Der Markt für Adalimumab dürfte in den nächsten Jahren stark wachsen. Das Medikament Adalimumab, das erstmals in den USA zugelassen wurde, ist mittlerweile in über 60 Ländern erhältlich. Auf dem überlasteten Weltmarkt konkurrieren nur wenige Unternehmen preislich miteinander. Die meisten großen Akteure konzentrieren sich derzeit auf die Entwicklung von Adalimumab-Biosimilars zur Behandlung von Psoriasis und rheumatoider Arthritis. Klinische Studien untersuchen die Sicherheit und Wirksamkeit von Adalimumab-Biosimilars bei der Behandlung von Erkrankungen.
Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-adalimumab-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Adalimumab-Markt im Jahr 2021 einen Wert von 20.912,1 Millionen US-Dollar hatte und bis 2029 voraussichtlich 31.610,01 Millionen US-Dollar erreichen wird. Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,30 % im Prognosezeitraum 2022–2029. Adalimumab wird hauptsächlich zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Spondylitis ankylosans verschrieben. Die weltweit steigende Inzidenz und Prävalenz dieser Erkrankungen hat zum Wachstum des Adalimumab-Marktes beigetragen.
Technologische Fortschritte und verbesserte Formulierungen dürften das Marktwachstum ankurbeln
Kontinuierliche Weiterentwicklungen der Verabreichungssysteme und Formulierungstechnologien für Adalimumab haben zu verbesserten Behandlungsergebnissen und einem besseren Patientenerlebnis geführt. Innovationen wie Autoinjektoren und Fertigspritzen bieten bequeme und benutzerfreundliche Möglichkeiten zur Verabreichung von Adalimumab, reduzieren den Bedarf an Arztbesuchen und verbessern die Patientencompliance. Diese Fortschritte steigern die Wirksamkeit, den Komfort und die allgemeine Patientenzufriedenheit und tragen zum Wachstum des Adalimumab-Marktes bei.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (Anpassbar auf 2014–2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Arzneimittelklasse (Antirheumatika, TNF-Alpha-Hemmer, Sonstige), Indikation (Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Chronische Plaque-Psoriasis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis-Arthritis, Juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, Nicht-infektiöses Intermediärpräparat, Sonstige), Typ (Biologika, Biosimilars), Dosierungsstärke (40 mg/0,4 ml/g, 80 mg/0,8 ml/g, 20 mg/0,2 ml/g, 10 mg/0,1 ml/g, Sonstige), Arzneimitteltyp (Markenpräparat, Generika), Verabreichungsweg (Oral, Parenteral, Sonstige), Altersgruppe (Kinder, Erwachsene, Geriatrie), Darreichungsform (Tablette, Injektion, Lösung, Sonstige), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, Heimpflege, Sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandel Apotheke, Online-Apotheke, Sonstiges)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, VAE, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Frankreich), Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Zydus Cadila (Indien), Biogen (USA), Fresenius Kabi AG (Deutschland), Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland), Amgen Inc. (USA), AbbVie Inc. (USA), Abbott (USA), CELLTRION INC. (Südkorea), Samsung Bioepis (Südkorea), Coherus BioSciences (USA), Innovent Biologics, Inc. (China), Hetero Biopharma Ltd. (Indien), Reliance Life Sciences (Indien)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der Adalimumab-Markt ist nach Arzneimittelklasse, Typ, Indikation, Darreichungsform, Dosierungsstärke, Arzneimitteltyp, Verabreichungsweg, Altersgruppe, Endverbrauchern und Vertriebskanal segmentiert.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Wirkstoffklassen in Antirheumatika, TNF-Alpha-Hemmer und Sonstige unterteilt. TNF-Alpha-Hemmer dominieren das Segment, da diese Medikamente gezielt die Aktivität des Tumornekrosefaktors Alpha hemmen, der eine Schlüsselrolle bei Entzündungen spielt.
- Auf der Grundlage der Indikation ist der globale Adalimumab-Markt in rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, chronische Plaque-Psoriasis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis-Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, nicht infektiöse intermediäre Erkrankungen und Sonstige unterteilt. Das Segment der rheumatoiden Arthritis wird den Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich mit 4,9 % dominieren, da es sich um eine sehr häufige systemische Autoimmun-Entzündungserkrankung handelt, von der etwa 1 % der Weltbevölkerung betroffen ist.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Typ in Biologika und Biosimilars unterteilt. Das Segment Biologika wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von -7,1 % den Markt dominieren, da weltweit weniger Biosimilars verfügbar sind.
Im Jahr 2022 wird das Segment der Biologika voraussichtlich das Typensegment des globalen Adalimumab-Marktes dominieren.
Im Jahr 2022 wird das Segment der Biologika voraussichtlich den Markt dominieren, da weltweit weniger Biosimilars vorhanden sind, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 49,2 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029.
