Zunehmende Nutzung gezielter Sequenzierungsmethoden im Markt für die vollständige Exomsequenzierung

Die Exomsequenzierung ist eine genomische Technik zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Bereiche von Genen in einem Genom. Die Exomsequenzierung (WES) steht Patienten zur Verfügung, die nach einer einheitlichen Diagnose für mehrere Erkrankungen suchen. Ein Laborverfahren, das verwendet wird, um die Nukleotidsequenz hauptsächlich der exonischen (oder proteinkodierenden) Bereiche des Genoms einer Person und verwandter Sequenzen zu bestimmen, die etwa 1 % der vollständigen DNA-Sequenz ausmachen (auch WES genannt). Die Exomsequenzierung ist eine weit verbreitete Methode zur Exomsequenzierung (WES), bei der die proteinkodierenden Bereiche des Genoms sequenziert werden. Das menschliche Exom macht weniger als 2 % des Genoms aus, enthält aber etwa 85 % der bekannten krankheitsbezogenen Varianten.1 Damit ist diese Methode eine kostengünstige Alternative zur Gesamtgenomsequenzierung.

Vollständigen Bericht abrufen unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Whole Exome Sequencing (WES) im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,0 % wachsen und bis 2030 voraussichtlich 2.192,73 Millionen US-Dollar erreichen wird. Die Sequenzierung der zweiten Generation wird das Marktwachstum voraussichtlich vorantreiben, da sie in diagnostischen Anwendungen weit verbreitet ist.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Zunehmende Nutzung gezielter Sequenzierungsmethoden

Da die auf die Genomik ausgerichtete Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (Next-Generation Sequencing, NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.

NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile hinsichtlich Genauigkeit, Sensitivität und Geschwindigkeit und hat das Potenzial, die Onkologie maßgeblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test erfassen kann, entfallen mehrere Tests zur Identifizierung der ursächlichen Mutation.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung ist nach Komponenten, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen, Endbenutzern und Vertriebskanälen segmentiert.

• Auf der Grundlage der Komponenten ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) segmentiert in Sequenzierung der zweiten Generation und Sequenzierung der dritten Generation

Im Jahr 2023 wird das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation des Komponentensegments voraussichtlich den Markt dominieren

Im Jahr 2023 wird das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation voraussichtlich mit einem Marktanteil von 80,64 % den Markt dominieren, da es die Hauptkomponente bei Verfahren zur Sequenzierung des gesamten Exoms ist.

• Auf der Grundlage von Produkt und Service ist der nordamerikanische Markt für Whole Exome Sequencing (WES) in Systeme, Kits und Services segmentiert.

Im Jahr 2023 wird das Systemsegment des Produkt- und Dienstleistungssegments voraussichtlich den Markt dominieren

Im Jahr 2023 wird das Systemsegment aufgrund der technologischen Fortschritte bei Sequenzierungssystemen voraussichtlich mit einem Marktanteil von 47,76 % den Markt dominieren.

• Der nordamerikanische Markt für Whole-Exome-Sequencing (WES) ist nach Anwendungsgebieten in die Bereiche Arzneimittelforschung und -entwicklung, Landwirtschaft und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und weitere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment Arzneimittelforschung und -entwicklung voraussichtlich mit einem Marktanteil von 35,02 % den Markt dominieren.
• Der nordamerikanische Markt für Whole-Exome-Sequencing (WES) ist nach Endverbrauchern segmentiert: Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Krankenhäuser, klinische Labore und weitere. Im Jahr 2023 wird das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen voraussichtlich mit einem Marktanteil von 43,54 % den Markt dominieren.
• Der nordamerikanische Markt für Whole Exome Sequencing (WES) ist nach Vertriebskanälen in Direkthandel, Einzelhandel und andere Bereiche unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Direkthandelssegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 57,20 % den Markt dominieren.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für vollständige Exomsequenzierung (WES) an: Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), QIAGEN (Niederlande), Illumina, Inc. (USA), Beckman Coulter, Inc. (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg) und andere.

