Ожидается, что внедрение новых методов лечения МДД будет способствовать росту мирового рынка лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Ожидается, что рост бремени мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) будет способствовать росту рынка в последние годы. МДД — редкое и изнурительное генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и потерей функции. Оно в основном поражает мужчин, симптомы обычно проявляются в раннем детстве. Число людей с диагнозом МДД также увеличивается, и этот рост распространенности создал острую необходимость в эффективных методах лечения и терапии, поскольку население мира продолжает расти.

Таким образом, ожидается, что растущая распространенность и влияние МДД будут способствовать росту рынка, поскольку это повысило осведомленность, ускорило исследования и разработки, а также упростило процессы регулирования.

Доступ к полному отчету по адресу  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market

По данным исследования рынка Data Bridge, ожидается , что мировой рынок лечения мышечной дистрофии Дюшенна достигнет 8 654 688,51 тыс. долларов США к 2030 году по сравнению с 2 595 090,00 тыс. долларов США в 2022 году, увеличившись со значительным среднегодовым темпом роста в 16,8% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год.

Основные выводы исследования

Ожидается, что внедрение новых методов лечения МДД будет способствовать росту рынка

Внедрение новых методов лечения МДД выступает в качестве преобразующей силы, которая, как ожидается, будет стимулировать рост рынка. Появление инновационных подходов к лечению меняет ландшафт ухода за больными МДД и вносит значительный вклад в расширение рынка. Традиционные варианты лечения в первую очередь сосредоточены на симптоматическом лечении и поддерживающей терапии. Однако внедрение новых методов лечения представляет собой смену парадигмы, поскольку они направлены на устранение основных генетических мутаций, ответственных за МДД.

Более того, препараты, пропускающие экзоны, стали еще одним многообещающим классом терапии МДД. Эти препараты предназначены для «пропуска» определенных экзонов в гене дистрофина, что позволяет производить укороченный, но частично функциональный белок дистрофина. Препараты, пропускающие экзоны, могут значительно замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни людей с МДД. Разработка и одобрение этих методов лечения возродили ожидания у пациентов с МДД и еще больше стимулируют рост рынка.

Внедрение новых методов лечения МДД вселило надежду и оптимизм в сообщество МДД. Это повысило оптимизм и осведомленность среди людей, что, как ожидается, будет способствовать дальнейшему росту рынка.

Область отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Мировой рынок лечения мышечной дистрофии Дюшенна разделен на пять основных сегментов, таких как тип лечения, терапия, способ введения, конечный пользователь и канал сбыта.

• По типу лечения рынок сегментирован на молекулярную терапию, стероидную терапию и другие.

Ожидается, что в 2023 году сегмент молекулярной терапии будет доминировать на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Ожидается, что в 2023 году сегмент молекулярной терапии будет доминировать с долей рынка 51,70% благодаря росту клинических испытаний и разрешений регулирующих органов.

• По принципу терапии рынок сегментирован на подход с пропуском экзонов, подавлением мутаций и терапию, нацеленную на дистрофин.

Ожидается, что в 2023 году сегмент подхода пропуска экзонов будет доминировать на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Ожидается, что в 2023 году сегмент подхода с пропуском экзонов будет доминировать на рынке с долей рынка 49,77% из-за его потенциала восстанавливать выработку дистрофина, тем самым замедляя прогрессирование мышечной дегенерации у пациентов с МДД.

• По способу введения рынок сегментируется на парентеральный, пероральный и др. Ожидается, что в 2023 году сегмент парентеральных препаратов будет доминировать на рынке с долей рынка 70,41%.
• На основе конечного пользователя рынок сегментируется на больницы, специализированные клиники, уход на дому и др. Ожидается, что в 2023 году сегмент больниц будет доминировать на рынке с долей рынка 49,22%.
• На основе канала дистрибуции рынок сегментирован на больничную аптеку, розничную аптеку и интернет-аптеку. Ожидается, что в 2023 году сегмент больничной аптеки будет доминировать на рынке с долей рынка 60,66%.

Основные игроки

Компания Data Bridge Market Research анализирует компании Sarepta Therapeutics, Inc. (США), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария), PTC Therapeutics. (США) и Pfizer Inc. (США) как основных игроков на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Развитие рынка

• В сентябре 2023 года компания Sarepta Therapeutics, Inc. объявила о 25 получателях Route 79 в рамках Программы стипендий Дюшенна на 2023-2024 учебный год. Академические стипендии будут предоставлены 20 лицам из 25 получателей, страдающим мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), и пяти братьям и сестрам лиц, страдающих МДД. Каждый получатель получит стипендию в размере до 5000 долларов США. Это улучшит имидж бренда компании.
• В сентябре 2023 года компания Capricor Therapeutics, Inc. объявила об обновлении информации о положительном клиническом совещании компании Type-B с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по разработке и проведению HOPE-3, ключевого исследования фазы 3 компании Capricor с ведущим активом CAP-1002 в лечении МДД. Отзывы от FDA о разработке и сроках испытаний подтверждают направление CAP-1002 на подачу заявки на получение лицензии на биологические препараты (BLA). Это помогает организации увеличить свою продуктовую категорию и общий доход.
• В июле 2023 года сотрудники PTC Therapeutics. из Северной Европы проехали на велосипедах 40 км, чтобы собрать деньги и повысить осведомленность о МДД. Инициатива поддержала «De Duchenne 40», организованную Duchenne Parent Project Netherlands, для дальнейшего исследования и улучшения ухода за детьми с МДД, чтобы они могли прожить не менее 40 лет.
• В январе 2023 года компании Sarepta Therapeutics, Inc. и Catalent, Inc. объявили о подписании коммерческого соглашения о поставках для Catalent для производства деландистрогена моксепарвовека (SRP-9001), самого передового кандидата на генную терапию от Sarepta для лечения МДД. Соглашение также структурирует то, как Catalent может поддерживать несколько кандидатов на генную терапию в линейке Sarepta для конечностно-поясной мышечной дистрофии (LGMD). Это помогает организации в разработке общей категории продуктов.
• В апреле 2022 года компания Pfizer Inc. объявила о своих планах открыть первые центры в США для исследования фазы 3, в рамках которого будет оцениваться экспериментальная генная терапия мини-дистрофином, фордадистроген мовапарвовец, у амбулаторных пациентов с МДД.

Региональный анализ

Географически в отчете о мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна представлены следующие страны: США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Италия, Испания, Россия, Турция, Бельгия, Нидерланды, Швейцария, остальные страны Европы, Япония, Китай, Южная Корея, Индия, Австралия, Сингапур, Таиланд, Малайзия, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки, Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль и остальные страны Ближнего Востока и Африки.

Согласно анализу Data Bridge Market Research:

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке из-за более высокого уровня инвестиций со стороны различных производителей, растущего спроса на производство фармацевтической продукции и растущей осведомленности о лечении МДД среди населения региона.

Азиатско-Тихоокеанский регион является самым быстрорастущим регионом на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке благодаря растущему технологическому прогрессу и стратегическим инициативам основных игроков рынка.

Для получения более подробной информации о мировом отчете о рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна нажмите здесь –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market