Europäischer Markt für Natürliche Killerzelltherapeutika (NK), nach Therapeutika (NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper), Ansätzen (Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper ), Anwendung (Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere), Endverbraucher (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser und Fachkliniken), Vertriebskanälen (Krankenhausapotheken, Direktausschreibungen und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Einblicke für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapien (NK-Zellen) zeichnet sich durch den steigenden Bedarf an besseren Therapieoptionen aus. Dies wird die Markteinführung neuer Produkte durch Hersteller und damit die Nachfrage steigern und zu steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung führen, die das Marktwachstum fördern. Derzeit laufen verschiedene Forschungsstudien, die den Herstellern einen Wettbewerbsvorteil bei der Entwicklung neuer und innovativer NK-Zelltherapien verschaffen und so weitere Marktwachstumsmöglichkeiten eröffnen sollen. Die mangelnde Spezifität und das geringe Überleben der Zellen in vivo sowie die hohen Therapiekosten dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum jedoch bremsen.
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) ist wachstumsstark und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Data Bridge Market Research prognostiziert für den europäischen Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 43,3 %.
Der europäische Marktbericht für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) enthält Details zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen, einer Analyse der Produktpipeline, dem Einfluss nationaler und lokaler Marktteilnehmer sowie zu Chancen in Bezug auf neue Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analystenbriefing. Unser Team unterstützt Sie bei der Entwicklung einer umsatzwirksamen Lösung, um Ihr gewünschtes Ziel zu erreichen.
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Berichtsmetrik |
Details |
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Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
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Basisjahr |
2022 |
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Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015–2020) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Millionen und Preise in USD |
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Abgedeckte Segmente |
Therapeutika (NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper), Ansätze (Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper), Anwendung (Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere), Endverbraucher (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser und Fachkliniken), Vertriebskanäle (Krankenhausapotheken, direkte Ausschreibung und andere) |
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Abgedeckte Länder |
Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg, übriges Europa |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb Company, Glycostem, Sanofi, Cytovia Therapeutics, ImmunityBio, Inc., Biohaven Pharmaceuticals, Fate Therapeutics, EMERcell, Phio Pharmaceuticals, PersonGen BioTherapeutics, Innate Pharma, Inc., INmuneBIO, Gamida Cell, Acepodia Inc., Affimed GmbH, Multimmune GmbH, iCell Gene Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited und Regeneron Pharmaceuticals Inc. unter anderem |
Marktdefinition
Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) sind große granuläre Lymphozyten, die schnell auf pathologische Herausforderungen reagieren können. Sie sind wichtige Bestandteile des angeborenen Immunsystems und spielen eine wichtige Rolle bei der Immunantwort gegen bösartige Erkrankungen und Infektionskrankheiten, die durch virale Erreger verursacht werden. Sie sind dafür bekannt, die direkte Abtötung von Zielzellen, darunter auch Krebszellen, zu induzieren. Sie sind in der Lage, die Vielzahl infizierter Zellen zu erkennen, ohne von einer einzelnen Antigen-exprimierenden Zelle abhängig zu sein.
NK-Zellen sezernieren Zytokine und Chemokine, die andere Immunzellen wie T- und B-Zellen rekrutieren und so die Immunantwort gegen Tumorzellen verstärken. Da NK-Zellen keine T-Zell-Rezeptoren exprimieren, besteht bei ihnen ein geringes Risiko einer Graft-versus-Host-Erkrankung. Darüber hinaus macht die aus iPSC-Zelllinien gewonnene NK-Zelltherapie, die CAR-NK-Therapie, einen langen und komplexen Herstellungsprozess überflüssig, sodass Patienten mit aggressiven Tumoren schnellstmöglich eine Tumorbehandlung erhalten können. Darüber hinaus können iPSC-abgeleitete NK-Zellen wiederholt infundiert werden, was die Immunantwort dosisreguliert verstärkt.
