Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends im Bereich Immunonkologie und ADCs – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Immunonkologie und ADCs

• Der globale Markt für Immunonkologie und ADCs hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 11,88 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 34,12 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 14,10 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die rasanten technologischen Fortschritte bei Immuntherapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten vorangetrieben, darunter CAR-T-Zelltherapien, Immun-Checkpoint-Inhibitoren und bispezifische Antikörper, die zu hochgradig zielgerichteten und wirksamen Krebsbehandlungen führen.
• Darüber hinaus treiben die weltweit steigende Krebsrate und die steigende Nachfrage nach personalisierten und präzisen Therapien die Einführung von IO- und ADC-Lösungen in Krankenhäusern und Fachkliniken voran und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Immunonkologie und ADCs

• Immunonkologische Therapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) sind aufgrund ihrer zielgerichteten Mechanismen, ihrer verbesserten Wirksamkeit und ihres Potenzials für eine personalisierte Therapie sowohl bei soliden Tumoren als auch bei hämatologischen Malignomen zunehmend wichtige Bestandteile der modernen Krebsbehandlung.
• Die steigende Nachfrage nach IO- und ADC-Therapien wird vor allem durch die steigende weltweite Krebsinzidenz, den rasanten technologischen Fortschritt bei Immuntherapien und ADCs sowie die zunehmende Präferenz für Präzisionsmedizin-Ansätze zur Verbesserung der Patientenergebnisse angeheizt.
• Nordamerika dominierte den Markt für Immunonkologie und ADCs mit dem größten Umsatzanteil von 40,5 % im Jahr 2024. Dieser Markt ist gekennzeichnet durch die frühe Einführung fortschrittlicher Therapien, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz führender Pharma- und Biotech-Unternehmen. Die USA verzeichneten ein erhebliches Wachstum bei den IO- und ADC-Zulassungen, angetrieben durch Innovationen bei CAR-T-Therapien, Immun-Checkpoint-Inhibitoren und zielgerichteten Arzneimittelkonjugaten.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im IO- und ADC-Markt sein, da dort die Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur steigen, das Bewusstsein für fortschrittliche Krebstherapien zunimmt und der Zugang zu neuen Behandlungsmöglichkeiten zunimmt.
• Immun-Checkpoint-Inhibitoren dominierten den Markt für Immunonkologie und ADCs mit einem Marktanteil von 45,5 % im Jahr 2024, was auf ihre nachgewiesene klinische Wirksamkeit bei mehreren Krebsarten und ihre breite Anwendung in Kombinationstherapien zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Immunonkologie und ADCs 

Markttrends in der Immunonkologie und bei ADCs

Personalisierte Krebstherapien und Kombinationsansätze

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend im globalen Markt für Immunonkologie (IO) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) ist die Hinwendung zur personalisierten Medizin und die zunehmende Nutzung von Kombinationstherapien. Diese Ansätze steigern die Wirksamkeit der Behandlung, überwinden Resistenzen und verbessern die Behandlungsergebnisse bei verschiedenen Krebsarten.
  • So hat beispielsweise die Kombination von PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren mit ADCs vielversprechende klinische Ergebnisse gezeigt, insbesondere bei Brust- und Lungenkrebs. Ebenso werden CAR-T-Therapien zunehmend mit Checkpoint-Inhibitoren kombiniert, um die Dauerhaftigkeit der Reaktion bei hämatologischen Malignomen zu verbessern.
• Fortschritte bei der Entdeckung von Biomarkern und der genomischen Profilierung ermöglichen die Identifizierung von Patienten, die am meisten von spezifischen IO- und ADC-Therapien profitieren. Dadurch werden Versuch-und-Irrtum-Ansätze reduziert und die Behandlungspräzision verbessert.
• Pharmaunternehmen entwickeln außerdem ADCs der nächsten Generation mit neuartigen Linkern und Wirkstoffen, die die Tumoraktivität verbessern und gleichzeitig die Toxizität minimieren sollen. So haben beispielsweise aktuelle Studien mit Trop-2-gerichteten ADCs vielversprechende Ergebnisse bei schwer behandelbaren Krebsarten gezeigt.
• Dieser Trend zu maßgeschneiderten, multimodalen Krebsbehandlungen verändert die onkologische Landschaft, da Regulierungsbehörden und Gesundheitsdienstleister zunehmend biomarkerbasierte klinische Studien und personalisierte Behandlungspfade unterstützen.
• Die Nachfrage nach innovativen IO- und ADC-Therapien mit überlegener Wirksamkeit und reduzierten Nebenwirkungen wächst sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten rasant, da Patienten und Gesundheitssysteme ergebnisorientierte und wertorientierte Versorgung priorisieren.

