杜氏肌肉營養不良症 (DMD) 負擔的不斷加重預計將推動近年來的市場成長。 DMD 是一種罕見且使人衰弱的遺傳性疾病，其特徵是進行性肌肉無力和功能喪失。它主要影響男性，症狀通常出現在幼兒時期。被診斷出患有 DMD 的人數也在增加，隨著全球人口的不斷增長，這種患病率的上升迫切需要有效的治療和療法。
因此，DMD 的日益普及和影響力有望推動市場成長，因為它提高了人們的意識、加速了研發力度、簡化了監管流程。
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Data Bridge Market Research 分析，全球杜氏肌肉營養不良症治療市場預計將從 2022 年的 2,595,090.00 千美元增至 2030 年的 8,654,688.51 千美元，在 2023 年至 2030 年的預測增長率內，複合年將達到 16.8% 複合年。
研究的主要發現
預計杜氏肌肉營養不良症（DMD）新療法的引入將推動市場成長
DMD 新療法的引入將成為一股變革力量，預計將推動市場成長。創新治療方法的出現正在重塑 DMD 護理格局，並為市場擴張做出重大貢獻。傳統的治療方案主要著重於症狀管理和支持性護理。然而，新療法的引入代表著一種範式轉變，因為它們旨在解決導致 DMD 的根本基因突變。
此外，外顯子跳躍藥物已成為另一類有希望的 DMD 治療方法。這些藥物旨在「跳過」肌肉營養不良蛋白基因中的特定外顯子，從而產生截短但部分功能的肌肉營養不良蛋白。外顯子跳躍藥物可以顯著減緩疾病的進展並改善 DMD 患者的生活品質。這些療法的開發和批准為 DMD 患者帶來了新的期望，並進一步推動了市場成長。
新型 DMD 療法的推出激發了 DMD 群體的希望和樂觀情緒。這提高了人們的樂觀情緒和意識，預計將進一步推動市場成長。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2023年至2030年
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基準年
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2022
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歷史歲月
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2021（可自訂為2015-2020）
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定量單位
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收入（千美元）
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涵蓋的領域
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治療類型（分子療法、類固醇療法等）、療法（外顯子跳躍療法、突變抑制和肌肉營養不良蛋白標靶療法）、給藥途徑（口服、腸胃外和其他）、最終用戶（醫院、專科診所、家庭護理和其他）、分銷管道（醫院藥房、零售藥房和線上藥房）
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覆蓋國家
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美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、義大利、西班牙、俄羅斯、土耳其、比利時、荷蘭、瑞士、歐洲其他地區、日本、中國、韓國、印度、澳洲、新加坡、泰國、馬來西亞、印尼、菲律賓、亞太其他地區、巴西、阿根廷、南美洲其他地區、南非、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、埃及、以色列以及中東和非洲其他地區
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涵蓋的市場參與者
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Sarepta Therapeutics, Inc.（美國）、Solid Biosciences Inc.（美國）、Capricor Therapeutics, Inc.（美國）、Dyne Therapeutics（美國）、BioMarin（美國）、Stealth BioTherapeutics Inc（美國）、Avidity Biosciences（美國）、ReveraGenPhPhTA, Inc.（美國） Inc. RX（美國）、ITALFARMACO SpA（義大利）、NS Pharma, Inc.（美國）、PTC Therapeutics。 （美國）、輝瑞公司（美國）、FibroGen公司（美國）、SANTHERA PHARMACEUTICALS（瑞士）、F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）等
