Der globale Markt für Anti-VEGF-Therapien (Vascular Endothelial Growth Factor) zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) verzeichnet ein starkes Wachstum. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung von AMD aufgrund der alternden Bevölkerung und Lebensstilfaktoren wie Rauchen und ungesunder Ernährung zurückzuführen. Innovationen in der Behandlung, insbesondere die Entwicklung länger wirksamer Anti-VEGF-Therapien wie Vabysmo (Faricimab) von Roche, zielen darauf ab, die mit häufigen intravitrealen Injektionen verbundene Behandlungsbelastung zu reduzieren. Darüber hinaus wird erwartet, dass die erwartete Zulassung neuartiger Therapien für die geografische Atrophie (GA), eine AMD-Form im Spätstadium, die behandelbare Patientenpopulation erweitern wird. Herausforderungen wie hohe Behandlungskosten und der Off-Label-Einsatz kostengünstigerer Alternativen wie Avastin können jedoch die Marktdynamik beeinträchtigen. Wichtige Akteure auf diesem Markt, darunter Regeneron Pharmaceuticals, Bayer AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd und Novartis AG, konzentrieren sich auf strategische Kooperationen, Produktinnovationen und geografische Expansion, um ihre Marktpräsenz zu stärken und den sich entwickelnden Bedürfnissen von Patienten und Gesundheitsdienstleistern gerecht zu werden.
Der globale Markt für altersbedingte Makuladegeneration (AMD) – Anti-VEGF – wird im Jahr 2023 auf 13,67 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 22,95 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer CAGR von 6,8 % im Prognosezeitraum 2024 bis 2031.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-age-related-macular-degeneration-amd-disease-anti-vegf-market
Nachfolgend sind die führenden Unternehmen im Bereich der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) – Anti-VEGF mit einem signifikanten Marktanteil aufgeführt :
Rang
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Unternehmen
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Überblick
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Produktportfolio
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Geografische Vertriebsabdeckung
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Entwicklungen
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1.
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Regeneron Pharmaceuticals Inc.
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Regeneron Pharmaceuticals ist ein führendes Biotechnologieunternehmen im Bereich der Anti-VEGF-Therapie (Vascular Endothelial Growth Factor) zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Regeneron ist bekannt für sein Medikament EYLEA (Aflibercept), das sowohl zur Behandlung der feuchten AMD als auch anderer Netzhauterkrankungen eingesetzt wird. EYLEA gilt aufgrund seiner Wirksamkeit bei der Verlangsamung des Krankheitsverlaufs und der Verbesserung des Sehvermögens als eine der am häufigsten eingesetzten Behandlungen im AMD-Bereich.
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Nordamerika, Asien-Pazifik und Europa
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Im November 2023 gab Regeneron Pharmaceuticals, Inc. auf der Jahrestagung der American Academy of Ophthalmology (AAO) in San Francisco Langzeitergebnisse und neue Analysen wichtiger klinischer Daten zur Injektionslösung EYLEA HD (Aflibercept) 8 mg bekannt. Bei dieser Investorenveranstaltung versuchen die Unternehmen, Investoren zu gewinnen, um ihre Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zu intensivieren.
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2.
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Novartis AG
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Novartis ist ein globales Gesundheitsunternehmen und ein führender Akteur im Markt für ophthalmologische Behandlungen, insbesondere für AMD. Das Unternehmen vertreibt Lucentis (Ranibizumab), eine Anti-VEGF-Therapie für feuchte AMD und andere Netzhauterkrankungen. Lucentis war eine der ersten von der FDA zugelassenen Behandlungen für feuchte AMD und ist nach wie vor ein Schlüsselprodukt im Ophthalmologie-Portfolio von Novartis, neben der laufenden Forschung an Therapien der nächsten Generation für Netzhauterkrankungen.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im März 2022 gab die Novartis AG bekannt, dass Beovu (Brolucizumab) 6 mg von der Europäischen Kommission (EK) zur Behandlung von Sehbehinderungen aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DME) zugelassen wurde. Beovu wurde 2020 von der EK erstmals zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration zugelassen; die DME-Indikation ist die zweite Zulassung des Medikaments. Die Entscheidung der Europäischen Gemeinschaft (EK) gilt für alle 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Liechtenstein, Island und Norwegen.
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3.
