子宮癌標靶治療的不斷進步正在推動市場的成長

子宮癌標靶治療的進展可望改善治療效果、減少副作用並提高患者的生活品質。標靶治療是一種癌症治療方法，它專注於參與癌細胞生長和擴散的特定分子或途徑，而不是像傳統化療那樣廣泛影響快速分裂的細胞。標靶治療是專門針對癌細胞特定變化的藥物。它們對高風險或晚期子宮癌有幫助。

標靶治療的關鍵進步之一是能夠對子宮腫瘤進行分子分析。這涉及分析腫瘤的​​遺傳和分子特徵，以確定可以針對的特定突變或變化。這允許個性化的治療方法，因為每個患者的癌症可能具有不同的分子特徵。

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Data Bridge Market Research 分析，子宮癌藥物市場預計在 2023 年至 2030 年的預測期內以 8.5% 的複合年增長率增長，預計到 2030 年將達到 4,269,049.34 千美元。

研究的主要發現

子宮癌治療的研發活動日益增多

子宮癌治療研發活動的不斷增長是推動醫學科學發展和改善患者預後的關鍵方面。研發活動的增加反映了對治療子宮癌和開發更有效、更有針對性的治療策略的更深層次的承諾。

研究人員不斷發現與子宮癌亞型相關的特定基因突變和分子變化。這些生物標記有助於根據個別患者制定治療計劃，並指導臨床醫生選擇更有效的治療方法。例如，識別某些子宮內膜癌中的 PTEN 突變可以帶來更個人化的治療選擇。

標靶治療是研發努力的產物。這些療法針對子宮癌的特定基因和分子特徵。曲妥珠單抗等針對 HER2 陽性子宮癌的藥物的開發證明了標靶治療的潛力。正在進行的研發重點是擴大可用的標靶治療範圍並提高其有效性。臨床試驗在子宮癌治療的研發中扮演核心角色。這些試驗調查了新療法和新方法的安全性和有效性。他們為患者提供接受尖端治療的機會，同時為推動醫學知識進步做出貢獻。正在進行的試驗重點關注新藥物、聯合療法以及基於遺傳和分子特徵的治療策略評估。

報告範圍和市場細分

細分分析

全球子宮癌藥物市場根據癌症類型、治療類型、藥物類型、年齡層、給藥途徑、最終用戶和分銷管道分為七個顯著的部分。

• 根據癌症類型，市場細分為子宮內膜癌和子宮肉瘤

預計到 2023 年，子宮內膜癌領域將佔據市場主導地位。

到 2023 年，由於全球子宮癌發生率上升，子宮內膜癌領域預計將佔據市場主導地位，市場份額達到 83.25%。

• 根據治療類型，市場細分為化療、免疫療法、荷爾蒙療法、標靶療法等

 預計到 2023 年，化療領域將佔據市場主導地位。

2023 年，由於子宮癌標靶治療的進步，化療領域預計將佔據市場主導地位，市佔率為 61.97%。

• 根據藥品類型，市場分為仿製藥和品牌藥。預計到 2023 年，仿製藥將佔據主導地位，市佔率達到 61.30%
• 根據年齡組，市場分為老年人和成年人。預計到 2023 年，老年醫療市場將佔據主導地位，市佔率將達到 73.43%
• 根據給藥途徑，市場分為腸外給藥和口服給藥。預計到 2023 年，腸外給藥領域將佔據主導地位，市佔率將達到 68.22%
• 根據最終用戶，市場細分為醫院、癌症中心、專科診所和其他。 2023 年，醫院部門預計將佔據市場主導地位，市佔率為 43.06%
• 根據分銷管道，市場細分為直接招標、零售和其他。預計到 2023 年，直接招標市場將佔據主導地位，市佔率為 54.89%

主要參與者

Data Bridge Market Research 分析了賽諾菲（法國）、梯瓦製藥美國公司（以色列）、默克公司（美國）、衛材株式會社（日本）和輝瑞公司（美國）作為全球子宮癌藥物市場的主要參與者。

