لتوفير النفقات التشغيلية، تستعين العديد من شركات الأدوية بمصادر خارجية لأنشطة اليقظة الدوائية. وينتقل المصنعون تدريجيًا من شركات الأدوية المتكاملة إلى تقاسم التكاليف من خلال العمل مع مقدمي الخدمات. وتشمل الخدمات المُستعانة بمصادر خارجية كل شيء، بدءًا من الكتابة الطبية، وجمع بيانات التجارب السريرية، وصولًا إلى التقارير الطبية، وغيرها من خدمات القيمة الدوائية. ويعزز الاستعانة بمصادر خارجية الالتزام بالمواعيد، ويؤدي إلى نتائج أفضل من خلال زيادة مرونة الموارد الداخلية.
يمكنك الوصول إلى التقرير الكامل على https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
تُشير تحليلات شركة داتا بريدج لأبحاث السوق إلى أن سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية ، الذي بلغ 7.8 مليار دولار أمريكي في عام 2022، من المتوقع أن يصل إلى 13.91 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.50% خلال الفترة المتوقعة من 2023 إلى 2030. ويُعزى نمو سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى تزايد حدوث التفاعلات الدوائية الضارة. كما يُسهم الاستخدام المتزايد لبرامج اليقظة الدوائية من قِبل شركات الاستعانة بمصادر خارجية، بالإضافة إلى القيود الحكومية الصارمة المفروضة على الأدوية قبل تسويقها وبعده، في نمو السوق بشكل عام. ومن المتوقع أن تُعزز التحالفات والشراكات البحثية، بالإضافة إلى حلول سلامة الأدوية وأتمتة اليقظة الدوائية، نمو السوق، مما يسمح بوقف النزيف بشكل ميكانيكي أكثر فعالية واستدامة.
ومن المتوقع أن يؤدي الطلب المتزايد من المستخدمين النهائيين إلى دفع معدل نمو السوق
تُعدّ حاجة المستخدم النهائي إلى اتصال سلس بين البيانات المتنوعة عبر واجهة أمامية سهلة الاستخدام عاملاً رئيسياً في نمو سوق برمجيات سلامة الأدوية واليقظة الدوائية. ويُظهر العملاء طلباً متزايداً على المعالجة التحليلية السريعة والمرنة لبيانات سلامة الأدوية. ونتيجةً لذلك، تُقدّم شركات برمجيات سلامة الأدوية والذكاء الاصطناعي تقنيات التعلم الآلي والذكاء الاصطناعي وعلوم البيانات وغيرها من التحسينات. وقد أدى التطور السريع للأدوية، الذي غذّاه جائحة كوفيد-19، إلى طرح أدوية جديدة بوتيرة أسرع. ومع ازدياد معدل استهلاك الأدوية، برز دور اليقظة الدوائية كعامل حاسم في إدارة كميات هائلة من البيانات لتحليل مخاطر وفوائد دواء مُعيّن.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
مقياس التقرير
|
تفاصيل
|
فترة التنبؤ
|
من 2023 إلى 2030
|
سنة الأساس
|
2022
|
السنوات التاريخية
|
2021 (قابلة للتخصيص حتى 2015-2020)
|
الوحدات الكمية
|
الإيرادات بالمليارات من الدولارات الأمريكية، والحجم بالوحدات، والتسعير بالدولار الأمريكي
|
القطاعات المغطاة
|
النوع (البرمجيات، الخدمات)، المنتج (النموذج القياسي، النموذج المخصص)، الوظيفة (برنامج الإبلاغ عن الأحداث الضارة، برنامج تدقيق سلامة الأدوية، برنامج تتبع المشكلات)، التسليم (وضع التسليم في الموقع، وضع التسليم عند الطلب/المستند إلى السحابة (SAAS))، المستخدمون النهائيون ( التكنولوجيا الحيوية والأدوية، منظمات أبحاث العقود (CROS)، المستشفيات، مراكز العمليات الرئيسية/مراكز العمليات الخارجية، مقدمو الرعاية الصحية)، قناة التوزيع (المبيعات المباشرة، مبيعات التجزئة)
|
الدول المغطاة
|