Marktdynamik für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
TREIBER
- Zunahme der Patientenpopulation mit chronischen Erkrankungen
Chronische Krankheiten treten in der Regel bei älteren Menschen auf und sind zwar beherrschbar, aber nicht heilbar, wie beispielsweise Herzkrankheiten, Arthritis, Diabetes, Schlaganfall oder Krebs. Sie stellen ein weltweites Gesundheitsproblem dar. Der veränderte Lebensstil, Bewegungsmangel, ungesunde Ernährung und Tabakkonsum erhöhen die Belastung durch chronische Krankheiten weltweit.
Die steigende Zahl chronisch kranker Patienten hat Wissenschaftler und Forscher dazu veranlasst, an einem neuen, innovativen Therapieansatz zu arbeiten, um den Patienten die beste kurative Behandlungsoption zu bieten. Dies kann durch den Einsatz einer NK-Zelltherapie erreicht werden, die das Potenzial hat, eine starke Immunreaktion hervorzurufen und zudem über eine Anti-Tumor-Wirkung verfügt.
- Steigendes Bewusstsein für Immuntherapien
Da Krebs eine verheerende Krankheit ist und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten das Wiederauftreten von Tumoren verursachen können, steigt der Bedarf an der besten Therapie täglich. Immuntherapien haben in den letzten Jahren bei der Behandlung verschiedener Krebsarten große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Unter den Immuntherapien wurden CAR-T-Zelltherapien untersucht und ebenfalls eingesetzt, weisen jedoch einige Einschränkungen auf, die zur Entwicklung von NK-Zelltherapien führten. Da ein Medikament auf Basis eines NK-Zell-Therapieansatzes noch nicht zugelassen ist, muss die Bevölkerung stärker für dieses Thema sensibilisiert werden.
Aus diesem Grund starten mehrere Organisationen und Marktteilnehmer eine Kampagne, um das Bewusstsein für NK-Zelltherapien zu schärfen.
GELEGENHEIT
- Strategische Initiativen von Marktteilnehmern
Marktteilnehmer ergreifen verschiedene strategische Initiativen, die unter anderem Expansion, Akquisition und Kooperationen umfassen. Diese Initiativen helfen ihnen, das Produktportfolio des Unternehmens zu erweitern, was zu einer Marktexpansion und damit zu einer gesteigerten Produktnachfrage bei den Kunden führt, was letztlich zu maximalen Umsätzen führt.
Da die Nachfrage nach wirksamer und kostengünstiger NK-Zell-Immuntherapie weltweit steigt, ergreifen führende Marktteilnehmer diese strategischen Initiativen mit dem Ziel, ihre Geschäftstätigkeit zu verbessern und die Rentabilität des Marktes zu steigern.
ZURÜCKHALTUNG/HERAUSFORDERUNG
- Mangelnde Spezifität und schlechtes In-vivo-Überleben der Zellen
Die mangelnde Spezifität und das geringe In-vivo-Überleben von NK-Zellen stellen für Hersteller auf dem Markt eine Herausforderung dar. Die mangelnde Spezifität von NK-Zellen führt dazu, dass die falschen Zellen angegriffen werden, was zu einer wirkungslosen Behandlung führen kann. Darüber hinaus verringert die mangelnde Spezifität und das geringe In-vivo-Überleben von NK-Zellen auch die therapeutische Wirkung der verabreichten NK-Zelltherapie.
Solche Probleme mindern die Glaubwürdigkeit der in klinischen Studien verwendeten Therapie und stellen für die Hersteller eine Herausforderung bei der Zulassung dar.
