受呼吸道感染發病率上升、抗病毒藥物研發進步以及對有效治療認識提高等因素推動，全球治療病毒性呼吸道感染的市場正在大幅成長。這個市場的關鍵部分包括流感、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和其他影響呼吸道的病毒感染。各大製藥公司都在積極參與開發和銷售抗病毒藥物來治療這些感染。然而，疫苗猶豫和某些疫苗（如葛蘭素史克的呼吸道合胞病毒疫苗 Arexvy）需求波動等挑戰影響了市場動態。儘管面臨這些挑戰，持續的研究和開發工作仍不斷推動創新，旨在提高病毒性呼吸道感染治療的效果和患者的預後。
2023 年全球病毒性呼吸道感染治療 市場價值為 573.6 億美元，預計到 2031 年將達到 1,082 億美元，2024 年至 2031 年預測期內的複合年增長率為 8.5%。
要了解更多信息，請訪問 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-viral-respiratory-infections-treatment-market
以下是擁有較大市場份額的頂級病毒性呼吸道感染治療公司：
秩
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公司
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概述
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產品組合
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銷售地理覆蓋範圍
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發展
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1.
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輝瑞公司
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輝瑞公司是一家全球生物製藥公司，以其涵蓋各個治療領域的疫苗、治療和療法的廣泛產品組合而聞名。在病毒性呼吸道感染治療市場，輝瑞最著名的產品是 Paxlovid（尼瑪瑞韋/利托那韋），一種用於治療 COVID-19 的口服抗病毒藥物。輝瑞在疫苗領域也佔有重要地位，包括與 BioNTech 合作開發的 Comirnaty COVID-19 疫苗。該公司在抗病毒領域不斷創新，專注於呼吸道病毒、流感和新興呼吸道病原體的治療。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2023年9月，輝瑞宣布，在投票支持該公司二價RSV預融合F（RSVpreF）疫苗ABRYSVO[呼吸道合胞病毒疫苗]作為母體免疫接種後，美國疾病管制與預防中心（CDC）免疫實踐諮詢委員會（ACIP）建議該公司擴大其呼吸道疫苗產品組合。符合條件的人群有史以來首次可以在秋季接種輝瑞疫苗，以幫助預防肺炎球菌肺炎、COVID-19 和呼吸道合胞病毒。這有助於該公司擴展業務。
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2.
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葛蘭素史克公司
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葛蘭素史克公司是一家專注於藥品、疫苗和消費者保健產品的全球醫療保健公司。葛蘭素史克在病毒性呼吸道感染治療市場擁有強大的產品組合，尤其是其用於治療流感的抗病毒藥物 Xofluza（巴洛沙韋瑪波西酯）。該公司在疫苗開發方面也發揮重要作用，擁有 Fluarix 流感疫苗和一系列 COVID-19 疫苗。 GSK的呼吸系統疾病研究涵蓋多種病毒病原體，專注於季節性流感、COVID-19和其他病毒感染的預防和治療。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2023 年 5 月，葛蘭素史克公司 (GSK plc.)宣布美國食品藥物管理局（FDA）批准佐劑型呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy用於預防60歲及以上人群的下呼吸道疾病（LRTD）。這是全球首個授權的老年人RSV疫苗。
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3.
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吉利德科學公司
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吉利德科學是一家專注於開發傳染病治療方法的生物製藥公司，包括病毒性呼吸道感染。吉利德的專長在於針對 COVID-19 和流感等疾病的抗病毒治療。該公司研發的抗新冠病毒藥物瑞德西韋（Veklury）成為此次疫情的關鍵療法。吉利德持續開發針對呼吸道病毒感染的創新療法，並積極參與開發新興呼吸道病原體的治療方法。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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4.
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F.霍夫曼-羅氏有限公司
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F. Hoffmann-La Roche Ltd. 是一家全球領先的製藥和診斷公司，在腫瘤學、免疫學和傳染病領域擁有強大的影響力。在病毒性呼吸道感染治療市場，羅氏以其治療流感的抗病毒藥物達菲（奧司他韋）而聞名。該公司還透過提供診斷測試和合作開發病毒性呼吸道感染的治療方法，在 COVID-19 疫情中發揮了重要作用。羅氏在呼吸領域不斷創新，專注於開發針對季節性和新型呼吸道病毒的有效抗病毒療法。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2023年5月，海斯騰生物製藥股份有限公司宣布，已從國際醫療保健企業瑞士羅氏公司手中收購了長效廣譜頭孢菌素抗生素羅氏芬在中國的商業權利。今年稍早收購完成後，Hasten 和 Roche 之間經歷了一個過渡階段。根據協議條款，哈斯騰獲得了羅氏公司在中國大陸銷售Rocephin的權利，以及商標等一些智慧財產權和推廣該產品的授權。此次收購有助於該公司行銷其藥品並擴大其產品線。
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5.
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強生服務公司
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強生服務公司是強生公司的子公司，是一家全球領先的醫療保健公司，其產品組合廣泛，涵蓋藥品、醫療設備和消費者保健產品。強生對病毒性呼吸道感染治療市場的貢獻包括其透過楊森製藥公司開發的 COVID-19 疫苗。除了疫苗外，強生公司也持續研發針對各種呼吸道病毒的抗病毒療法。該公司繼續推進其應對病毒性呼吸道感染的產品組合，並專注於治療和疫苗。
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北美、南美、中東和非洲、亞太地區和歐洲
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2021 年 2 月，強生服務公司報告稱，由強生旗下楊森製藥公司開發的單劑量 COVID-19 疫苗已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的緊急使用授權 (EUA)，可用於預防 18 歲及以上人群感染 COVID-19。 EUA 的規定允許在獲取更多資訊的同時使用疫苗。 2021 年晚些時候，該公司打算向 FDA 提交生物製品許可申請 (BLA)。
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結論
受呼吸道感染日益普及的推動和抗病毒藥物研發的不斷進步，全球病毒性呼吸道感染治療市場可望持續成長。儘管疫苗猶豫和對某些疫苗的需求變化等挑戰可能會影響市場動態，但該行業受益於旨在改善治療結果的持續研發努力。隨著製藥公司專注於創新和新的治療方法，市場可能會看到在管理病毒性呼吸道感染方面更有效的治療，從而在未來幾年改善患者護理並擴大市場。
