Europäischer Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) – Branchentrends und Prognose bis 2030

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Europäischer Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) – Branchentrends und Prognose bis 2030

  • Pharmaceutical
  • Publish Reports
  • Mar 2023
  • Europe
  • 350 Seiten
  • Anzahl der Tabellen: 141
  • Anzahl der Abbildungen: 40

Umgehen Sie die Zollherausforderungen mit agiler Supply-Chain-Beratung

Die Analyse des Supply-Chain-Ökosystems ist jetzt Teil der DBMR-Berichte

Europäischer Markt für Natürliche Killerzelltherapeutika (NK), nach Therapeutika (NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper), Ansätzen (Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper ), Anwendung (Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere), Endverbraucher (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser und Fachkliniken), Vertriebskanälen (Krankenhausapotheken, Direktausschreibungen und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Europäischer Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK)

Marktanalyse und Einblicke für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa

Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapien (NK-Zellen) zeichnet sich durch den steigenden Bedarf an besseren Therapieoptionen aus. Dies wird die Markteinführung neuer Produkte durch Hersteller und damit die Nachfrage steigern und zu steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung führen, die das Marktwachstum fördern. Derzeit laufen verschiedene Forschungsstudien, die den Herstellern einen Wettbewerbsvorteil bei der Entwicklung neuer und innovativer NK-Zelltherapien verschaffen und so weitere Marktwachstumsmöglichkeiten eröffnen sollen. Die mangelnde Spezifität und das geringe Überleben der Zellen in vivo sowie die hohen Therapiekosten dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum jedoch bremsen.

Europäischer Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK)

Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK)

Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) ist wachstumsstark und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Data Bridge Market Research prognostiziert für den europäischen Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 43,3 %.

Der europäische Marktbericht für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) enthält Details zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen, einer Analyse der Produktpipeline, dem Einfluss nationaler und lokaler Marktteilnehmer sowie zu Chancen in Bezug auf neue Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analystenbriefing. Unser Team unterstützt Sie bei der Entwicklung einer umsatzwirksamen Lösung, um Ihr gewünschtes Ziel zu erreichen.

Berichtsmetrik

Details

Prognosezeitraum

2023 bis 2030

Basisjahr

2022

Historische Jahre

2021 (Anpassbar auf 2015–2020)

Quantitative Einheiten

Umsatz in Millionen und Preise in USD

Abgedeckte Segmente

Therapeutika (NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper), Ansätze (Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper), Anwendung (Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere), Endverbraucher (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser und Fachkliniken), Vertriebskanäle (Krankenhausapotheken, direkte Ausschreibung und andere)

Abgedeckte Länder

Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg, übriges Europa

Abgedeckte Marktteilnehmer

Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb Company, Glycostem, Sanofi, Cytovia Therapeutics, ImmunityBio, Inc., Biohaven Pharmaceuticals, Fate Therapeutics, EMERcell, Phio Pharmaceuticals, PersonGen BioTherapeutics, Innate Pharma, Inc., INmuneBIO, Gamida Cell, Acepodia Inc., Affimed GmbH, Multimmune GmbH, iCell Gene Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited und Regeneron Pharmaceuticals Inc. unter anderem

Marktdefinition

Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) sind große granuläre Lymphozyten, die schnell auf pathologische Herausforderungen reagieren können. Sie sind wichtige Bestandteile des angeborenen Immunsystems und spielen eine wichtige Rolle bei der Immunantwort gegen bösartige Erkrankungen und Infektionskrankheiten, die durch virale Erreger verursacht werden. Sie sind dafür bekannt, die direkte Abtötung von Zielzellen, darunter auch Krebszellen, zu induzieren. Sie sind in der Lage, die Vielzahl infizierter Zellen zu erkennen, ohne von einer einzelnen Antigen-exprimierenden Zelle abhängig zu sein.

NK-Zellen sezernieren Zytokine und Chemokine, die andere Immunzellen wie T- und B-Zellen rekrutieren und so die Immunantwort gegen Tumorzellen verstärken. Da NK-Zellen keine T-Zell-Rezeptoren exprimieren, besteht bei ihnen ein geringes Risiko einer Graft-versus-Host-Erkrankung. Darüber hinaus macht die aus iPSC-Zelllinien gewonnene NK-Zelltherapie, die CAR-NK-Therapie, einen langen und komplexen Herstellungsprozess überflüssig, sodass Patienten mit aggressiven Tumoren schnellstmöglich eine Tumorbehandlung erhalten können. Darüber hinaus können iPSC-abgeleitete NK-Zellen wiederholt infundiert werden, was die Immunantwort dosisreguliert verstärkt.

