Der Erfolg von PDTx hängt von der Akzeptanz der Leistungserbringer ab, die wiederum von der Bereitschaft der Kostenträger abhängt, Ärzte für digitale Medikamente angemessen zu entschädigen. Laut einer Umfrage von Pear Therapeutics und Avalere wurde erwartet, dass im Jahr 2021 nur 40 % der Kostenträger die Kosten für PDTx übernehmen würden, während 50 % dies innerhalb der nächsten 18 Monate beabsichtigen. Der wichtigste Faktor wäre, wie gut PDTx klinisch zur Verbesserung der Patientenergebnisse beiträgt. Angesichts der jüngsten Flut an behördlichen und FDA-Zulassungen für PDTx und der Bereitschaft der Mehrheit der Kostenträger, auch künftig PDTx-Erstattungen zu finanzieren, ist dies für die PDTx-Hersteller beruhigend, da sie weiterhin Innovationen entwickeln.
Den vollständigen Bericht finden Sie unter @ https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-prescription-digital-therapeutics-dtx-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) im Jahr 2022 ein Volumen von 3,90 Milliarden US-Dollar erreicht und bis 2030 voraussichtlich 17,16 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 20,35 % im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 entspricht. Die zunehmende Akzeptanz und Nutzung digitaler Lösungen im Gesundheitswesen sowie die Anerkennung ihrer Wirksamkeit treiben das Wachstum des PDTx-Marktes voran. Gesundheitsdienstleister und Patienten sind zunehmend bereit, digitale Therapeutika in ihre Behandlungspläne zu integrieren.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Kosteneffizienz und Zugänglichkeit dürften das Marktwachstum antreiben
Verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) bieten eine kostengünstige Alternative zu herkömmlichen Therapien und senken so die Gesundheitskosten. Durch die Nutzung digitaler Plattformen macht PDTx physische Ressourcen wie Medikamente oder persönliche Konsultationen überflüssig und senkt so die damit verbundenen Kosten. Darüber hinaus verbessert PDTx die Zugänglichkeit durch Fernbehandlungen und selbstgesteuerte Behandlungsoptionen, beseitigt geografische Barrieren und ermöglicht Patienten einen bequemen Zugang zur Therapie. Diese Kosteneffizienz und verbesserte Zugänglichkeit machen PDTx zu einer attraktiven Wahl für Gesundheitsdienstleister, Kostenträger und Patienten, die effiziente und erschwingliche Behandlungsmöglichkeiten suchen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Milliarden USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Mechanismus (Eingabemechanismen, Ausgabemechanismen), Kategorie (Medikamentenergänzung, Medikamentenersatz), Behandlung (ambulante Behandlung, Monotherapie), Software (Software für Atemwegserkrankungen, Software für psychische Gesundheit, Software für Opioidkonsumstörungen, Software für Diabetes, Sonstiges), Dienste (Verhaltens-Microservices, Medizinische Microservices), App-Zugänglichkeit (Android, iOS, Windows), App-Typ (Native Apps, Web-Apps), Anwendung (Substanzgebrauchsstörung (SUD), Opioidgebrauchsstörung (OUD), Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Alzheimer-Krankheit, Major Depression (MDD), Schlaflosigkeit, Epilepsie, Bewegungsstörung, Multiple Sklerose, Migräne, Autismus-Spektrum-Störung, Onkologie, Entzündung, Atemwege, Herz-Kreislauf, Schmerzbehandlung, Stoffwechselerkrankungen, Sonstiges), Patienten (Kinder, Erwachsene)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, VAE, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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ResMed (USA), SAMSUNGHEALTHCARE (Südkorea), Biofourmis (USA), Novartis AG (Schweiz), Medtronic (Irland), Pear Therapeutics, Inc. (USA), Voluntis (Frankreich), Omada Health, Inc. (USA), GAIA AG (Deutschland), Welldoc's Bluestar (USA), Solera Network (USA), Akili Interactive Labs, Inc. (USA), Better Therapeutics, LLC (USA), BigHealth (USA), Biofourmis (USA), Click Therapeutics, Inc. (USA), Happify, Inc. (USA), Limbix Health, Inc. (USA), Naturalcycles Nordic AB (Schweden), NuvoAir AB (Schweden), Sensyne Health plc. (Großbritannien), Xealth (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) ist nach Mechanismus, Kategorie, Behandlung, Software, Diensten, App-Zugänglichkeit, App-Typ, Anwendung und Patienten segmentiert.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) wird auf Basis der Mechanismen in Input- und Output-Mechanismen segmentiert. Das Input-Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,2 % den Markt dominieren, da die Mechanismen von den in der Software oder App übermittelten Patientendaten abhängen. Anschließend berechnet oder schlägt die App oder Software den Patienten die Behandlungsoption vor und überwacht deren Krankheitssymptome.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) wird nach Kategorien in die Bereiche Medikamentenergänzung und Medikamentenersatz unterteilt. Das Segment Krankenhausapotheke wird voraussichtlich im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,3 % den Markt dominieren. Dies ist auf pharmakologische Therapien sowie andere Therapien zurückzuführen, die die Behandlung und die Gesundheit der Patienten unterstützen.
