Europäischer Markt für Natürliche Killerzelltherapeutika (NK), nach Therapeutika (NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper), Ansätzen (Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper ), Anwendung (Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere), Endverbraucher (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser und Fachkliniken), Vertriebskanälen (Krankenhausapotheken, Direktausschreibungen und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Einblicke für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapien (NK-Zellen) zeichnet sich durch den steigenden Bedarf an besseren Therapieoptionen aus. Dies wird die Markteinführung neuer Produkte durch Hersteller und damit die Nachfrage steigern und zu steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung führen, die das Marktwachstum fördern. Derzeit laufen verschiedene Forschungsstudien, die den Herstellern einen Wettbewerbsvorteil bei der Entwicklung neuer und innovativer NK-Zelltherapien verschaffen und so weitere Marktwachstumsmöglichkeiten eröffnen sollen. Die mangelnde Spezifität und das geringe Überleben der Zellen in vivo sowie die hohen Therapiekosten dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum jedoch bremsen.
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) ist wachstumsstark und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Data Bridge Market Research prognostiziert für den europäischen Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 43,3 %.
Der europäische Marktbericht für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) enthält Details zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen, einer Analyse der Produktpipeline, dem Einfluss nationaler und lokaler Marktteilnehmer sowie zu Chancen in Bezug auf neue Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analystenbriefing. Unser Team unterstützt Sie bei der Entwicklung einer umsatzwirksamen Lösung, um Ihr gewünschtes Ziel zu erreichen.
|
Berichtsmetrik |
Details |
|
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
|
Basisjahr |
2022 |
|
Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015–2020) |
|
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Millionen und Preise in USD |
|
Abgedeckte Segmente |
Therapeutika (NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper), Ansätze (Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper), Anwendung (Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere), Endverbraucher (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser und Fachkliniken), Vertriebskanäle (Krankenhausapotheken, direkte Ausschreibung und andere) |
|
Abgedeckte Länder |
Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg, übriges Europa |
|
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb Company, Glycostem, Sanofi, Cytovia Therapeutics, ImmunityBio, Inc., Biohaven Pharmaceuticals, Fate Therapeutics, EMERcell, Phio Pharmaceuticals, PersonGen BioTherapeutics, Innate Pharma, Inc., INmuneBIO, Gamida Cell, Acepodia Inc., Affimed GmbH, Multimmune GmbH, iCell Gene Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited und Regeneron Pharmaceuticals Inc. unter anderem |
Marktdefinition
Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) sind große granuläre Lymphozyten, die schnell auf pathologische Herausforderungen reagieren können. Sie sind wichtige Bestandteile des angeborenen Immunsystems und spielen eine wichtige Rolle bei der Immunantwort gegen bösartige Erkrankungen und Infektionskrankheiten, die durch virale Erreger verursacht werden. Sie sind dafür bekannt, die direkte Abtötung von Zielzellen, darunter auch Krebszellen, zu induzieren. Sie sind in der Lage, die Vielzahl infizierter Zellen zu erkennen, ohne von einer einzelnen Antigen-exprimierenden Zelle abhängig zu sein.
NK-Zellen sezernieren Zytokine und Chemokine, die andere Immunzellen wie T- und B-Zellen rekrutieren und so die Immunantwort gegen Tumorzellen verstärken. Da NK-Zellen keine T-Zell-Rezeptoren exprimieren, besteht bei ihnen ein geringes Risiko einer Graft-versus-Host-Erkrankung. Darüber hinaus macht die aus iPSC-Zelllinien gewonnene NK-Zelltherapie, die CAR-NK-Therapie, einen langen und komplexen Herstellungsprozess überflüssig, sodass Patienten mit aggressiven Tumoren schnellstmöglich eine Tumorbehandlung erhalten können. Darüber hinaus können iPSC-abgeleitete NK-Zellen wiederholt infundiert werden, was die Immunantwort dosisreguliert verstärkt.
Marktdynamik für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
TREIBER
- Zunahme der Patientenpopulation mit chronischen Erkrankungen
Chronische Krankheiten treten in der Regel bei älteren Menschen auf und sind zwar beherrschbar, aber nicht heilbar, wie beispielsweise Herzkrankheiten, Arthritis, Diabetes, Schlaganfall oder Krebs. Sie stellen ein weltweites Gesundheitsproblem dar. Der veränderte Lebensstil, Bewegungsmangel, ungesunde Ernährung und Tabakkonsum erhöhen die Belastung durch chronische Krankheiten weltweit.