Marktdynamik für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:

TREIBER

  • Zunahme der Patientenpopulation mit chronischen Erkrankungen

Chronische Krankheiten treten in der Regel bei älteren Menschen auf und sind zwar beherrschbar, aber nicht heilbar, wie beispielsweise Herzkrankheiten, Arthritis, Diabetes, Schlaganfall oder Krebs. Sie stellen ein weltweites Gesundheitsproblem dar. Der veränderte Lebensstil, Bewegungsmangel, ungesunde Ernährung und Tabakkonsum erhöhen die Belastung durch chronische Krankheiten weltweit.

Die steigende Zahl chronisch kranker Patienten hat Wissenschaftler und Forscher dazu veranlasst, an einem neuen, innovativen Therapieansatz zu arbeiten, um den Patienten die beste kurative Behandlungsoption zu bieten. Dies kann durch den Einsatz einer NK-Zelltherapie erreicht werden, die das Potenzial hat, eine starke Immunreaktion hervorzurufen und zudem über eine Anti-Tumor-Wirkung verfügt.

  • Steigendes Bewusstsein für Immuntherapien

Da Krebs eine verheerende Krankheit ist und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten das Wiederauftreten von Tumoren verursachen können, steigt der Bedarf an der besten Therapie täglich. Immuntherapien haben in den letzten Jahren bei der Behandlung verschiedener Krebsarten große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Unter den Immuntherapien wurden CAR-T-Zelltherapien untersucht und ebenfalls eingesetzt, weisen jedoch einige Einschränkungen auf, die zur Entwicklung von NK-Zelltherapien führten. Da ein Medikament auf Basis eines NK-Zell-Therapieansatzes noch nicht zugelassen ist, muss die Bevölkerung stärker für dieses Thema sensibilisiert werden.

Aus diesem Grund starten mehrere Organisationen und Marktteilnehmer eine Kampagne, um das Bewusstsein für NK-Zelltherapien zu schärfen.

GELEGENHEIT

  •  Strategische Initiativen von Marktteilnehmern

Marktteilnehmer ergreifen verschiedene strategische Initiativen, die unter anderem Expansion, Akquisition und Kooperationen umfassen. Diese Initiativen helfen ihnen, das Produktportfolio des Unternehmens zu erweitern, was zu einer Marktexpansion und damit zu einer gesteigerten Produktnachfrage bei den Kunden führt, was letztlich zu maximalen Umsätzen führt.

Da die Nachfrage nach wirksamer und kostengünstiger NK-Zell-Immuntherapie weltweit steigt, ergreifen führende Marktteilnehmer diese strategischen Initiativen mit dem Ziel, ihre Geschäftstätigkeit zu verbessern und die Rentabilität des Marktes zu steigern.

ZURÜCKHALTUNG/HERAUSFORDERUNG

  • Mangelnde Spezifität und schlechtes In-vivo-Überleben der Zellen

Die mangelnde Spezifität und das geringe In-vivo-Überleben von NK-Zellen stellen für Hersteller auf dem Markt eine Herausforderung dar. Die mangelnde Spezifität von NK-Zellen führt dazu, dass die falschen Zellen angegriffen werden, was zu einer wirkungslosen Behandlung führen kann. Darüber hinaus verringert die mangelnde Spezifität und das geringe In-vivo-Überleben von NK-Zellen auch die therapeutische Wirkung der verabreichten NK-Zelltherapie.

Solche Probleme mindern die Glaubwürdigkeit der in klinischen Studien verwendeten Therapie und stellen für die Hersteller eine Herausforderung bei der Zulassung dar.

