Die Hauptaufgabe der Pharmaindustrie ist das Qualitätsmanagement. Arzneimittel müssen in sterilen, therapeutisch wirksamen, zuverlässigen und vorhersehbaren Formulierungen verkauft werden. Neue und verbesserte Arzneimittel werden mit zunehmender Geschwindigkeit entwickelt. Gleichzeitig werden präzisere und ausgefeiltere Analysemethoden zu ihrer Bewertung entwickelt. Aufgrund der zunehmenden Zahl chronischer Erkrankungen und der COVID-19-Pandemie ist die Nachfrage nach Arzneimitteln und Medizinprodukten proportional gestiegen. Der Bedarf an toxikologischen Tests steigt mit der steigenden Nachfrage nach Produkten der Biotechnologie- und Pharmaindustrie weiter an. Eine toxikologische Studie ist ein entscheidender Bestandteil der Arzneimittelentwicklung und dient der Charakterisierung des Toxizitätsprofils eines Arzneimittels durch die Identifizierung seiner Auswirkungen auf die Organstruktur/-funktionalität. Die Studie liefert wichtige Informationen und Erkenntnisse, die unter anderem von Aufsichtsbehörden genutzt werden, um Erkrankungen oder andere negative gesundheitliche Folgen zu verhindern oder deren Wahrscheinlichkeit zu verringern. Die Food and Drug Administration hat verschiedene Leitlinien für die Industrie herausgegeben, darunter Sicherheitstests von Arzneimittelmetaboliten, In-vitro-Metabolismus, transportervermittelte Arzneimittelwechselwirkungen und klinische Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen.
Laut einem im April 2020 im NCBI veröffentlichten Artikel haben sich Toxizitätstests in den letzten 20 Jahren aufgrund zunehmender Bedenken hinsichtlich der Nachhaltigkeit toxikologischer Methoden weiterentwickelt.
Darüber hinaus erhöhen die strengen staatlichen Vorschriften für die Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten die Nachfrage. Der Bedarf an sterilen Medizinprodukten zur Patientensicherheit und der Schutz von Pharma- und Medizinprodukteunternehmen vor Produktrückrufen erhöhen die Nachfrage zusätzlich. Die steigende Nachfrage nach toxikologischen Testprodukten in der Pharma- und Biotechnologiebranche treibt daher das Marktwachstum voran.
Den vollständigen Bericht finden Sie unter @ https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-vitro-toxicology-testing-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der nordamerikanische Markt für In-vitro-Toxikologietests im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich um durchschnittlich 14,0 % jährlich wachsen und bis 2030 ein Volumen von 11.902,69 Millionen US-Dollar erreichen wird. Die schnell wachsenden Pharma- und Medizingeräteindustrien werden das Marktwachstum voraussichtlich vorantreiben.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Schnell wachsende Pharma- und Medizinprodukteindustrie
Die Pharma- und Medizinprodukteindustrie hat zahlreiche revolutionäre Trends und Fortschritte erlebt , die die für Patienten verfügbaren Medikamente dramatisch verbessert haben. Künstliche Intelligenz und Big Data haben sich positiv auf die Diagnose und Behandlung von Krankheiten ausgewirkt .
Die Wirksamkeit und Sicherheit biopharmazeutischer Arzneimittel sowie ihr Potenzial, bislang unheilbare Krankheiten zu heilen, tragen zum Erfolg von Pharmaunternehmen bei. Die Chance auf nachhaltiges, gesundes Wachstum unterstützt die bestehende Biologika-Entwicklungspipeline. Seit 1995 ist die Zahl der angemeldeten Biotech-Patente jährlich um 25 % gestiegen. Mehr als 1.500 Biomoleküle befinden sich derzeit in der klinischen Erprobung, und die Erfolgsquote von Biologika ist bisher mehr als doppelt so hoch wie die von niedermolekularen Arzneimitteln. 13 % der Biopharmazeutika erreichen die erste Testphase und werden anschließend auf den Markt gebracht.
