全球低度膠質瘤市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況及至2032年預測

低度膠質瘤市場分析

低度膠質瘤市場在診斷和治療技術的進步推動下實現了顯著成長。隨著早期檢測和個人化治療的日益普及，對包括手術、放射治療和化療在內的有效治療方案的需求不斷增長。標靶治療和免疫療法的創新進一步推動了市場擴張，與傳統方法相比，這些療法能夠提供更精準、副作用更少的治療方案。

低度膠質瘤發生率的上升以及醫療服務提供者和患者對現有治療方案認知的提高也對市場產生了影響。研發投入的增加，以及製藥公司、生技公司和學術機構的合作，加速了新型態療法的上市。此外，探索新候選藥物和聯合療法的臨床試驗預計將進一步塑造市場格局。

先進診斷工具（例如先進的影像技術）的不斷發展，提高了低度膠質瘤診斷的準確性，有助於早期幹預並改善患者預後。然而，高昂的治療費用、複雜的治療方案以及某些地區專業醫療基礎設施的匱乏等挑戰，可能會在一定程度上阻礙市場成長。儘管存在這些挑戰，低度膠質瘤市場的整體前景仍然樂觀，預計技術的持續進步將進一步改善患者護理和治療效果。

低度膠質瘤市場規模

2024年全球低度膠質瘤市場規模為11.1億美元，預計到2032年將達到15.5億美元，2025年至2032年預測期間的複合年增長率為4.28%。除了市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場概況外，Data Bridge Market Research發布的市場報告還包括深入的專家分析、病患流行病學、研發管線分析、定價分析和監管架構。

低度膠質瘤市場趨勢

“標靶療法和免疫療法的日益普及”

低度膠質瘤治療市場的一大趨勢是標靶治療和免疫療法的應用日益廣泛。與化療和放療等傳統療法相比，這些療法因其更精準、更有效而備受青睞。標靶治療透過針對膠質瘤細胞中特定的基因突變或分子標靶發揮作用，最大限度地減少對周圍健康組織的損傷。免疫療法，例如免疫檢查點抑制劑和疫苗療法，旨在增強人體自身的免疫系統，使其能夠識別並摧毀癌細胞。

對低度膠質瘤遺傳和分子機制的深入了解，加速了這些先進療法的研發，有望改善患者預後並減少副作用。正在進行的臨床試驗和相關研究預計將進一步塑造市場格局，使這一趨勢成為未來低度膠質瘤診療策略的關鍵驅動力。

報告範圍及低度膠質瘤市場細分  

低度膠質瘤市場定義

低度膠質瘤是指起源於神經膠質細胞（大腦中支持和保護神經細胞的細胞）的一種腦腫瘤。根據其相對緩慢的生長速度和較低的惡性程度，這類腫瘤通常被分為 1 級或 2 級，而高惡性度膠質瘤則不然。低度膠質瘤在年輕患者中更為常見，並且可能發生於大腦的各個部位。雖然它們的侵襲性低於高惡性度膠質瘤，但仍可能引起嚴重的神經系統症狀，並需要手術、放射治療，有時還需要化療等治療方法。由於生長緩慢，低度膠質瘤早期難以發現，但隨著時間的推移，它們可能會發展成更具侵襲性的類型。

低度膠質瘤市場動態

司機

• 標靶治療和免疫療法的進展

標靶治療和免疫療法的日益發展和廣泛應用是低度膠質瘤市場的重要驅動力。標靶治療針對腫瘤生長相關的特定基因突變或蛋白質，與化療和放療等傳統方法相比，能夠提供更精準的治療，且副作用更少。免疫療法，例如免疫檢查點抑制劑，透過增強人體免疫系統來更好地針對癌細胞。一個典型的例子是正在臨床試驗中評估的MEK抑制劑mirdametinib，它是一種用於治療低度膠質瘤的研究藥物。這些先進的治療方法有望透過提供更個人化、更有效的選擇，顯著改善患者的治療效果。隨著這些療法的普及，它們有望徹底改變低度膠質瘤的治療格局，透過提高存活率和減少治療相關副作用來推動市場成長。隨著對這些療法的興趣和投資不斷增長，對標靶治療的需求不斷增加，預計這將擴大市場規模，並推動治療方案朝更專業、更有效的方向發展。