Marktdynamik für Immunonkologie und ADCs

Treiber

Steigende Krebsfälle und wachsende Zahl neuer Therapien

• Der weltweite Anstieg der Krebsprävalenz, gepaart mit beschleunigter Forschung und Entwicklung im Bereich Immuntherapien und ADCs, ist ein wichtiger Treiber des Marktwachstums
  • So erhielten beispielsweise im Jahr 2024 mehrere neue IO- und ADC-Therapien die FDA-Zulassung, darunter HER2-gerichtete ADCs für Brustkrebs und CAR-T-Therapien für refraktäre Lymphome. Solche Durchbrüche unterstreichen das rasante Innovationstempo in diesem Sektor.
• IO- und ADC-Therapien bieten gezielte Wirkmechanismen und bieten im Vergleich zur konventionellen Chemotherapie eine verbesserte Wirksamkeit und eine geringere Off-Target-Toxizität, was ihre Verbreitung in der onkologischen Versorgung vorangetrieben hat.
• Darüber hinaus stärken zunehmende Investitionen großer Pharmaunternehmen und Biotech-Startups sowie unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen die Entwicklungspipeline
• Das wachsende Vertrauen der Ärzte in Immuntherapien, die Präferenz der Patienten für Präzisionsonkologie und globale Initiativen zur Verbesserung der Krebsüberlebensraten führen zu einer zunehmenden Verbreitung von IO- und ADC-Lösungen in der klinischen Praxis.

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Behandlungskosten und Sicherheitsbedenken

• Die hohen Kosten von IO- und ADC-Therapien stellen ein großes Hindernis für eine breite Akzeptanz dar, insbesondere in Entwicklungsländern mit begrenzten Gesundheitsbudgets. Eine einzige Behandlung kann Hunderttausende von Dollar kosten, was den Zugang der Patienten einschränkt.
  • So sind beispielsweise CAR-T-Therapien und neu zugelassene ADCs in bestimmten Märkten mit Erstattungshürden konfrontiert, was trotz ihrer klinischen Wirksamkeit eine breitere Akzeptanz verzögert.
• Sicherheitsprobleme wie das Zytokin-Freisetzungssyndrom , immunbedingte Nebenwirkungen und Off-Target-Toxizität bei ADCs erschweren die Behandlung zusätzlich und können das Vertrauen der Ärzte in die Verschreibung dieser Therapien einschränken.
• Die Bewältigung dieser Bedenken durch ADC-Designs der nächsten Generation, eine verbesserte Sicherheitsüberwachung und innovative Preismodelle wie eine ergebnisorientierte Erstattung wird für die langfristige Akzeptanz von entscheidender Bedeutung sein.
• Während die laufende Forschung Sicherheitsprofile verbessert und Indikationen erweitert, stellen Kosten und Risiken weiterhin erhebliche Hürden dar. Die Überwindung dieser Barrieren ist entscheidend für einen gleichberechtigten Zugang zu lebensrettenden IO- und ADC-Behandlungen weltweit.

Marktumfang für Immunonkologie und ADCs

Der Markt ist nach Technologie, Ziel, Krebsart und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Technologie

Auf technologischer Basis ist der Markt für Immunonkologie und ADCs in Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapien, Krebsimpfstoffe, monoklonale Antikörper, bispezifische Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, spaltbare Linker, nicht spaltbare Linker und linkerlose ADCs unterteilt. Immun-Checkpoint-Inhibitoren dominierten das Technologiesegment im Jahr 2024 und hielten mit 45,5 % den größten Marktanteil. Ihre Führungsposition basiert auf nachgewiesenen Erfolgen bei der Behandlung von Melanomen sowie Lungen-, Blasen- und Nierenkrebs mit Medikamenten wie Pembrolizumab und Nivolumab. Die Fähigkeit von Checkpoint-Inhibitoren, die Anti-Tumor-Immunantwort wiederherzustellen, hat sie zu einem Rückgrat der Krebstherapie weltweit gemacht. Die Ausweitung der Zulassungen auf mehrere Tumorarten und die zunehmende Verwendung in Kombinationstherapien fördern die Marktdurchdringung weiter. Starke Erstattungsrichtlinien und in klinischen Studien nachgewiesene langfristige Überlebensvorteile unterstützen ebenfalls eine nachhaltige Akzeptanz. Da immer mehr Checkpoint-Inhibitoren der nächsten Generation auf neue Signalwege wie LAG-3 und TIGIT abzielen, wird erwartet, dass die Dominanz dieses Segments stabil bleibt.

