Global Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm Treatment Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR :
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USD
1.30 Billion
USD
1.72 Billion
2024
2032
| 2025 –2032 | |
| USD 1.30 Billion | |
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Globale Marktsegmentierung für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien nach Behandlungstyp (Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie, Stammzelltransplantation, Strahlentherapie und andere), Krankheitsstadien (Frühstadium, Zwischenstadium und fortgeschrittenes Stadium), Endverbraucher (Krankenhäuser, Spezialkliniken für Krebs, Forschungs- und akademische Institute sowie ambulante Pflegezentren) – Branchentrends und Prognose bis 203
Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien Marktgröße
- Der globale Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien wurde im Jahr 2024 auf 1,3 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2032 1,72 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 3,60 % im Prognosezeitraum.
- Dieses Wachstum ist auf Faktoren wie die zunehmende Inzidenz hämatologischer Malignome, den zunehmenden Einsatz neuartiger Wirkstoffe wie Tagraxofusp (Elzonris) und das wachsende klinische Bewusstsein der Onkologen hinsichtlich der Frühdiagnose und personalisierten Behandlung von BPDCN zurückzuführen.
Marktanalyse zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
- Die blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie ist eine seltene und aggressive hämatologische Krebserkrankung, die von plasmazytoiden dendritischen Zellen ausgeht. Sie betrifft vor allem ältere Erwachsene und ist durch Hautläsionen, Knochenmarksbeteiligung und eine schlechte Prognose gekennzeichnet, wenn sie unbehandelt bleibt. Das primäre Ziel der Behandlung ist die Remission der Krankheit und das langfristige Überleben, was häufig durch gezielte Therapien, Chemotherapie oder hämatopoetische Stammzelltransplantation erreicht wird.
- Die Nachfrage nach Behandlungsmöglichkeiten für blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasien wird durch eine verbesserte diagnostische Genauigkeit mittels Immunphänotypisierung und Zytogenetik, eine zunehmende Anzahl behördlicher Zulassungen für neuartige Therapien wie Tagraxofusp und die Ausweitung klinischer Studien zur Untersuchung von Kombinationstherapien und immunbasierten Strategien gefördert.
- Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für die Behandlung von blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie mit einem Anteil von 33,4 % dominieren, was auf eine robuste klinische Infrastruktur, die Präsenz wichtiger Akteure, die frühzeitige Einführung von FDA-zugelassenen Therapien und unterstützende Erstattungsrahmen zurückzuführen ist.
- Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien sein, da das Bewusstsein der Patienten zunimmt, Krebsvorsorgeprogramme verstärkt werden und der Zugang zu hämatologischer und onkologischer Versorgung in den Schwellenländern erweitert wird.
- Das Segment der zielgerichteten Therapien wird voraussichtlich mit einem Marktanteil von 44,15 % den Markt anführen, da es spezifisch auf CD123-positive maligne Zellen wirkt, ein günstiges Sicherheitsprofil im Vergleich zur intensiven Chemotherapie aufweist und nach behördlichen Zulassungen in mehreren Regionen weltweit an Popularität gewinnt.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
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Eigenschaften |
Wichtige Markteinblicke zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien |
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Abgedeckte Segmente |
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Abgedeckte Länder |
Nordamerika
Europa
Asien-Pazifik
Naher Osten und Afrika
Südamerika
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Wichtige Marktteilnehmer |
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Marktchancen |
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Wertschöpfungsdaten-Infosets |
Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen. |
Markttrends zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
„Verbesserte Diagnose und Verfügbarkeit zielgerichteter Therapien“
- Ein herausragender Trend auf dem Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien (BPDCN) ist die steigende Diagnoserate in Verbindung mit der Einführung zielgerichteter Biologika wie Tagraxofusp-erzs (Elzonris).
- Da das klinische Bewusstsein unter Hämatologen und Onkologen, insbesondere im Hinblick auf BPDCN im Frühstadium, wächst, werden mehr Patienten diagnostiziert, bevor die Krankheit in fortgeschrittene Stadien fortschreitet
- So haben beispielsweise neuartige Behandlungen wie Elzonris von Stemline Therapeutics eine hohe Wirksamkeit bei der Bekämpfung von CD123-positiven Zellen gezeigt und bieten damit eine dringend benötigte Lösung für eine bisher unterversorgte Patientengruppe.
- Dieser Trend verändert die Behandlung von BPDCN erheblich, ermöglicht frühere Interventionen, reduziert den Bedarf an intensiver Chemotherapie und verbessert die Überlebenschancen der Patienten
- Der Markt für BPDCN-Behandlungen wird voraussichtlich ein anhaltendes Wachstum verzeichnen, unterstützt durch verbesserte Diagnosemöglichkeiten, kontinuierliche Innovationen bei gezielten onkologischen Therapien und einen Fokus auf die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit seltenen hämatologischen Malignomen.