• 早期診斷率提高和影像技術改進

影像技術的進步使得早期診斷率的提高，這是推動低度膠質瘤市場發展的另一個關鍵因素。更精準的診斷工具，例如先進的磁振造影（MRI）、正子斷層掃描（PET）和功能性影像技術，能夠更早發現膠質瘤，從而實現更及時的干預。早期發現低度膠質瘤有助於改善治療效果，減緩腫瘤進展，提升患者的生活品質。例如，先進的影像技術有助於區分腫瘤類型，從而製定精準的治療方案。此外，早期診斷也有助於識別最有可能從標靶治療或免疫療法等新興療法中獲益的患者。隨著診斷工具的改進，低度膠質瘤治療市場不斷擴大，早期介入導致對治療的需求增加，尤其是那些旨在長期疾病管理和監測的療法。這促進了市場成長，推動了積極主動的治療策略的轉變。

機會

• 兒童和青少年治療方案的成長

低度膠質瘤市場的一大機會在於拓展兒童和青少年患者的治療選擇。低度膠質瘤是兒童和青少年中最常見的腦腫瘤之一，而針對該年齡層患者的個人化治療方案有顯著不足。為此，製藥公司正日益專注於研發專門針對年輕患者的療法，因為與成人相比，年輕患者通常需要不同的給藥方案，並且會出現不同的副作用。例如，SpringWorks Therapeutics 於 2021 年啟動了一項 1/2 期臨床試驗，旨在評估在研究 MEK 抑制劑 mirdametinib 對兒童和青少年低度膠質瘤患者的療效。隨著對適合該年齡層療法的需求不斷增長，這種對兒童和青少年治療的關注蘊藏著巨大的市場機會。隨著這些專業療法獲得批准，它們有望提高市場滲透率，並吸引更多投資進入低度膠質瘤治療領域。

• 擴大新療法臨床試驗

針對低度膠質瘤創新療法的臨床試驗數量不斷增長，這為市場帶來了關鍵機會。隨著基因療法、溶瘤病毒和聯合療法等新型治療方式的研究不斷深入，臨床試驗正在推動更有效、更個人化的治療策略的開發。例如，Mustang Bio公司用於治療惡性膠質瘤的HSV-1溶瘤病毒MB-108獲得孤兒藥資格認定，就反映了人們對膠質瘤替代療法日益增長的關注。臨床試驗的擴展可望帶來突破性療法的問世，從而拓寬低度膠質瘤患者的治療選擇範圍。治療方案的增加能夠吸引投資和市場需求，隨著新療法的批准並融入標準治療方案，將推動市場整體擴張。

限制/挑戰

• 高昂的治療費用

低度膠質瘤市場的主要限制因素之一是治療費用高昂，尤其是標靶治療和免疫療法等先進療法。這些療法雖然療效較佳，但與手術和化療等傳統方法相比，價格可能高得多。例如，新型MEK抑制劑mirdametinib由於其研究性質和特殊性，其價格可能更高。高昂的治療費用會限制病患的就醫途徑，尤其是在醫療基礎設施薄弱的地區或缺乏足夠醫療保險的病患。這些治療帶來的經濟負擔可能會阻礙市場擴張，因為並非所有患者都能負擔得起尖端療法。製藥公司和醫療系統可能面臨壓力，需要尋找降低成本的方法或提供經濟援助計劃，以確保更廣泛的患者群體能夠獲得治療，從而影響市場成長潛力。

• 腫瘤抗藥性和疾病進展

治療低度膠質瘤的一大挑戰在於腫瘤可能產生抗藥性和隨時間推移而進展。雖然低度膠質瘤初期生長緩慢，但它們會演變為更具侵襲性的高級別膠質瘤，而後者治療難度更高。這種進展會限制治療的長期療效，並使疾病的長期控制變得困難。例如，儘管標靶治療（如mirdametinib）取得了令人鼓舞的成果，但腫瘤仍可能產生抗藥性，從而降低其療效。腫瘤抗藥性和進展的挑戰會限制現有療法的持續療效，並可能減緩新療法的應用。

本市場報告詳細介紹了近期新發展動態、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內外市場參與者的影響、新興收入來源的機會分析、市場法規變化、戰略市場增長分析、市場規模、各品類市場增長、應用領域及主導地位、產品認證、產品發布、地域擴張以及市場技術創新。如需了解更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將協助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

低度膠質瘤市場範圍

市場按類型、藥物類別、給藥途徑和分銷管道進行細分。這些細分市場的成長將有助於您分析行業中成長緩慢的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，以幫助他們制定策略決策，從而確定核心市場應用。

