遺傳性視網膜疾病（IRD）的高盛行率推動了遺傳性視網膜疾病市場的需求

根據《自然》雜誌 2021 年發表的一篇論文，單基因 IRD 的盛行率約為每 2,000 人中 1 人，影響全球超過 200 萬人。因此，遺傳傳播的新誘變位點的日益普及和不斷發現有望成為市場成長的動力。因此，預計全球遺傳性視網膜疾病市場在預測期內將快速成長。

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Data Bridge Market Research 分析，遺傳性視網膜疾病市場預計在 2022 年至 2029 年的預測期內以 7.9% 的複合年增長率增長，預計到 2029 年將達到 14.0956 億美元。考慮到所有產品均處於臨床試驗階段，該市場公司推出的產品規模仍然很大，因此公司的收入從最近一個收入年度開始持續成長。預計這將推動市場規模的成長，並將成為全球遺傳性視網膜疾病市場的驅動力。

管道產品的增加預計將加速市場的成長速度

遺傳性視網膜疾病市場中的產品可以對市場產生影響，因為當這些產品在全球市場獲得批准時，市場規模將會積極成長。產品種類繁多，以下會提到一些正在籌備中的產品。例如，截至 2021 年 5 月 3 日，美國國立衛生研究院臨床中心 (CC) 國家眼科研究所 (NEI) 正在進行 X 連鎖視網膜劈裂症 RS1 眼部基因轉移研究，目前處於 1/2 期。該研究旨在評估眼部 AAV-RS1 載體 (AAV8-scRS/IRBPhRS) 基因轉移到患有 X 連鎖青少年視網膜劈裂症 (XLRS) 的參與者的視網膜的安全性和耐受性。隨著臨床試驗活動上升到新的水平，該領域似乎準備在 IRD 研究和患者護理方面取得快速而重要的進展。這些只是一些常見的試驗，因此，在這個市場上運營的公司不斷進行臨床試驗並將其候選人納入臨床試驗。預計這將創造機會並推動全球遺傳性視網膜疾病市場的發展。

報告範圍和市場細分

細分分析：

全球遺傳性視網膜疾病市場根據疾病類型、類型、最終用戶和分銷管道分為四個顯著的部分。

• 根據疾病類型，遺傳性視網膜疾病市場分為色素性視網膜炎、斯塔加特氏症、全色盲、視錐桿營養不良、脈絡膜視網膜病變、萊伯先天性黑蒙 (LCA)、黃斑水腫等。 2022 年，視網膜色素變性領域預計將佔據市場主導地位，複合年增長率最高，為 9.6%

視網膜色素變性預計將佔據市場主導地位，複合年增長率最高，為 9.6%

2022 年，視網膜色素變性預計將佔據市場主導地位，2022 年至 2029 年期間的複合年增長率最高，為 9.6%。視網膜色素變性在遺傳性視網膜疾病市場中佔據主導地位，因為與其他疾病相比，這種疾病的發生率較高，這使其更為常見，盛行率也較高。

• 根據類型，遺傳性視網膜疾病市場分為診斷和治療。 2022 年，治療領域預計將佔據市場主導地位，在 2022 年至 2029 年的預測期內，複合年增長率最高，為 8.4%。 2022 年，治療領域預計將以 68.70% 的市場份額佔據市場主導地位，預計到 2029 年將從 2021 年的 5.2352 億美元增至 9.9808 億美元，在 2022 年至 2029 年的預測期內，複合增長率最高期為 8.4%，為 8.4%。
• 根據最終用戶，遺傳性視網膜疾病市場分為醫院、專科診所、門診手術中心、家庭醫療保健和其他。 2022 年，醫院領域預計將佔據市場主導地位，複合年增長率最高，為 9.1%

醫院部門預計將佔據市場主導地位，複合年增長率最高，為 9.1%

2022 年，醫院部門預計將佔據市場主導地位，2022 年至 2029 年期間的複合年增長率最高，為 9.1%。醫院部門預計將佔據遺傳性視網膜疾病市場主導地位，因為醫院專門進行各種外科手術，並擁有大量可用於適當治療的專業組合。此外，在安全的醫療環境中提供具有成本效益的高品質診斷護理和服務，方便諮詢醫生/醫療機構將批量診斷測試外包給獨立的診斷實驗室，以提供更好的客戶服務。

