يتزايد سرطان الثدي الوراثي. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، كان سرطان الثدي أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين النساء في عام 2020، حيث تم تشخيص ما يُقدر بنحو 2.26 مليون حالة حول العالم. ويمثل هذا زيادة كبيرة مقارنةً بـ 1.8 مليون حالة تم تشخيصها في عام 2000. وهناك عدد من العوامل التي تُسهم في ارتفاع معدل الإصابة بسرطان الثدي الوراثي. ويعزز هذا الارتفاع الطلب على اختبارات الكشف عن السرطان الوراثي. ويمكن لاختبارات الكشف عن السرطان الوراثي تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة به. ويمكن لهذه المعلومات أن تساعد الأشخاص على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن صحتهم، مثل الخضوع للفحص المبكر أو العلاج الوقائي. ومن المتوقع أن يشهد سوق اختبارات الكشف عن السرطان الوراثي العالمي نموًا ملحوظًا في السنوات القادمة.
يمكنك الوصول إلى التقرير الكامل على https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market
تحلل شركة Data Bridge Market Research أن سوق اختبار السرطان الوراثي سينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.90٪ في الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029 ومن المتوقع أن يصل إلى 13،085.04 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2029 من 4،957.05 مليون دولار أمريكي في عام 2021. هناك وعي متزايد بالسرطان الوراثي بين كل من المتخصصين في الرعاية الصحية وعامة الناس. ويرجع ذلك جزئيًا إلى زيادة التغطية الإعلامية للسرطان الوراثي، بالإضافة إلى المبادرات التعليمية من مجموعات مناصرة المرضى وغيرها من المنظمات. مع تزايد الوعي بالسرطان الوراثي، يزداد الطلب على اختبار السرطان الوراثي. هذه ليست سوى عدد قليل من محركات السوق لاختبار السرطان الوراثي. مع استمرار ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان، ومع استمرار التحسينات في تكنولوجيا الاختبارات الجينية، من المرجح أن ينمو الطلب على اختبار السرطان الوراثي. هذا لديه القدرة على إحداث ثورة في رعاية مرضى السرطان من خلال تمكين الكشف المبكر عن السرطانات الوراثية والوقاية منها، مما قد ينقذ ملايين الأرواح.
من المتوقع أن يؤدي العدد المتزايد من حالات السرطان إلى دفع معدل نمو السوق
يشهد معدل الإصابة بالسرطان ارتفاعًا عالميًا، مما يدفع إلى زيادة الطلب على استراتيجيات الكشف المبكر والوقاية. يمكن أن يساعد فحص السرطان الوراثي في تحديد الأفراد الأكثر عرضة للإصابة بالسرطان، مما يسمح لهم باتخاذ خطوات للحد من خطر الإصابة أو مراقبتهم عن كثب بحثًا عن العلامات المبكرة للمرض. وقد أتاحت التطورات الحديثة في تكنولوجيا الاختبارات الجينية تحديد نطاق أوسع من الجينات الوراثية المرتبطة بخطر الإصابة بالسرطان، وذلك بدقة أكبر وفعالية من حيث التكلفة. وقد أدى ذلك إلى جعل فحص السرطان الوراثي أكثر سهولة وأقل تكلفة، وزاد من تأثيره على الصحة العامة.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
مقياس التقرير
|
تفاصيل
|
فترة التنبؤ
|
من 2022 إلى 2029
|
سنة الأساس
|
2021
|
السنوات التاريخية
|
2020 (قابلة للتخصيص حتى 2014-2019)
|
الوحدات الكمية
|
الإيرادات بالملايين من الدولارات الأمريكية، والحجم بالوحدات، والتسعير بالدولار الأمريكي
|
القطاعات المغطاة
|
نوع الاختبار (مجموعة لوحات متعددة، واختبار جيني في موقع واحد)، نوع التشخيص (خزعة، تصوير، فحوصات مخبرية)، التكنولوجيا (التسلسل، تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، المصفوفة الدقيقة)، نوع المرض (متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي، متلازمة كاودن، متلازمة لينش، متلازمات سرطان الدم الوراثي والأورام الخبيثة الدموية، داء السلائل الغدي العائلي (FAP)، متلازمة لي-فراوميني، مرض فون هيبل لينداو، متلازمات الأورام الصماء المتعددة (MEN))، المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، المختبرات، مراكز الأشعة، مراكز التشخيص، وغيرها)، قناة التوزيع (العطاء المباشر، مبيعات التجزئة)
|
الدول المغطاة
|
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية، ألمانيا، فرنسا، المملكة المتحدة، هولندا، سويسرا، بلجيكا، روسيا، إيطاليا، إسبانيا، تركيا، بقية دول أوروبا في أوروبا، الصين، اليابان، الهند، كوريا الجنوبية، سنغافورة، ماليزيا، أستراليا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC)، المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، جنوب أفريقيا، مصر، إسرائيل، بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA)، البرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية
|
الجهات الفاعلة في السوق المغطاة
|
شركة Invitae (الولايات المتحدة)، شركة PerkinElmer (الولايات المتحدة)، شركة Quest Diagnostics Incorporated (الولايات المتحدة)، شركة Ravgen (الولايات المتحدة)، شركة GeneDx (الولايات المتحدة)، شركة Illumina (الولايات المتحدة)، شركة Natera (الولايات المتحدة)، شركة Centogene NV (ألمانيا)، شركة 4baseCare (الهند)، شركة Biocartis (بلجيكا)، شركة Fulgent Genetics (الولايات المتحدة)، شركة BioReference Health (الولايات المتحدة)، شركة LifeLabs (الولايات المتحدة)، شركة Abbott (الولايات المتحدة)، شركة BIO-HELIX (تايوان)، شركة Eurofins Scientific (لوكسمبورغ)
|
نقاط البيانات التي يغطيها التقرير
|
بالإضافة إلى رؤى السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو وشرائح السوق والتغطية الجغرافية والجهات الفاعلة في السوق وسيناريو السوق، يتضمن تقرير السوق الذي أعده فريق أبحاث سوق Data Bridge تحليلًا متعمقًا من الخبراء وعلم الأوبئة لدى المرضى وتحليل خط الأنابيب وتحليل التسعير والإطار التنظيمي.
