早期檢測挽救生命：遺傳性癌症檢測市場的成長

遺傳性乳癌的發生率正在上升。根據世界衛生組織（WHO）的數據，乳癌是2020年女性最常見的癌症，全球診斷病例估計為226萬例。這比 2000 年診斷出的 180 萬例有顯著增加。導致遺傳性乳癌發生率上升的因素有很多。遺傳性乳癌發生率的上升正在推動對遺傳性癌症檢測的需求。遺傳性癌症檢測可以識別出罹患癌症風險較高的人。這些資訊可以幫助人們對自己的健康做出明智的決定，例如是否進行早期篩檢或預防性治療。預計未來幾年全球遺傳性癌症檢測市場將大幅成長。

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Data Bridge Market Research 分析，遺傳性癌症檢測市場在 2022 年至 2029 年的預測期內將以 12.90% 的複合年增長率增長，預計到 2029 年將從 2021 年的 49.5705 億美元增至 130.8504 億美元。醫療保健專業人士和一般大眾對遺傳性癌症的認識正在不斷提高。部分原因是媒體對遺傳性癌症的通報增多，以及病患權益團體和其他組織的教育措施。隨著人們對遺傳性癌症認知的不斷提高，對遺傳性癌症檢測的需求也不斷增加。這些只是遺傳性癌症檢測的部分市場驅動因素。隨著癌症發病率的不斷上升以及基因檢測技術的不斷進步，遺傳性癌症檢測的需求可能會成長。這有可能透過早期發現和預防遺傳性癌症來徹底改變癌症治療，從而挽救數百萬人的生命。

預計癌症病例數的增加將推動市場成長率

全球癌症發生率正在上升，這推動了對早期發現和預防策略的需求。遺傳性癌症檢測可以幫助識別患有癌症風險較高的個體，以便他們可以採取措施降低風險或更密切監測疾病的早期跡象。基因檢測技術的最新進展使得識別更廣泛的遺傳性癌症風險基因成為可能，並且更加準確、經濟高效。這使得遺傳性癌症檢測變得更加容易和負擔得起，並增加了其影響公共健康的可能性。

報告範圍和市場細分

細分分析：

全球遺傳性癌症檢測市場根據檢測類型、診斷類型、技術、疾病類型、最終用戶和分銷管道分為六個顯著的部分。

• 根據測試類型，全球遺傳性癌症檢測市場分為多面板測試和單點基因測試。

預計多面板測試部分將主導全球遺傳性癌症檢測市場

由於基因檢測在癌症盛行率方面的應用日益增多，多面板測試領域預計到 2030 年將達到 98.299 億美元，複合年增長率為 13.7%。

• 根據診斷類型，全球遺傳性癌症檢測市場分為活檢、影像和實驗室測試。

診斷類型的活檢部分預計將主導全球遺傳性癌症檢測市場

活檢領域預計將主導全球遺傳性癌症檢測市場，由於遺傳性癌症盛行率的上升，預計複合年增長率將達到 13.2%。

• 根據技術，全球遺傳性癌症檢測市場分為定序、聚合酶鏈反應（PCR）和微陣列。由於癌症相關測試和設備的技術進步和研發的增加，聚合酶鏈反應（PCR）領域預計將以 13.2% 的複合年增長率增長。
• 根據疾病類型，全球遺傳性癌症檢測市場細分為遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵、考登綜合徵、林奇綜合徵、遺傳性白血病和血液系統惡性腫瘤綜合徵、家族性腺瘤性息肉病 (FAP)、李-法美尼綜合徵、沃爾-希佩爾-林道病、多發性內分泌腫瘤 (MEN) 綜合徵。由於不衛生、高度加工的食品、含糖飲料和肥胖導致各種癌症發病率上升，遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵部分預計將以 13.3% 的複合年增長率增長。
• 根據最終用戶，全球遺傳性癌症檢測市場分為醫院、診所、實驗室、放射中心、診斷中心等。由於治療癌症類疾病的醫院服務的增加，醫院部門預計將以 13.5% 的複合年增長率增長。
• 根據分銷管道，全球遺傳性癌症檢測市場細分為直接招標、零售。由於治療癌症類疾病的醫院服務的增加，直接招標部分預計將以 13.0% 的複合年增長率增長。

