تقرير تحليل حجم السوق العالمية لنقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) وحصتها السوقية واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)

• تم تقييم حجم سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) العالمي بـ 740.52 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  1,587.37 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.00٪ خلال الفترة المتوقعة.
• ينشأ نمو السوق في المقام الأول من خلال زيادة الوعي ومبادرات التشخيص المبكر والتقدم في علاجات استبدال الإنزيم لإدارة هذا الاضطراب الوراثي النادر
• علاوة على ذلك، فإن الاستثمار المتزايد في أبحاث الأمراض النادرة، والحوافز التنظيمية للأدوية اليتيمة، والعدد المتزايد من التجارب السريرية تعمل على تسريع الابتكار في علاج LAL-D، مما يدفع بشكل جماعي توسع السوق ويعزز مسار نموها.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)

• نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)، وهو اضطراب وراثي نادر يؤثر على عملية التمثيل الغذائي للدهون، يحظى باهتمام سريري بسبب آثاره الصحية الشديدة بما في ذلك أمراض الكبد التدريجية وتصلب الشرايين المبكر ، مما يدفع الطلب على التشخيص المبكر والتدخلات العلاجية المستهدفة في كل من الأطفال والبالغين.
• إن الطلب المتزايد على علاجات LAL-D الفعالة مدفوع في المقام الأول بتوافر علاجات استبدال الإنزيم، وزيادة الوعي بين المتخصصين في الرعاية الصحية، وتعزيز القدرات التشخيصية من خلال الاختبارات الجينية وبرامج فحص حديثي الولادة.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق LAL-D بأكبر حصة إيرادات بلغت 47.2% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية القوية للرعاية الصحية، وأطر السداد الراسخة، ووجود لاعبين رئيسيين في مجال الأدوية الحيوية يستثمرون في محافظ الأمراض النادرة، مع قيادة الولايات المتحدة لنشاط التجارب السريرية لـ LAL-D ومبادرات دعم المرضى.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع منطقة نموًا في سوق LAL-D خلال الفترة المتوقعة بسبب زيادة الوعي بالأمراض النادرة وتحسين الوصول إلى الرعاية الصحية وزيادة استثمارات الحكومة والقطاع الخاص في تشخيص وعلاج الاضطرابات الوراثية والأيضية.
• سيطرت شريحة العلاج ببدائل الإنزيم على سوق LAL-D بحصة سوقية بلغت 61.8% في عام 2024، مدفوعًا بفعاليتها في معالجة نقص إنزيم الجذر، وتحسين نتائج المرضى، وكونها الخيار العلاجي الوحيد المعتمد المتاح حاليًا.

نطاق التقرير وتجزئة سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)  

اتجاهات سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)

التقدم في علاجات استبدال الإنزيم والفحص الجيني

• من الاتجاهات البارزة والمتسارعة في سوق LAL-D العالمي تطوير وتحسين علاجات استبدال الإنزيم (ERTs)، إلى جانب توسع برامج الفحص الجيني . تُحسّن هذه الابتكارات بشكل كبير من اكتشاف الأمراض والتدخل في الوقت المناسب وإدارة الأمراض على المدى الطويل.
• على سبيل المثال، أصبح كانوما (سيبيليباز ألفا)، وهو العلاج التعويضي بالهرمون الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ LAL-D، حجر الزاوية في العلاج، مع تركيز الجهود المستمرة على تحسين إمكانية الوصول إليه، وأنظمة الجرعات، والنتائج من خلال الدراسات الواقعية وبيانات التسجيل.
• أدى تزايد اعتماد تقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS) إلى تحسين التشخيص المبكر لمرض LAL-D، لا سيما من خلال مبادرات فحص حديثي الولادة في مناطق مختارة. تتيح هذه الأدوات الكشف السريع عن طفرات جين LIPA، مما يُمكّن من العلاج الفوري وتحسين التشخيص.
• كما أن التقدم التكنولوجي في الاختبارات التشخيصية، مثل فحوصات بقعة الدم المجففة (DBS) ومنصات الفحص المتعددة، يُسهم في الكشف المبكر. وهذا أمر بالغ الأهمية، إذ غالبًا ما يؤدي تأخر التشخيص إلى تلف أعضاء لا رجعة فيه لدى المصابين.
• علاوة على ذلك، يستكشف البحث بشكل متزايد العلاجات المركبة وأنظمة التوصيل الجديدة لتحسين فعالية العلاجات الإنزيمية وتوافرها الحيوي. تُعزز المبادرات التعاونية بين المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية الحيوية وجماعات مناصرة المرضى الابتكار في أبحاث LAL-D.
• يُعيد هذا التوجه نحو التشخيص الدقيق وتحسين الخيارات العلاجية صياغة التوقعات المتعلقة بإدارة أمراض الأيض النادرة. ونتيجةً لذلك، تستثمر شركات مثل أليكسيون للأدوية في برامج التوعية واستراتيجيات الوصول العالمية لتوسيع نطاق علاج LAL-D، وخاصةً في المناطق التي تعاني من نقص الخدمات.
• إن الطلب المتزايد على العلاجات المبكرة والفعالة وطويلة الأمد لمرض LAL-D يتقدم بسرعة في السوق، مع التركيز المتزايد على فحص حديثي الولادة والعلاج الشخصي ومسارات الرعاية الشاملة في الاقتصادات المتقدمة والناشئة

