Der globale Markt für erbliche Netzhauterkrankungen (ERD) verzeichnet ein starkes Wachstum. Treiber hierfür sind die zunehmende Verbreitung von ERD, Fortschritte in der genetischen Testtechnologie und die zunehmende Fokussierung auf personalisierte Medizin. ERD sind eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die zu fortschreitendem Sehverlust und häufig zur Erblindung führen. Diese Erkrankungen können die Lebensqualität der Patienten stark beeinträchtigen und stellen medizinisches Fachpersonal vor erhebliche Herausforderungen. Genetische Tests spielen eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Behandlung von ERD, da sie helfen können, die spezifischen genetischen Mutationen zu identifizieren, die für die Erkrankung verantwortlich sind. Diese Informationen sind essenziell für die Entwicklung personalisierter Behandlungspläne und die Erstellung präziser Prognosen für Patienten. Der Markt für genetische Tests dürfte weiter wachsen, da immer mehr medizinisches Fachpersonal diese Technologien nutzt und die Kosten für Tests sinken.
Der globale Markt für erbliche Netzhauterkrankungen belief sich im Jahr 2023 auf 20.154,18 Millionen US-Dollar, dürfte bis 2031 voraussichtlich 37.028,54 Millionen US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,9 % verzeichnen.
Nachfolgend sind die fünf größten Unternehmen im Bereich erblicher Netzhauterkrankungen mit einem signifikanten Marktanteil aufgeführt :
Rang
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Unternehmen
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Überblick
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Produktportfolio
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Geografische Vertriebsabdeckung
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Entwicklungen
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1.
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Spark Therapeutics, Inc.
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Das führende Produkt von Spark Therapeutics ist Luxturna (Voretigen Neparvovec), die erste von der FDA zugelassene Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit bestätigter biallelischer RPE65-Mutation-assoziierter Netzhautdystrophie. Luxturna soll das Sehvermögen von Patienten mit dieser seltenen Genmutation wiederherstellen und bietet eine potenziell lebensverändernde Behandlungsoption. Neben Luxturna entwickelt Spark Therapeutics auch Gentherapien für andere IRDs, darunter Choroiderämie und Morbus Stargardt.
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Nordamerika
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Im Jahr 2021 startete Spark Therapeutics ein wissenschaftliches Programm zur Herstellung von Medikamenten aus Genen für Patienten mit Erbkrankheiten, darunter erbliche Netzhauterkrankungen (IRDs), Lebererkrankungen wie Hämophilie und lysosomale Speicherkrankheiten sowie neurodegenerative Erkrankungen. Dieses Programm umfasste unter anderem modernstes Vektordesign, modernstes, internes Know-how in der Vektorherstellung, innovative wissenschaftliche und regulatorische Strategien sowie ein starkes Engagement für die Verbesserung der Patientenversorgung.
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2.
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Novartis AG
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Im globalen Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ist Novartis an der Entwicklung von Therapien für Erkrankungen wie die Lebersche kongenitale Amaurose (LCA) und die Retinitis pigmentosa (RP) beteiligt. Eines der wichtigsten Produkte von Novartis in diesem Bereich ist Voretigen Neparvovec (Handelsname Luxturna), das zur Behandlung bestimmter Formen von IRDs eingesetzt wird, die durch Mutationen im RPE65-Gen verursacht werden. Novartis engagiert sich für die Förderung von Forschung und Entwicklung im Bereich der Augenheilkunde und führt derzeit klinische Studien zur Entwicklung neuer Therapien für IRDs durch.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Jahr 2018 schloss die Novartis AG mit Spark eine exklusive Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung sowie einen Liefervertrag für Luxturna außerhalb der USA ab. Die Vereinbarungen beinhalten regulatorische und umsatzbezogene Meilensteine sowie Lizenzgebühren an Spark für Verkäufe außerhalb der USA. Dies wird den Umsatz von Luxturna steigern.