|
تحليل القطاعات:
يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي العالمي إلى ستة قطاعات بارزة بناءً على نوع الاختبار ونوع التشخيص والتكنولوجيا ونوع المرض والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.
- على أساس نوع الاختبار، يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي العالمي إلى اختبار متعدد الألواح واختبار وراثي في موقع واحد.
من المتوقع أن يهيمن قطاع اختبار الألواح المتعددة من نوع الاختبار على سوق اختبار السرطان الوراثي العالمي
من المتوقع أن يصل قطاع الاختبارات متعددة الألواح إلى 9829.9 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 13.7٪ بسبب الاستخدام المتزايد للاختبارات الجينية لانتشار السرطان.
- على أساس نوع التشخيص، يتم تقسيم سوق اختبارات السرطان الوراثي العالمي إلى خزعة وتصوير واختبارات معملية.
من المتوقع أن يهيمن قطاع الخزعة من نوع التشخيص على سوق اختبار السرطان الوراثي العالمي
من المتوقع أن يهيمن قطاع الخزعة على سوق اختبار السرطان الوراثي العالمي ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.2٪ بسبب الانتشار المتزايد للسرطان الوراثي
- بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق اختبارات السرطان الوراثي العالمي إلى تسلسل، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتقنية المصفوفات الدقيقة. ومن المتوقع أن ينمو قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.2% بفضل زيادة التقدم التكنولوجي والبحث والتطوير في الاختبارات والمعدات المتعلقة بالسرطان.
- بناءً على نوع المرض، يُقسّم سوق اختبارات السرطان الوراثي العالمي إلى: متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي، ومتلازمة كاودن، ومتلازمة لينش، ومتلازمات سرطان الدم والأورام الخبيثة الوراثية، وداء السلائل الغدي العائلي (FAP)، ومتلازمة لي-فراوميني، وداء فول هيبل لينداو، ومتلازمة الأورام الصماء المتعددة (MEN). من المتوقع أن ينمو قطاع متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.3%، وذلك نتيجةً لارتفاع معدلات الإصابة بمختلف أنواع السرطان الناتجة عن الأطعمة غير الصحية والمعالجة بشكل كبير والمشروبات السكرية والسمنة.
- بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق اختبارات السرطان الوراثي العالمي إلى مستشفيات، وعيادات، ومختبرات، ومراكز أشعة، ومراكز تشخيص، وغيرها. ومن المتوقع أن ينمو قطاع المستشفيات بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.5%، وذلك بفضل زيادة خدمات المستشفيات لعلاج الأمراض الشبيهة بالسرطان.
- بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق اختبارات السرطان الوراثية العالمي إلى قسمين: البيع المباشر ومبيعات التجزئة. ومن المتوقع أن ينمو قطاع البيع المباشر بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13%، وذلك بفضل زيادة خدمات المستشفيات لعلاج الأمراض المشابهة للسرطان.
اللاعبون الرئيسيون
تعترف شركة Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين الرئيسيين في السوق: Invitae Corporation (الولايات المتحدة)، وPerkinElmer Inc (الولايات المتحدة)، وQuest Diagnostics Incorporated (الولايات المتحدة)، وRavgen (الولايات المتحدة)، وGeneDx، LLC (الولايات المتحدة)، وIllumina، Inc. (الولايات المتحدة)، وNatera، Inc. (الولايات المتحدة)، وCentogene NV (ألمانيا)، و4baseCare (الهند)، وBiocartis (بلجيكا)، وFulgent Genetics (الولايات المتحدة)، وBioReference Health، LLC (الولايات المتحدة)، وLifeLabs (الولايات المتحدة)، وAbbott (الولايات المتحدة)، وBIO-HELIX (تايوان)، وEurofins Scientific (لوكسمبورج).