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية، ألمانيا، فرنسا، المملكة المتحدة، هولندا، سويسرا، بلجيكا، روسيا، إيطاليا، إسبانيا، تركيا، بقية دول أوروبا في أوروبا، الصين، اليابان، الهند، كوريا الجنوبية، سنغافورة، ماليزيا، أستراليا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC)، المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، جنوب أفريقيا، مصر، إسرائيل، بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA)، البرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية
|
الجهات الفاعلة في السوق المغطاة
|
PPD Inc (الولايات المتحدة)، Drug Safety Solutions Limited (الولايات المتحدة)، C3i (الولايات المتحدة)، Worldwide Clinical Trials (الولايات المتحدة)، Bioclinica (الولايات المتحدة)، United Biosource LLC (الولايات المتحدة)، Ennov (هونغ كونغ)، AB Cube SAS (فرنسا)، Labcorp Drug Development (الولايات المتحدة)، Accenture (أيرلندا)، ICON plc (الولايات المتحدة)، Ergomed plc (المملكة المتحدة)، IQVIA (الولايات المتحدة)، Genpact (الولايات المتحدة)، Cognizant (الولايات المتحدة)، Parexel International Corporation (الولايات المتحدة)، ArisGlobal (الولايات المتحدة)
|
نقاط البيانات التي يغطيها التقرير
|
بالإضافة إلى رؤى السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو وشرائح السوق والتغطية الجغرافية والجهات الفاعلة في السوق وسيناريو السوق، يتضمن تقرير السوق الذي أعده فريق أبحاث سوق Data Bridge تحليلًا متعمقًا من الخبراء وعلم الأوبئة لدى المرضى وتحليل خط الأنابيب وتحليل التسعير والإطار التنظيمي.
|
تحليل القطاعات:
يتم تقسيم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية العالمية على أساس النوع والمنتج والوظيفة والمستخدم النهائي وقناة التسليم والتوزيع.
- يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية، حسب نوعه، إلى برمجيات وخدمات. ويُهيمن قطاع البرمجيات على السوق، بحصة سوقية تبلغ 80%. ويعود ذلك إلى أن البرمجيات تُعدّ أهم عنصر في حلول سلامة الأدوية، فهي مسؤولة عن جمع بيانات سلامة الأدوية وتخزينها وتحليلها.
- بناءً على المنتج، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى نوعين: الشكل القياسي والشكل المُخصّص. ويُهيمن الشكل القياسي على السوق، بحصة سوقية تبلغ 70%. ويرجع ذلك إلى أن حلول سلامة الأدوية ذات الشكل القياسي مُصمّمة للاستخدام من قِبل مجموعة متنوعة من المؤسسات، وتوفر مجموعة واسعة من الميزات والقدرات.
- على أساس الوظيفة، يتم تقسيم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى برامج الإبلاغ عن الأحداث الضارة، وبرامج تدقيق سلامة الأدوية، وبرامج تتبع المشكلات.
يهيمن قطاع برامج الإبلاغ عن الأحداث الضارة في قطاع الوظائف على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية
القطاع المهيمن هو برامج الإبلاغ عن الآثار الجانبية، بحصة سوقية تبلغ 50%. ويرجع ذلك إلى أن الإبلاغ عن الآثار الجانبية يُعدّ عنصرًا أساسيًا في اليقظة الدوائية، إذ يسمح لمقدمي الرعاية الصحية بالإبلاغ عن أي آثار جانبية مشتبه بها مرتبطة بدواء ما إلى الشركة المصنعة أو الجهة التنظيمية.
- بناءً على طريقة تقديم الخدمة، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى نمطي تقديم محلي، وتقديم عند الطلب/السحابي (SAAS). ويُهيمن نمط تقديم عند الطلب/السحابي (SAAS) على السوق، بحصة سوقية تبلغ 60%. ويعود ذلك إلى أن حلول سلامة الأدوية السحابية تُقدّم مزايا عديدة مقارنةً بالحلول المحلية.
- على أساس المستخدمين النهائيين، يتم تقسيم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى التكنولوجيا الحيوية والأدوية، ومنظمات أبحاث العقود (CROS)، والمستشفيات، وKPOs/BPOs، ومقدمي الرعاية الصحية.