• 根據分銷類型，遺傳性視網膜疾病市場分為直接招標、零售和其他。 2022 年，零售銷售部門預計將佔據市場主導地位，在 2022 年至 2029 年的預測期內，複合年增長率最高，為 8.5%。零售銷售部門預計將佔據遺傳性視網膜疾病市場的主導地位。它們是醫療機構和專科診所採購診斷和外科設備及治療的主要來源。透過零售採購產品對於醫療保健提供者來說成本低廉且方便。

主要參與者

Data Bridge Market Research將以下公司認定為遺傳性視網膜疾病 市場的主要參與者，包括 Spark Therapeutics（美國）、諾華公司（瑞士）、Okuvision（德國）、Nidek Co. Ltd.（日本）、Invitae Corporation（美國）、蔡司公司（德國）、Optos（澳洲）、Neurosoft（希臘）、PIXIUMN.A.S. plc、安斯泰來製藥（日本）、REGENXBIO Inc.（美國）、Ionis Pharmaceutics（美國）、Sparing Vision（法國）、Ocugen Inc（美國）、強生公司（美國）、IVERIC bio（美國）、Second Sight（美國）、Coave Therapeutics（法國）、MGeneirax（法國）、美國）、美國（法國）（法國）、荷蘭）、MH身體或荷蘭）、MirY身體（法國）、美國）。 （澳洲）

市場開發

• In April 2020, Novartis announced that it has completed the acquisition of Amblyotech, a US-based software startup, and that it will pursue the development of the acquired digital technology for the treatment of amblyopia in collaboration with Ubisoft and McGill University. Amblyotech uses active gaming and passive video technology with 3-D glasses to train the eyes to work together to view an image in its entirety. Its software employs a novel visual presentation known as dichoptic display, in which each eye is shown a different image via a proprietary algorithm. Amblyotech's software improved vision in both children and adults in early clinical studies, with faster onset than the standard of care treatments4.
• In February 2022, ReNeurin Group PLC announced a strategic updated that the company will now focus on the hRPC (human retinal progenitor cells) Phase 2a clinical trial for retinitis pigmentosa (RP) and an assessment of the commercial potential for its Exosome technology. This will help the company commercialize the product in the market in the forecast period.
• In January 2021, ViGeneron GmbH, a gene therapy company, announced a global collaboration and licensing agreement with Biogen Inc. to develop and commercialize gene therapy products based on adeno-associated virus (AAV) vectors to treat inherited eye diseases. The companies will use ViGeneron's proprietary vgAAV, novel engineered AAV capsids, to efficiently transduce retinal cells via intravitreal injections.
• In January 2021, the Italian Medicines Agency (AIFA) has given the go-ahead to reimburse Novartis' ophthalmic gene therapy Luxturna (voretigene abeparvovec) for treating hereditary dystrophy in pediatric and adult patients with vision loss due to confirmed biallelic mutation of the RPE56 gene who have sufficient, viable retinal cells.

Regional Analysis

Geographically, the countries covered in the Inherited Retinal Disease market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

As per Data Bridge Market Research analysis:

North America is the dominant region in Inherited Retinal Disease market during the forecast period

由於主要關鍵參與者的存在，北美在遺傳性視網膜疾病市場佔據主導地位。北美將繼續在市場份額和市場收入方面佔據遺傳性視網膜疾病市場的主導地位，並將在預測期內繼續保持其主導地位。這是因為該地區越來越多地採用先進技術和發達的醫療保健基礎設施。

歐洲預計將成為遺傳性視網膜疾病市場成長最快的地區

由於該地區醫療保健領域的投資不斷增加，預計歐洲在預測期內將實現成長。除此之外，預計不斷增加的患者數量和不斷增加的政府支持將推動該地區市場的成長速度。

COVID-19影響分析

COVID-19疫情的爆發對遺傳性視網膜疾病產業產生了很大影響。大流行期間的封鎖和隔離使疾病管理和藥物依從性變得複雜。社會隔離會增加壓力、絕望和社會支持，所有這些都可能導致疫情期間抗驚厥藥物依從性的降低。隨著醫院接收的新冠肺炎患者數量不斷增加，許多手術被取消或推遲，以保留病床和患者護理人員來照顧新冠肺炎患者。缺乏醫療設施進行常規治療和藥物管理將進一步影響市場。

積極的一面是，全球範圍內新冠肺炎患者數量有所下降，這將導致人們對眼部疾病的關注度增加。此外，限制和措施可能會放寬，這將有助於市場出現小幅成長，因為製造商正專注於各種發展和創新、市場趨勢和其他擴張策略。因此，遺傳性視網膜疾病市場將在 COVID-19 之後加速成長。

常見問題 (FAQ)

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