ديناميكيات سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)

سائق

زيادة الوعي والتشخيص المبكر وحوافز الأدوية اليتيمة

• لقد ساهم الوعي المتزايد حول اضطرابات تخزين الليسوسومات والجهود المتزايدة لتثقيف المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى بشكل كبير في التشخيص المبكر والطلب المتزايد على العلاجات المتخصصة مثل علاجات استبدال الإنزيم
• على سبيل المثال، تساعد حملات التوعية العالمية وسجلات الأمراض النادرة في تحديد مرضى LAL-D غير المشخصين، وخاصة في فئات الأطفال، مما يؤدي إلى بدء العلاج في وقت مبكر وتحقيق نتائج أفضل على المدى الطويل.
• إن الدعم التنظيمي في شكل تصنيفات الأدوية اليتيمة، والموافقات السريعة، والحوافز المالية يشجع شركات الأدوية على الاستثمار في أبحاث الأمراض النادرة، وخاصة بالنسبة للحالات مثل LAL-D ذات خيارات العلاج المحدودة.
• لقد أظهر العلاج باستبدال الإنزيم (ERT)، وخاصة سيبيليباز ألفا، تحسنات كبيرة في ملفات الدهون ووظائف الكبد، مما أدى إلى اعتماده بين الأطباء الذين يعالجون كل من الأطفال والبالغين المصابين بمرض LAL-D.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التقدم في علم الجينوم والتوافر المتزايد لتقنيات التشخيص يسهل الفحص المبكر، في حين تضمن برامج دعم المرضى والتعاون بين السلطات الصحية والمصنعين تحسين الوصول إلى العلاج في الأسواق الرئيسية.

ضبط النفس/التحدي

تأخر التشخيص، والوعي المحدود في المناطق الناشئة، وارتفاع تكلفة العلاج

• على الرغم من التقدم المحرز، لا يزال التشخيص المتأخر أو المفقود يمثل تحديًا بالغ الأهمية بسبب الأعراض غير المحددة لمرض LAL-D ونقص الوعي بين الأطباء العامين، وخاصة في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط
• على سبيل المثال، وعلى الرغم من الموافقات التنظيمية، قد يكون الوصول إلى العلاج بالهرمونات البديلة محدودًا في المناطق التي لا توجد بها أنظمة سداد قوية أو أطر وطنية للأمراض النادرة، مما يعيق اختراق السوق ونتائج المرضى.
• إن ندرة المرض، والإدراج المحدود في لوحات فحص حديثي الولادة الروتينية، والتداخل في العرض السريري مع الاضطرابات الأكثر شيوعًا غالبًا ما يؤدي إلى نقص التشخيص أو التشخيص الخاطئ، مما يؤخر التدخل الفعال
• علاوة على ذلك، فإن التكلفة العالية للعلاج ببدائل الإنزيم مثل كانوما، والتي يمكن أن تتجاوز مئات الآلاف من الدولارات لكل مريض سنويًا، تشكل عبئًا اقتصاديًا كبيرًا، وخاصة في البلدان ذات التغطية التأمينية المحدودة أو التمويل العام لعلاجات الأمراض النادرة.
• يتطلب التغلب على هذه التحديات اتباع نهج متعدد الأوجه يشمل الدعم الحكومي، وتوسيع برامج الفحص، واستراتيجيات خفض التكاليف من قبل الشركات المصنعة، وزيادة الاستثمار في التعليم والبنية التحتية لضمان الوصول العادل إلى تشخيص وعلاج LAL-D في جميع أنحاء العالم.