Marktdynamik für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
Treiber
„Steigender Bedarf aufgrund der zunehmenden Verbreitung und des Bewusstseins für seltene Krankheiten“
- Die zunehmende Erkennung und Diagnose des Blastischen Plasmazytoiden Dendritischen Zellneoplasmas (BPDCN) – einer seltenen und aggressiven hämatologischen Malignität – trägt erheblich zur wachsenden Nachfrage nach wirksamen zielgerichteten und zytotoxischen Behandlungen bei
- Da das Bewusstsein für seltene und seltene Blutkrebserkrankungen weltweit zunimmt, werden mehr Patienten korrekt diagnostiziert, was die Nachfrage nach spezialisierten Therapien, darunter CD123-gerichtete Wirkstoffe, monoklonale Antikörper und Protokolle für Stammzelltransplantationen, steigert.
- Die zunehmende Verbreitung damit verbundener Erkrankungen wie myelodysplastischer Syndrome und chronischer myelomonozytischer Leukämie erhöht den Bedarf an gezielten Behandlungen zusätzlich.
- Laufende Fortschritte in der Molekulardiagnostik und der Präzisionsonkologie unterstreichen die Notwendigkeit einer krankheitsspezifischen Arzneimittelentwicklung, die die Ansprechraten und die langfristige Remission verbessert
- Da immer mehr Patienten medizinische Eingriffe und Zugang zu Behandlungsprogrammen wünschen, steigt die Nachfrage nach BPDCN-Therapien weiter an und unterstützt das langfristige Marktwachstum.
Zum Beispiel,
- Im August 2023 führten laut einer von der American Society of Hematology (ASH) veröffentlichten Studie verstärkte Aufklärungsinitiativen und verbesserte Diagnoseprotokolle zu einem Anstieg der BPDCN-Erkennung, die in der Vergangenheit aufgrund von Symptomüberschneidungen mit anderen hämatologischen Erkrankungen unterdiagnostiziert worden war.
- Im März 2022 wurde in einem im Orphanet Journal of Rare Diseases veröffentlichten Artikel berichtet, dass durch eine verbesserte Überwachung seltener Krankheiten und Biomarkertests eine steigende Zahl von BPDCN-Fällen festgestellt wurde, was die Nachfrage nach neuen zielgerichteten Therapeutika steigert.
- Aufgrund der steigenden Krankheitsprävalenz und der weltweiten Interessenvertretung für seltene Krankheiten steigt die Nachfrage nach innovativen Therapien auf dem Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien erheblich an.
Gelegenheit
„ Durchbrüche bei zielgerichteten Therapien und der Einstufung als Orphan Drug“
- Die Entwicklung zielgerichteter Therapien, einschließlich CD123-gerichteter Zytotoxine und monoklonaler Antikörper, bietet erhebliche Chancen auf dem Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
- Der Status eines Orphan-Medikaments und regulatorische Anreize wie die vorrangige Prüfung, Marktexklusivität und Forschungsstipendien ermutigen Pharmaunternehmen, in die Forschung und Entwicklung für diese aggressive hämatologische Malignität zu investieren.
- Zielgerichtete Behandlungen wie Tagraxofusp-erzs (Elzonris) und neuartige Wirkstoffe in der klinischen Entwicklung zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung der Remissionsraten und der Verringerung des Rückfallrisikos
Zum Beispiel,
- Im Januar 2025 wurde in einem in Blood Advances veröffentlichten klinischen Update hervorgehoben, dass CD123-zielgerichtete Therapien das Gesamtüberleben bei Patienten mit neu diagnostizierter und rezidivierter/refraktärer BPDCN signifikant verbesserten, was ihre Einführung als Behandlungsstandard unterstützt.
- Im Oktober 2023 erteilte die US-amerikanische FDA einem von einem US-amerikanischen Biotech-Unternehmen entwickelten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat den Orphan-Drug-Status. Dies beschleunigte den klinischen Prozess und zog strategische Investitionen an.
- Die regulatorische und wissenschaftliche Dynamik im Bereich gezielter hämatologischer Therapien, unterstützt durch die Richtlinien für Orphan-Drug-Medikamente, positioniert den Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien für ein erhebliches Wachstum in den kommenden Jahren.
Einschränkung/Herausforderung
„Hohe Behandlungskosten schränken den Zugang ein“
- Die hohen Kosten der BPDCN-Behandlungen, insbesondere von Biologika wie Elzonris, stellen eine erhebliche Herausforderung dar und schränken den Zugang für viele Patienten weltweit ein, insbesondere in Entwicklungsregionen.