Jüngste Entwicklungen
- Im Januar 2022 übernahm Takeda Adaptate Biotherapeutics, um neuartige Gamma-Delta (γδ)-T-Zell-Engager-Therapien gegen solide Tumore zu entwickeln. Durch die Übernahme erhält Takeda die antikörperbasierte γδ-T-Zell-Engager-Plattform von Adaptate, einschließlich präklinischer Kandidaten- und Forschungspipeline-Programme. Die γδ-T-Zell-Engager von Adaptate sind darauf ausgelegt, γδ-T-Zell-vermittelte Immunreaktionen an Tumorstellen gezielt zu modulieren und gleichzeitig gesunde Zellen zu schonen. Diese Übernahme ermöglichte es dem Unternehmen, sich auf Forschung und Entwicklung zu konzentrieren.
- Im Dezember 2021 gab Nektar Therapeutics Phase-1b-Daten für den neuartigen T-regulatorischen Zellstimulator NKTR-358 (LY3471851) bei Patienten mit atopischer Dermatitis bekannt. NKTR-358 wurde zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungserkrankungen entwickelt, indem es das Ungleichgewicht des Immunsystems korrigiert, das durch erhöhte Konzentrationen entzündlicher T-Zellen und eine verringerte Anzahl und Funktionsbeeinträchtigung immunregulierender Treg-Zellen entsteht. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sich auf die Forschung und Entwicklung für weitere Phasen zu konzentrieren.
Marktumfang für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) ist in fünf Segmente unterteilt, die sich nach Therapie, Ansatz, Anwendung, Endnutzer und Vertriebskanal unterscheiden. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, Wachstumsnischen und Marktstrategien zu analysieren und die wichtigsten Anwendungsbereiche sowie die Unterschiede in den Zielmärkten zu bestimmen.
Therapeutika
- NK-Zelltherapien
- Gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper
Basierend auf der Therapeutik ist der Markt in NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper segmentiert.
Ansätze
- Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC)
- Bispezifische Antikörper
Basierend auf Ansätzen wird der Markt in antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper segmentiert.
Anwendung
- Krebs
- Immunproliferative Erkrankungen
- Akute Infektionskrankheiten
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Sonstiges
Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere unterteilt.
Endbenutzer
- Forschungs- und akademische Institute
- Krankenhäuser
- Fachkliniken
Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken sowie Forschungs- und akademische Institute segmentiert.
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheken
- Direkte Ausschreibung
- Sonstiges
Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Direktausschreibungen und andere segmentiert.
Europäischer Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) – Regionale Analyse/Einblicke
Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) ist in fünf wichtige Segmente unterteilt: Therapeutika, Ansätze, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanäle.
Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg und das übrige Europa.
