Die rasanten Fortschritte in der Flüssigbiopsie-Technologie und die Weiterentwicklung der klinischen NGS-Sequenzierung in der Onkologie, insbesondere in Neuseeland, ermöglichen die nicht-invasive Erkennung und Überwachung von Krebserkrankungen durch die Analyse zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA), zirkulierender Tumorzellen (CTCs) und anderer Biomarker in Körperflüssigkeiten wie Blut. Diese Methode hat die Krebsdiagnostik revolutioniert, da sie eine Alternative zu herkömmlichen Gewebebiopsien bietet, die in manchen Fällen invasiv und schwierig sein können. Da die Krebsinzidenz in Neuseeland weiter steigt und sich die Zahl der Neuerkrankungen voraussichtlich fast verdoppeln wird, wächst die Nachfrage nach innovativen Diagnosetechnologien wie der Flüssigbiopsie. Diese Technologien ermöglichen eine frühere Erkennung, eine bessere Überwachung des Behandlungserfolgs und personalisiertere Behandlungspläne und verbessern so die Patientenergebnisse. Mit der zunehmenden Hinwendung zur Präzisionsonkologie, bei der Behandlungen auf die genetische Zusammensetzung einzelner Tumore zugeschnitten werden, gewinnt die Flüssigbiopsie an Bedeutung. Die Integration von Next-Generation Sequencing (NGS) erweitert die Möglichkeiten der Flüssigbiopsie weiter und ermöglicht eine umfassendere und präzisere genomische Profilierung. Mit der Weiterentwicklung der Flüssigbiopsie-Technologien ermöglichen diese immer wichtigere Einblicke in die Biologie von Krebserkrankungen und bieten das Potenzial für frühere Eingriffe, geringere Behandlungskosten und verbesserte Überlebensraten für Patienten in Neuseeland.
Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/new-zealand-clinical-oncology-next-generation-sequencing-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der neuseeländische Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie im Jahr 2024 ein Volumen von 4,12 Millionen US-Dollar hatte und bis 2032 voraussichtlich 14,83 Millionen US-Dollar erreichen wird, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,4 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Steigende Krebsinzidenzrate
Die steigende Krebsrate in Neuseeland ist ein starker Treiber für den Ausbau klinischer Next-Generation-Sequencing-Anwendungen (NGS) in der Onkologie. Dieser Anstieg ist größtenteils auf die alternde Bevölkerung, veränderte Lebensstile und erhöhte Umweltrisikofaktoren zurückzuführen, die zusammen zur wachsenden Krebsbelastung beitragen. Da der Bedarf an präziseren Methoden zur Früherkennung immer dringlicher wird, erweist sich die NGS-Technologie als wichtiges Instrument im Kampf gegen den Krebs. NGS ermöglicht eine detaillierte genomische Profilierung von Tumoren. Dadurch können Kliniker die krebsauslösenden genetischen Mutationen verstehen und zielgerichtete Therapien identifizieren, die für einzelne Patienten am wahrscheinlichsten wirksam sind. Darüber hinaus kann diese Technologie für minimalinvasive Flüssigbiopsien eingesetzt werden, wodurch der Bedarf an herkömmlichen, invasiveren Gewebebiopsien reduziert und eine schnellere und umfassendere Methode zur Krankheitsverfolgung ermöglicht wird. Da mit einem deutlichen Anstieg der Krebserkrankungen zu rechnen ist, wird die Nachfrage nach diesen fortschrittlichen Diagnose- und Therapietechnologien weiter steigen, da sie das Potenzial bieten, die Krebsergebnisse deutlich zu verbessern, Behandlungspläne zu optimieren und die Gesundheitskosten zu senken. Da das Gesundheitssystem aufgrund der zunehmenden Krebsbelastung einem zunehmenden Druck ausgesetzt ist, stellt die Einführung von NGS in der Onkologie einen entscheidenden Wandel hin zu einer individuelleren, präziseren und wirksameren Krebsbehandlung in Neuseeland dar.
Daher steigt die Nachfrage nach ausgefeilteren Diagnoseinstrumenten angesichts der gestiegenen Krebsbelastung, und die Rolle von NGS bei der Transformation der Krebsbehandlung wird immer wichtiger. Mit NGS können Onkologen fundiertere Entscheidungen treffen, was zu besseren Behandlungsplänen und einer besseren Überwachung des Krankheitsverlaufs führt. Die zunehmende Anerkennung der Wirksamkeit dieser Technologien, gepaart mit der steigenden Krebsinzidenz, unterstreicht die Notwendigkeit kontinuierlicher Weiterentwicklungen und der Integration von NGS in die klinische Praxis. Dies schafft letztlich ein Umfeld, in dem personalisierte Krebsbehandlung in ganz Neuseeland zugänglicher und wirksamer wird.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2025 bis 2032
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Basisjahr
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2024
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Historische Jahre
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2018 bis 2023 (Anpassbar 2013–2017)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD
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Abgedeckte Segmente
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Technologie (gezielte Sequenzierung, vollständige Exomsequenzierung und vollständige Genomsequenzierung), Produkte und Dienstleistungen (Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Dienstleistungen), Sequenzierungstyp (Paired-End-Sequenzierung, Single-Read-Sequenzierung), Krebsart (Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Melanom, Lymphom und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, klinische Labore, akademische und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROS) und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Einzelhandel und andere)
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Abgedeckte Länder
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Neuseeland
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Illumina Inc. (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), QIAGEN (Niederlande), PacBio (USA), Agilent Technologies, Inc. (USA), Zymo Research Corporation (USA), SOPHiA GENETICS (Schweiz), Takara Bio Inc. (Japan) und Myriad Genetics, Inc. (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), Devyser (Schweden), Macrogen Oceania (Australien), Mérieux NutriSciences Corporation (Frankreich) und Creative Biolabs (USA) unter anderem
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der neuseeländische Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie ist in sechs wichtige Segmente unterteilt, die auf Technologie, Produkten und Dienstleistungen, Sequenzierungstyp, Krebsart, Endbenutzer und Vertriebskanal basieren.