主要參與者

Data Bridge Market Research 將以下公司視為主要市場參與者：Invitae Corporation（美國）、PerkinElmer Inc（美國）、Quest Diagnostics Incorporated（美國）、Ravgen（美國）、GeneDx, LLC（美國）、Illumina, Inc.（美國）、Natera, Inc.（美國）、Cento（美國）、Illumina, Inc.（美國）、Natera, Inc.（美國）、Centoentoer（Hampen）、400%） Health, LLC（美國）、LifeLabs（美國）、Abbott（美國）、BIO-HELIX（台灣）、Eurofins Scientific（盧森堡）。

市場開發

• 2022年，基因檢測公司BillionToOne推出了針對胎兒和新生兒溶血病的非侵入性產前檢測（NIPT）Unity。溶血病是母親的免疫系統破壞胎兒紅血球的疾病。 Unity 是一種可以在懷孕期間進行的血液測試，用於篩檢溶血病。該測試是非侵入性的，這意味著它不需要胎盤或羊水針活檢。對於有溶血病風險的孕婦來說，Unity 是個很有價值的工具。它可以幫助識別需要治療以防止胎兒併發症的婦女。
• 2020年，領先的診斷資訊服務供應商Quest Diagnostics宣布收購基因檢測公司Blueprint Genetics。此次收購將使 Quest Diagnostics 擴大其基因檢測能力並為患者提供更廣泛的檢測。 Blueprint Genetics 專門從事癌症、罕見疾病和遺傳性疾病的基因檢測。此次收購將使 Quest Diagnostics 能夠獲得 Blueprint Genetics 在基因檢測方面的專業知識及其龐大的基因資料資料庫。這將使 Quest Diagnostics 能夠開發新的基因測試並提高現有測試的準確性。
• 2023 年，基因組學和診斷公司 MedGenome 在印度推出了診斷面肩肱型肌肉失養症 (FSHD) 的基因檢測。 FSHD 是一種罕見的遺傳性疾病，會導致進行性肌肉無力。該測試是一種血液測試，用於尋找患者 DNA 的變化。此測試準確，可用於早期診斷 FSHD。早期診斷很重要，因為它可以讓患者儘早開始治療並改善他們的生活品質。
• 2021年，領先的基因定序技術供應商Illumina與泰國基因檢測公司Next Generation Genomic合作，在泰國推出VeriSeq NIPT解決方案。 VeriSeq NIPT 解決方案是一種非侵入性產前檢測（NIPT），可用於篩檢孕婦的唐氏症、愛德華茲症候群和帕陶氏症候群。該測試是一種血液測試，用於尋找患者 DNA 的變化。此測試準確，可用於在懷孕早期篩檢這些染色體異常。早期診斷很重要，因為它可以讓父母對懷孕做出明智的決定。

區域分析

從地理上看，市場報告涵蓋的國家有：北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、澳洲、其他國家的歐洲、歐洲、歐洲地區和其他國家的歐洲地區（歐洲地區的歐洲國家。

根據 Data Bridge 市場研究分析：

2022-2029 年預測期內，北美是遺傳性癌症檢測市場的主導地區

預計未來幾年北美市場將繼續主導全球遺傳性癌症檢測市場。這是由於遺傳性癌症盛行率高、醫療保健基礎設施完善以及人們對遺傳性癌症的認識不斷提高。

預計2022-2029 年預測期內，亞太地區將成為遺傳性癌症檢測市場成長最快的地區

亞太地區預計將成為所有地區中成長最快的地區，因為該地區正在經歷快速的經濟成長，導致醫療保健支出的增加。這為亞太地區遺傳性癌症檢測市場的成長創造了機會。中國、印度和日本是亞太地區最大的市場。

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