Marktentwicklung

• Im Mai 2022 erweiterte PerkinElmer seine genomischen Testdienstleistungen um die ultraschnelle Gesamtgenomsequenzierung. PerkinElmer, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen, das sich Innovationen für eine gesündere Welt verschrieben hat, gab die Verfügbarkeit der ultraschnellen Gesamtgenomsequenzierung (urWGS) durch PerkinElmer Genomics bekannt. Diese Erweiterung des Unternehmensportfolios im Bereich der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) lieferte Ärzten innerhalb von fünf Tagen umfassende und aussagekräftige Ergebnisse, die das klinische Management unterstützen und die Behandlungsergebnisse für schwerkranke Patienten auf Neugeborenen- und Kinderintensivstationen verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Forschung im Bereich Genomik weiter voranzutreiben.
• Im März 2022 gründeten mehrere führende Genomik-Unternehmen und Labore, darunter Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics, die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), eine Kooperationsgruppe, die das Bewusstsein für und die Nutzung genomischer Tests in der Kardiologie stärken will. Ziel der CGTA ist es, Gesundheitsdienstleister und andere Interessengruppen über den Nutzen solcher Tests aufzuklären, um die Einhaltung bestehender Richtlinien medizinischer Fachgesellschaften zu gewährleisten, das medizinische Management und Kaskadentests zu unterstützen und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Richtlinien einzuhalten.
• Im März 2022 brachte Thermo Fisher Scientific den CE-IVD-gekennzeichneten Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer auf den Markt, eine automatisierte Next-Generation-Sequenzierungsplattform (NGS), die Ergebnisse innerhalb eines Tages liefert. Das vollständig validierte System ist für den Einsatz in klinischen Laboren konzipiert und ermöglicht es Anwendern, sowohl diagnostische Tests als auch klinische Forschung auf einem einzigen Gerät durchzuführen. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio weiterzuentwickeln.
• Im Juli 2021 gab Foundation Medicine, Inc. bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für FoundationOneLiquid CDx als Begleitdiagnostikum erhalten hat. Ziel ist die Identifizierung von Patienten mit MET-Exon-14-Skipping (METEx14) bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), für die eine Behandlung mit TABRECTA (Capmatinib) geeignet sein könnte. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Portfolio zu erweitern.
• Im Januar 2021 gab Azenta Life Sciences bekannt, dass GENEWIZ, das Genomanalyse-Geschäft des Unternehmens, einen von sechs IDIQ-Verträgen (Indefinite Delivery Indefinite Quantity) des Genome Characterization Center vom National Cancer Institute (NCI) erhalten hat. Das NCI, die führende Krebsforschungseinrichtung des Landes und Teil der National Institutes of Health (NIH), beauftragte GENEWIZ mit der dreijährigen Durchführung der Exomsequenzierung für neue Forschungsprojekte in seinem Center for Cancer Genomics. Dies ermöglichte es dem Unternehmen, sich auf die Genomsequenzierung zu konzentrieren.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind die Länder, die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung abgedeckt sind, die USA, Kanada und Mexiko.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Die USA sind das dominierende und am schnellsten wachsende Land im gesamten Exomsequenzierungsmarkt im Prognosezeitraum 2023 – 2030

Es wird erwartet, dass die USA den gesamten Markt für Exomsequenzierung dominieren werden. Grund dafür ist die steigende Nachfrage nach zielgerichteten Therapien in der Bevölkerung und verschiedenen Branchen. Dies ist auch auf die wachsende Nachfrage nach WES-Technologie in den neuen Anwendungen zurückzuführen.

Für detailliertere Informationen zum europäischen Marktbericht für Geräte zur mikroinvasiven Glaukomchirurgie (MIGS) klicken Sie hier –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market