Der globale Markt für In-vitro-Toxikologietests wächst aufgrund der steigenden Nachfrage nach Produkten für In-vitro-Toxikologietests weltweit. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Marktwachstum durch die schnell wachsende Pharma- und Medizinbranche vorangetrieben wird. River Laboratories (USA) und Lonza (Schweiz) zählen zu den wichtigsten internationalen Akteuren auf dem fragmentierten globalen Markt für In-vitro-Toxikologietests. Diese Akteure sind regional und global präsent, sodass Lieferanten und Hersteller Produkte mit unterschiedlichen Merkmalen und Spezifikationen in allen Preisklassen anbieten können.
Vollständigen Bericht finden Sie unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-vitro-toxicology-testing-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für In-vitro-Toxikologietests bis 2030 voraussichtlich 27.952,36 Millionen US-Dollar erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,3 % im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 entspricht. Die Nachfrage nach effizienten und zuverlässigen Testmethoden für die Arzneimittelentwicklung und Sicherheitsüberprüfung trägt zum Wachstum des Marktes bei, da In-vitro-Tests schnelle und genaue Ergebnisse liefern.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Es wird erwartet, dass die Kosteneffizienz die Wachstumsrate des Marktes vorantreibt
In-vitro-Toxikologietests bieten eine kostengünstige Alternative zu herkömmlichen Tierversuchen. Sie machen teure Tiermodelle überflüssig, reduzieren die Kosten für Unterbringung und Pflege der Tiere und minimieren den logistischen Aufwand von Tierversuchen. Darüber hinaus ermöglichen In-vitro-Tests die gleichzeitige Durchführung mehrerer Tests, was Zeit und Ressourcen spart. Die Kosteneffizienz von In-vitro-Tests macht sie zu einer attraktiven Option für Forscher und Hersteller, insbesondere in ressourcenarmen Umgebungen, ohne Kompromisse bei der Qualität und Genauigkeit toxikologischer Bewertungen einzugehen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten und Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkte und Dienstleistungen (Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen, Tests, Geräte und Software), toxikologische Endpunkte und Tests (ADME-Tests (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung), Zytotoxizitätstests, Genotoxizitätstests, Tests auf dermale Toxizität, Tests auf okuläre Toxizität, Tests auf Organtoxizität, Tests auf Hautreizung, Verätzung und Sensibilisierung, Phototoxizitätstests und andere Toxizitätsendpunkte und -tests), Technologie (Zellkultur, Hochdurchsatztechnologien, molekulare Bildgebung und Omics-Technologie), Methoden (zelluläre Tests, biochemische Tests, Ex-vivo-Modelle und In-silico-Modelle), Industrie (pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, Diagnostik, Lebensmittel, Chemikalien, Kosmetika und Haushaltsprodukte), Vertriebskanäle (Direktausschreibung, Einzelhandel und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Labcorp Drug Development (USA), Merck KGaA (Deutschland), Charles River Laboratories (USA), Lonza (Schweiz), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), Catalent, Inc (USA), SGS Société Générale de Surveillance SA (Schweiz), QIAGEN (Niederlande), Intertek Group plc. (Großbritannien), Eurofins Scientific (Luxemburg), Promega Corporation (USA), Aragen Life Sciences Ltd. (USA), Cyprotex Plc. (Großbritannien), Shanghai Medicilon Inc. (China), Creative Biolabs (USA), BioIVT (USA), AAT Bioquest, Inc. (USA), Gentronix (Großbritannien), IONTOX (USA), InSphero (Schweiz), MB Research Laboratories (USA), Creative Bioarray (USA), Preferred Cell Systems (USA) und andere
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für In-vitro-Toxikologietests ist nach Produkt und Dienstleistung, toxikologischem Endpunkt und Test, Technologie, Methode, Branche und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage von Produkten und Dienstleistungen ist der globale Markt für In-vitro-Toxikologietests in Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen, Tests, Geräte und Software segmentiert.
- Auf der Grundlage toxikologischer Endpunkte und Tests wird der Markt in ADME-Tests (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung), Zytotoxizitätstests, Genotoxizitätstests, Tests auf dermale Toxizität, Tests auf okuläre Toxizität, Tests auf Organtoxizität, Tests auf Hautreizung, Verätzung und Sensibilisierung, Phototoxizitätstests und andere Toxizitätsendpunkte und -tests segmentiert.
