50,08 % des weltweiten Umsatzes auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapien werden vom Yescarta-Segment generiert

 Die CAR-T-Zelltherapie ist eine Form der T-Zelltherapie bzw. -behandlung zur Bekämpfung von Krebszellen und hat einen Marktanteil von rund 27 % am gesamten T-Zelltherapiemarkt. Die steigende Krebshäufigkeit dürfte die Entwicklung von CAR-T-Zellen für therapeutische Zwecke vorantreiben. Das Potenzial künstlicher T-Zell-Rezeptoren zur Behandlung einer Vielzahl von Krebserkrankungen ist seit langem bekannt. Chimäre Immunrezeptoren erfreuen sich zunehmender Beliebtheit, da sie T-Zellen helfen, Krebszellen zu erkennen und abzutöten, die das spezifische Protein tragen, an das der Rezeptor binden kann.

Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-car-t-cell-therapy-treatment-market

Data Bridge Market Research geht davon aus, dass der Markt für CAR-T-Zelltherapien im Prognosezeitraum 2021 bis 2028 voraussichtlich um durchschnittlich 30,0 % wachsen und bis 2028 ein Volumen von 8.818,05 Millionen US-Dollar erreichen wird. Der zunehmende Fokus auf Forschung und Entwicklung von Therapien für Krebserkrankungen wie Dickdarmkrebs, multiplem Prostatakrebs, Lungenkrebs und Myelom wird das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln. Darüber hinaus werden eine günstige Regierungspolitik für Life-Science-Unternehmen und die steigende Nachfrage nach neuartigen Krebsbehandlungsoptionen das Marktwachstum weiter steigern.

Die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika dürfte die Wachstumsrate des Marktes im Prognosezeitraum 2021-2028 antreiben.

Mit zunehmendem Bewusstsein für diese neuartige Krebsbehandlungsmethode steigt die Nachfrage nach Produkten zur Auto-T-Zell-Therapie. Daher arbeiten die wichtigsten Akteure der Branche an neuen Produkten, was den Markt vorantreibt. So hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im Oktober 2017 Yescarta, eine zellbasierte Gentherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Formen des großzelligen B-Zell-Lymphoms zugelassen. Die Zulassung von Yescarta stellt einen Durchbruch auf dem Gebiet der CAR-T-Zell-Behandlungen für Krebspatienten dar.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der Markt für CAR-T-Zelltherapien ist nach Produkt, Struktur, Zielantigenen, Marke, therapeutischer Anwendung, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.

• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist produktbezogen in autologe und allogene CAR-T-Zellen segmentiert. Im Jahr 2021 wird das Segment der autologen CAR-T-Zellen voraussichtlich mit einem Marktanteil von 100,00 % dominieren, da die für die CAR-T-Zelltherapie zugelassenen Medikamente autologer Natur sind.
• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist strukturell in CAR-T-Zellen der ersten, zweiten, dritten und vierten Generation unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Segment der CAR-T-Zellen der zweiten Generation voraussichtlich mit einem Marktanteil von 100,00 % dominieren, da die zugelassenen Therapien auf der Struktur der zweiten Generation basieren.
• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist auf der Grundlage gezielter Antigene in Antigene für solide Tumore, Antigene für hämatologische Malignome und weitere segmentiert. Im Jahr 2021 wird das Segment der Antigene für hämatologische Malignome voraussichtlich mit einem Marktanteil von 100,00 % dominieren, da für die CAR-T-Zelltherapie zugelassene Medikamente hauptsächlich bei hämatologischen Malignomen eingesetzt werden und die Forschung intensiv voranschreitet.
• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist nach Marken in Yescarta, Kymriah, Tecartus und andere segmentiert. Im Jahr 2021 wird Yescarta voraussichtlich mit einem Marktanteil von 50,08 % den Markt dominieren, da Yescarta die erste zugelassene CAR-T-Zelltherapie für die onkologische Therapieklasse ist.
• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist nach therapeutischen Anwendungsgebieten in hämatologische Malignome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs, Multiples Myelom, chronische lymphatische Leukämie, Mantelzelllymphom, follikuläres Lymphom, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, akute lymphatische Leukämie und weitere unterteilt. 2021 wird das Segment des follikulären Lymphoms voraussichtlich mit einem Marktanteil von 50,08 % dominieren, da Yescarta den größten Umsatz erzielt und das follikuläre Lymphom die Hauptindikation für Yescarta darstellt.
• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, Fachkliniken und andere Bereiche unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 77,77 % dominieren, da die CAR-T-Zelltherapie hochqualifiziertes Fachpersonal mit hochmodernen Laboren erfordert.
• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken und andere Bereiche unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Segment der Krankenhausapotheken voraussichtlich mit einem Marktanteil von 77,77 % den Markt dominieren, da Krankenhausapotheken den zentralen Teil der Krankenhäuser bilden und alle Infusionen und Medikamente von der Apothekenabteilung verkauft werden.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die größten an: Gilead Sciences, Inc. (USA), Novartis AG (Schweiz), AbbVie Inc. (USA), Johnson & Johnson Private Limited (USA), Astellas Pharma Inc. (Japan), Bristol-Myers Squibb Company (USA), bluebird bio, Inc. (USA), Amgen Inc. (USA), Autolus (Großbritannien), Atara Biotherapeutics, Inc. (USA), Bellicum Pharmaceuticals, Inc. (USA).