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Bayer AG
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Bayer ist ein global tätiges Pharma- und Life-Science-Unternehmen mit einer starken Präsenz in der Augenheilkunde. Außerhalb der USA vertreibt Bayer Eylea (Aflibercept), das in direktem Wettbewerb mit Eylea von Regeneron steht. Bayer bietet außerdem Vitrakvi (Larotrectinib) und Xarelto an, konzentriert sich jedoch in der Augenheilkunde stark auf Netzhauterkrankungen, darunter AMD. Bayer forscht und entwickelt kontinuierlich neue Anti-VEGF-Therapien, um die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit feuchter AMD zu verbessern.
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Nordamerika, Südamerika, Naher Osten und Afrika, Asien-Pazifik und Europa
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Im Februar 2023 reichte die Bayer AG bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf Marktzulassung von Aflibercept 8 mg für zwei Haupterkrankungen der Netzhaut ein: Diabetisches Makulaödem (DME) und Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (nAMD). Bayer und Regeneron entwickeln Aflibercept 8 mg gemeinsam. In den USA ist Regeneron alleiniger Inhaber der Rechte an Eylea und Aflibercept 8 mg. Außerhalb der USA hat Bayer Lizenzen für exklusive Vermarktungsrechte vergeben, und die Unternehmen teilen sich die Einnahmen aus dem Eylea-Verkauf zu gleichen Teilen.
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4.
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IVERIC bio, Inc., The Astellas Company
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IVERIC bio ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien für Netzhauterkrankungen, einschließlich der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), konzentriert. Das Unternehmen ist Entwickler von Zimura (Avacincaptad Pegol), einer experimentellen Anti-VEGF-Behandlung, die auf den Komplementfaktor C5 abzielt, ein an Netzhauterkrankungen beteiligtes Immunsystemprotein. Zimura zielt auf einen neuartigen Therapieansatz für AMD ab und befindet sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung als Ergänzung zu herkömmlichen Anti-VEGF-Therapien.
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Nordamerika
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Im August 2023 gab Astellas Pharma Inc. bekannt, dass IZERVAY (Avacincaptad Pegol intravitreale Lösung) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung der geografischen Atrophie (GA) infolge der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zugelassen wird. Die GA-Progressionsrate am primären Endpunkt nach 12 Monaten war in zwei klinischen Phase-3-Studien mit dem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor IZERVAY statistisch signifikant (p < 0,01) niedriger. Damit ist IZERVAY die einzige zugelassene Behandlung für GA.
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5.
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Genentech, Inc.
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Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe, ist ein führendes Biotechnologieunternehmen mit einem starken Portfolio im Bereich der Augenheilkunde. Genentech vermarktet Lucentis (Ranibizumab), eine wichtige Behandlungsmethode für feuchte AMD und andere Netzhauterkrankungen. Lucentis war die erste zugelassene Anti-VEGF-Therapie für AMD und bleibt ein wichtiger Bestandteil des Genentech-Portfolios. Das Unternehmen verfügt zudem über weitere potenzielle Therapien für Netzhauterkrankungen, darunter Kombinationstherapien, die die AMD-Behandlung weiter verbessern könnten.
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Nordamerika
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Im Januar 2022 gab Genentech bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Vabysmo (Faricimab-svoa) zur Behandlung von feuchter AMD und DME zugelassen hat. Dies trägt zur Erweiterung des Produktportfolios des Unternehmens bei.
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Abschluss
Der globale Anti-VEGF-Markt für die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) wird voraussichtlich ein anhaltendes Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die steigende Prävalenz von AMD und kontinuierliche Fortschritte bei den Behandlungsmöglichkeiten. Die Einführung länger wirkender Therapien und die mögliche Zulassung neuer Behandlungen für geografische Atrophie erweitern den Marktumfang und verbessern die Behandlungsergebnisse. Faktoren wie hohe Behandlungskosten und die Konkurrenz durch Off-Label-Alternativen können jedoch Herausforderungen darstellen. Trotz dieser Hürden investieren führende Pharmaunternehmen aktiv in Innovation, strategische Partnerschaften und Marktexpansion, um ihre Position zu stärken. Mit der steigenden Nachfrage nach wirksamen AMD-Behandlungen dürfte sich der Markt mit verbesserter Zugänglichkeit und neuartigen Therapieentwicklungen weiterentwickeln.
