drug Safety Solutions Limited (U.S.), C3i (U.S.), Worldwide Clinical Trials (U.S.), Bioclinica (U.S.), United Biosource LLC (U.S.), Ennov (Hong Kong), AB Cube S.A.S. (France), Labcorp Drug Development (U.S.), Accenture (Ireland), ICON plc (U.S.), Ergomed plc (U.K.), IQVIA (U.S.), Genpact (U.S.), Cognizant (U.S.), Parexel International Corporation (U.S.), ArisGlobal (U.S.).

Market Development

• In 2023, Oracle announced that its drug safety solution, Oracle Health Sciences Drug Safety Suite, will be available in more countries. Oracle Health Sciences Drug Safety Suite is a comprehensive drug safety solution that helps pharmaceutical companies to manage the safety of their products.
• In 2023, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) announced that it will be investing $100 million in drug safety research. This investment will be used to develop new drug safety solutions and to improve the way that drug safety data is collected and analyzed.
• В 2023 году Fairview Health Services объявила о расширении своих возможностей по фармаконадзору. Fairview Health Services — крупная система здравоохранения, которая оказывает помощь миллионам пациентов. Расширение ее возможностей по фармаконадзору позволит Fairview Health Services лучше контролировать безопасность лекарств, которые она предоставляет своим пациентам.
• В 2023 году Ассоциация по развитию медицинского оборудования (AAMI) присудила свою высшую награду — Золотую печать одобрения AAMI — Oracle Health Sciences Drug Safety Suite. Золотая печать одобрения AAMI — это высокоуважаемый знак качества и безопасности.

Региональный анализ

Географически в отчете о рынке рассматриваются следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

Согласно анализу Data Bridge Market Research:

Северная Америка будет доминирующим регионом на рынке решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора в прогнозируемый период 2023–2030 гг.

Учитывая рост злоупотребления наркотиками, неблагоприятных реакций на лекарства и увеличение инвестиций в исследования новых лекарственных средств со стороны крупных игроков, Северная Америка доминирует в сфере решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора.

По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора в прогнозируемый период 2023–2030 гг.

Прогнозируется, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми быстрыми темпами в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год благодаря активизации усилий и инвестиций правительства, а также повышению осведомленности пациентов в этом регионе.

Более подробную информацию об отчете о рынке цифровых устройств для мониторинга здоровья можно получить здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market