Jüngste Entwicklungen

  • Im Januar 2022 übernahm Takeda Adaptate Biotherapeutics, um neuartige Gamma-Delta (γδ)-T-Zell-Engager-Therapien gegen solide Tumore zu entwickeln. Durch die Übernahme erhält Takeda die antikörperbasierte γδ-T-Zell-Engager-Plattform von Adaptate, einschließlich präklinischer Kandidaten- und Forschungspipeline-Programme. Die γδ-T-Zell-Engager von Adaptate sind darauf ausgelegt, γδ-T-Zell-vermittelte Immunreaktionen an Tumorstellen gezielt zu modulieren und gleichzeitig gesunde Zellen zu schonen. Diese Übernahme ermöglichte es dem Unternehmen, sich auf Forschung und Entwicklung zu konzentrieren.
  • Im Dezember 2021 gab Nektar Therapeutics Phase-1b-Daten für den neuartigen T-regulatorischen Zellstimulator NKTR-358 (LY3471851) bei Patienten mit atopischer Dermatitis bekannt. NKTR-358 wurde zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungserkrankungen entwickelt, indem es das Ungleichgewicht des Immunsystems korrigiert, das durch erhöhte Konzentrationen entzündlicher T-Zellen und eine verringerte Anzahl und Funktionsbeeinträchtigung immunregulierender Treg-Zellen entsteht. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sich auf die Forschung und Entwicklung für weitere Phasen zu konzentrieren.

Marktumfang für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa

Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) ist in fünf Segmente unterteilt, die sich nach Therapie, Ansatz, Anwendung, Endnutzer und Vertriebskanal unterscheiden. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, Wachstumsnischen und Marktstrategien zu analysieren und die wichtigsten Anwendungsbereiche sowie die Unterschiede in den Zielmärkten zu bestimmen.

Therapeutika

  • NK-Zelltherapien
  • Gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper

Basierend auf der Therapeutik ist der Markt in NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper segmentiert.

Ansätze

  • Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC)
  • Bispezifische Antikörper

Basierend auf Ansätzen wird der Markt in antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper segmentiert.

Anwendung

  • Krebs
  • Immunproliferative Erkrankungen
  • Akute Infektionskrankheiten
  •  Magen-Darm-Erkrankungen
  • Sonstiges

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere unterteilt.

Endbenutzer

  • Forschungs- und akademische Institute
  • Krankenhäuser
  •  Fachkliniken

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken sowie Forschungs- und akademische Institute segmentiert.

Vertriebskanal

  • Krankenhausapotheken
  •  Direkte Ausschreibung
  •  Sonstiges

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Direktausschreibungen und andere segmentiert.

Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK)

Europäischer Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) – Regionale Analyse/Einblicke

Der europäische Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) ist in fünf wichtige Segmente unterteilt: Therapeutika, Ansätze, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanäle.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg und das übrige Europa.

Deutschland dominiert die Region Europa aufgrund der Massenproduktion technologisch fortschrittlicher Therapeutika und der steigenden Nachfrage aus Schwellenländern sowie der Expansion der Industrie.

Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzteilverkäufe, Länderdemografie, Regulierungsvorschriften und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte für die Prognose der Marktentwicklung einzelner Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken, ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie der Einfluss der Vertriebskanäle werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für natürliche Killerzelltherapeutika (NK) in Europa

Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zelltherapeutika) liefert detaillierte Informationen zu den Wettbewerbern. Details umfassen Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den Marktfokus der Unternehmen.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem europäischen Markt für natürliche Killerzelltherapeutika (NK-Zellen) gehören Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb Company, Glycostem, Sanofi, EMERcell, Phio Pharmaceuticals, Affimed GmbH, Multimmune GmbH, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Regeneron Pharmaceuticals Inc. und Bellicum Pharmaceuticals, Inc.


