Onkologische Biosimilars finden vielfältige Anwendung in der Krebsbehandlung , unter anderem bei Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie, Wegener-Granulomatose und mikroskopischer Polyangiitis . Diese Biosimilars bieten eine vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit wie ihre Referenzbiologika und sind gleichzeitig kostengünstiger. Sie werden eingesetzt, um Krebspatienten leichter zugängliche und kostengünstigere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten und ihnen so den Zugang zu wichtigen Therapien zu erleichtern. Ihre hohe Ähnlichkeit mit Referenzbiologika macht sie zu praktikablen Alternativen und trägt dazu bei, die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern und die Qualität der Krebsbehandlung insgesamt zu verbessern.
Laut Data Bridge Market Research beträgt der globale Markt für onkologische Biosimilars 4,00 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich 15,55 Milliarden US-Dollar erreichen. Im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 wird ein Marktwachstum von durchschnittlich 18,5 % erwartet.
„Die zunehmende Verbreitung von Krebs fördert das Marktwachstum“
Die zunehmende Verbreitung von Krebs hat direkte Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars. Mit der steigenden Zahl von Krebspatienten steigt auch die Nachfrage nach kostengünstigen und zugänglichen Behandlungsmöglichkeiten. Onkologische Biosimilars, die ihren Referenzbiologika sehr ähnlich sind, bieten günstigere Alternativen bei vergleichbarer Sicherheit und Wirksamkeit. Da Gesundheitssysteme den Zugang von Patienten zu wichtigen Krebstherapien verbessern möchten, wird erwartet, dass die Nutzung onkologischer Biosimilars zunimmt, was das Marktwachstum ankurbelt und Krebspatienten weltweit zugutekommt.
Was hemmt das Wachstum des globalen Marktes für onkologische Biosimilars ?
„Hohe Kosten bei der Arzneimittelentwicklung hemmen das Marktwachstum“
Das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars wird durch die hohen Kosten der Arzneimittelentwicklung gebremst. Die Entwicklung von Biosimilars erfordert erhebliche Investitionen in Forschung, klinische Studien und Herstellungsprozesse, um die Ähnlichkeit mit Referenzbiologika sicherzustellen. Diese Kosten können eine erhebliche Hürde für Unternehmen darstellen, die in den Markt eintreten möchten. Komplexe regulatorische Anforderungen und Herausforderungen im Bereich des geistigen Eigentums erhöhen die Entwicklungskosten zusätzlich. Infolgedessen bremst die hohe finanzielle Belastung das Marktwachstum für onkologische Biosimilars.
Segmentierung: Globaler Markt für onkologische Biosimilars
Der globale Markt für onkologische Biosimilars ist nach Indikation, Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Indikation ist der Markt für onkologische Biosimilars in Brustkrebs, Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Blutkrebs und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage der Arzneimittelklasse ist der Markt für onkologische Biosimilars in monoklonale Antikörper , Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der Markt für onkologische Biosimilars in intravenöse, subkutane und andere Verabreichungswege unterteilt.
- Auf der Grundlage der Endverbraucher ist der Markt für onkologische Biosimilars in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere Bereiche unterteilt.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt für onkologische Biosimilars in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.
Regionale Einblicke: Nordamerika dominiert den globalen Markt für onkologische Biosimilars
Nordamerika dominiert den Markt für onkologische Biosimilars hinsichtlich Marktanteil und Umsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum aufgrund der starken Präsenz wichtiger Akteure und steigender Gesundheitsausgaben, die das Wachstum voraussichtlich weiter vorantreiben, weiter ausbauen. Darüber hinaus wird die zunehmende Krebsprävalenz in der Region voraussichtlich erheblich zum Marktwachstum beitragen.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2022–2029 aufgrund der starken Präsenz zahlreicher Generikahersteller voraussichtlich wachsen. Darüber hinaus werden der kontinuierliche Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende geriatrische Bevölkerung das Marktwachstum in der Region weiter vorantreiben.
Um mehr über die Studie zu erfahren, besuchen Sie https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-oncology-biosimilars-market
Jüngste Entwicklung
- Im Dezember 2020 erhielt Amgen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die Zulassung für sein Biosimilar RIABNI (Rituximab-arrx). Dieses Biosimilar ist ein therapeutisches Äquivalent zu Rituximab und ist zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie, Wegener-Granulomatose und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) bei erwachsenen Patienten indiziert.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für onkologische Biosimilars gehören:
- Pfizer Inc. (USA)
- GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
- Novartis AG (Schweiz)
- Mylan N.V. (USA)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Frankreich)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Zydus Cadila (Indien)
- Lupin (Indien)
- Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA)
- Cipla Inc. (USA)
- Aurobindo Pharma (Indien)
- Glenmark Pharmaceuticals Limited (Indien)
- Eli Lilly and Company (USA)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
- Allergan (Irland)
- Bristol-Myers Squibb Company (USA)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
- BIOCAD (Russland)
- Apotex Inc. (Kanada)
- Endo International plc (Irland)
Oben sind die im Bericht behandelten Hauptakteure aufgeführt. Um mehr über die Unternehmen auf dem globalen Markt für onkologische Biosimilars zu erfahren und eine umfassende Liste zu erhalten, wenden Sie sich an https://www.databridgemarketresearch.com/contact
Forschungsmethodik: Globaler Markt für onkologische Biosimilars
Die Datenerhebung und die Basisjahresanalyse erfolgen mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichproben. Die Marktdaten werden mithilfe marktstatistischer und kohärenter Modelle analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalysen und Schlüsseltrendanalysen die wichtigsten Erfolgsfaktoren des Marktberichts. Die zentrale Forschungsmethode des DBMR-Forschungsteams ist die Datentriangulation. Diese umfasst Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und eine primäre (Branchenexperten-)Validierung. Darüber hinaus umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Unternehmenspositionierungsraster, eine Unternehmensmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale vs. regionale Analyse und eine Lieferantenanteilsanalyse. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an einen Analysten.