نطاق سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والعلاج وطريقة الإدارة والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع.

• حسب النوع

بناءً على النوع، يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) إلى داء ولمان المبكر وداء تخزين إستر الكوليسترول المتأخر. هيمنت فئة داء تخزين إستر الكوليسترول المتأخر على السوق محققةً أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024، مدفوعةً بارتفاع معدل انتشاره وطبيعته المزمنة الأخف نسبيًا، مما يسمح بفترة علاج أطول وإدارة سريرية أطول. غالبًا ما يعاني مرضى داء تخزين إستر الكوليسترول المتأخر من مضاعفات كبدية وقلبية وعائية متقدمة، والتي تُعالج بشكل متزايد من خلال العلاج ببدائل الإنزيم والتدخلات الداعمة لخفض الدهون.

من المتوقع أن يشهد قطاع مرض وولمان المبكر أسرع معدل نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بارتفاع الوعي، وتوسيع برامج فحص حديثي الولادة، وزيادة استخدام العلاج المبكر ببدائل الإنزيم. كما يُسهم التقدم في علم الوراثة التشخيصي وتحسين فرص بقاء الرضع على قيد الحياة في تسريع مسار نمو هذا القطاع.

• حسب العلاج

بناءً على العلاج، يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) إلى علاجات تعويض الإنزيم، وعوامل تعديل الدهون (الستاتينات)، والجراحة، وزراعة الخلايا الجذعية، والرعاية الداعمة. هيمن قطاع علاج تعويض الإنزيم على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 61.8% في عام 2024، ويعود ذلك أساسًا إلى الاستخدام السريري الواسع النطاق لسيبيليباز ألفا (كانوما)، وهو العلاج الوحيد المعتمد الذي يستهدف نقص الإنزيم الكامن في LAL-D. وتُعزز فعاليته المُثبتة في تقليل تراكم الدهون وتحسين وظائف الكبد لدى الفئات العمرية ريادته السوقية.

من المتوقع أن يشهد قطاع عوامل تعديل الدهون (الستاتينات) نموًا مطردًا بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا باستخدامها في إدارة فرط شحميات الدم في حالات اعتلال الكلية السكري الكلوي المتأخر، وخاصةً عندما يكون العلاج الإنزيمي متأخرًا أو غير متوفر أو يُستخدم معًا. كما أن سهولة الحصول على الستاتينات وسعرها المناسب يدعمان استخدامها المستمر في الممارسة السريرية.

• عن طريق الإدارة

بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم سوق علاج نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) إلى علاجات فموية وحقنية وغيرها. وقد هيمن قطاع العلاج بالحقن على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024، بفضل الإعطاء الوريدي لسيبيليباز ألفا، وهو أمر أساسي في علاج LAL-D. تضمن عمليات الحقن الوريدي في المستشفيات والعلاجات التي يُشرف عليها الأطباء الالتزام والسلامة، مما يعزز الإعطاء بالحقن كطريقة رئيسية.

من المتوقع أن يشهد قطاع العلاج الفموي نموًا مطردًا خلال فترة التوقعات، مدعومًا باستخدام الستاتينات وغيرها من العلاجات الفموية الخافضة للدهون، وخاصةً في حالات CESD الأخف. إن سهولة تناول هذه الأدوية عن طريق الفم وفعاليتها من حيث التكلفة تجعلها متاحة على نطاق واسع في مختلف مرافق الرعاية الصحية.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) إلى عيادات ومستشفيات ومراكز جراحية متنقلة وغيرها. هيمن قطاع المستشفيات على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024، بفضل تركيز البنية التحتية لعلاج الأمراض النادرة، وخدمات الحقن الوريدي، وفرق الرعاية متعددة التخصصات اللازمة لإدارة نقص الليباز الحمضي الليزوزومي. كما تُسهّل المستشفيات التشخيص الجيني والاستشارات التخصصية، مما يدعم دورها الريادي.