Deutschland dominiert die Region Europa aufgrund der Massenproduktion technologisch fortschrittlicher Therapeutika und der steigenden Nachfrage aus Schwellenländern sowie der Expansion der Industrie.
Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzteilverkäufe, Länderdemografie, Regulierungsvorschriften und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte für die Prognose der Marktentwicklung einzelner Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken, ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie der Einfluss der Vertriebskanäle werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa
Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) liefert detaillierte Informationen zu den Wettbewerbern. Details umfassen Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den Marktfokus der Unternehmen.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem europäischen Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) gehören Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb Company, Glycostem, Sanofi, EMERcell, Phio Pharmaceuticals, Affimed GmbH, Multimmune GmbH, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Regeneron Pharmaceuticals Inc. und Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
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Inhaltsverzeichnis
1 EINLEITUNG
1.1 ZIELE DER STUDIE
1.2 MARKTDEFINITION
1.3 ÜBERSICHT ÜBER DEN EUROPÄISCHEN MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK)
1.4 WÄHRUNG UND PREISE
1.5 EINSCHRÄNKUNG
1.6 ABGEDECKTE MÄRKTE
2 MARKTSEGMENTIERUNG
2.1 WICHTIGSTE ERGEBNISSE
2.2 ERREICHUNG DER MARKTGRÖSSE FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) IN EUROPA
2.2.1 LIEFERANTENPOSITIONIERUNGSRASTER
2.2.2 TECHNOLOGIE-LEBENSLINIENKURVE
2.2.3 TRIPOD-DATENVALIDIERUNGSMODELL
2.2.4 MARKTFÜHRER
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLIERUNG
2.2.6 TOP-TO-BOTTOM-ANALYSE
2.2.7 HERAUSFORDERUNGSMATRIX
2.2.8 Anwendungsabdeckungsraster
2.2.9 MESSSTANDARDS
2.2.10 ANALYSE DES LIEFERANTENANTEILS
2.2.11 EPIDEMIOLOGIE
2.2.12 DATENPUNKTE AUS WICHTIGEN PRIMÄRINTERVIEWS
2.2.13 DATENPUNKTE AUS WICHTIGEN SEKUNDÄRDATENBANKEN
2.3 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK): FORSCHUNGSÜBERSICHT
2.4 ANNAHMEN
3 MARKTÜBERSICHT
3.1 TREIBER
3.2 EINSCHRÄNKUNGEN
3.3 CHANCEN
3.4 HERAUSFORDERUNGEN
4 ZUSAMMENFASSUNG
5 PREMIUM-EINBLICKE
5.1 PESTEL-ANALYSE
5.2 PORTERS FÜNF-KRÄFTE-MODELL
6 Brancheneinblicke
6.1 Patentanalyse
6.1.1 PATENTLANDSCHAFT
6.1.2 USPTO-NUMMER
6.1.3 PATENTABLAUFEN
6.1.4 EPIO-NUMMER
6.1.5 Patentstärke und -qualität
6.1.6 Patentansprüche
6.1.7 Patentzitate
6.1.8 Patentstreitigkeiten und Lizenzierung
6.1.9 Patentakte
6.1.10 LÄNDER MIT ERHALTENEN PATENT
6.1.11 TECHNOLOGISCHER HINTERGRUND
6.2 MEDIKAMENTENBEHANDLUNGSRATE NACH REIFEM MÄRKTEN
6.3 DEMOGRAFISCHE TRENDS: AUSWIRKUNGEN AUF ALLE INZIDENZRATEN
6.4 PATIENTENFLUSSDIAGRAMM
6.5 WICHTIGE PREISSTRATEGIEN
6.6 WICHTIGE STRATEGIEN ZUR PATIENTENEINREGISTRIERUNG
6.7 INTERVIEWS MIT FACHKRÄFTEN
6.8 WEITERE KOL-SNAPSHOTS
7 EPIDEMIOLOGIE
7.1 HÄUFIGKEIT ALLER NACH GESCHLECHT
7.2 BEHANDLUNGSRATE
7.3 STERBLICHKEITSRATE