Die Pharmaindustrie nutzt In-vitro-Toxikologietests, um die Sicherheit und potenziellen Risiken von Arzneimittelkandidaten in den frühen Phasen der Entdeckung und Entwicklung zu bewerten. In-vitro-Tests ermöglichen es Forschern, die Auswirkungen von Substanzen auf Zellen, Gewebe und Organe zu bewerten und liefern wertvolle Informationen über Toxizitätsprofile, Arzneimittelwechselwirkungen und mögliche Nebenwirkungen. Der Bedarf an genauen und zuverlässigen Toxizitätsbewertungen treibt die Nachfrage nach In-vitro-Toxikologietests in der Pharmaindustrie voran.
Der Wohlstand und das Wachstum dieser Branchen erhöhen proportional die Nachfrage nach Toxizitätstests zur Qualitätskontrolle der von ihnen entwickelten Produkte. Daher wirken die schnell wachsenden Pharma- und Medizinprodukteindustrien als Wachstumstreiber des Marktes.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkte und Dienstleistungen (Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen, Tests, Geräte und Software), toxikologische Endpunkte und Tests (ADME-Tests (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung), Zytotoxizitätstests, Genotoxizitätstests, Tests auf dermale Toxizität, Tests auf okuläre Toxizität, Tests auf Organtoxizität, Tests auf Hautreizung, Verätzung und Sensibilisierung, Phototoxizitätstests und andere Toxizitätsendpunkte und -tests), Technologie (Zellkulturtechnologien, Hochdurchsatztechnologien, Molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie), Methoden (Zelltests, biochemische Tests, Ex-vivo-Modelle und In-silico-Modelle), Industrie (Pharma- und Biopharmaunternehmen, Diagnostik, Lebensmittel, Chemikalien , Kosmetika und Haushaltsprodukte), Vertriebskanäle (Direktausschreibung, Einzelhandel und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Labcorp Drug Development (USA), Merck KGaA (Deutschland), Charles River Laboratories (USA), Lonza (Schweiz), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), Catalent, Inc (USA), SGS Société Générale de Surveillance SA (Schweiz), QIAGEN (Deutschland), Intertek Group plc. (Großbritannien), Eurofins Scientific (Luxemburg), Promega Corporation (USA), Aragen Life Sciences Ltd. (Indien), Cyprotex Plc. (Großbritannien), Shanghai Medicilon Inc. (China), Creative Biolabs (USA), BioIVT (USA), AAT Bioquest, Inc. (USA), Gentronix (Großbritannien), IONTOX (USA), InSphero (USA), MB Research Laboratories (USA), Creative Bioarray (USA) und Preferred Cell Systems (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der nordamerikanische Markt für In-vitro-Toxikologietests ist in sechs wichtige Segmente unterteilt: Produkt und Dienstleistung, toxikologischer Endpunkt und Test, Technologie, Methode, Branche und Vertriebskanal.
- Basierend auf Produkt und Service ist der nordamerikanische Markt für In-vitro-Toxikologietests in Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen, Tests, Geräte und Software segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Verbrauchsmaterialsegment voraussichtlich den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests dominieren
Im Jahr 2023 wird das Verbrauchsgütersegment aufgrund der steigenden Nachfrage in der Bevölkerung voraussichtlich mit einem Marktanteil von 33,41 % den Markt dominieren.
- Basierend auf toxikologischen Endpunkten und Tests ist der Markt in ADME-Tests (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung), Zytotoxizitätstests, Genotoxizitätstests, dermale Toxizitätstests, okuläre Toxizitätstests, Organtoxizitätstests, Hautreizungs-, Verätzungs- und Sensibilisierungstests, Phototoxizitätstests sowie weitere Toxizitätsendpunkte und -tests unterteilt. Im Jahr 2023 wird das ADME-Testsegment (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung) voraussichtlich mit einem Marktanteil von 21,15 % den Markt dominieren.
- Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkulturtechnologien, Hochdurchsatztechnologien, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Segment Zellkulturtechnologien voraussichtlich den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests dominieren
Im Jahr 2023 wird das Segment der Zellkulturtechnologie aufgrund des zunehmenden technologischen Fortschritts voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 34,57 % dominieren.
- Basierend auf der Methode ist der Markt in zelluläre Assays, biochemische Assays, Ex-vivo-Modelle und In-silico-Modelle segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der zellulären Assays voraussichtlich mit einem Marktanteil von 37,58 % den Markt dominieren.
- Der Markt ist branchenbezogen in die Bereiche Pharma- und Biopharmaunternehmen, Diagnostik, Lebensmittel, Chemie sowie Kosmetik und Haushaltsprodukte unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment der Pharma- und Biopharmaunternehmen voraussichtlich mit einem Marktanteil von 32,81 % den Markt dominieren.
- Basierend auf den Vertriebskanälen ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Direktausschreibungssegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 48,87 % den Markt dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research analysiert Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Labcorp Drug Development (USA), Merck KGaA (Deutschland) und Charles River Laboratories (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA) als die wichtigsten Marktteilnehmer auf dem nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests.
Marktentwicklungen
- Im Juni 2023 gab Lonza, ein nordamerikanischer Produktionspartner für die Pharma-, Biotech- und Nutraceutika-Märkte, die Übernahme von Synaffix BV (Synaffix) bekannt. Das Biotechnologieunternehmen konzentriert sich auf die Kommerzialisierung seiner klinischen Technologieplattform für die Entwicklung von ADCs. Dies wird dem Unternehmen helfen, seine Präsenz in Nordamerika auszubauen.
- Im Mai 2023 gaben Labcorp Drug Development und BML den Ausbau ihrer Kapazitäten für klinische Labortests in Japan bekannt. Dies wird dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio in dieser Region zu stärken.
- Im Dezember 2022 gab Merck KGaA, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, heute eine Forschungskooperation und eine kommerzielle Lizenzvereinbarung mit Mersana Therapeutics, Inc., Cambridge, Massachusetts, USA, bekannt. Ziel ist die Erforschung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) auf Basis der proprietären Immunosynthen STING-Agonisten-ADC-Plattform von Mersana, die gegen bis zu zwei Zielmoleküle gerichtet sind.
- Im Oktober 2022 gab Thermo Fisher Scientific Inc. bekannt, dass das Unternehmen seinen Laborbetrieb in Highland Heights, Kentucky, erweitern wird, um Kunden bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente für Patienten zu unterstützen. Die bestehende Einrichtung, die ein zentrales Labor und einen Biomarkerbetrieb umfasst, bietet Biopharma-Kunden hochwertige Labordienstleistungen zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung. Dies ermöglichte dem Unternehmen, sein Geschäft mit klinischer Diagnostik weltweit auszuweiten und die nordamerikanische Marktpräsenz zu stärken.
- Im Dezember 2021 übernahm Aragen Life Sciences Ltd. Intox Pvt. Ltd., um seine Sicherheitsbewertungsplattform zu stärken, die dem Unternehmen geholfen hat, seine Präsenz zu etablieren.
Regionale Analyse
Geografisch gesehen sind die USA, Kanada und Mexiko die Länder, die vom nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests abgedeckt werden.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Es wird erwartet, dass die USA den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests dominieren und das am schnellsten wachsende Land sein werden.
Die USA werden voraussichtlich den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests dominieren, da dort höhere Investitionen verschiedener Hersteller getätigt werden und die Nachfrage nach In-vitro-Toxikologietests steigt. Die USA gelten als das am schnellsten wachsende Land im nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests, da dort zunehmend fortschrittliche Technologien eingesetzt und neue Produkte eingeführt werden.
Für detailliertere Informationen zum nordamerikanischen Marktbericht für In-vitro-Toxikologietests klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-vitro-toxicology-testing-market