CAR-T-Zelltherapien werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Technologiesegment sein. Diese Therapien haben bahnbrechende Ergebnisse bei hämatologischen Malignomen wie Leukämie und Lymphomen gezeigt und in therapieresistenten Fällen dauerhafte Remissionen erreicht. Schnelle behördliche Zulassungen in den USA, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum erweitern den Patientenzugang, während intensive Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen die CAR-T-Anwendung auf solide Tumore ausweiten. Steigende Investitionen in Skalierbarkeit der Produktion, Automatisierung und allogene CAR-T-Ansätze überwinden bisherige Einschränkungen wie hohe Kosten und lange Produktionszeiten. Globale Pharmakooperationen und die zunehmende Akzeptanz in Schwellenländern beschleunigen die Kommerzialisierung. Der personalisierte Charakter von CAR-T, gepaart mit seinem Heilungspotenzial, positioniert es als bahnbrechende Therapie mit schnellem Wachstum.

• Nach Ziel

Auf der Grundlage des Ziels ist der Markt für Immunonkologie und ADCs in HER2, Trop-2, CD30, CD22 und andere tumorspezifische Ziele segmentiert. HER2 war im Jahr 2024 aufgrund seiner starken klinischen Validierung und seines Erfolgs bei Brust- und Magenkrebs das dominierende Ziel. Auf HER2 abzielende Therapien, einschließlich Trastuzumab-basierter ADCs, sind zum Behandlungsstandard geworden und bieten überlegene Wirksamkeit und Überlebensvorteile. Mehrere auf HER2 abzielende ADCs und monoklonale Antikörper sind weitgehend zugelassen und durch umfangreiche klinische Nachweise gestützt. Die globale Verfügbarkeit, das große Vertrauen der Ärzte und die hohe Akzeptanz sowohl bei Krebs im Frühstadium als auch bei metastasiertem Krebs tragen zur Führungsrolle von HER2 bei. Die Ausweitung der HER2-Therapien auf Dickdarm- und Lungenkrebs erweitert den Patientenpool. Die robuste Pipeline im Spätstadium und die kontinuierliche Innovation bei auf HER2 abzielenden Therapien stärken die dominierende Rolle dieses Ziels auf dem Markt.

Trop-2 wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Zielmolekül sein. Sein Auftreten bei schwer behandelbaren Krebsarten wie dreifach negativem Brustkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hat es zu einem vielversprechenden Biomarker gemacht. Kürzlich zugelassene, auf Trop-2 gerichtete ADCs haben ein überlegenes progressionsfreies Überleben gezeigt, was die Akzeptanz bei Ärzten und die Nachfrage bei Patienten fördert. Mehrere klinische Studien in fortgeschrittenen Stadien untersuchen Trop-2 bei soliden Tumoren und verbessern so seine Wachstumsaussichten. Pharmaunternehmen investieren aufgrund des starken kommerziellen Potenzials massiv in diesen Bereich. Die steigende Prävalenz von Krebsarten, die Trop-2 exprimieren, sowie die zunehmenden behördlichen Zulassungen werden eine schnelle Akzeptanz vorantreiben. Dies positioniert Trop-2 als einen der dynamischsten Wachstumsbereiche auf den IO- und ADC-Märkten.