7.4 MEDIKAMENTENEINHALTUNG UND THERAPIEWECHSELMODELL
7.5 ERFOLGSRATEN DER PATIENTENBEHANDLUNG
8 FUSIONEN UND ÜBERNAHMEN
8.1 LIZENZIERUNG
8.2 Kommerzialisierungsvereinbarungen
9 REGULATORISCHER RAHMEN
9.1 BEHÖRDLICHES GENEHMIGUNGSVERFAHREN
9.2 EINFACHE BEHÖRDLICHE GENEHMIGUNG IN GEOGRAFIEN
9.3 Zulassungsverfahren
9.4 LIZENZIERUNG UND REGISTRIERUNG
9.5 Überwachung nach der Markteinführung
9.6 GUTE HERSTELLUNGSPRAKTIKEN (GMPS)
10 PIPELINE-ANALYSE
10.1 KLINISCHE STUDIEN UND PHASENANALYSE
10.2 MEDIKAMENTENTHERAPIE-PIPELINE
10.3 KANDIDATEN DER PHASE III
10.4 KANDIDATEN DER PHASE II
10.5 KANDIDATEN DER PHASE I
10.6 SONSTIGES (PRÄKLINISCH UND FORSCHUNG)
TABELLE 1 EUROPÄISCHER MARKT FÜR KLINISCHE STUDIEN FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK)
Firmenname Therapiebereich
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Quellen: Pressemitteilungen, Jahresberichte, SEC-Einreichungen, Investorenpräsentationen, andere Regierungsquellen, Analysen basierend auf Inputs aus Sekundärquellen, Experteninterviews
TABELLE 2 VERTEILUNG DER PRODUKTE UND PROJEKTE NACH PHASE
Phasennummer der Projekte
Präklinische/Forschungsprojekte XX
Klinische Entwicklung XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
In den USA angemeldet/zugelassen, aber noch nicht vermarktet XX
Gesamt XX
Quellen: Pressemitteilungen, Jahresberichte, SEC-Einreichungen, Investorenpräsentationen, andere Regierungsquellen, Analysen basierend auf Inputs aus Sekundärquellen, Experteninterviews
TABELLE 3 VERTEILUNG DER PROJEKTE NACH THERAPIEBEREICH UND PHASE
Therapiebereich Präklinisches/Forschungsprojekt
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Projekte gesamt XX
Quellen: Pressemitteilungen, Jahresberichte, SEC-Einreichungen, Investorenpräsentationen, andere Regierungsquellen, Analysen basierend auf Inputs aus Sekundärquellen, Experteninterviews
TABELLE 4 VERTEILUNG DER PROJEKTE NACH WISSENSCHAFTLICHEM ANSATZ UND PHASE
Technologie Präklinisches/Forschungsprojekt
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Projekte gesamt XX
Quellen: Pressemitteilungen, Jahresberichte, SEC-Einreichungen, Investorenpräsentationen, andere Regierungsquellen, Analysen basierend auf Inputs aus Sekundärquellen, Experteninterviews
ABBILDUNG 1: TOP-UNTERNEHMEN BASIEREND AUF F&E-ÜBERBLICK FÜR XX
Quellen: Pressemitteilungen, Jahresberichte, SEC-Einreichungen, Investorenpräsentationen, andere Regierungsquellen, Analysen basierend auf Inputs aus Sekundärquellen, Experteninterviews
11 ANALYSE VERMARKTETER ARZNEIMITTEL
11.1 MEDIKAMENT
11.1.1 MARKENNAME
11.1.2 GENERIKUMNAME
11.2 THERAPEUTISCHE INDIKATION
11.3 Pharmakologische Klasse des Arzneimittels
11.4 Primäre Indikation des Arzneimittels
11.5 MARKTSTATUS
11.6 MEDIKAMENTENART
11.7 ARZNEIMITTELDOSIERUNGSFORMULAR
11.8 VERFÜGBARKEIT DER DOSIERUNGEN
11.9 Art der Anwendung
11.1 Dosierungshäufigkeit
11.11 EINBLICKE IN DIE MEDIKAMENTENWIRTSCHAFT
11.12 EIN ÜBERBLICK ÜBER DIE AKTIVITÄTEN DER ARZNEIMITTELENTWICKLUNG, WIE Z. B. REGULATORISCHE MEILENSTEINE, SICHERHEITS- UND WIRKSAMKEITSDATEN, DATEN ZUR MARKTEXKLUSIVITÄT.
