各種基因異常和傳染病的增加也在影響病毒載體的產生。例如，根據聯合國愛滋病規劃署（UNAIDS）統計，截至2020年底，全球共有2750萬（2650萬-2770萬）愛滋病毒感染者，另有150萬（100萬-200萬）人為新發愛滋病毒感染者。 87% 的愛滋病毒感染者清楚自己的愛滋病毒感染狀況並且正在接受抗病毒治療，其中 90% 的治療者病毒受到抑制。 號
全球病毒載體純化市場預計將從 2020 年的 4.8645 億美元增至 2028 年的 14.0129 億美元，在 2021 年至 2028 年的預測期內，複合年增長率將達到 14.2%。對用於診斷和治療的先進醫療技術的需求不斷增長、醫療支出和政府支持的增加以及慢性病數量的增加是推動市場成長的一些驅動因素。老年人口基數的增加、發展中經濟體對治療方案可用性認識的提高以及個人可支配收入的增加是其他一些重要的市場成長決定因素。
全球對病毒載體的需求成長 預計將推動市場成長率
基因治療等創新療法的引入，利用各種病毒和非病毒載體來治療多種以前缺乏有效治療選擇的遺傳性和獲得性疾病，為許多缺乏有效治療選擇的遺傳性和獲得性疾病的治療鋪平了道路。這反過來將成為重要的市場成長決定因素。公共和私營部門在醫療保健基礎設施建設上的支出增加也將促進市場成長率。有關先進醫療技術部署的持續研究和開發將再次擴大成長範圍。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2021年至2028年
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基準年
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2020
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歷史歲月
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2019（可訂製為2012年至2017年）
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定量單位
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收入（百萬美元）、銷售（單位）、定價（美元）
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涵蓋的領域
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產品與服務（產品與服務）、類型（逆轉錄病毒載體、疫苗病毒、腺病毒載體、腺相關病毒載體、慢病毒等）、工作流程（上游處理和下游處理）、純化技術（密度梯度超速離心、超濾、沉澱、兩相萃取系統和色譜法）、運作規模（臨床前/臨床傳染病、藥物和商業化）、疾病應用（體內疾病和體外疾病） RNAi、基因治療、細胞治療和疫苗學）、最終用戶（生物技術公司、製藥公司、合約研究組織、合約開發和製造組織 (CDMO) 和學術/研究機構）
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覆蓋國家
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北美洲的美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲的其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲（MEA）的其他地區（MEA）的其他地區。
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涵蓋的市場參與者
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應用生物材料公司 (加拿大)、Creative Biolabs (美國)、Bio-Rad Laboratories, Inc. (美國)、Sirion-Biotech GmbH (德國)、默克公司 (德國)、FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (美國)、Batavia Biosciences BV (Hun)、安捷倫科技公司 (Apgene)、AProtocon BiologK、Hasm)、荷蘭安倫科技公司 (Apgene)、AProikaAp、Aps)、荷蘭安林科技公司。 (德國)、Takara Bio Inc. (日本)、賽默飛世爾科技公司 (美國)、Waisman Biomanufacturing (美國)、Creative Biogene (美國)、Aldevron (美國)、uniQure NV (荷蘭)、BioVision Inc. (美國)、Cytiva (美國) 和 BIA Separations (索爾維尼亞) 等。
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報告涵蓋的數據點
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除了市場價值、成長率、市場細分、地理覆蓋範圍、市場參與者和市場情景等市場洞察之外，Data Bridge 市場研究團隊策劃的市場報告還包括深入的專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
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細分分析：
全球病毒載體純化市場根據產品和服務、純化技術、類型、工作流程、營運規模、交付方式、疾病指徵、應用和最終用戶分為九個顯著的部分。