Die steigende Zahl chronisch kranker Patienten hat Wissenschaftler und Forscher dazu veranlasst, an einem neuen, innovativen Therapieansatz zu arbeiten, um den Patienten die beste kurative Behandlungsoption zu bieten. Dies kann durch den Einsatz einer NK-Zelltherapie erreicht werden, die das Potenzial hat, eine starke Immunreaktion hervorzurufen und zudem über eine Anti-Tumor-Wirkung verfügt.
- Steigendes Bewusstsein für Immuntherapien
Da Krebs eine verheerende Krankheit ist und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten das Wiederauftreten von Tumoren verursachen können, steigt der Bedarf an der besten Therapie täglich. Immuntherapien haben in den letzten Jahren bei der Behandlung verschiedener Krebsarten große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Unter den Immuntherapien wurden CAR-T-Zelltherapien untersucht und ebenfalls eingesetzt, weisen jedoch einige Einschränkungen auf, die zur Entwicklung von NK-Zelltherapien führten. Da ein Medikament auf Basis eines NK-Zell-Therapieansatzes noch nicht zugelassen ist, muss die Bevölkerung stärker für dieses Thema sensibilisiert werden.
Aus diesem Grund starten mehrere Organisationen und Marktteilnehmer eine Kampagne, um das Bewusstsein für NK-Zelltherapien zu schärfen.
GELEGENHEIT
- Strategische Initiativen von Marktteilnehmern
Marktteilnehmer ergreifen verschiedene strategische Initiativen, die unter anderem Expansion, Akquisition und Kooperationen umfassen. Diese Initiativen helfen ihnen, das Produktportfolio des Unternehmens zu erweitern, was zu einer Marktexpansion und damit zu einer gesteigerten Produktnachfrage bei den Kunden führt, was letztlich zu maximalen Umsätzen führt.
Da die Nachfrage nach wirksamer und kostengünstiger NK-Zell-Immuntherapie weltweit steigt, ergreifen führende Marktteilnehmer diese strategischen Initiativen mit dem Ziel, ihre Geschäftstätigkeit zu verbessern und die Rentabilität des Marktes zu steigern.
ZURÜCKHALTUNG/HERAUSFORDERUNG
- Mangelnde Spezifität und schlechtes In-vivo-Überleben der Zellen
Die mangelnde Spezifität und das geringe In-vivo-Überleben von NK-Zellen stellen für Hersteller auf dem Markt eine Herausforderung dar. Die mangelnde Spezifität von NK-Zellen führt dazu, dass die falschen Zellen angegriffen werden, was zu einer wirkungslosen Behandlung führen kann. Darüber hinaus verringert die mangelnde Spezifität und das geringe In-vivo-Überleben von NK-Zellen auch die therapeutische Wirkung der verabreichten NK-Zelltherapie.
Solche Probleme mindern die Glaubwürdigkeit der in klinischen Studien verwendeten Therapie und stellen für die Hersteller eine Herausforderung bei der Zulassung dar.
Jüngste Entwicklungen
- Im Januar 2022 übernahm Takeda Adaptate Biotherapeutics, um neuartige Gamma-Delta (γδ)-T-Zell-Engager-Therapien gegen solide Tumore zu entwickeln. Durch die Übernahme erhält Takeda die antikörperbasierte γδ-T-Zell-Engager-Plattform von Adaptate, einschließlich präklinischer Kandidaten- und Forschungspipeline-Programme. Die γδ-T-Zell-Engager von Adaptate sind darauf ausgelegt, γδ-T-Zell-vermittelte Immunreaktionen an Tumorstellen gezielt zu modulieren und gleichzeitig gesunde Zellen zu schonen. Diese Übernahme ermöglichte es dem Unternehmen, sich auf Forschung und Entwicklung zu konzentrieren.
- Im Dezember 2021 gab Nektar Therapeutics Phase-1b-Daten für den neuartigen T-regulatorischen Zellstimulator NKTR-358 (LY3471851) bei Patienten mit atopischer Dermatitis bekannt. NKTR-358 wurde zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungserkrankungen entwickelt, indem es das Ungleichgewicht des Immunsystems korrigiert, das durch erhöhte Konzentrationen entzündlicher T-Zellen und eine verringerte Anzahl und Funktionsbeeinträchtigung immunregulierender Treg-Zellen entsteht. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sich auf die Forschung und Entwicklung für weitere Phasen zu konzentrieren.
Marktumfang für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) ist in fünf Segmente unterteilt, die sich nach Therapie, Ansatz, Anwendung, Endnutzer und Vertriebskanal unterscheiden. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, Wachstumsnischen und Marktstrategien zu analysieren und die wichtigsten Anwendungsbereiche sowie die Unterschiede in den Zielmärkten zu bestimmen.