• Nach Krebsart

Der Markt für Immunonkologie und ADCs ist nach Krebsart segmentiert in Brustkrebs, Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Dickdarmkrebs, Melanom, hämatologische Malignome und andere solide Tumoren. Brustkrebs dominierte 2024 den Markt und erzielte aufgrund seiner hohen weltweiten Inzidenz und starken therapeutischen Innovation den größten Umsatzanteil. HER2-zielgerichtete Therapien haben die Ergebnisse bei HER2-positivem Brustkrebs verbessert, während Checkpoint-Inhibitoren bei dreifach negativen Subtypen Fortschritte erzielen. ADCs, die auf HER2 und Trop-2 abzielen, haben das Behandlungsportfolio weiter gestärkt und das Überleben in refraktären Fällen verbessert. Weit verbreitete Screening- und Früherkennungsprogramme verbessern den Zugang der Patienten zu fortschrittlichen Therapien und steigern die Nachfrage. Die Rolle von Brustkrebs als vorrangiger Forschungsschwerpunkt großer Pharmaunternehmen sorgt für robuste Investitionen. Die kontinuierliche Ausweitung zielgerichteter Therapien in die Frühphase und in die adjuvante Behandlung stärkt die marktbeherrschende Stellung der Krankheit.

Lungenkrebs wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Krebssegment sein. Die weltweit steigende Inzidenz von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) führt zu einer erheblichen Nachfrage nach innovativen Therapien. PD-1/PD-L1-Checkpoint-Inhibitoren sind bereits zum Behandlungsstandard geworden, verbessern die Überlebenschancen und erweitern die Patienteneignung durch Biomarker-basierte Ansätze. In der laufenden Forschung wird Immuntherapie mit ADCs, Strahlentherapie und Chemotherapie kombiniert, um die Wirksamkeit der Lungenkrebsbehandlung zu verbessern. Die zunehmende Akzeptanz sowohl in der Erst- als auch in der Zweitlinienbehandlung, unterstützt durch günstige Erstattungen in entwickelten Märkten, beschleunigt das Wachstum. Klinische Erfolge bei der Behandlung spezifischer Mutationen wie EGFR und ALK neben der Immunonkologie erweitern die Behandlungsmöglichkeiten zusätzlich. Der wachsende Fokus auf den asiatisch-pazifischen Raum, wo die Lungenkrebslast am höchsten ist, positioniert dieses Segment für ein schnelles Wachstum.

• Nach Endbenutzer

Auf Basis der Endnutzer ist der Markt für Immunonkologie und ADCs in Krankenhäuser und Fachkliniken/Krebszentren segmentiert. Krankenhäuser dominierten den Markt im Jahr 2024 und hielten den größten Anteil an der Endnutzerakzeptanz von IO- und ADC-Therapien. Krankenhäuser dienen als zentrale Anlaufstelle für Krebsdiagnose, Therapieverabreichung und multidisziplinäre Versorgung und sind somit die primäre Behandlungseinrichtung. Die Verfügbarkeit moderner Infusionseinrichtungen, klinischer Studien und ausgebildeter Onkologen fördert die Präferenz der Patienten für eine Krankenhausversorgung. Starke Erstattungsmechanismen und die Integration präziser onkologischer Tests in Krankenhäusern unterstützen diese Dominanz weiter. Krankenhäuser profitieren zudem von strategischen Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für einen frühzeitigen Zugang zu Pipeline-Therapien. Ihre Fähigkeit, umfassende und komplexe Therapien bereitzustellen, stellt sicher, dass sie das führende Segment bleiben.

Fachkliniken/Krebszentren werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Der zunehmende Trend zur ambulanten onkologischen Behandlung führt dazu, dass Patienten spezialisierte Krebszentren bevorzugen. Diese Kliniken bieten personalisierte Behandlungspläne, kürzere Wartezeiten und spezialisierte Expertise in Immunonkologie und ADC-Therapien. Ihre Fähigkeit, Zugang zu modernsten Behandlungen in weniger ressourcenintensiven Umgebungen zu ermöglichen, gewinnt weltweit an Bedeutung. Die schnelle Expansion privater und regionaler Krebszentren im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika erhöht die Verfügbarkeit. Darüber hinaus sind Krebszentren häufig an klinischer Forschung beteiligt, was den Patienten den Zugang zu experimentellen Therapien erleichtert. Ihre wachsende Rolle in der dezentralen Krebsversorgung macht sie zum am schnellsten wachsenden Endverbrauchersegment.