Marktentwicklung

• Im Dezember 2020 gab Atara Biotherapeutics, Inc. die Zusammenarbeit mit der Bayer AG zur Entwicklung Mesothelin-zielgerichteter CAR-T-Zelltherapien für solide Tumore bekannt. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt gemäß der Vereinbarung auf der Entwicklung von ATA2271 zur Behandlung von malignem Pleuramesotheliom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Diese Zusammenarbeit beschleunigte die Forschung und Entwicklung des Unternehmens für ATA2271 und ermöglichte es ihm, zum führenden Hersteller allogener CAR-T-Zelltherapien zu werden.
• Im Dezember 2021 kündigte Novartis die Einführung von T-Charge an. Es handelt sich um die CAR-T-Plattform der nächsten Generation des Unternehmens, die als Grundlage für verschiedene neue CAR-T-Zelltherapien in der Novartis-Pipeline dienen wird. Die T-Charge-Plattform erhält die Stammzelleneigenschaften der T-Zellen, also ihre Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Reifung. Dies führt zu einem Produkt mit erhöhtem Proliferationspotenzial und weniger ermüdeten T-Zellen. T-Charge ermöglicht es CAR-T-Zellen, sich überwiegend im Körper eines Patienten (in vivo) zu vermehren, wodurch eine längere Kultivierung außerhalb des Körpers (ex vivo) entfällt. Diese besonderen Merkmale der T-Charge-Plattform könnten zu stärkeren und länger anhaltenden Reaktionen und einem geringeren Risiko schwerer Nebenwirkungen führen.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind dies die folgenden Länder, die im Marktbericht zur CAR-T-Zelltherapiebehandlung abgedeckt sind: USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg, übriges Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, Vietnam, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, Peru, übriges Südamerika, Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Kuwait, Ägypten, übriger Naher Osten und Afrika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2021 – 2028 die dominierende Region auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapien

Nordamerika wird den Markt für CAR-T-Zelltherapien hinsichtlich Marktanteil und Umsatz weiterhin dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum aufgrund der Präsenz wichtiger Akteure und der zunehmenden Forschungsaktivitäten in dieser Region weiter ausbauen. Die USA werden voraussichtlich aufgrund steigender Gesundheitsausgaben und einer gut etablierten Gesundheitsinfrastruktur im Bereich der autologen CAR-T-Zellen die nordamerikanische Region dominieren.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2021–2028 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für CAR-T-Zelltherapien sein.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2021–2028 aufgrund zunehmender staatlicher Initiativen und steigender Gesundheitsausgaben voraussichtlich das höchste Wachstum verzeichnen. Japan ist führend im Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum. Das Segment der autologen CAR-T-Zellen dominiert das Land aufgrund der zunehmenden Forschung zur CAR-T-Zelltherapie.

COVID-19-Auswirkungsanalyse

Seit seinem Auftreten im Dezember 2019 hat sich das COVID-19-Virus in fast allen Ländern der Welt ausgebreitet, was die Weltgesundheitsorganisation (WHO) dazu veranlasste, den Ausbruch zum öffentlichen Gesundheitsnotstand auszurufen. Da sich das Virus rasant ausbreitete, verhängten die Behörden einen Lockdown, um es zu stoppen. Der COVID-19-Ausbruch hatte erhebliche Auswirkungen auf die Weltwirtschaft und alle Sektoren. Die weltweite pharmazeutische CAR-T-Zelltherapie-Branche wurde, wie andere Branchen auch, stark von der COVID-19-Pandemie getroffen. Die abrupte Durchsetzung des Lockdowns und der Abstandsregeln unterbrach die Rohstofflieferkanäle und Lieferketten der wichtigsten pharmazeutischen Hilfsstoffhersteller. Der Versorgungsengpass wirkt sich auf Länder wie China und Indien aus und führt zu einem Rückgang der Medikamentenproduktion weltweit. Auch der Sektor der pharmazeutischen CAR-T-Zelltherapie profitierte von COVID-19. Pharmazeutische CAR-T-Zelltherapien wurden in der Forschung und Entwicklung eingesetzt und hatten erhebliche Auswirkungen auf mehrere Branchen des Gesundheitswesens. Die pharmazeutische CAR-T-Zelltherapie wirkte sich jedoch insgesamt negativ aus.

Für detailliertere Informationen zum Marktbericht zur CAR-T-Zelltherapie klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-car-t-cell-therapy-treatment-market