Therapeutika
- NK-Zelltherapien
- Gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper
Basierend auf der Therapeutik ist der Markt in NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper segmentiert.
Ansätze
- Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC)
- Bispezifische Antikörper
Basierend auf Ansätzen wird der Markt in antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper segmentiert.
Anwendung
- Krebs
- Immunproliferative Erkrankungen
- Akute Infektionskrankheiten
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Sonstiges
Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere unterteilt.
Endbenutzer
- Forschungs- und akademische Institute
- Krankenhäuser
- Fachkliniken
Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken sowie Forschungs- und akademische Institute segmentiert.
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheken
- Direkte Ausschreibung
- Sonstiges
Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Direktausschreibungen und andere segmentiert.
Europäischer Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) – Regionale Analyse/Einblicke
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) ist in fünf wichtige Segmente unterteilt: Therapeutika, Ansätze, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanäle.
Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg und das übrige Europa.
Deutschland dominiert die Region Europa aufgrund der Massenproduktion technologisch fortschrittlicher Therapeutika und der steigenden Nachfrage aus Schwellenländern sowie der Expansion der Industrie.
Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzteilverkäufe, Länderdemografie, Regulierungsvorschriften und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte für die Prognose der Marktentwicklung einzelner Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken, ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie der Einfluss der Vertriebskanäle werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) liefert detaillierte Informationen zu den Wettbewerbern. Details umfassen Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den Marktfokus der Unternehmen.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem europäischen Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) gehören Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb Company, Glycostem, Sanofi, EMERcell, Phio Pharmaceuticals, Affimed GmbH, Multimmune GmbH, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Regeneron Pharmaceuticals Inc. und Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
SKU-
Erhalten Sie Online-Zugriff auf den Bericht zur weltweit ersten Market Intelligence Cloud
- Interaktives Datenanalyse-Dashboard
- Unternehmensanalyse-Dashboard für Chancen mit hohem Wachstumspotenzial
- Zugriff für Research-Analysten für Anpassungen und Abfragen
- Konkurrenzanalyse mit interaktivem Dashboard
- Aktuelle Nachrichten, Updates und Trendanalyse
- Nutzen Sie die Leistungsfähigkeit der Benchmark-Analyse für eine umfassende Konkurrenzverfolgung
Inhaltsverzeichnis
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 EPIDEMIOLOGY
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 MARKET OVERVIEW
3.1 DRIVERS
3.2 RESTRAINTS
3.3 OPPORTUNITIES
3.4 CHALLENGES
4 EXECUTIVE SUMMARY
5 PREMIUM INSIGHTS
5.1 PESTEL ANALYSIS
5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
6 INDUSTRY INSIGHTS
6.1 PATENT ANALYSIS
6.1.1 PATENT LANDSCAPE
6.1.2 USPTO NUMBER
6.1.3 PATENT EXPIRY
6.1.4 EPIO NUMBER
6.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
6.1.6 PATENT CLAIMS
6.1.7 PATENT CITATIONS
6.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
6.1.9 FILE OF PATENT
6.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
6.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
6.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
6.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
6.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
6.5 KEY PRICING STRATEGIES
6.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
6.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
6.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
7 EPIDEMIOLOGY
7.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
7.2 TREATMENT RATE
7.3 MORTALITY RATE
7.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
7.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
8 MERGERS AND ACQUISITION
8.1 LICENSING
8.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
9 REGULATORY FRAMEWORK
9.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
9.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
9.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
9.4 LICENSING AND REGISTRATION
9.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
9.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
10 PIPELINE ANALYSIS
10.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
10.2 DRUG THERAPY PIPELINE
10.3 PHASE III CANDIDATES
10.4 PHASE II CANDIDATES
10.5 PHASE I CANDIDATES