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Inhaltsverzeichnis

1 INTRODUCTION

1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY

1.2 MARKET DEFINITION

1.3 OVERVIEW OF EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET

1.4 CURRENCY AND PRICING

1.5 LIMITATION

1.6 MARKETS COVERED

2 MARKET SEGMENTATION

2.1 KEY TAKEAWAYS

2.2 ARRIVING AT THE EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET SIZE

2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID

2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE

2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL

2.2.4 MARKET GUIDE

2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING

2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS

2.2.7 CHALLENGE MATRIX

2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID

2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT

2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS

2.2.11 EPIDEMIOLOGY

2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS

2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES

2.3 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT

2.4 ASSUMPTIONS

3 MARKET OVERVIEW

3.1 DRIVERS

3.2 RESTRAINTS

3.3 OPPORTUNITIES

3.4 CHALLENGES

4 EXECUTIVE SUMMARY

5 PREMIUM INSIGHTS

5.1 PESTEL ANALYSIS

5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL

6 INDUSTRY INSIGHTS

6.1 PATENT ANALYSIS

6.1.1 PATENT LANDSCAPE

6.1.2 USPTO NUMBER

6.1.3 PATENT EXPIRY

6.1.4 EPIO NUMBER

6.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY

6.1.6 PATENT CLAIMS

6.1.7 PATENT CITATIONS

6.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING

6.1.9 FILE OF PATENT

6.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES

6.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND

6.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS

6.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES

6.4 PATIENT FLOW DIAGRAM

6.5 KEY PRICING STRATEGIES

6.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES

6.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST

6.8 OTHER KOL SNAPSHOTS

7 EPIDEMIOLOGY

7.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER

7.2 TREATMENT RATE

7.3 MORTALITY RATE

7.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL

7.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES

8 MERGERS AND ACQUISITION

8.1 LICENSING

8.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS

9 REGULATORY FRAMEWORK

9.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS

9.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL

9.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS

9.4 LICENSING AND REGISTRATION

9.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE

9.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES

10 PIPELINE ANALYSIS

10.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS

10.2 DRUG THERAPY PIPELINE

10.3 PHASE III CANDIDATES

10.4 PHASE II CANDIDATES

10.5 PHASE I CANDIDATES

10.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)

TABLE 1 EUROPE CLINICAL TRIAL MARKET FOR NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET

Company Name Therapeutic Area

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE

Phase Number of Projects

Preclinical/Research Projects XX

Clinical Development XX

Phase I XX

Phase II XX

Phase III XX

U.S. Filed/Approved But Not Yet Marketed XX

Total XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE

Therapeutic Area Preclinical/ Research Project

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

Total Projects XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE

Technology Preclinical/ Research Project

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

XX XX

Total Projects XX

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX

 

Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews

11 MARKETED DRUG ANALYSIS

11.1 DRUG

11.1.1 BRAND NAME

11.1.2 GENERICS NAME

11.2 THERAPEUTIC INDICTION

11.3 PHARMACOLOGICAL CLASS OF THE DRUG

11.4 DRUG PRIMARY INDICATION

11.5 MARKET STATUS

11.6 MEDICATION TYPE

11.7 DRUG DOSAGES FORM

11.8 DOSAGES AVAILABILITY

11.9 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION

11.1 DOSING FREQUENCY

11.11 DRUG INSIGHT

11.12 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.