11.12.1 PROGNOSE DES MARKTAUSBLICKS
11.12.2 Cross-Wettbewerb
11.12.3 THERAPIEPORTFOLIO
11.12.4 AKTUELLES ENTWICKLUNGSSZENARIO
12 MARKTZUGANG
12.1 10-JAHRES-MARKTPROGNOSE
12.2 KLINISCHE STUDIEN – NEUESTE AKTUALISIERUNGEN
12,3 JÄHRLICH NEUE, VON DER FDA ZUGELASSENE ARZNEIMITTEL
12.4 Arzneimittelhersteller und -handel
12.5 Einnahme wichtiger Medikamente
12.6 AKTUELLE BEHANDLUNGSPRAKTIKEN
12.7 AUSWIRKUNGEN DER BEVORSTEHENDEN THERAPIE
13 F & E-ANALYSE
13.1 VERGLEICHENDE ANALYSE
13.2 Arzneimittelentwicklungslandschaft
13.3 TIEFENBLICKE IN DIE REGULATORISCHEN MEILENSTEINE
13.4 THERAPIEBEWERTUNG
13.5 Vermögensbasierte Kooperationen und Partnerschaften
14 MARKTÜBERSICHT
14.1 Fahrer
14.2 EINSCHRÄNKUNGEN
14.3 CHANCEN
14.4 HERAUSFORDERUNGEN
15. EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH QUELLE
15.1 ÜBERSICHT
15.2 AUTOLOGE ZELLEN
15.2.1 NATÜRLICHE KILLERZELLE (NK-ZELLE)
15.2.2 CAR (CHIMÄRER ANTIGENREZEPTOR) NK-ZELLEN
15.3 ALLOGENE ZELLEN
15.3.1 Natürliche Killerzellen (NK-Zellen)
15.3.2 CAR (CHIMÄRER ANTIGENREZEPTOR) NK-ZELLEN
16 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH TYP
16.1 ÜBERSICHT
16.2 NATÜRLICHE KILLERZELLEN (NK-ZELLEN)
16.2.1 NACH HERKUNFT
16.2.1.1. VOM SPENDER GEWONNENE NK
16.2.1.1.1. NABELSCHNUR
16.2.1.1.2. PLAZENTA
16.2.1.2. IPSC-NK-ZELLEN
16.2.1.3. Zytokin-induzierte
16.2.1.4. SONSTIGES
16.2.1.4.1. PB-NK-ZELLEN
16.2.1.4.2. UB-NK-ZELLEN
16.2.1.4.3. NK92-ZELLEN
16.2.2 DURCH THERAPEUTIKA
16.2.2.1. NK-ZELLTHERAPIEN
16.2.2.2. GEGEN NK-ZELLE GERICHTETE ANTIKÖRPER
16.2.2.3. SONSTIGES
16.2.3 NACH ANSATZ
16.2.3.1. BISSPEZIFISCHE ANTIKÖRPER
16.2.3.2. ANTIKÖRPERABHÄNGIGE ZELLVERMITTELTE ZYTOTOXIZITÄT (ADCC)
16.2.3.3. ZELL- UND GENTHERAPIE MIT NK-ZELLEN
16.2.3.4. SONSTIGES
16.3 CAR (CHIMÄRER ANTIGENREZEPTOR) NK-ZELLEN
16.3.1 CAR-NK-ZELLEN
16.3.1.1. NACH QUELLE
16.3.1.1.1. AUTOLOGE CAR-NK-ZELLEN
16.3.1.1.2. ALLOGENE CAR-NK-ZELLEN
16.3.1.2. DURCH ENTWICKELTE NK-ZELLEN
16.3.1.2.1. Peripheres Blut
16.3.1.2.2. NABELSCHNURBLUT
16.3.1.2.3. ZELLLINIEN (NK-92)
16.3.1.2.4. IPSC-ABGELEITET CAR NK
16.3.1.3. NACH STRUKTUR
16.3.1.3.1. ERSTE GENERATION
16.3.1.3.2. ZWEITE GENERATION
16.3.1.3.3. DRITTE GENERATION
16.3.1.4. NACH MARKE (PIPELINE)
16.3.1.4.1. AB-205
16.3.1.4.2. AB-201
16.3.1.4.3. TAK-007
16.3.1.4.4. CYTO NK-102
16.3.1.4.5. SONSTIGES
17 EUROPA MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH THERAPEUTIKA
17.1 ÜBERSICHT
17.2 ERSTE GENERATION
17.3 ZWEITE GENERATION
17.4 DRITTE GENERATION
17.5 VIERTE GENERATION
18 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH ALTERSGRUPPEN
18.1 ÜBERSICHT
18.2 PÄDIATRIE
18.3 ERWACHSENE
18.4 GERIATRIE
19 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH GESCHLECHT
19.1 ÜBERSICHT
19.2 MÄNNLICH
19.2.1 KINDER (0-15)
19.2.2 ERWACHSENE (16-64)
19.2.3 SENIOREN (65 UND ÄLTER)
19.3 WEIBLICH
19.3.1 KINDER (0-15)