Im Jahr 2023 dominiert das Segment der Medikamentenverstärkung das Kategoriesegment des globalen Marktes für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx).
Im Jahr 2023 wird das Segment der Medikamenten-Augmentation voraussichtlich den Markt dominieren, da es in Kombination mit anderen pharmakologischen Therapien sowie anderen Therapien zur Unterstützung der Behandlung und der Patientengesundheit eingesetzt wird. Die Medikamenten-Augmentation kann medikamentöse Therapien nicht ersetzen. Mit einer CAGR von 22,2 % im Prognosezeitraum 2023–2030
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) ist nach Behandlungssegmenten in ambulante Behandlung und Monotherapie unterteilt. Das ambulante Behandlungssegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2023–2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,2 % den Markt dominieren. Verschreibungspflichtige digitale Therapeutika sind Anwendungen oder softwarebasierte Therapien, die Behandlungsleitfäden und Therapieoptionen entsprechend den Symptomen des Patienten bereitstellen. Verschreibungspflichtige digitale Therapeutika sind so konzipiert, dass sie jederzeit und überall ohne Arztbesuch angewendet werden können.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) ist nach Softwaresegmenten unterteilt: Software für Atemwegserkrankungen, Software für psychische Gesundheit, Software für Opioidkonsumstörungen, Software für Diabetes und weitere. Es wird erwartet, dass Software für das Diabetessegment im Prognosezeitraum 2023–2020 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 24,7 % den Markt dominieren wird. Grund dafür sind die steigenden globalen Gesundheitsausgaben für Diabetes und die kontinuierliche Forschung zur Entwicklung neuer und einfacher Behandlungsmöglichkeiten für Patienten.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) wird nach Dienstleistungssegmenten in verhaltensbezogene Microservices und medizinische Microservices unterteilt. Das Segment der verhaltensbezogenen Microservices wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2023–2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,1 % den Markt dominieren, da diese softwarebasierten Anwendungen hauptsächlich auf Verhaltensstudien basieren und den wichtigsten Aspekt der Therapie darstellen, um das Verhalten der Patienten zwischen den Behandlungen zu untersuchen.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) ist nach der App-Zugänglichkeit in Android, iOS und Windows unterteilt. Android, iOS und Windows sind weiter in Smartphones und Tablets unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment Krankenhausapotheken voraussichtlich den Markt mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,3 % im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 dominieren, da Herz-Kreislauf-Erkrankungen und -Störungen, insbesondere Diabetes, die häufigste Todesursache darstellen.
Im Jahr 2023 wird das Android-Segment voraussichtlich das Segment der App-Zugänglichkeit im globalen Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) dominieren
Im Jahr 2023 wird das Android-Segment voraussichtlich den Markt dominieren, da Herz-Kreislauf-Erkrankungen und -Störungen, insbesondere Diabetes, die häufigste Todesursache darstellen. Forschungseinrichtungen und Marktteilnehmer arbeiten kontinuierlich an der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen, die sich direkt auf das tägliche Leben auswirken. Im Prognosezeitraum 2023–2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 22,9 % erwartet.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) wird nach App-Typen in native Apps und Web-Apps unterteilt. Das native App-Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2023–2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 22,5 % den Markt dominieren. Grund dafür ist die personalisierte App, die auf dem Webserver läuft und lokal auf dem Betriebssystem gespeichert werden kann.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) ist nach Anwendungssegmenten in die Bereiche Substanzgebrauchsstörung (SUD), Opioidgebrauchsstörung (OUD), Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Alzheimer-Krankheit, Major Depression (MDD), Schlaflosigkeit, Epilepsie, Bewegungsstörungen, Multiple Sklerose, Migräne, Autismus-Spektrum-Störung, Onkologie, Entzündungen, Atemwegserkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schmerztherapie, Stoffwechselerkrankungen und weitere unterteilt. Das Segment Stoffwechselerkrankungen wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 45,9 % den Markt dominieren, da Herz-Kreislauf-Erkrankungen und -Störungen, insbesondere Diabetes, die häufigste Todesursache sind. Forschungseinrichtungen und Marktteilnehmer arbeiten kontinuierlich an der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen, die direkte Auswirkungen auf den Alltag haben.