11.12.1 FORECAST MARKET OUTLOOK

11.12.2 CROSS COMPETITION

11.12.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO

11.12.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO

12 MARKET ACCESS

12.1 10-YEAR MARKET FORECAST

12.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES

12.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS

12.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS

12.5 MAJOR DRUG UPTAKE

12.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES

12.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY

13 R & D ANALYSIS

13.1 COMPARATIVE ANALYSIS

13.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE

13.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES

13.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT

13.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS

14 MARKET OVERVIEW

14.1 DRIVERS

14.2 RESTRAINTS

14.3 OPPORTUNITIES

14.4 CHALLENGES

15 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY SOURCE

15.1 OVERVIEW

15.2 AUTOLOGOUS CELLS

15.2.1 NATURAL KILLER (NK) CELL

15.2.2 CAR (CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR) NK CELLS

15.3 ALLOGENIC CELLS

15.3.1 NATURAL KILLER (NK) CELL

15.3.2 CAR (CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR) NK CELLS

16 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY TYPE

16.1 OVERVIEW

16.2 NATURAL KILLER (NK) CELL

16.2.1 BY ORIGIN

16.2.1.1. DONOR-DERIVED NK

16.2.1.1.1. UMBILICAL CORD

16.2.1.1.2. PLACENTA

16.2.1.2. IPSC-NK CELLS

16.2.1.3. CYTOKINE-INDUCED

16.2.1.4. OTHERS

16.2.1.4.1. PB-NK CELLS

16.2.1.4.2. UB-NK CELLS

16.2.1.4.3. NK92 CELLS

16.2.2 BY THERAPEUTICS

16.2.2.1. NK CELL THERAPIES

16.2.2.2. NK CELL DIRECTED ANTIBODIES

16.2.2.3. OTHERS

16.2.3 BY APPROACHES

16.2.3.1. BISPECIFIC ANTIBODIES

16.2.3.2. ANTIBODY-DEPENDENT CELL-MEDIATED CYTOTOXICITY (ADCC)

16.2.3.3. CELL-AND-GENE-THERAPY WITH NK CELLS

16.2.3.4. OTHERS

16.3 CAR (CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR) NK CELLS

16.3.1 CAR-NK CELLS

16.3.1.1. BY SOURCE

16.3.1.1.1. AUTOLOGOUS CAR-NK CELLS

16.3.1.1.2. ALLOGENEIC CAR-NK CELLS

16.3.1.2. BY NK CELLS ENGINEERED

16.3.1.2.1. PERIPHERAL BLOOD

16.3.1.2.2. UMBILICAL CORD BLOOD

16.3.1.2.3. CELL LINES (NK-92)

16.3.1.2.4. IPSC-DERIVED CAR NK

16.3.1.3. BY STRUCTURE

16.3.1.3.1. FIRST-GENERATION

16.3.1.3.2. SECOND-GENERATION

16.3.1.3.3. THIRD-GENERATION

16.3.1.4. BY BRAND (PIPELINE)

16.3.1.4.1. AB-205

16.3.1.4.2. AB-201

16.3.1.4.3. TAK-007

16.3.1.4.4. CYTO NK-102

16.3.1.4.5. OTHERS

17 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY THERAPEUTICS

17.1 OVERVIEW

17.2 FIRST-GENERATION

17.3 SECOND-GENERATION

17.4 THIRD-GENERATION

17.5 FOURTH-GENERATION

18 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY AGE GROUP

18.1 OVERVIEW

18.2 PEDIATRIC

18.3 ADULTS

18.4 GERIATRIC

19 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY GENDER

19.1 OVERVIEW

19.2 MALE

19.2.1 CHILDREN (0-15)

19.2.2 ADULT (16- 64)

19.2.3 SENIORS (65 AND ABOVE)

19.3 FEMALE

19.3.1 CHILDREN (0-15)

19.3.2 ADULT (16- 64)

19.3.3 SENIORS (65 AND ABOVE)

20 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY APPLICATION

20.1 OVERVIEW

20.2 FOLLICULAR LYMPHOMA

20.3 DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA

20.4 ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)

20.5 MANTLE CELL LYMPHOMA

20.6 MULTIPLE MYELOMA

20.7 HEMATOLOGIC MALIGNANCIES

20.7.1 LEUKEMIA

20.7.2 LYMPHOMA

20.7.3 MYELOMA

20.7.4 OTHERS

20.8 LUNG CANCER

20.9 BREAST CANCER

20.1 GASTRIC CANCER

20.11 PANCREATIC CANCER

20.12 CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

20.13 OTHERS

21 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY END USER

21.1 OVERVIEW

21.2 HOSPITALS

21.2.1 PUBLIC

21.2.2 PRIVATE

21.3 SPECIALTY CLINICS

21.4 ONCOLOGY CENTRES

21.5 RESEARCH & ACADEMIC INSTITUTES

21.6 OTHERS

22 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL

22.1 OVERVIEW

22.2 DIRECT TENDER

22.3 RETAIL SALES

22.4 OTHERS

23 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, COMPANY LANDSCAPE

23.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE

23.2 MERGERS & ACQUISITIONS

23.3 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS

23.4 EXPANSIONS

23.5 REGULATORY CHANGES

23.6 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS

24 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, BY REGION

EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, (EUROPE SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)

24.1 EUROPE

24.1.1 GERMANY

24.1.2 FRANCE

24.1.3 U.K.

24.1.4 HUNGARY

24.1.5 LITHUANIA

24.1.6 AUSTRIA

24.1.7 IRELAND

24.1.8 NORWAY

24.1.9 POLAND

24.1.10 ITALY

24.1.11 SPAIN

24.1.12 RUSSIA

24.1.13 TURKEY

24.1.14 NETHERLANDS

24.1.15 SWITZERLAND

24.1.16 REST OF EUROPE

24.2 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES

25 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS

26 EUROPE NATURAL KILLER (NK) CELL THERAPEUTICS MARKET, COMPANY PROFILE

(SWOT AND DBMR ANALYSIS OF TOP 5 COMPANIES WILL BE PROVIDED)

26.1 SHORELINE BIOSCIENCES

26.1.1 COMPANY OVERVIEW

26.1.2 REVENUE ANALYSIS

26.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.1.4 RECENT DEVELOPMENTS

26.2 HEBECELL CORP + ANKARYS THERAPEUTICS + APPLIED STEMCELL

26.2.1 COMPANY OVERVIEW

26.2.2 REVENUE ANALYSIS

26.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.2.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.2.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.3 CYTOVIA THERAPEUTICS