ومن المتوقع أن يشهد قطاع العيادات أسرع معدل نمو في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بلامركزية إدارة الأمراض النادرة، وزيادة توافر الاختبارات الجينية للمرضى الخارجيين، وتوسيع دور المتخصصين في التمثيل الغذائي الذين يقدمون الرعاية المتابعة والداعمة خارج المستشفيات.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) إلى مناقصة مباشرة، وصيدليات التجزئة، وصيدليات المستشفيات، وغيرها. هيمن قطاع صيدليات المستشفيات على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024، بفضل الشراء المؤسسي والتوزيع المُتحكّم فيه للعلاج التعويضي بالإنزيمات، والذي يتطلب إشرافًا طبيًا وبنية تحتية للمستشفى لإدارته.

من المتوقع أن يشهد قطاع المناقصات المباشرة أسرع معدل نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بمبادرات الصحة العامة والعقود الحكومية لشراء أدوية الأمراض النادرة. وتُعد المناقصات المباشرة شائعة بشكل خاص في الدول التي تُطبق خططًا وطنية للأمراض النادرة أو أُطر سداد تهدف إلى تحسين الوصول إلى علاجات عالية التكلفة مثل سيبيليباز ألفا.

تحليل إقليمي لسوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) بأكبر حصة إيرادات بلغت 47.2% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية القوية للرعاية الصحية، وأطر السداد الراسخة، ووجود لاعبين رئيسيين في مجال الأدوية الحيوية يستثمرون في محافظ الأمراض النادرة، مع قيادة الولايات المتحدة في نشاط التجارب السريرية لـ LAL-D ومبادرات دعم المرضى.
• يستفيد المرضى ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة من زيادة الوعي باضطرابات تخزين الليزوزومات، وأنظمة السداد القوية، والوصول إلى العلاجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مثل سيبيليباز ألفا، مما يعزز التشخيص والعلاج في الوقت المناسب.
• يتم تعزيز هذا الموقف القيادي من خلال وجود شركات الأدوية الحيوية الكبرى، والبحوث السريرية المستمرة، والجهود المنسقة بين سلطات الرعاية الصحية ومنظمات المناصرة لتعزيز الوعي بالمرض وتحسين إمكانية الوصول إلى العلاج في كل من الأطفال والبالغين.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في الولايات المتحدة