Regionale Analyse des Marktes für Immunonkologie und ADCs

• Nordamerika dominierte den Markt für Immunonkologie und ADCs mit dem größten Umsatzanteil von 40,5 % im Jahr 2024. Dieser Markt ist gekennzeichnet durch die frühe Einführung fortschrittlicher Therapien, hohe Gesundheitsausgaben und eine starke Präsenz führender Pharma- und Biotechunternehmen.
• Die Region profitiert von einer hohen Krebsrate, einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und der Präsenz großer Pharma- und Biotech-Unternehmen, die Innovation und Kommerzialisierung vorantreiben.
• Günstige Erstattungsrahmen, die breite Verfügbarkeit von Präzisionsdiagnostika und die schnellen FDA-Zulassungen für neuartige Immunonkologie- und ADC-Therapien stärken die Marktexpansion in den USA und Kanada weiter

Markteinblicke in die US-Immunonkologie und ADCs

Der US-Markt für Immunonkologie und ADCs erzielte 2024 den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas, angetrieben durch die schnelle Zulassung und Vermarktung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Therapien und neuartigen ADCs. Ein starkes Ökosystem aus biopharmazeutischen Unternehmen, fortschrittlichen Krebszentren und der Zugang zu hochmodernen klinischen Studien treiben die Akzeptanz weiter voran. Patienten profitieren von günstigen Erstattungswegen und frühzeitigem Zugang zu bahnbrechenden Therapien durch die beschleunigten Zulassungsprogramme der FDA. Darüber hinaus verstärkt die Integration von Genomtests und Strategien der Präzisionsmedizin die Personalisierung der Behandlung und macht die USA zum einflussreichsten Zentrum dieses Marktes.

Markteinblicke für Immunonkologie und ADCs in Europa

Der europäische Markt für Immunonkologie und ADCs wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stetig wachsen, unterstützt durch die steigende Krebsbelastung und starke staatlich geförderte Gesundheitssysteme. Zunehmende EMA-Zulassungen für neuartige ADCs und Immuntherapien sowie europaweite Kooperationen in der onkologischen Forschung fördern die Akzeptanz in Krankenhäusern und Krebszentren. Die Region legt zudem Wert auf einen gleichberechtigten Zugang zu kostenintensiven Therapien über die nationalen Gesundheitssysteme, was die Akzeptanz in wichtigen Märkten fördert. Starke akademische und pharmazeutische Forschungsnetzwerke dürften die Entwicklung von Onkologiemedikamenten der nächsten Generation weiter vorantreiben.

Markteinblicke in die Immunonkologie und ADCs in Großbritannien

Der britische Markt für Immunonkologie und ADCs wird voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben von staatlichen Initiativen zur Verbesserung der Krebsbehandlung und zum Ausbau der Infrastruktur für klinische Studien. Programme des National Health Service (NHS), darunter Partnerschaften mit Biotech-Unternehmen für einen frühzeitigen Zugang zu Medikamenten, beschleunigen die Einführung neuartiger Therapien. Die zunehmende Bedeutung personalisierter Medizin, kombiniert mit dem starken britischen Ökosystem der Genomforschung, erleichtert die schnelle Integration von Immunonkologie und ADC-basierten Behandlungen. Diese Faktoren machen Großbritannien zu einem wichtigen europäischen Zentrum für onkologische Innovationen.

Markteinblicke für Immunonkologie und ADCs in Deutschland

Der deutsche Markt für Immunonkologie und ADCs dürfte im Prognosezeitraum deutlich wachsen, unterstützt durch den starken Pharmasektor und etablierte onkologische Forschungseinrichtungen des Landes. Steigende Krebserkrankungen und die Unterstützung der Kostenerstattung für fortschrittliche Biologika fördern eine breitere Akzeptanz in Krankenhäusern. Deutschlands Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung, gepaart mit klinischen Partnerschaften zwischen Hochschulen und globalen Biopharmaunternehmen, stärkt seine führende Position in der europäischen Krebsmedikamentenentwicklung. Nachhaltigkeit in der Gesundheitsversorgung und ein zunehmender Fokus auf Präzisionsonkologie prägen die Akzeptanz innovativer Immuntherapien und ADCs zusätzlich.

Markteinblicke für Immunonkologie und ADCs im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Immunonkologie und ADCs im asiatisch-pazifischen Raum dürfte von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Treiber hierfür sind die steigende Krebsrate, der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung und die schnelle Zulassung von Medikamenten in Ländern wie China, Japan und Indien. Regierungen fördern aktiv die onkologische Forschung und beschleunigen regulatorische Prozesse, um Investitionen aus der Biopharmabranche anzuziehen. Steigende Gesundheitsausgaben, die Verfügbarkeit von Biosimilars und regionale Partnerschaften fördern die Akzeptanz. Darüber hinaus verbessern lokale Produktionskapazitäten die Erschwinglichkeit dieser Therapien und ermöglichen so einer breiteren Bevölkerungsschicht den Zugang.