10.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 EUROPE CLINICAL TRIAL MARKET FOR NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yet Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
11 MARKETED DRUG ANALYSIS
11.1 DRUG
11.1.1 BRAND NAME
11.1.2 GENERICS NAME
11.2 THERAPEUTIC INDICTION
11.3 PHARMACOLOGICAL CLASS OF THE DRUG
11.4 DRUG PRIMARY INDICATION
11.5 MARKET STATUS
11.6 MEDICATION TYPE
11.7 DRUG DOSAGES FORM
11.8 DOSAGES AVAILABILITY
11.9 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
11.1 DOSING FREQUENCY
11.11 DRUG INSIGHT
11.12 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
11.12.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
11.12.2 CROSS COMPETITION
11.12.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
11.12.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
12 MARKET ACCESS
12.1 10-YEAR MARKET FORECAST
12.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
12.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
12.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
12.5 MAJOR DRUG UPTAKE
12.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
12.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
13 R & D ANALYSIS
13.1 COMPARATIVE ANALYSIS
13.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
13.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
13.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
13.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
14 MARKET OVERVIEW
14.1 DRIVERS
14.2 RESTRAINTS
14.3 OPPORTUNITIES
14.4 CHALLENGES
15 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY SOURCE
15.1 OVERVIEW
15.2 AUTOLOGOUS CELLS
15.2.1 NATURAL KILLER (NK) CELL
15.2.2 CAR (CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR) NK CELLS
15.3 ALLOGENIC CELLS
15.3.1 NATURAL KILLER (NK) CELL
15.3.2 CAR (CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR) NK CELLS
16 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY TYPE
16.1 OVERVIEW
16.2 NATURAL KILLER (NK) CELL
16.2.1 BY ORIGIN
16.2.1.1. DONOR-DERIVED NK
16.2.1.1.1. UMBILICAL CORD
16.2.1.1.2. PLACENTA
16.2.1.2. IPSC-NK CELLS
16.2.1.3. CYTOKINE-INDUCED
16.2.1.4. OTHERS
16.2.1.4.1. PB-NK CELLS
16.2.1.4.2. UB-NK CELLS
16.2.1.4.3. NK92 CELLS
16.2.2 BY THERAPEUTICS
16.2.2.1. NK CELL THERAPIES
16.2.2.2. NK CELL DIRECTED ANTIBODIES
16.2.2.3. OTHERS
16.2.3 BY APPROACHES
16.2.3.1. BISPECIFIC ANTIBODIES
16.2.3.2. ANTIBODY-DEPENDENT CELL-MEDIATED CYTOTOXICITY (ADCC)
16.2.3.3. CELL-AND-GENE-THERAPY WITH NK CELLS
16.2.3.4. OTHERS
16.3 CAR (CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR) NK CELLS
16.3.1 CAR-NK CELLS
16.3.1.1. BY SOURCE
16.3.1.1.1. AUTOLOGOUS CAR-NK CELLS
16.3.1.1.2. ALLOGENEIC CAR-NK CELLS
16.3.1.2. BY NK CELLS ENGINEERED
16.3.1.2.1. PERIPHERAL BLOOD
16.3.1.2.2. UMBILICAL CORD BLOOD
16.3.1.2.3. CELL LINES (NK-92)
16.3.1.2.4. IPSC-DERIVED CAR NK
16.3.1.3. BY STRUCTURE
16.3.1.3.1. FIRST-GENERATION
16.3.1.3.2. SECOND-GENERATION
16.3.1.3.3. THIRD-GENERATION
16.3.1.4. BY BRAND (PIPELINE)
16.3.1.4.1. AB-205
16.3.1.4.2. AB-201
16.3.1.4.3. TAK-007
16.3.1.4.4. CYTO NK-102
16.3.1.4.5. OTHERS
17 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY THERAPEUTICS
17.1 OVERVIEW
17.2 FIRST-GENERATION
17.3 SECOND-GENERATION
17.4 THIRD-GENERATION
17.5 FOURTH-GENERATION
18 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY AGE GROUP
18.1 OVERVIEW
18.2 PEDIATRIC
18.3 ADULTS
18.4 GERIATRIC
19 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY GENDER
19.1 OVERVIEW
19.2 MALE
19.2.1 CHILDREN (0-15)
19.2.2 ADULT (16- 64)
19.2.3 SENIORS (65 AND ABOVE)
19.3 FEMALE
19.3.1 CHILDREN (0-15)
19.3.2 ADULT (16- 64)
19.3.3 SENIORS (65 AND ABOVE)
20 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY APPLICATION
20.1 OVERVIEW
20.2 FOLLICULAR LYMPHOMA
20.3 DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
20.4 ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)
20.5 MANTLE CELL LYMPHOMA
20.6 MULTIPLE MYELOMA
20.7 HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
20.7.1 LEUKEMIA
20.7.2 LYMPHOMA
20.7.3 MYELOMA
20.7.4 OTHERS
20.8 LUNG CANCER
20.9 BREAST CANCER
20.1 GASTRIC CANCER
20.11 PANCREATIC CANCER
20.12 CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
20.13 OTHERS
21 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY END USER
21.1 OVERVIEW
21.2 HOSPITALS
21.2.1 PUBLIC
21.2.2 PRIVATE
21.3 SPECIALTY CLINICS
21.4 ONCOLOGY CENTRES
21.5 RESEARCH & ACADEMIC INSTITUTES
21.6 OTHERS
22 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
22.1 OVERVIEW
22.2 DIRECT TENDER
22.3 RETAIL SALES
22.4 OTHERS
23 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, COMPANY LANDSCAPE
23.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
23.2 MERGERS & ACQUISITIONS
23.3 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
23.4 EXPANSIONS
23.5 REGULATORY CHANGES
23.6 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
24 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY REGION
EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, (EUROPE SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