استحوذ سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 83% في أمريكا الشمالية في عام 2024، مدفوعًا بالوعي العالي بالمرض، والقدرات التشخيصية المتقدمة، والتوافر الواسع لسيبيليباز ألفا بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ويدعم وجود برامج شاملة لفحص حديثي الولادة وسجلات الأمراض النادرة الكشف المبكر والعلاج في الوقت المناسب. كما أن التغطية القوية للدافعين، وشبكات البحث السريري النشطة، وبرامج دعم المرضى من شركات الأدوية الحيوية، تعزز قوة السوق في الولايات المتحدة، مما يجعلها الرائدة عالميًا في مجال الوصول إلى علاج LAL-D والابتكار فيه.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بتزايد الوعي العام باضطرابات تخزين الليزوزومات والأطر التنظيمية المواتية التي تدعم الأدوية اليتيمة. وتُشجع الحوافز المستمرة التي تقدمها وكالة الأدوية الأوروبية لعلاجات الأمراض النادرة، وتوسع الخطط الوطنية للأمراض النادرة، نمو السوق. علاوة على ذلك، يُسهّل التعاون بين أنظمة الرعاية الصحية وجماعات المناصرة وشركات الأدوية الوصول إلى التشخيصات والعلاجات بشكل أفضل في كل من أوروبا الغربية والشرقية.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بزيادة الاستثمار في برامج الفحص الجيني ومبادرات التوعية بالأمراض النادرة. تواصل هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) إعطاء الأولوية للكشف المبكر عن الاضطرابات الأيضية وعلاجها، بما في ذلك نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D). بالإضافة إلى ذلك، يُسهم تحسين الوصول إلى العلاج التعويضي بالإنزيمات من خلال الرعاية الصحية العامة، وإدراجه في استراتيجيات الأمراض النادرة، في تعزيز تبني هذا العلاج، لا سيما بين الأطفال الذين يتم تشخيصهم من خلال فحص حديثي الولادة.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدعومًا بتركيز البلاد القوي على الابتكار والبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية. تُعدّ ألمانيا مركزًا للأبحاث السريرية المتعلقة بالأمراض الأيضية النادرة، ولديها نظام سداد راسخ يدعم الوصول إلى علاجات عالية التكلفة مثل سيبيليباز ألفا. ويساهم التكامل المتزايد لعلم الجينوم في الممارسة السريرية وممارسات الفحص المبكر في تحسين معدلات التشخيص وتمكين بدء العلاج مبكرًا.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 23.5% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتزايد الوعي بالأمراض النادرة، وزيادة الاستثمارات الحكومية في التشخيص الجيني. وتُكثف دول مثل الصين والهند واليابان جهودها في مجال التعرف على الأمراض النادرة، بينما يُسهم تزايد توافر الأدوية اليتيمة دوليًا في توسيع نطاق الوصول إلى العلاج. كما تُسهم الشراكات بين شركات الأدوية العالمية وأنظمة الرعاية الصحية الإقليمية في زيادة تغطية خدمات التشخيص والعلاج في المنطقة.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في اليابان

يشهد سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور في البلاد، والتركيز الكبير على الكشف المبكر عن الأمراض، والاستخدام المتزايد لتقنيات تسلسل الجيل التالي في طب الأطفال. تُسرّع استراتيجيات الأمراض النادرة التي تقودها الحكومة والتعاون الأكاديمي السريري من وتيرة التشخيص المبكر. إضافةً إلى ذلك، يُسهم تزايد اعتماد العلاج ببدائل الإنزيم في مستشفيات الأطفال ومراكز التمثيل الغذائي المتخصصة في نمو السوق، مع التركيز بشكل ملحوظ على تحسين جودة حياة المرضى وتحقيق نتائج طويلة الأمد.

تحليل سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في الهند

استحوذ سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) في الهند على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، ويعزى ذلك إلى تزايد توفر الاختبارات الجينية، وتحسين الوصول إلى الرعاية الصحية في المناطق الحضرية، وتوسع الطبقة المتوسطة. تدعم سياسة الأمراض النادرة في الهند، وإدراج اضطرابات أيضية محددة في برامج الصحة العامة، التشخيص المبكر وتوفير العلاج. ومع تزايد التعاون بين مقدمي الرعاية الصحية المحليين وشركات الأدوية العالمية، يتزايد الوعي بعلاجات نقص الليباز الحمضي الليزوزومي وإمكانية الوصول إليها تدريجيًا في المراكز الحضرية الكبرى.

حصة سوق نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D)

إن صناعة نقص الليباز الحمضي الليزوزومي (LAL-D) يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة أليكسيون للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• موربين (الهند)
• لوبين (الهند)
• شركة تريفيني إنتركيم الخاصة المحدودة (الهند)
• لانيت (الولايات المتحدة)
• شركة هيتيرو للرعاية الصحية المحدودة (الهند)
• شركة صن للصناعات الدوائية المحدودة (الهند)
• زيدوس كاديلا (الهند)
• شركة ساندوز الدولية المحدودة (ألمانيا)
• بيوكريك بيوتك (الصين)
• شركة أكتيزا للأدوية الخاصة المحدودة (الهند)
• شركة تيفا للأدوية الأمريكية (الولايات المتحدة)
• شركة جلينمارك للأدوية (الهند)
• أنجل بيو فارما (الهند)
• شركة أكورد للرعاية الصحية المحدودة (الهند)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• شركة برودنس فارما كيم (الهند)
• شركة نوفادووز للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة بيريغو بي إل سي (أيرلندا)

SKU-60215