26.3.1 COMPANY OVERVIEW

26.3.2 REVENUE ANALYSIS

26.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.3.4 RECENT DEVELOPMENTS

26.4 NKARTA, INC.

26.4.1 COMPANY OVERVIEW

26.4.2 REVENUE ANALYSIS

26.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.4.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.4.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.5 IMMUNITYBIO, INC. + NANTKWEST

26.5.1 COMPANY OVERVIEW

26.5.2 REVENUE ANALYSIS

26.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.5.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.5.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.6 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

26.6.1 COMPANY OVERVIEW

26.6.2 REVENUE ANALYSIS

26.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.6.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.6.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.7 ABIVAX

26.7.1 COMPANY OVERVIEW

26.7.2 REVENUE ANALYSIS

26.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.7.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.7.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.8 AFFIMED N.V. + ARTIVA BIOTHERAPEUTICS INC.

26.8.1 COMPANY OVERVIEW

26.8.2 REVENUE ANALYSIS

26.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.8.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.8.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.9 FORTRESS BIOTECH, INC.

26.9.1 COMPANY OVERVIEW

26.9.2 REVENUE ANALYSIS

26.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.9.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.9.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.1 CANTARGIA AB

26.10.1 COMPANY OVERVIEW

26.10.2 REVENUE ANALYSIS

26.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.10.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.10.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.11 FATE THERAPEUTICS

26.11.1 COMPANY OVERVIEW

26.11.2 REVENUE ANALYSIS

26.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.11.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.11.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.12 GLYCOSTEM

26.12.1 COMPANY OVERVIEW

26.12.2 REVENUE ANALYSIS

26.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.12.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.12.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.13 SORRENTO THERAPEUTICS, INC.

26.13.1 COMPANY OVERVIEW

26.13.2 REVENUE ANALYSIS

26.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.13.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.13.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.14 ALL LIFE ADVANCED IMMUNOLOGY

26.14.1 COMPANY OVERVIEW

26.14.2 REVENUE ANALYSIS

26.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.14.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.14.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.15 EXACIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

26.15.1 COMPANY OVERVIEW

26.15.2 REVENUE ANALYSIS

26.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.15.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.15.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.16 NKMAX CO., LTD.

26.16.1 COMPANY OVERVIEW

26.16.2 REVENUE ANALYSIS

26.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.16.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.16.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.17 NEKTAR

26.17.1 COMPANY OVERVIEW

26.17.2 REVENUE ANALYSIS

26.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.17.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.17.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.18 GAMIDA CELL LTD

26.18.1 COMPANY OVERVIEW

26.18.2 REVENUE ANALYSIS

26.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.18.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.18.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.19 MULTIMMUNE GMBH

26.19.1 COMPANY OVERVIEW

26.19.2 REVENUE ANALYSIS

26.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.19.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.19.5 RECENT DEVELOPMENTS

26.2 XNK THERAPEUTICS

26.20.1 COMPANY OVERVIEW

26.20.2 REVENUE ANALYSIS

26.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

26.20.4 PRODUCT PORTFOLIO

26.20.5 RECENT DEVELOPMENTS

NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST

27 RELATED REPORTS

28 CONCLUSION

29 QUESTIONNAIRE

30 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH

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Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.

Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.

Anpassung möglich

Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

Häufig gestellte Fragen

Der Markt ist basierend auf Europäischer Markt für Natürliche Killerzelltherapeutika (NK), nach Therapeutika (NK-Zelltherapien und gegen NK-Zellen gerichtete Antikörper), Ansätzen (Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und bispezifische Antikörper ), Anwendung (Krebs, immunproliferative Erkrankungen, akute Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und andere), Endverbraucher (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser und Fachkliniken), Vertriebskanälen (Krankenhausapotheken, Direktausschreibungen und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030. segmentiert.
Die Größe des Europäischer Markt wurde im Jahr 2023 auf 0.00 USD Billion USD geschätzt.
Der Europäischer Markt wird voraussichtlich mit einer CAGR von 43.3% im Prognosezeitraum 2024 bis 2030 wachsen.
Die Hauptakteure auf dem Markt sind Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb Company, Glycostem, Sanofi, Cytovia Therapeutics, ImmunityBio, Inc., Biohaven Pharmaceuticals, Fate Therapeutics, EMERcell, Phio Pharmaceuticals, PersonGen BioTherapeutics, Innate Pharma, Inc., INmuneBIO, Gamida Cell, Acepodia Inc., Affimed GmbH, Multimmune GmbH, iCell Gene Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited, and Regeneron Pharmaceuticals Inc. among others.
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