類型

• 低等級 I
• 低等級 II

藥物類別

• 曲美替尼
• 達拉非尼
• 伊沃西尼布
• 米達美替尼

給藥途徑

• 主題
• 口服

分銷管道

• 網路藥局
• 醫院藥房
• 零售藥局

低度膠質瘤市場區域分析

如上所述，對市場進行分析，並按國家、類型、藥物類別、給藥途徑和分銷管道提供市場規模洞察和趨勢。

該市場報告涵蓋的國家包括：美國、加拿大和墨西哥，德國，法國，英國，義大利，俄羅斯，西班牙，丹麥，瑞典，挪威，歐洲其他地區，中國，日本，印度，韓國，澳大利亞，泰國，亞太地區其他地區，沙烏地阿拉伯，阿聯酋，南非，奈及利亞，埃及，科威特，中東和非洲其他地區，巴西，阿根廷和南美洲其他地區。

由於北美擁有先進的醫療基礎設施、腦癌高發病率以及強大的研發投入，預計該地區將在低度膠質瘤市場中佔據主導地位。該地區受益於尖端的診斷技術和新型治療方案，包括標靶治療和免疫療法。此外，較高的公眾意識、早期診斷以及眾多大型製藥和生物技術公司所進行的臨床試驗，也進一步鞏固了北美在該市場的領先地位。

亞太地區預計將成為低度膠質瘤市場成長最快的地區。這一增長主要得益於醫療基礎設施的改善、癌症防治意識的提高以及中國和印度等國家先進治療手段的普及。此外，研發投入的增加和醫療支出的成長也促進了市場擴張。隨著早期診斷和治療方案的普及，該地區對低度膠質瘤療法的需求預計將大幅增長。

報告的國別部分還提供了影響各個市場的因素以及國內市場監管變化，這些因素和變化會影響市場的當前和未來趨勢。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是預測各國市場前景的基礎。此外，在進行國別數據預測分析時，還會考慮全球品牌的市場佔有率和可用性，以及它們因本地品牌競爭激烈或稀缺而面臨的挑戰，以及國內關稅和貿易路線的影響。

低度膠質瘤市場份額

市場競爭格局部分按競爭對手提供詳細信息，包括公司概況、財務狀況、收入、市場潛力、研發投入、新市場拓展計劃、全球佈局、生產基地及設施、產能、公司優勢與劣勢、產品發布、產品線寬度與廣度以及應用領域優勢。以上數據僅與各公司在市場上的業務重點相關。

低度膠質瘤市場的主要領導者包括：

• 阿斯特捷利康（英國）
• 艾伯維公司（美國）
• 安進公司（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 第一三共株式會社（日本）
• Day One Biopharmaceuticals, Inc.（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 基因泰克公司（美國）
• Helsinn Healthcare SA（瑞士）
• 禮來（美國）
• 施維耶實驗室（法國）
• 默克公司（美國）
• 默克集團（德國）
• 諾和諾德公司（丹麥）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• Rigel Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• SpringWorks Therapeutics, Inc.（美國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）

低度膠質瘤市場最新進展

• 2024年11月，Mustang Bio公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已授予其研發的溶瘤病毒MB-108（一種單純皰疹病毒1型（HSV-1）病毒）孤兒藥資格，用於治療惡性膠質瘤。
• 2024年9月，Adaptin Bio宣布，其用於治療膠質母細胞瘤（GBM，最常見且最具侵襲性的原發性腦瘤）的APTN-101計畫已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的臨床試驗申請（IND）批准。此批准使公司能夠啟動首次人體I期臨床試驗，以評估該候選藥物治療GBM的潛力。
• 2024年8月，施維雅宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准VORANIGO上市，這是一種針對異檸檬酸脫氫酶-1 (IDH1) 和異檸檬酸脫氫酶-2 (IDH2) 的抑制劑。此療法現已核准用於治療12歲及以上、攜帶易感IDH1或IDH2突變的2級星狀細胞瘤或少突膠質細胞瘤成人及兒童患者，適用於接受過活檢、次全切除或全切除等手術治療的患者。 VORANIGO現已上市，為膠質瘤患者提供了一種便捷的每日一次口服藥物，幫助他們積極控制病情。
• 2023年9月，AnHeart Therapeutics宣布，其II期臨床試驗G203的首例患者已接受給藥。該試驗旨在評估safusidenib對2級或3級復發性或進展性突變型異檸檬酸脫氫酶1 (mIDH1) 膠質瘤患者的療效，這種膠質瘤是成人原發性腦癌的常見類型。
• 2021 年 6 月，SpringWorks Therapeutics, Inc. 宣布啟動一項 1/2 期臨床試驗，以評估實驗性 MEK 抑制劑 mirdametinib 治療兒童、青少年和年輕成人低度膠質瘤 (LGG) 的療效。

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