19.3.2 ERWACHSENE (16-64)
19.3.3 SENIOREN (65 UND ÄLTER)
20 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH ANWENDUNG
20.1 ÜBERBLICK
20.2 Follikuläres Lymphom
20.3 DIFFUSES GROSSZELLIGES B-ZELL-LYMPHOM
20.4 Akute lymphatische Leukämie (alle)
20.5 Mantelzelllymphom
20.6 MULTIPLES MYELOM
20.7 Hämatologische Malignome
20.7.1 Leukämie
20.7.2 LYMPHOM
20.7.3 MYELOM
20.7.4 SONSTIGES
20.8 Lungenkrebs
20.9 BRUSTKREBS
20.1 Magenkrebs
20.11 Bauchspeicheldrüsenkrebs
20.12 CHRONISCHE LYMPHOZYTISCHE LEUKÄMIE
20.13 SONSTIGE
21 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH ENDVERBRAUCHER
21.1 ÜBERSICHT
21.2 KRANKENHÄUSER
21.2.1 ÖFFENTLICH
21.2.2 PRIVAT
21.3 SPEZIALKLINIKEN
21.4 ONKOLOGISCHE ZENTREN
21.5 FORSCHUNGS- UND WISSENSCHAFTLICHE INSTITUTE
21.6 SONSTIGES
22 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH VERTRIEBSKANAL
22.1 ÜBERBLICK
22.2 DIREKTE ANGEBOTE
22.3 EINZELHANDELSUMSATZ
22.4 SONSTIGES
23 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK-ZELLTHERAPIEN), UNTERNEHMENSLANDSCHAFT
23.1 UNTERNEHMENSAKTIENANALYSE: EUROPA
23.2 FUSIONEN UND ÜBERNAHMEN
23.3 NEUE PRODUKTENTWICKLUNG UND ZULASSUNGEN
23.4 ERWEITERUNGEN
23.5 ÄNDERUNGEN DER VORSCHRIFTEN
23.6 PARTNERSCHAFTEN UND ANDERE STRATEGISCHE ENTWICKLUNGEN
24 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) NACH REGIONEN
EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK) (DIE OBEN ANGEGEBENE SEGMENTIERUNG EUROPAS WIRD IN DIESEM KAPITEL NACH LÄNDERN DARGESTELLT)
24.1 EUROPA
24.1.1 DEUTSCHLAND
24.1.2 FRANKREICH
24.1.3 Vereinigtes Königreich
24.1.4 UNGARN
24.1.5 LITAUEN
24.1.6 ÖSTERREICH
24.1.7 IRLAND
24.1.8 NORWEGEN
24.1.9 POLEN
24.1.10 ITALIEN
24.1.11 SPANIEN
24.1.12 RUSSLAND
24.1.13 TÜRKEI
24.1.14 NIEDERLANDE
24.1.15 SCHWEIZ
24.1.16 RESTLICHES EUROPA
24.2 WICHTIGE PRIMÄRE ERKENNTNISSE: NACH WICHTIGSTEN LÄNDERN
25 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK), SWOT- UND DBMR-ANALYSE
26 EUROPÄISCHER MARKT FÜR NATÜRLICHE KILLERZELLTHERAPIEN (NK), FIRMENPROFIL
(SWOT- UND DBMR-ANALYSE DER TOP 5-UNTERNEHMEN WIRD BEREITGESTELLT)
26.1 Küstenbiowissenschaften
26.1.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.1.2 Umsatzanalyse
26.1.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.1.4 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.2 HEBECELL CORP + ANKARYS THERAPEUTICS + APPLIED STEMCELL
26.2.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.2.2 Umsatzanalyse
26.2.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.2.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.2.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.3 CYTOVIA-THERAPIEN
26.3.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.3.2 Umsatzanalyse
26.3.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.3.4 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.4 NKARTA, INC.