- Diese Behandlungen, die oft für die Remission der Krankheit und das Überleben unerlässlich sind, können Hunderttausende von Dollar pro Behandlungszyklus kosten und so die Gesundheitssysteme und Patienten finanziell belasten.
- Begrenzte Erstattungsunterstützung und eingeschränkter Versicherungsschutz für Orphan-Onkologie-Medikamente in verschiedenen Märkten verschärfen das Problem der Erschwinglichkeit zusätzlich
Zum Beispiel,
- Im November 2024 berichtete ein Artikel von Health Affairs Oncology, dass die jährlichen Kosten der Tagraxofusp-erzs-Therapie 300.000 USD übersteigen könnten, was trotz der nachgewiesenen Wirksamkeit bei aggressiven hämatologischen Malignomen einen breiten Zugang verhindert.
- Im Mai 2023 hob eine in Rare Disease Reports veröffentlichte Übersicht die kostenbezogenen Herausforderungen hervor, mit denen BPDCN-Patienten in ressourcenarmen Umgebungen konfrontiert sind, in denen der Zugang zu neuartigen Biologika aufgrund von Preis- und Infrastrukturbeschränkungen weiterhin eingeschränkt ist.
- Diese wirtschaftlichen Einschränkungen tragen zu Ungleichheiten bei der Verfügbarkeit und den Ergebnissen der Behandlung bei, behindern letztlich die breitere Einführung fortschrittlicher BPDCN-Therapien und verlangsamen die globale Marktexpansion.
Marktumfang der Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
Der Markt ist nach Behandlungsart, Krankheitsstadium und Endverbraucher segmentiert.
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Segmentierung |
Untersegmentierung |
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Nach Behandlungstyp |
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Nach Krankheitsstadien |
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Nach Endbenutzer |
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Im Jahr 2025 wird das Segment der zielgerichteten Therapie voraussichtlich den Markt dominieren und den größten Anteil im Segment der Behandlungsarten haben.
Das Segment der zielgerichteten Therapie wird voraussichtlich den globalen Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien (BPDCN) mit einem Marktanteil von 44,15 % im Jahr 2025 dominieren. Dies ist auf die spezifische Zielgerichtetheit bei malignen Zellen, behördliche Zulassungen und die zunehmende Akzeptanz bei Onkologen zurückzuführen. Tagraxofusp-erzs, die erste von der FDA zugelassene CD123-gerichtete Therapie für blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasien (BPDCN), hat eine signifikante klinische Wirksamkeit gezeigt. Die Fähigkeit, maligne plasmazytoide dendritische Zellen gezielt anzugreifen und zu eliminieren, gepaart mit wachsendem Bewusstsein und Kostenerstattungsunterstützung, festigt weiterhin seine führende Position im Behandlungsumfeld für blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasien (BPDCN).
Das Stadium-II-Segment dürfte im Prognosezeitraum den größten Anteil am Krankheitsstadium-Segment ausmachen.
Im Jahr 2025 wird das Segment Stadium II voraussichtlich den Markt dominieren, da die Diagnoserate in diesem mittleren Krankheitsstadium zunimmt. Patienten weisen zwar systemische Beteiligungen auf, sind aber weiterhin für eine aggressive zielgerichtete Kombinationstherapie geeignet. Eine rechtzeitige Diagnose und Intervention in diesem Stadium eröffnet ein therapeutisches Fenster für verbesserte klinische Ergebnisse und eine mögliche Remission. Die Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnoseverfahren und CD123-zielgerichteter Therapeutika treibt die rasante Akzeptanz in diesem Segment voran.
Regionale Marktanalyse zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien (BPDCN)
„Nordamerika hält den größten Anteil am Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien (BPDCN)“
• Nordamerika dominiert den Markt für die Behandlung von blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN) mit einem Anteil von 36,4 %, was auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, einen frühen Zugang zu zugelassenen Therapien wie Elzonris und die starke Präsenz führender biopharmazeutischer Unternehmen zurückzuführen ist.
• Die USA halten einen signifikanten Anteil von 78,3 % aufgrund der starken Nachfrage nach zielgerichteten Therapien, der intensiven klinischen Studienaktivität und eines wachsenden Patientenpools, der von der Frühdiagnose und Behandlung seltener hämatologischer Malignome wie der blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasie (BPDCN) profitiert.
• Die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer wie Stemline Therapeutics, Pfizer und Jazz Pharmaceuticals sowie kontinuierliche Fortschritte in der Molekulardiagnostik und der Forschung zu Orphan-Arzneimitteln unterstützen Innovationen im Bereich der Behandlung von blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN).