- Basierend auf der Dosierungsstärke ist der globale Adalimumab-Markt in 40 mg/0,4 mlg, 80 mg/0,8 mlg, 20 mg/0,4 mlg, 10 mg/0,1 mlg und weitere segmentiert. Das Segment 40 mg/0,4 mlg wird den Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich mit 5,5 % dominieren, da die Mehrheit der Bevölkerung oder Patienten mit RA oder anderen entzündlichen Erkrankungen eine Dosis von 40 mg verwendet und dies die für die Behandlung am besten geeignete Dosis ist.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Arzneimitteltyp in Marken- und Generika segmentiert. Das Markensegment wird voraussichtlich den Markt mit einer CAGR von -7,1 % im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 dominieren, da umfangreiche klinische Studien, Marketingbemühungen und die Förderung durch Pharmaunternehmen dazu beitragen.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Verabreichungsweg in parenterale und orale Verabreichung unterteilt. Das parenterale Segment wird weiter in subkutane und intramuskuläre Verabreichung unterteilt. Es wird erwartet, dass das parenterale Segment den Markt mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,8 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 dominieren wird, da ein humaner monoklonaler Antikörper für eine langfristige Wirkung nur subkutan verabreicht werden kann.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Altersgruppen in Kinder, Erwachsene und Geriatrie unterteilt. Es wird erwartet, dass das Segment Erwachsene im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,6 % den Markt dominieren wird, da die Mehrheit der Bevölkerung mit entzündlichen Erkrankungen Erwachsene sind und die meisten klinischen Daten diese Daten stützen.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Darreichungsform in Tabletten, Injektionen, Lösungen und weitere Produkte unterteilt. Es wird erwartet, dass Tabletten den Markt aufgrund ihrer praktischen, einfachen Verabreichung, präzisen Dosierung, Stabilität und breiten Verfügbarkeit dominieren werden.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Endverbrauchern segmentiert in Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante Pflege und andere Bereiche. Es wird erwartet, dass das Krankenhaussegment im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,5 % den Markt dominieren wird. Grund dafür ist die hohe Verfügbarkeit qualifizierter Fachkräfte. Adalimumab ist eine teure Injektion, die von den Krankenkassen übernommen wird.
Im Jahr 2022 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich das Endverbrauchersegment des Adalimumab-Marktes dominieren
Im Jahr 2022 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt dominieren, da dort qualifizierte Fachkräfte vorhanden sind. Adalimumab ist eine teure Injektion, die unter die Versicherungsaufsicht fällt und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 4,5 % aufweist.
- Der globale Adalimumab-Markt ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, stationäre Apotheken, Online-Apotheken, Direktvertrieb und andere unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,9 % den Markt dominieren. Dies ist auf die Präsenz erfahrener Fachkräfte zurückzuführen. Da Adalimumab ausschließlich von Ärzten verschrieben wird, ist es nur in Krankenhausapotheken zu einem angemessenen Preis erhältlich.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Adalimumab-Markt an: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Frankreich), Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Zydus Cadila (Indien), Biogen (USA), Fresenius Kabi AG (Deutschland)
Marktentwicklung
- Im Jahr 2022 hat die FDA den Supplemental Biologics License Application (sBLA) von Sandoz für sein Biosimilar Hyrimoz (Adalimumab-Adaz) in einer hochkonzentrierten Formulierung von 100 mg/ml (HCF) zur Prüfung angenommen, gab das Unternehmen bekannt.
- Im Jahr 2021 wurde das erste austauschbare Biosimilar-Produkt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen zugelassen.
- Im Jahr 2019 schloss AbbVie, der führende Hersteller von Adalimumab unter dem Markennamen Humira, Vergleichsvereinbarungen mit mehreren Biosimilar-Herstellern ab, die es ihnen ermöglichen, bis 2023 Adalimumab-Biosimilars auf dem US-Markt einzuführen.
- Im Jahr 2019 aktualisierte Samsung Bioepis (eine Tochtergesellschaft von Samsung Biologics) das Produkt IMRALDI (Adalimumab), wodurch die Lagerung bei Raumtemperatur möglich wurde. Diese Produktaktualisierung steigerte den Marktwert des Produkts und steigerte somit den Umsatz des Unternehmens.
- Im Jahr 2019 schloss Samsung Bioepis (eine Tochtergesellschaft von Samsung Biologics) mit Biogen eine Vermarktungsvereinbarung für verschiedene von dem Unternehmen hergestellte Biosimilar-Produkte ab.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet sind die im Adalimumab-Marktbericht abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil Südamerikas
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist die dominierende Region im Adalimumab-Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029
Nordamerika nimmt aufgrund mehrerer Faktoren eine herausragende Stellung auf dem Adalimumab-Markt ein. Die wachsende geriatrische Bevölkerung der Region sowie die zunehmende Verbreitung von rheumatoider Arthritis und anderen chronischen Entzündungskrankheiten treiben die Nachfrage nach Adalimumab an. Darüber hinaus tragen die hohen Gesundheitsausgaben und die starke Gesundheitsinfrastruktur der Region zur Dominanz des Marktes bei. Kontinuierliche Investitionen in fortschrittliche Gesundheitstechnologien und -therapien sowie günstige Erstattungsrichtlinien unterstützen das Wachstum des Adalimumab-Marktes in Nordamerika.
Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 die am schnellsten wachsende Region im Adalimumab-Markt sein.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird von 2022 bis 2029 ein deutliches Wachstum des Adalimumab-Marktes prognostiziert. Wachstumstreiber sind unter anderem der zunehmende Fokus auf die Entwicklung von Generika und Biosimilars sowie die wachsende geriatrische Bevölkerung in der Region. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, einschließlich Krankenhäusern und Kliniken, wird das Marktwachstum zusätzlich unterstützen und den Zugang zu Adalimumab-Behandlungen verbessern. Diese Faktoren tragen gemeinsam zur erwarteten Wachstumsrate des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum bei.
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