26.4.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.4.2 Umsatzanalyse
26.4.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.4.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.4.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26,5 IMMUNITYBIO, INC. + NANTKWEST
26.5.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.5.2 Umsatzanalyse
26.5.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.5.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.5.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.6 Takeda Pharmaceutical Company Limited
26.6.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.6.2 Umsatzanalyse
26.6.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.6.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.6.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26,7 ABIVAX
26.7.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.7.2 Umsatzanalyse
26.7.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.7.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.7.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.8 AFFIMED NV + ARTIVA BIOTHERAPEUTICS INC.
26.8.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.8.2 Umsatzanalyse
26.8.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.8.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.8.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.9 FORTRESS BIOTECH, INC.
26.9.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.9.2 Umsatzanalyse
26.9.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.9.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.9.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.1 CANTARGIA AB
26.10.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.10.2 Umsatzanalyse
26.10.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.10.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.10.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.11 Schicksalstherapie
26.11.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.11.2 Umsatzanalyse
26.11.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.11.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.11.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.12 GLYKOSTEM
26.12.1 FIRMENÜBERSICHT
26.12.2 Umsatzanalyse
26.12.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.12.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.12.5 NEUESTE ENTWICKLUNGEN
26.13 SORRENTO THERAPEUTICS, INC.
26.13.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.13.2 Umsatzanalyse
26.13.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.13.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.13.5 NEUESTE ENTWICKLUNGEN
26.14 FORTGESCHRITTENE IMMUNOLOGIE FÜR DAS GANZE LEBEN
26.14.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.14.2 Umsatzanalyse
26.14.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.14.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.14.5 NEUESTE ENTWICKLUNGEN
26.15 EXACIS BIOTHERAPEUTICS, INC.
26.15.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.15.2 Umsatzanalyse
26.15.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.15.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.15.5 NEUESTE ENTWICKLUNGEN
26.16 NKMAX CO., LTD.
26.16.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.16.2 Umsatzanalyse
26.16.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.16.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.16.5 NEUESTE ENTWICKLUNGEN
26.17 NEKTAR
26.17.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.17.2 Umsatzanalyse
26.17.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.17.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.17.5 NEUESTE ENTWICKLUNGEN
26.18 GAMIDA CELL LTD
26.18.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.18.2 Umsatzanalyse
26.18.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.18.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.18.5 NEUESTE ENTWICKLUNGEN
26.19 MULTIMMUNE GMBH
26.19.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.19.2 Umsatzanalyse
26.19.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.19.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.19.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
26.2 XNK-THERAPIEN
26.20.1 UNTERNEHMENSÜBERSICHT
26.20.2 Umsatzanalyse
26.20.3 GEOGRAFISCHE PRÄSENZ
26.20.4 PRODUKTPORTFOLIO
26.20.5 JÜNGSTE ENTWICKLUNGEN
HINWEIS: DIE PROFILIERTEN UNTERNEHMEN SIND KEINE ERSCHLIESSENDE LISTE UND ENTSPRECHEN DEN ANFORDERUNGEN UNSERER VORHERIGEN KUNDEN. WIR PROFILIEREN MEHR ALS 100 UNTERNEHMEN IN UNSERER STUDIE. DAHER KANN DIE LISTE DER UNTERNEHMEN AUF ANFRAGE GEÄNDERT ODER ERSETZT WERDEN.
27 VERWANDTE BERICHTE
28 SCHLUSSFOLGERUNG
29 FRAGEBOGEN
30 ÜBER DATA BRIDGE MARKTFORSCHUNG
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
Anpassung möglich
Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.