- Auf der Grundlage der Technologie ist der Markt in gezielte Sequenzierung, vollständige Exomsequenzierung und vollständige Genomsequenzierung segmentiert.
Im Jahr 2025 wird das Segment der gezielten Sequenzierung voraussichtlich den Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie dominieren.
Im Jahr 2025 wird das Segment der gezielten Sequenzierung voraussichtlich mit einem Marktanteil von 56,17 % den Markt dominieren, da es sich auf bestimmte krebsrelevante Gene konzentrieren kann und eine höhere Genauigkeit, Kosteneffizienz und schnellere Durchlaufzeiten für Anwendungen in der Präzisionsonkologie bietet.
- Auf der Grundlage von Produkten und Dienstleistungen ist der Markt in Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Dienstleistungen segmentiert.
Im Jahr 2025 wird das Segment Verbrauchsmaterialien voraussichtlich den Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie dominieren.
Im Jahr 2025 wird das Segment Verbrauchsmaterialien voraussichtlich mit einem Marktanteil von 55,25 % den Markt dominieren, da weiterhin Bedarf an Reagenzien, Kits und anderen wichtigen Materialien besteht, die für kontinuierliche NGS-Tests und die Forschung in der Krebsdiagnostik und -behandlung erforderlich sind.
- Basierend auf dem Sequenzierungstyp ist der Markt in Paired-End-Sequenzierung und Single-Read-Sequenzierung segmentiert. Im Jahr 2025 wird das Paired-End-Sequenzierungssegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 66,91 % dominieren.
- Der Markt wird nach Krebsarten segmentiert: Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Melanom , Lymphom und weitere. Im Jahr 2025 wird das Lungenkrebssegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 24,08 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser, klinische Labore, akademische und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROS) und andere segmentiert. Im Jahr 2025 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 49,15 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle wird der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und andere segmentiert. Im Jahr 2025 wird das Direktausschreibungssegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 60,41 % dominieren.
Hauptakteure
Laut Data Bridge Market Research sind Illumina Inc. (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), QIAGEN (Niederlande) und PacBio (USA) die wichtigsten Marktteilnehmer auf dem Markt.
Marktentwicklungen
- Im Dezember 2021 hat Roche das AVENIO Edge System auf den Markt gebracht, um die NGS-Probenvorbereitung zu vereinfachen und zu automatisieren, menschliche Fehler zu reduzieren und die Präzisionsmedizin zu verbessern. Diese vollständig integrierte, automatisierte Lösung stärkt die Sequenzierungstechnologien von Roche, verbessert die Effizienz und unterstützt das Wachstum des Unternehmens im Markt für Präzisionsmedizin.
- Im November 2021 gab Illumina Inc. eine Partnerschaft mit Sequoia Capital China bekannt, um erste Start-ups für den Genomics Incubator in China zu gründen. Dies wird die Forschungs- und Entwicklungspläne des Unternehmens im Bereich Genomik stärken und den Aufbau einer Genomik-Bibliothek in China unterstützen.
- Im Oktober 2021 gab ThermoFisher Scientific Inc. die Einführung des Applied Biosystem QuantStudio Absolute Q-Digital PCR Systems bekannt, das hochpräzise Ergebnisse in der genetischen Analyse liefert. Die digitale PCR wird bereits zur Überwachung krebsbedingter Mutationen in der Flüssigbiopsie eingesetzt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
- Im September 2021 gab ThermoFisher Scientific Inc. bekannt, dass es eine Partnerschaft mit AstraZeneca zur Entwicklung von NGS-basierten Begleitdiagnostika eingegangen ist. Der NGS-Workflow umfasst mehrere Lösungen für Flüssigbiopsietests und solide Tumorbiomarker. Dies soll das Produktportfolio des Unternehmens erweitern.
- Im August 2021 gab Illumina Inc. die Übernahme von GRAIL bekannt, um Patienten den Zugang zu Multi-Krebs-Früherkennungstests und Gensequenzierungsverfahren zu erleichtern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
Für detailliertere Informationen zum neuseeländischen Marktbericht zur Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/new-zealand-clinical-oncology-next-generation-sequencing-market