Markteinblick in Japan für Immunonkologie und ADCs

Der japanische Markt für Immunonkologie und ADCs gewinnt stark an Dynamik, unterstützt durch den fortschrittlichen Biotechnologiesektor und die schnelle Einführung innovativer Therapien. Dank seines straffen regulatorischen Rahmens und Partnerschaften mit führenden Pharmaunternehmen weltweit hat sich Japan zu einem strategischen Zentrum für die frühzeitige Markteinführung immunonkologischer Medikamente entwickelt. Die alternde Bevölkerung des Landes sowie die hohe Inzidenz solider Tumore treiben die Nachfrage nach ADCs und Checkpoint-Inhibitoren an. Die Integration dieser Therapien in Japans robustes Ökosystem der Präzisionsmedizin positioniert das Land als Vorreiter bei der Einführung onkologischer Medikamente im asiatisch-pazifischen Raum.

Markteinblick in Immunonkologie und ADCs in Indien

Der indische Markt für Immunonkologie und ADCs hatte 2024 einen der größten Umsatzanteile im asiatisch-pazifischen Raum, unterstützt durch die schnell wachsende Krebsbelastung des Landes und die wachsende Gesundheitsinfrastruktur. Steigende verfügbare Einkommen und ein zunehmendes Bewusstsein für fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten treiben die Nachfrage nach neuartigen Krebstherapien an. Staatliche Initiativen zur Krebsbehandlung, kombiniert mit der Präsenz starker inländischer Pharmaunternehmen, ermöglichen eine breitere Akzeptanz von Immuntherapien und ADCs. Darüber hinaus macht Indiens Rolle als globales Zentrum für klinische Studien und die Produktion von Biosimilars diese Therapien für die große Patientenpopulation zugänglicher und erschwinglicher.

Marktanteile im Bereich Immunonkologie und ADCs

Die Immunonkologie- und ADC-Branche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Novartis AG (Schweiz)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Merck & Co., Inc., (USA)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• GSK plc (Großbritannien)
• Sanofi (Frankreich)
• Lilly USA, LLC (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA)
• Genmab A/S (Dänemark)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan)
• Seagen Inc. (USA)
• ADC Therapeutics SA (Schweiz)
• Zymeworks Inc. (Kanada)
• MacroGenics, Inc. (USA)
• BeiGene, Ltd. (China)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem globalen Markt für Immunonkologie und ADCs?

• Im August 2025 erhielt Daiichi Sankyos Prüfpräparat Ifinatamab-Deruxtecan (I-DXd), das auf B7-H3 abzielt, von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium. Dies ist ein vielversprechendes Zeichen für einen neuartigen Mechanismus bei einer schwer behandelbaren Krebsart.
• Im Juni 2025 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Telisotuzumab Vedotin (Emrelis), das erste c-MET-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), für Erwachsene mit vorbehandeltem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit hoher c-MET-Proteinüberexpression und bietet damit eine präzise zielgerichtete Alternative zur herkömmlichen Therapie.
• Im März 2025 kündigte GSK eine bahnbrechende Partnerschaft im Wert von 50 Millionen Pfund mit der Universität Oxford an, um Krebsimmunpräventionsimpfstoffe unter Verwendung der mRNA-Technologie zu entwickeln. Ziel ist es, das Immunsystem zu mobilisieren, um die Krebsentwicklung zu stoppen – ein wichtiger Schritt hin zu prophylaktischen immunonkologischen Ansätzen.
• Im Januar 2025 genehmigte die FDA Datopotamab-Deruxtecan (Datroway), ein Trop-2-gerichtetes ADC für Erwachsene mit nicht resektablem oder metastasiertem Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem Brustkrebs, die zuvor eine endokrine Therapie und Chemotherapie erhalten hatten. Dies stellt eine bedeutende neue Behandlungsoption für diesen häufigen Krebssubtyp dar.
• Im November 2024 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration Zanidatamab-hrii (Ziihera), einem bispezifischen HER2-gerichteten Antikörper, eine beschleunigte Zulassung für zuvor behandelten, nicht resektablen oder metastasierten HER2-positiven (IHC 3+) Gallenwegskrebs

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