24.1 EUROPE
24.1.1 GERMANY
24.1.2 FRANCE
24.1.3 U.K.
24.1.4 HUNGARY
24.1.5 LITHUANIA
24.1.6 AUSTRIA
24.1.7 IRELAND
24.1.8 NORWAY
24.1.9 POLAND
24.1.10 ITALY
24.1.11 SPAIN
24.1.12 RUSSIA
24.1.13 TURKEY
24.1.14 NETHERLANDS
24.1.15 SWITZERLAND
24.1.16 REST OF EUROPE
24.2 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
25 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
26 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, COMPANY PROFILE
(SWOT AND DBMR ANALYSIS OF TOP 5 COMPANIES WILL BE PROVIDED)
26.1 SHORELINE BIOSCIENCES
26.1.1 COMPANY OVERVIEW
26.1.2 REVENUE ANALYSIS
26.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.1.4 RECENT DEVELOPMENTS
26.2 HEBECELL CORP + ANKARYS THERAPEUTICS + APPLIED STEMCELL
26.2.1 COMPANY OVERVIEW
26.2.2 REVENUE ANALYSIS
26.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.3 CYTOVIA THERAPEUTICS
26.3.1 COMPANY OVERVIEW
26.3.2 REVENUE ANALYSIS
26.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.3.4 RECENT DEVELOPMENTS
26.4 NKARTA, INC.
26.4.1 COMPANY OVERVIEW
26.4.2 REVENUE ANALYSIS
26.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.5 IMMUNITYBIO, INC. + NANTKWEST
26.5.1 COMPANY OVERVIEW
26.5.2 REVENUE ANALYSIS
26.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.6 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
26.6.1 COMPANY OVERVIEW
26.6.2 REVENUE ANALYSIS
26.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.7 ABIVAX
26.7.1 COMPANY OVERVIEW
26.7.2 REVENUE ANALYSIS
26.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.8 AFFIMED N.V. + ARTIVA BIOTHERAPEUTICS INC.
26.8.1 COMPANY OVERVIEW
26.8.2 REVENUE ANALYSIS
26.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.9 FORTRESS BIOTECH, INC.
26.9.1 COMPANY OVERVIEW
26.9.2 REVENUE ANALYSIS
26.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.1 CANTARGIA AB
26.10.1 COMPANY OVERVIEW
26.10.2 REVENUE ANALYSIS
26.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.11 FATE THERAPEUTICS
26.11.1 COMPANY OVERVIEW
26.11.2 REVENUE ANALYSIS
26.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.12 GLYCOSTEM
26.12.1 COMPANY OVERVIEW
26.12.2 REVENUE ANALYSIS
26.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.13 SORRENTO THERAPEUTICS, INC.
26.13.1 COMPANY OVERVIEW
26.13.2 REVENUE ANALYSIS
26.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.14 ALL LIFE ADVANCED IMMUNOLOGY
26.14.1 COMPANY OVERVIEW
26.14.2 REVENUE ANALYSIS
26.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.15 EXACIS BIOTHERAPEUTICS, INC.
26.15.1 COMPANY OVERVIEW
26.15.2 REVENUE ANALYSIS
26.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.16 NKMAX CO., LTD.
26.16.1 COMPANY OVERVIEW
26.16.2 REVENUE ANALYSIS
26.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.16.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.16.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.17 NEKTAR
26.17.1 COMPANY OVERVIEW
26.17.2 REVENUE ANALYSIS
26.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.17.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.17.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.18 GAMIDA CELL LTD
26.18.1 COMPANY OVERVIEW
26.18.2 REVENUE ANALYSIS
26.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.18.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.18.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.19 MULTIMMUNE GMBH
26.19.1 COMPANY OVERVIEW
26.19.2 REVENUE ANALYSIS
26.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.19.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.19.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.2 XNK THERAPEUTICS
26.20.1 COMPANY OVERVIEW
26.20.2 REVENUE ANALYSIS
26.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.20.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.20.5 RECENT DEVELOPMENTS
NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST
27 RELATED REPORTS
28 CONCLUSION
29 QUESTIONNAIRE
30 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
Anpassung möglich
Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.