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3.
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Ocuvision
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Die Okuvision GmbH ist ein deutsches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für erbliche Netzhauterkrankungen (ERD) spezialisiert hat. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen. Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung von Gentherapien und anderen neuartigen Behandlungen für verschiedene ERD, darunter Retinitis pigmentosa (RP) und Lebersche kongenitale Amaurose (LCA). Das Flaggschiffprodukt von Okuvision ist das OkuStim-System zur Stimulation von Netzhautzellen bei Patienten mit fortgeschrittener RP. Das OkuStim®-System sendet elektrische Impulse an die Netzhaut, wodurch bei manchen Patienten die Sehfunktion verbessert werden kann.
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Europa
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Im Oktober 2021 haben die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG), die Retinologische Gesellschaft (RG) und der Berufsverband der Augenärzte Deutschlands e.V. (BVA) die Elektrostimulation gemäß der Novelle ihrer Leitlinie 25 (jetzt Leitlinie AWMF 045/23) als Behandlungsoption für Retinitis pigmentosa (RP) anerkannt. Diese Anerkennung dürfte die Anwendung der Okustim-Therapie weiter verstärken.
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4.
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NIDEK CO., LTD.
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Im globalen Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ist NIDEK CO., LTD. für seine fortschrittlichen Bildgebungs- und Diagnosegeräte bekannt, die von Augenärzten zur Diagnose und Überwachung von IRDs eingesetzt werden. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Funduskameras, optische Kohärenztomographie (OCT)-Geräte und andere Bildgebungssysteme, die für die präzise Diagnose und Behandlung von IRDs unerlässlich sind. NIDEK CO., LTD. ist zudem an der Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden für IRDs beteiligt, darunter Gentherapien und andere innovative Ansätze.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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NIDEK CO., LTD., ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Geräten für die ophthalmologische, optometrische und Linsenrandbearbeitung, freut sich, im August 2019 die Markteinführung des Mirante Scanning Laser Ophthalmoscope zur Diagnose von Glaukom und anderen Erkrankungen bekannt zu geben. Dieses Produkt erweitert das Produktportfolio des Unternehmens.
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5.
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Invitae Corporation
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Im Kontext des globalen Marktes für erbliche Netzhauterkrankungen bietet die Invitae Corporation genetische Tests an, die bei der Diagnose und Identifizierung der zugrunde liegenden genetischen Ursachen von IRDs helfen können. Diese Tests unterstützen Gesundheitsdienstleister bei der Entwicklung personalisierter Behandlungspläne und liefern Patienten wertvolle Informationen über ihre Erkrankung. Die Invitae Corporation ist bekannt für ihr Engagement, genetische Tests zugänglich und erschwinglich zu machen, mit dem Schwerpunkt auf der Verbesserung der Patientenergebnisse und der Weiterentwicklung der medizinischen Genetik.
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Nordamerika
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Im April 2021 gab Invitae bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Genosity Inc. getroffen habe. Die Übernahme würde dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu erweitern und letztendlich seinen Umsatz zu steigern.
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Abschluss
Der globale Markt für erbliche Netzhauterkrankungen (IRD) verzeichnet ein starkes Wachstum und Innovation, angetrieben durch Fortschritte in der genetischen Testtechnologie, personalisierte medizinische Ansätze und die Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden wie der Gentherapie. Der Markt zeichnet sich durch einen zunehmenden Fokus auf Frühdiagnose und personalisierte Behandlungspläne zur Verbesserung der Patientenergebnisse und der Lebensqualität aus. Genetische Tests spielen eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Behandlung von IRD und ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, spezifische genetische Mutationen zu identifizieren und Behandlungsstrategien entsprechend anzupassen. Es wird erwartet, dass der Markt für genetische Testdienstleistungen weiter wächst, da das Bewusstsein für IRD steigt und Testtechnologien zugänglicher und erschwinglicher werden.