- 根據產品和服務，全球病毒載體純化市場細分為產品和服務。到 2021 年，由於可提供多種用於載體純化的創新解決方案，產品部門預計將佔據 74.95% 的市場份額。
- 根據類型，全球病毒載體純化市場分為逆轉錄病毒載體、疫苗病毒、腺病毒載體、腺相關病毒載體、慢病毒和其他。 2021 年，由於 AAV 傳染性範圍廣泛，腺相關病毒載體領域預計將佔據市場主導地位，市佔率為 49.59%。
- 根據工作流程，全球病毒載體純化市場分為上游加工和下游加工。到 2021 年，上游加工部門預計將佔據市場主導地位，市佔率達到 88.15%。使用此過程產生的病毒載體可以在轉染後短時間內從細胞中收穫。
- 根據純化技術，全球病毒載體純化市場分為密度梯度超速離心、超濾、沉澱、雙相萃取系統和層析法。 2021 年，色譜法領域預計將以 44.06% 的市佔率佔據市場主導地位，因為它已被廣泛用於純化疫苗和基因治療載體。
- 根據經營規模，全球病毒載體純化市場分為臨床前/臨床和商業。到 2021 年，由於主要醫療保健組織對研發活動的投資不斷增加，臨床前/臨床領域預計將佔據市場主導地位，市場份額為 57.99%。
- 根據遞送方式，全球病毒載體純化市場分為體內和體外。到 2021 年，體內細分市場預計將憑藉其高可用性和製程可靠性佔據市場主導地位，佔據 63.05% 的市場份額。
- 根據疾病適應症，全球病毒載體純化市場分為癌症、遺傳疾病、傳染病、獸醫疾病和其他。到 2021 年，由於遺傳疾病的發生率和盛行率不斷上升，預計遺傳疾病領域將佔據市場主導地位，市場份額為 52.25%。
- 根據應用，全球病毒載體純化市場分為反義和 RNAi、基因治療、細胞治療和疫苗學。 2021 年，由於基因療法在醫療領域的廣泛應用，預計該領域將佔據 48.45% 的市場份額。
- 根據最終用戶，全球病毒載體純化市場細分為生物技術公司、製藥公司、合約研究組織、合約開發和製造組織 (CDMO) 以及學術/研究機構。到 2021 年，由於各醫療組織和政府機構為鼓勵研究工作而採取的主動行動不斷增加，預計學術/研究機構部門將以 44.33% 的市場份額佔據市場主導地位。
學術/研究機構在病毒載體純化市場的最終用戶部分占主導地位
2021 年，學術/研究機構領域將成為主導領域，佔 44.3% 的市場。這是因為醫療保健的成本，醫療保健服務提供者正專注於為客戶提供更好的服務，同時降低整體成本。此外，學術和研究設施數量的成長將再次增強這一領域的成長和主導地位。
主要參與者
Data Bridge Market Research 認為以下公司是先進傷口護理市場中主要的病毒載體純化市場參與者，它們是 Applied Biological Materials Inc.（加拿大）、Creative Biolabs（美國）、Addgene（美國）、IDT Biologika GmbH（德國）、ProBioGen AG（德國）、Takara Bio Inc.（日本）、Waigeneman）（日本） NV（荷蘭）。
市場開發–
- 2021 年 1 月，Aldevron 宣布擴大其產品組合，增加 rep/cap 質粒 pALD-AAV2、AAV5 和 AAV6，以支援 AAV 病毒載體製造。該公司推出的這款新產品增加了市場需求和銷量，從而增加了未來的收入。
- 2020 年 9 月，Waisman Biomanufacturing 與加州生物科技公司 GigaGen 建立策略合作夥伴關係，以開發一種治療和預防 COVID-19 的新藥。該公司建立的這項策略合作關係將增加 Waisman Biomanufacturing 對新型藥物的開發和測試的使用，從而提高市場對其服務的認知度。
區域分析
從地理上看，病毒載體淨化市場報告涵蓋的國家有：北美洲的美國、加拿大和墨西哥，歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其，歐洲其他地區，中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓，亞太地區（APAC）的其他地區，沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、印尼、菲律賓，亞太地區（APAC）的其他地區，沙烏地阿拉伯、阿聯酋其他地區的其他
根據 Data Bridge 市場研究分析：
2021 年至 2028 年預測期內，北美是病毒載體純化市場的主導地區
就市場份額和市場收入而言，北美在全球病毒載體純化市場佔據主導地位，並且由於醫療保健支出的增長和製藥/原料藥中間體領域完善的醫療保健基礎設施，北美在預測期內將繼續保持主導地位。有許多中心和研究所致力於先進療法的研究和開發。聯邦政府對擴大該地區細胞治療研究基地的投資預計將推動北美市場的成長。由於醫療器材使用量的增加和人們對健康的認識的提高，美國在北美市場佔據主導地位。此外，該地區擁有先進的醫療技術也是該地區在全球市場主導的另一個原因。
預計2021 年至 2028 年預測期內，亞太地區將成為病毒載體純化市場成長最快的地區
由於患者人數不斷增加以及該地區新興經濟體基礎設施的快速發展，預計亞太地區在預測期內將實現成長。此外，預計發展中和落後經濟體在醫療保健行業基礎設施建設上的私人和公共支出增加以及人均收入的提高將推動該地區市場的成長率。此外，老年人口基數的增加、慢性和急性疾病發病率的飆升以及醫療旅遊業的興起都是重要的市場成長決定因素。
COVID-19影響分析
COVID-19 疫情凸顯了全球人口對疫苗研發的需求，並推動了病毒載體製造業的發展。根據世界衛生組織（WHO）的《全球新冠疫苗接種－2022年戰略願景》，目前至少有17種疫苗正在使用中。截至2021年9月6日，已提供54億劑疫苗，另有300種候選疫苗處於臨床及臨床前開發階段。根據美國傳染病學會病毒載體疫苗部門的數據，截至 2022 年 1 月 7 日，許多國家已批准兩種病毒載體疫苗緊急用於 COVID-19 疫苗。
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