تطوير السوق
- في عام ٢٠٢٢، أطلقت شركة BillionToOne، المتخصصة في الاختبارات الجينية، اختبار Unity، وهو اختبار غير باضع قبل الولادة (NIPT) للكشف عن مرض انحلال الدم لدى الأجنة والمواليد الجدد. مرض انحلال الدم هو حالة يدمر فيها الجهاز المناعي للأم خلايا الدم الحمراء للجنين. Unity هو اختبار دم يمكن إجراؤه أثناء الحمل للكشف عن مرض انحلال الدم. هذا الاختبار غير باضع، أي أنه لا يتطلب خزعة من المشيمة أو السائل الأمنيوسي. يُعد Unity أداة قيّمة للنساء الحوامل المعرضات لخطر الإصابة بمرض انحلال الدم، حيث يساعد في تحديد النساء اللاتي يحتجن إلى علاج للوقاية من مضاعفات الجنين.
- في عام ٢٠٢٠، أعلنت شركة كويست دياجنوستيكس، الرائدة في تقديم خدمات المعلومات التشخيصية، عن استحواذها على شركة بلوبرينت جينيتكس، وهي شركة متخصصة في الاختبارات الجينية. سيسمح هذا الاستحواذ لشركة كويست دياجنوستيكس بتوسيع قدراتها في مجال الاختبارات الجينية وتقديم مجموعة أوسع من الاختبارات للمرضى. تتخصص بلوبرينت جينيتكس في الاختبارات الجينية للسرطان والأمراض النادرة والأمراض الوراثية. سيمنح هذا الاستحواذ كويست دياجنوستيكس إمكانية الاستفادة من خبرة بلوبرينت جينيتكس في مجال الاختبارات الجينية وقاعدة بياناتها الضخمة من البيانات الجينية. سيسمح هذا لشركة كويست دياجنوستيكس بتطوير اختبارات جينية جديدة وتحسين دقة اختباراتها الحالية.
- في عام ٢٠٢٣، أطلقت شركة ميدجينوم، المتخصصة في علم الجينوم والتشخيص، اختبارًا جينيًا لتشخيص ضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي (FSHD) في الهند. يُعدّ هذا الاضطراب اضطرابًا وراثيًا نادرًا يُسبب ضعفًا عضليًا تدريجيًا. هذا الاختبار عبارة عن فحص دم يبحث عن أي تغيرات في الحمض النووي للمريض. يتميز هذا الاختبار بدقة عالية، ويمكن استخدامه لتشخيص FSHD مبكرًا. يُعدّ التشخيص المبكر أمرًا بالغ الأهمية لأنه يُمكّن المرضى من بدء العلاج مبكرًا وتحسين جودة حياتهم.
- في عام ٢٠٢١، تعاونت شركة Illumina، الرائدة في مجال تكنولوجيا التسلسل الجيني، مع شركة Next Generation Genomic، وهي شركة متخصصة في الاختبارات الجينية ومقرها تايلاند، لإطلاق حل VeriSeq NIPT في تايلاند. يُعد حل VeriSeq NIPT اختبارًا غير باضع قبل الولادة (NIPT) يُستخدم للكشف عن متلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، ومتلازمة باتو لدى النساء الحوامل. هذا الاختبار عبارة عن فحص دم يكشف عن أي تغيرات في الحمض النووي للمريضة. يتميز هذا الاختبار بدقة عالية، ويمكن استخدامه للكشف عن هذه الاضطرابات الكروموسومية في المراحل المبكرة من الحمل. يُعد التشخيص المبكر أمرًا بالغ الأهمية لأنه يُمكّن الوالدين من اتخاذ قرارات مدروسة بشأن حملهم.
التحليل الإقليمي
جغرافيًا، البلدان التي يغطيها تقرير السوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
وفقًا لتحليل Data Bridge Market Research:
أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في سوق اختبار السرطان الوراثي خلال الفترة المتوقعة 2022-2029
من المتوقع أن يواصل سوق أمريكا الشمالية هيمنته على سوق اختبارات السرطان الوراثي العالمي في السنوات القادمة. ويعود ذلك إلى ارتفاع معدل انتشار السرطان الوراثي، والبنية التحتية الصحية المتينة، وزيادة الوعي بالسرطان الوراثي.
من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق اختبار السرطان الوراثي في الفترة المتوقعة 2022-2029
من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا أسرع من جميع المناطق، إذ تشهد نموًا اقتصاديًا متسارعًا، مما يؤدي إلى زيادة الإنفاق على الرعاية الصحية. وهذا يُتيح فرصًا لنمو سوق اختبارات السرطان الوراثية في المنطقة. وتُعدّ الصين والهند واليابان أكبر أسواق المنطقة.
لمزيد من المعلومات التفصيلية حول تقرير سوق اختبار السرطان الوراثي ، انقر هنا - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market