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
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細分分析：
全球杜氏肌肉營養不良症治療市場分為五個顯著的部分，如治療類型、療法、給藥途徑、最終用戶和分銷管道。
- 根據治療類型，市場分為分子療法、類固醇療法和其他療法
2023 年，分子療法領域預計將主導全球杜氏肌肉營養不良症治療市場
到 2023 年，由於臨床試驗和監管部門批准的增加，分子治療領域預計將佔據主導地位，市場份額達到 51.70%。
- 根據治療方法，市場細分為外顯子跳躍療法、突變抑制療法和肌肉營養不良蛋白標靶療法。
預計到 2023 年，外顯子跳躍療法將主導全球杜氏肌肉營養不良症治療市場
2023 年，外顯子跳躍方法預計將佔據市場主導地位，市場份額為 49.77%，因為它有可能恢復肌肉營養不良蛋白的產生，從而減緩 DMD 患者肌肉退化的進展。
- 根據給藥途徑，市場分為腸外給藥、口服給藥和其他給藥。到 2023 年，預計腸外給藥領域將佔據主導地位，市佔率為 70.41%。
- 根據最終用戶，市場細分為醫院、專科診所、家庭護理和其他。到 2023 年，醫院部門預計將佔據市場主導地位，市佔率為 49.22%。
- 根據分銷管道，市場分為醫院藥房、零售藥房和網路藥房。到 2023 年，醫院藥局部門預計將佔據市場主導地位，市佔率為 60.66%。
主要參與者
Data Bridge Market Research 分析了 Sarepta Therapeutics, Inc.（美國）、F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）、PTC Therapeutics。 （美國）和輝瑞公司（美國）是全球杜氏肌肉營養不良症治療市場的主要市場參與者。
市場發展
- 2023 年 9 月，Sarepta Therapeutics, Inc. 宣布 2023-2024 學年杜氏獎學金計畫 Route 79 的獲獎者有 25 名。 25 名獲獎者中，有 20 名杜氏肌肉營養不良症 (DMD) 患者和 5 名 DMD 患者的兄弟姐妹將獲得學術獎學金。每位獲獎者將獲得最高 5,000 美元的獎學金。這將提升公司的品牌形象。
- 2023 年 9 月，Capricor Therapeutics, Inc. 宣布了公司與美國食品藥物管理局 (FDA) 就 HOPE-3 的設計和執行進行的 B 型臨床會議的積極進展，HOPE-3 是 Capricor 使用主要資產 CAP-1002 治療 DMD 的關鍵性 3 期試驗。 FDA 對試驗設計和時間表的回饋確認了 CAP-1002 未來提交生物製品許可申請 (BLA) 的路徑。這有助於該組織增加其產品類別和總收入。
- 2023年7月，PTC Therapeutics的員工。來自北歐的一名志工騎行 40 公里，為 DMD 籌集資金並提高公眾意識。該倡議支持荷蘭杜氏肌肉營養不良症家長計畫組織的「De Duchenne 40」項目，以進一步研究和更好地照顧患有杜氏肌肉營養不良症的兒童，使他們能夠活至少 40 年。
- 2023 年 1 月，Sarepta Therapeutics, Inc. 與 Catalent, Inc. 宣布簽署商業供應協議，由 Catalent 生產 Delandistrogene moxeparvovec (SRP-9001)，這是 Sarepta 用於治療 DMD 的最先進的基因治療候選藥物。該協議還規定了 Catalent 如何支持 Sarepta 的肢帶型肌肉營養不良症 (LGMD) 基因治療候選藥物。這有助於組織開發整體產品類別。
- 2022 年 4 月，輝瑞宣布計畫在美國開設首批 3 期臨床試驗點，評估在研微型抗肌萎縮蛋白基因療法 fordadistrogene movaparvovec 對 DMD 門診病患的效果。
區域分析
從地理上看，全球杜氏肌肉營養不良症治療市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、義大利、西班牙、俄羅斯、土耳其、比利時、荷蘭、瑞士、歐洲其他地區、日本、中國、韓國、印度、澳洲、新加坡、泰國、馬來西亞、印尼、菲律賓、亞太其他地區、巴西、阿根廷、南美洲其他地區、南非、澳洲、新加坡、泰國、俄羅斯、印尼、菲律賓和非洲其他地區、巴西、阿根廷、其他地區、南非、沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合國、其他地區、以色列、其他地區、以色列、英國、其他地區、英國、美國、美國 和東西。
根據 Data Bridge 市場研究分析：
北美預計將主導全球杜氏肌肉營養不良症治療市場
由於各製造商的投資水平較高、對藥品製造的需求不斷增加以及該地區民眾對 DMD 治療的認識不斷提高，預計北美將佔據市場主導地位。
亞太地區是全球杜氏肌肉營養不良症治療市場成長最快的地區
由於主要市場參與者的技術進步和策略性舉措不斷推出，亞太地區預計將成為市場成長最快的地區。
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