- Auf technologischer Grundlage ist der Markt in Zellkulturtechnologien, Hochdurchsatztechnologien, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie segmentiert.
- Auf der Grundlage der Methode ist der Markt in zelluläre Tests, biochemische Tests, Ex-vivo-Modelle und In-silico-Modelle segmentiert.
- Auf Branchenbasis ist der Markt in Pharma- und Biopharmaunternehmen, Diagnostik, Lebensmittel, Chemikalien, Kosmetik und Haushaltsprodukte segmentiert.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges segmentiert.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research sieht die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für In-vitro-Toxikologietests: Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), Catalent, Inc. (USA), SGS Société Générale de Surveillance SA (Schweiz), QIAGEN (Niederlande), Intertek Group plc. (Großbritannien), Eurofins Scientific (Luxemburg) und Promega Corporation (USA).
Marktentwicklungen
- Im Jahr 2023 gab Lonza, ein globaler Produktionspartner für die Pharma-, Biotech- und Nutraceutikamärkte, die Übernahme von Synaffix BV (Synaffix) bekannt, einem Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Kommerzialisierung seiner Technologieplattform für die Entwicklung von ADCs im klinischen Stadium konzentriert.
- Thermo Fisher Scientific Inc. gab 2022 bekannt, dass es seinen Laborbetrieb in Highland Heights, Kentucky, erweitern wird, um Kunden bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente für Patienten zu unterstützen. Die bestehende Einrichtung, die ein zentrales Labor und einen Biomarkerbetrieb umfasst, bietet Biopharma-Kunden hochwertige Labordienstleistungen zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung.
- Im Jahr 2022 erwarb die Laboratory Corporation of America Holdings die diagnostischen klinischen Labordienstleistungen von AtlantiCare.
- Im Jahr 2021 erwarb die Laboratory Corporation of America Holdings das Vectra Testing Business, eine Autoimmun-Geschäftseinheit von Myriad Autoimmune, einschließlich des Vectra-Tests für rheumatoide Arthritis (RA).
- Im Jahr 2020 erwarb die Merck KGaA BSSN Software, ein deutsches Laborinformatikunternehmen, um die Datenintegration, Zusammenarbeit, Analyse und Langzeitarchivierung in Laboren zu vereinfachen.
- Im Jahr 2019 erwarb Charles River Laboratories Citoxlab, ein nicht-klinisches CRO, für 494 Millionen US-Dollar (448 Millionen Euro).
Regionale Analyse
Geografisch sind die im Marktbericht für In-vitro-Toxikologietests abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil von Südamerika.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum 2023-2030 den Markt für In-vitro-Toxikologietests in der Region dominieren wird
Nordamerika dürfte den globalen Markt für In-vitro-Toxikologietests aufgrund mehrerer Faktoren dominieren. Die Region verzeichnet einen deutlichen Anstieg der Nachfrage nach toxikologischen Tests, getrieben durch den Bedarf an effizienteren und zuverlässigeren Methoden zur Bewertung potenziell toxischer Wirkungen von Chemikalien und Substanzen. Technologische Fortschritte in diesem Bereich kurbeln das Marktwachstum zusätzlich an, da Forscher und Hersteller nach innovativen und präzisen Testlösungen suchen. Innerhalb Nordamerikas werden die USA voraussichtlich Marktführer sein, angetrieben durch die zunehmende Nutzung von Produkten und Dienstleistungen für In-vitro-Toxikologietests in verschiedenen Branchen und Forschungsbereichen.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2023–2030 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für In-vitro-Toxikologietests sein.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich wachsen, da China den Markt für In-vitro-Toxikologietests voraussichtlich dominieren wird. Wichtige Marktteilnehmer setzen aktiv strategische Initiativen um, bauen ihre Präsenz aus und bedienen die wachsende Nachfrage nach fortschrittlichen toxikologischen Testlösungen. Die steigenden Investitionen des Landes in den Gesundheits- und Biowissenschaftssektor tragen zusätzlich zu seiner Dominanz in der Region bei. Deutschland hingegen wird aufgrund seiner schnell wachsenden Pharma- und Medizinindustrie voraussichtlich den europäischen Markt anführen und die Nachfrage nach Produkten und Dienstleistungen für In-vitro-Toxikologietests ankurbeln.
Für detailliertere Informationen zum Marktbericht für In-vitro-Toxikologietests klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-vitro-toxicology-testing-market