• Darüber hinaus verbessern erhöhte Investitionen des Gesundheitswesens in Forschung und Entwicklung (F&E) sowie umfassende Erstattungsrahmen den Zugang der Patienten zu neuartigen Behandlungen und unterstützen so die Marktexpansion in der Region weiter.
„ Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich die höchste CAGR im Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien (BPDCN) verzeichnen .“
• Im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate im Markt für die Behandlung von blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN) verzeichnet, angetrieben durch den Ausbau der Gesundheitssysteme, ein zunehmendes Bewusstsein für seltene hämatologische Krebserkrankungen und eine steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Krebstherapien.
• Länder wie China, Indien und Japan entwickeln sich zu Schlüsselmärkten für Therapeutika gegen blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasien (BPDCN). Grund dafür sind eine verbesserte Erkennung der Krankheit, erhöhte Investitionen in die onkologische Infrastruktur und ein breiterer Zugang zu fortschrittlichen Therapien durch internationale Zusammenarbeit und Harmonisierung der Vorschriften.
Japan mit seiner hochentwickelten klinischen Forschungslandschaft und seinem etablierten onkologischen Versorgungsnetz bleibt ein wichtiger Markt für die Behandlung von BPDCN (Blastisch Plasmazytoide Dendritische Zellneoplasie). Das Land macht Fortschritte bei der Einführung von Präzisionsonkologie und Orphan-Drug-Therapien und verbessert so die Patientenversorgung und die Überlebenschancen.
• Der zunehmende Fokus der Regierung auf die Behandlung seltener Krankheiten, Investitionen in die Krebsforschung und eine zunehmende Teilnahme an globalen klinischen Studien machen die Region APAC zum am schnellsten wachsenden Markt für die Behandlung von blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN).
Marktanteil bei der Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.
Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:
- Stemline Therapeutics (USA)
- Pfizer Inc. (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- AbbVie Inc. (USA)
- Incyte Corporation (USA)
- Novartis AG (Schweiz)
- Genentech, Inc. (USA)
- Merck & Co., Inc. (USA)
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (USA)
- Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
- Eyevance Pharmaceuticals (USA)
- Alcon Inc. (Schweiz)
- Kala Pharmaceuticals, Inc. (USA)
- Johnson & Johnson (USA)
- Ocuphire Pharma, Inc. (USA)
- Nicox SA (Frankreich)
Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
- Im Februar 2025 gab Stemline Therapeutics die globale Expansion von Elzonris (Tagraxofusp-erzs), der ersten von der FDA zugelassenen CD123-gerichteten Therapie für BPDCN, auf weitere Märkte bekannt, darunter Brasilien, Südkorea und ausgewählte EU-Länder. Diese Expansion soll den Zugang zu zielgerichteten Therapien der ersten Wahl verbessern, die globale Präsenz des Unternehmens stärken und die Patientenergebnisse in bislang unterversorgten Regionen verbessern.
- Im Oktober 2024 startete Jazz Pharmaceuticals ein klinisches Entwicklungsprogramm für seinen bispezifischen Antikörper CD123 x CD3 der nächsten Generation, der speziell für rezidivierte oder refraktäre BPDCN entwickelt wurde. Diese experimentelle Therapie zielt darauf ab, die T-Zell-vermittelte Zytotoxizität mit einem verbesserten Sicherheitsprofil zu verstärken. Sie bietet eine vielversprechende Alternative zu aktuellen Therapien und stellt eine bedeutende Innovation in der Immuntherapie dar.
- Im August 2024 gab AbbVie den Beginn einer Phase-II-Studie bekannt, in der sein neuartiger BCL-2-Inhibitor Navitoclax in Kombination mit hypomethylierenden Wirkstoffen bei BPDCN-Patienten untersucht wird, für die eine intensive Chemotherapie nicht in Frage kommt. Diese Kombination wird auf ihr Potenzial untersucht, Apoptose in malignen dendritischen Zellen zu induzieren und die Behandlungsmöglichkeiten für ältere oder Hochrisikopatienten zu erweitern.
- Im Mai 2024 startete Genentech (ein Unternehmen der Roche-Gruppe) präklinische Studien zu einem CD123-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) für BPDCN im Rahmen seiner Pipeline für hämatologische Malignität. Dieses ADC ist so konzipiert, dass es eine zytotoxische Ladung direkt an CD123-exprimierende Zellen abgibt und einen hochselektiven und wirksamen Wirkmechanismus bietet, der die Remissionsraten in frühen Studien verbessern soll.
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