يهيمن قطاع التكنولوجيا الحيوية والأدوية في قطاع الصناعة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية
القطاع المهيمن هو التكنولوجيا الحيوية والأدوية، بحصة سوقية تبلغ 40%. ويرجع ذلك إلى أن شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية مسؤولة عن تطوير وتسويق الأدوية الجديدة، ولها مصلحة راسخة في ضمان سلامة منتجاتها.
- بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى مبيعات مباشرة ومبيعات تجزئة. ويُهيمن على السوق قطاع المبيعات المباشرة، بحصة سوقية تبلغ 80%. ويعود ذلك إلى أن المبيعات المباشرة تُمكّن مُقدّمي حلول سلامة الأدوية من بناء علاقات مع عملائهم وتقديم دعم شخصي لهم.
اللاعبون الرئيسيون
تعترف شركة Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين الرئيسيين في السوق: PPD Inc (الولايات المتحدة)، Drug Safety Solutions Limited (الولايات المتحدة)، C3i (الولايات المتحدة)، Worldwide Clinical Trials (الولايات المتحدة)، Bioclinica (الولايات المتحدة)، United Biosource LLC (الولايات المتحدة)، Ennov (هونج كونج)، AB Cube SAS (فرنسا)، Labcorp Drug Development (الولايات المتحدة)، Accenture (أيرلندا)، ICON plc (الولايات المتحدة)، Ergomed plc (المملكة المتحدة)، IQVIA (الولايات المتحدة)، Genpact (الولايات المتحدة)، Cognizant (الولايات المتحدة)، Parexel International Corporation (الولايات المتحدة)، ArisGlobal (الولايات المتحدة).
تطوير السوق
- في عام ٢٠٢٣، أعلنت شركة أوراكل أن حلها لسلامة الأدوية، Oracle Health Sciences Drug Safety Suite، سيتوفر في المزيد من الدول. يُعدّ Oracle Health Sciences Drug Safety Suite حلاً شاملاً لسلامة الأدوية، يُساعد شركات الأدوية على إدارة سلامة منتجاتها.
- في عام ٢٠٢٣، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أنها ستستثمر ١٠٠ مليون دولار أمريكي في أبحاث سلامة الأدوية. سيُستخدم هذا الاستثمار لتطوير حلول جديدة لسلامة الأدوية، وتحسين آلية جمع بيانات سلامة الأدوية وتحليلها.
- في عام ٢٠٢٣، أعلنت شركة فيرفيو للخدمات الصحية عن عزمها توسيع نطاق قدراتها في مجال اليقظة الدوائية. تُعدّ فيرفيو للخدمات الصحية منظومة رعاية صحية واسعة النطاق تُقدّم الرعاية لملايين المرضى. سيُمكّنها توسيع نطاق قدراتها في مجال اليقظة الدوائية من مراقبة سلامة الأدوية التي تُقدّمها لمرضاها بشكل أفضل.
- في عام ٢٠٢٣، منحت جمعية تطوير الأجهزة الطبية (AAMI) أرفع جوائزها، وهي ختم اعتماد AAMI الذهبي، لمجموعة سلامة الأدوية من Oracle Health Sciences. يُعد ختم اعتماد AAMI الذهبي علامةً مرموقةً للجودة والسلامة.
التحليل الإقليمي
جغرافيًا، البلدان التي يغطيها تقرير السوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
وفقًا لتحليل Data Bridge Market Research:
أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية خلال الفترة المتوقعة 2023-2030
في ظل ارتفاع معدلات إساءة استخدام الأدوية، وردود الفعل السلبية للأدوية، وزيادة الاستثمار في أبحاث الأدوية الجديدة من قبل اللاعبين الكبار، تهيمن أمريكا الشمالية على صناعة حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية.
من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في الفترة المتوقعة 2023-2030
ومن المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو خلال الفترة المتوقعة من عام 2023 إلى عام 2030، وذلك بفضل الجهود الحكومية والاستثمارات المتزايدة، فضلاً عن الوعي المتزايد لدى المرضى في هذه المنطقة.
لمزيد من المعلومات التفصيلية حول تقرير سوق أجهزة مراقبة الصحة الرقمية ، انقر هنا - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market