市場開發

• 2023 年 10 月，禮來公司 (NYSE: LLY) 宣布將收購 POINT Biopharma Global, Inc. (NASDAQ: PNT)。 POINT Biopharma 公司在其臨床前和臨床管線中擁有放射性藥物，可用於精準針對多種癌症。此次收購將有助於該公司將腫瘤學能力擴展到下一代放射治療和療法
• 2023 年 10 月，默克公司發表了與 Seagen 和 Astellas 合作進行的 KEYNOTE-A39 第三階段試驗（也稱為 EV-302）的結果，該試驗比較了默克公司的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA 聯合抗體藥物偶聯物 Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）與化療（吉西他濱合併順鉑或卡鉑）在先前未接受過治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的療效。第三階段 KEYNOTE-A39 試驗旨在作為國際監管提交的基礎，並作為美國近期延長批准 KEYTRUDA 聯合 enfortumab vedotin 作為無法接受含順鉑化療的尿路上皮癌患者一線治療的確認性試驗。這將有助於該公司擴大其品牌 KEYTRUDA 的應用
• 2023 年 3 月，衛材株式會社宣布將在 2023 年 3 月 25 日於佛羅裡達州坦帕市現場舉行的婦科腫瘤學會 (SGO) 女性癌症 2023 年年會和診所會議上發表兩篇摘要。第九次科學全體會議「最佳研究」環節中將展示的值得注意的研究包括對歐洲接受鉑類化療再次治療的複發性或晚期子宮內膜癌患者的真實世界結果和醫療資源利用情況的介紹。也展示了 LEAP（樂伐替尼和派姆單抗）臨床計畫的數據，該計畫分析了關鍵性 3 期研究 309/KEYNOTE-775 中樂伐替尼（LENVIMA）和派姆單抗（KEYTRUDA）治療組在任何環境下接受過至少一種鉑類方案治療的晚期子宮內膜癌患者的晚期腫瘤反應。該公司的這項措施旨在提高人們對 LENVIMA 治療子宮內膜癌的認識
• 2023 年 3 月，Teva Pharmaceutical USA, Inc. 和 NATCO Pharma Limited USA 子公司的子公司 Teva Pharmaceuticals 宣布推出 Revlimid（來那度胺膠囊）的仿製藥，新增 2.5 毫克和 20 毫克兩種規格。兩家公司於 2022 年 3 月在美國市場推出了四種額外強度的產品。發佈時，兩家公司在美國市場上供應所有強度的來那度胺。
• 2022 年 12 月，賽諾菲與 Innate Pharma SA 宣布擴大合作，賽諾菲從 Innate 的 ANKETTM（基於抗體的 NK 細胞接合劑治療）平台獲得針對 B7H3 的自然殺手 (NK) 細胞接合劑計劃的許可。賽諾菲還可以選擇增加最多兩個 ANKETTM 目標。它將負責所有開發、製造和商業化。此次合作將有助於擴大賽諾菲在全球市場的腫瘤產品組合

區域分析

從地理上看，全球子宮癌藥物市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、義大利、西班牙、英國、瑞士、荷蘭、俄羅斯、土耳其、瑞典、比利時、歐洲其他地區、日本、中國、印度、韓國、澳洲、新加坡、泰國、印尼、馬來西亞、菲律賓、亞太其他地區、巴西、阿根廷、其他地區、南非、阿聯酋其他地區

 根據 Data Bridge 市場研究分析：  

北美是全球子宮癌藥物市場的主導地區。

由於北美地區對子宮癌藥物的需求量大且醫療保健支出增加，預計北美將佔據市場主導地位。它將繼續在市場份額和收入方面佔據主導地位，並將在預測期內繼續保持其主導地位。     

據估計，亞太地區是全球子宮癌藥物市場成長最快的地區。

由於先進標靶療法的採用日益增多以及新產品的推出，預計亞太地區將成為 2023-2030 年預測期內市場成長最快的地區。      

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