基因組學在各領域具有多種應用、特點和用途。在醫療保健領域，它透過分析個人的基因資訊來指導治療決策，從而實現個人化醫療。基因組學在疾病預防、診斷和藥物開發中也發揮著至關重要的作用。功能包括 DNA 定序、基因表現分析和變異識別。基因組學在農業中可用於作物改良，在保育生物學中可用於研究瀕危物種。此外，它還可用於祖先測試、法醫學和了解人類演化。總的來說，基因組學徹底改變了我們對遺傳學的理解，並對醫療保健、研究等領域產生了深遠的影響。
根據 Data Bridge Market Research 的數據， 2022 年全球基因體學市場規模為 315.6 億美元，預計到 2030 年將達到 1,061.4 億美元。預計 2023 年至 2030 年期間，該市場的複合年增長率 為16.37 % 。
“癌症發病率的上升推動了市場的成長”
由於癌症發病率的不斷上升，基因組學市場正在經歷顯著增長。隨著全球癌症病例持續上升，對有助於診斷、預後和個人化治療策略的先進基因組技術的需求也在增加。基因組定序和分析技術為了解驅動癌症發展的基因改變提供了寶貴的見解，從而實現了標靶治療和精準醫療方法。隨著醫療保健提供者和研究人員努力改善患者的治療效果並開發更有效的癌症治療方法，癌症研究和臨床應用中對基因組學不斷增長的需求是市場成長的主要驅動力。
什麼因素限制了全球基因體學市場的成長？
“對訓練有素的專業人員的需求限制了市場的成長”
對訓練有素的專業人員的需求阻礙了基因組學市場的成長。基因組技術和數據分析技術非常複雜，需要專業知識和專業技能才能有效地利用和解釋結果。缺乏能夠處理基因組數據和實施基因組測試和分析程序的熟練專業人員成為市場成長的障礙。為了克服這一挑戰，對培訓計劃和教育計劃的投資對於培養能夠充分利用基因組學潛力並推動市場進一步增長的熟練勞動力至關重要。
細分：全球基因組學市場
全球基因組學市場根據交付成果、技術、應用和最終用戶進行細分。
- 根據可交付成果，基因組學市場已細分為產品、軟體和服務。
- 根據技術，基因組學市場細分為定序、 微陣列、 聚合酶鍊式反應 （PCR）、核酸萃取、純化等。
- 根據應用，基因組學市場細分為表觀基因組學、功能、生物標記發現、路徑分析、診斷、藥物發現、開發、精準醫療、農業、動物研究等。
- 根據流程，基因組學市場細分為文庫製備、數據分析。
- 根據最終用戶，基因組學市場細分為政府和學術機構、臨床研究、醫療機構、生物技術和製藥公司等。
區域洞察：北美主導全球基因組學市場
北美在基因組學市場佔據主導地位，測序技術的快速發展，加上美國基因組學研究補助和資金、主要工業參與者的支持以及該地區癌症病例的不斷增加，預計將推動北美基因組學市場的成長。這些因素共同為市場擴張創造了有利的環境，因為它們促進了基因組研究的進步，促進了對創新技術的投資，並滿足了該地區對精準醫療和個人化治療日益增長的需求。
由於診斷領域對基因組學應用的需求不斷增長，以及對抗日益增長的疾病發病率的新型治療藥物的需求不斷增加，預計亞太地區將在 2023 年至 2030 年的預測期內顯著增長。該地區正在經歷幾個重大的人類基因組定序項目，這些項目在推動市場成長方面發揮著重要作用。
要了解有關該研究的更多信息，請訪問： https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genomics-market
近期動態
- 2021 年 3 月，PCR Biosystems 推出了一系列 IsoFast Bst 聚合酶試劑，可快速、穩健且靈敏的 DNA 和 RNA 擴增。這些試劑可提供更快的結果，即使在現場環境中也能促進 DNA 和 RNA 擴增，而無需專門的熱循環設備。
- 2022 年 8 月，Trivitron Healthcare 在印度開設了一家最先進的卓越中心，配備了先進的研發 (R&D) 和製造設施。該中心將專注於基因組學等各領域的研究和創新。
- 2023 年 2 月，Complete Genomics 推出了 DNBSEQ-T20，這是一種新的基因序列，是第一個價格低於 100 美元、具有低到中等通量的基因序列。利用這項新技術，Complete Genomics 旨在提供具有成本效益的基因定序。
- 2020 年 7 月，Illumina 推出了 TruSight 軟體套件，提供預先建構的基礎架構，旨在釋放全基因組定序在檢測和分析罕見遺傳疾病方面的潛力。該軟體套件為研究人員和臨床醫生提供了一個現成的平台，簡化了識別和解釋與古老疾病相關的基因組數據的過程。
全球基因組學市場的主要參與者包括：
- 安捷倫科技公司（美國）
- Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
- 華大基因（中國）
- Color Health, Inc.（美國）
- 丹納赫（美國）
- Eppendorf SE（德國）
- Eurofins Scientific（盧森堡）
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
- GE醫療（美國）
- Illumina公司（美國）
- Myriad Genetics, Inc.（美國）
- 牛津奈米孔技術有限公司（英國）
- PacBio（美國）
- QIAGEN（德國）
- Diagnostics Incorporated（美國）
- 賽默飛世爾科技公司（美國）
- 23andMe, Inc.（美國）
- 基金會醫學公司（美國）
- IntegraGen（法國）
- 基因組診斷私人有限公司有限公司（印度）
- Cytiva（美國）
以上是報告中涉及的關鍵參與者，要了解更多全球基因組學市場公司聯繫方式的詳盡列表，請訪問 https://www.databridgemarketresearch.com/contact
研究方法：全球基因體學市場
資料收集和基準年分析是使用具有大樣本量的資料收集模組完成的。使用市場統計和相干模型來分析和估計市場數據。此外，市場佔有率分析和關鍵趨勢分析是市場報告中的主要成功因素。 DBMR 研究團隊使用的關鍵研究方法是資料三角測量，其中涉及資料探勘、資料變數對市場的影響分析以及初步（產業專家）驗證。除此之外，資料模型還包括供應商定位網格、市場時間軸分析、市場概覽和指南、公司定位網格、公司市場份額分析、測量標準、全球與區域以及供應商份額分析。如有進一步疑問，請要求分析師致電。