- Der globale Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) wird nach Patientensegmenten in Kinder und Erwachsene unterteilt. Es wird erwartet, dass das Segment Erwachsene im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 22,6 % den Markt dominieren wird. Studien zu verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutika haben nur Daten von Erwachsenen erhoben, und die Mehrheit der erwachsenen Bevölkerung nutzt diese Art von Therapeutika.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) an: ResMed (USA), SAMSUNGHEALTHCARE (Südkorea), Biofourmis (USA), Novartis AG (Schweiz), Medtronic (Irland), Pear Therapeutics, Inc. (USA), Voluntis (Frankreich), Omada Health, Inc. (USA), GAIA AG (Deutschland) und Welldoc's Bluestar (USA).
Marktentwicklung
- Expansion – Im Jahr 2020 erhielt Pear Therapeutics, Inc. von der Health Science Authority (HSA) Singapurs die Marktzulassung für RESET. Durch diese Marktzulassung wird das Produkt einer breiten Bevölkerungsgruppe zugänglich gemacht.
- Fortschritte – Im Jahr 2020 erhielt Akili Interactive Labs, Inc. die CE-Kennzeichnung für EndeavorRx, eine verschreibungspflichtige Spieletherapie zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei pädiatrischen Patienten.
- Fortschritte – Laut Pear Therapeutics, Inc. haben die digitalen Reset-Verschreibungstherapien im Jahr 2020 von der Health Science Authority Singapurs die Marktzulassung für die Behandlung von Menschen mit substanzbezogenen Störungen erhalten.
- Produkteinführung – Im Jahr 2020 brachte Akili Interactive Labs, Inc. EndeavorRx zur Behandlung von ADHS auf den Markt. Das vom Unternehmen entwickelte Produkt nutzt Spieltherapie, um die Gesundheit der Patienten zu verbessern. Diese Therapie verbessert die Aufmerksamkeit der Patienten durch gezielte Aktivierung neuronaler Systeme, was die kognitiven Funktionen verbessert.
- Zusammenarbeit – Im Jahr 2020 unterzeichnete Click Therapeutics, Inc. eine Kooperationsvereinbarung mit Boehringer Ingelheim zur Entwicklung und Vermarktung von CT-155, einem neuartigen verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutikum zur Behandlung von Schizophrenie.
- Zusammenarbeit – Im Jahr 2020 ging Voluntis eine Zusammenarbeit mit der Bristol-Myers Squibb Company ein, mit dem Ziel, verschreibungspflichtige digitale Therapeutika zur Krebsbehandlung zu entwickeln und zu erforschen.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet sind die im Marktbericht für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist die dominierende Region im Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) im Prognosezeitraum 2023 – 2030
Nordamerika nimmt aufgrund umfangreicher Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich PDTx und der hohen Gesundheitsausgaben der Region eine dominante Stellung im Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) ein. Der Markt wird zusätzlich durch die Expansion großer Unternehmen und die Gründung neuer Start-ups vorangetrieben, was Innovation fördert und das Wachstum vorantreibt. Diese Faktoren tragen zum beschleunigten Wachstum des nordamerikanischen Marktes für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika bei.
Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2023–2030 die am schnellsten wachsende Region im Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) sein.
Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich zwischen 2023 und 2030 ein deutliches Wachstum verzeichnen, das auf steigende Gesundheitskosten und eine zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten zurückzuführen ist. Die Gesundheitsausgaben in der Region steigen rasant an und schaffen eine Nachfrage nach kostengünstigen Lösungen wie digitalen Therapien. Darüber hinaus dürften Verbesserungen der Zahlungssysteme für digitale Therapien, wie beispielsweise Erstattungsrichtlinien und Versicherungsschutz, die Marktexpansion im asiatisch-pazifischen Raum beschleunigen und diese innovativen Behandlungen für Patienten zugänglicher machen.
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