Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für globale DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

• Der globale Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten hatte im Jahr 2025 einen Wert von 1,02 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 2,56 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,10 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird primär durch rasante Fortschritte bei Flüssigbiopsie- Technologien, Next-Generation-Sequenzierung und KI- basierter Analytik sowie durch den zunehmenden Fokus auf die Früherkennung von Krebs und präventive Gesundheitsversorgung angetrieben.
• Darüber hinaus positionieren die steigende Krebsinzidenz, das wachsende Bewusstsein für die Vorteile der Früherkennung und zunehmende Investitionen von Biotechnologieunternehmen und Gesundheitssystemen die MCED-DNA-Bluttests als transformative Lösung im onkologischen Screening und beschleunigen dadurch das Marktwachstum insgesamt erheblich.

Marktanalyse für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

• DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten, die zirkulierende Tumor-DNA, Methylierungsmuster und andere genomische Biomarker aus einer einzigen Blutprobe analysieren, entwickeln sich aufgrund ihrer nicht-invasiven Natur und ihrer Fähigkeit, mehrere Krebsarten in frühen, besser behandelbaren Stadien zu erkennen, zu wichtigen Instrumenten in der Präventivonkologie und im bevölkerungsweiten Krebs-Screening.
• Die steigende Nachfrage nach DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird maßgeblich durch die weltweit zunehmende Krebsbelastung, den verstärkten Fokus auf Früherkennung und Prävention sowie die rasanten technologischen Fortschritte in den Bereichen Flüssigbiopsie, Next-Generation-Sequenzierung und KI-basierte Datenanalyse bedingt.
• Nordamerika dominierte 2025 den Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten mit einem Umsatzanteil von 45,9 %. Dies wurde durch hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung, die frühzeitige Einführung fortschrittlicher Diagnosetechnologien und die Präsenz führender Biotechnologieunternehmen begünstigt. In den USA war die Nachfrage durch groß angelegte klinische Studien, Direktvertriebsmodelle für Verbraucher und Kooperationen mit Gesundheitssystemen besonders hoch.
• Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten sein wird. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Krebsinzidenz, der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung, das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krebs sowie die zunehmenden Investitionen in Präzisionsmedizin und Genomdiagnostik.
• Pan-Cancer-Testpanels dominierten den Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten mit einem Marktanteil von 55,2 % im Jahr 2025. Dies ist auf ihre Fähigkeit zurückzuführen, mehrere Krebsarten mit einer einzigen Blutentnahme nachzuweisen, ihren höheren klinischen Nutzen, die verbesserte Patienten-Compliance und die starke Nachfrage von Gesundheitsdienstleistern nach umfassenden Früherkennungslösungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Markttrends für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

„Zunehmende Nutzung KI-gestützter Flüssigbiopsie-Screenings“

• Ein wichtiger und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten ist der zunehmende Einsatz von künstlicher Intelligenz (KI) und Algorithmen des maschinellen Lernens zur Analyse komplexer genomischer und epigenomischer Daten. Dies verbessert die Genauigkeit der Krebserkennung und die Bestimmung des Ursprungsgewebes signifikant.
• Beispielsweise nutzen mehrere führende Entwickler von MCED KI-basierte Klassifikatoren, die mit großen cfDNA-Methylierungsdatensätzen trainiert wurden, um Krebssignale von nicht-krebsbedingtem Rauschen zu unterscheiden und die wahrscheinliche Krebsquelle anhand einer einzigen Blutprobe zu identifizieren.
• Die Integration von KI in DNA-Bluttests zur Früherkennung verschiedener Krebsarten ermöglicht eine kontinuierliche Verbesserung der Testleistung, eine höhere Sensitivität für Krebs im Frühstadium und eine präzisere Tumorlokalisation. So verfeinern beispielsweise fortschrittliche Algorithmen die Erkennungsmodelle mit zunehmender Größe der klinischen Datensätze und tragen so im Laufe der Zeit zu einer höheren klinischen Sicherheit und einem größeren Nutzen bei.
• Die Kombination von Flüssigbiopsie-Technologien mit KI-gestützter Analytik ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, große Mengen an Screening-Daten effizient zu verwalten und unterstützt die potenzielle Einführung bevölkerungsweiter Krebs-Screening-Programme mithilfe zentralisierter Hochdurchsatz-Testplattformen.
• Dieser Trend hin zu datengestützten, hochskalierbaren Krebs-Screening-Lösungen verändert die Erwartungen an die Früherkennung von Krebs. Biotechnologieunternehmen priorisieren daher KI-gestützte DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten, um die klinische Validierung, die regulatorische Positionierung und die langfristige Akzeptanz zu stärken.
• Die Nachfrage nach KI-gestützten DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wächst in Gesundheitssystemen, Forschungseinrichtungen und Präventionsinitiativen, da die Beteiligten zunehmend Wert auf eine präzise Früherkennung und umsetzbare klinische Erkenntnisse legen.

Marktdynamik von DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Treiber

„Zunehmende Krebsbelastung und der Wandel hin zur präventiven Gesundheitsversorgung“

• Die weltweit steigende Krebsrate, verbunden mit einem zunehmenden Fokus auf Früherkennung und präventive Gesundheitsversorgung, ist ein wesentlicher Faktor für die steigende Nachfrage nach DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten.
• Beispielsweise werden derzeit groß angelegte klinische Studien und Pilotprogramme zur Früherkennung durchgeführt, um die Wirksamkeit von DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten vor dem Auftreten von Symptomen zu evaluieren und so eine breitere klinische Anwendung zu unterstützen.
• Angesichts der steigenden Kosten für die Behandlung von Krebs im fortgeschrittenen Stadium bieten DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten eine überzeugende Lösung, da sie ein früheres Eingreifen, verbesserte Überlebensraten und potenzielle langfristige Kosteneinsparungen ermöglichen.
• Darüber hinaus führt das wachsende Bewusstsein von Ärzten, Kostenträgern und Patienten für die Vorteile der Krebsfrüherkennung zu einem verstärkten Interesse an blutbasierten Screening-Verfahren, die die bestehenden Screening-Methoden für einzelne Krebsarten ergänzen.
• Die Möglichkeit, mit einem einzigen, minimalinvasiven Bluttest mehrere Krebsarten zu erkennen, verbessert die Patientencompliance und positioniert DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten als attraktive Option für routinemäßige präventive Gesundheitsuntersuchungen.
• Staatliche Initiativen und Förderprogramme zur Verbesserung der Früherkennungsraten von Krebs unterstützen Pilotprojekte und die praktische Evaluierung von DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten.
• Die zunehmende Präferenz älterer Menschen für nicht-invasive Diagnoseverfahren treibt die Nachfrage nach blutbasierten Screening-Methoden für mehrere Krebsarten weiter an, wodurch die Abhängigkeit von invasiven Eingriffen verringert wird.

Zurückhaltung/Herausforderung

„Komplexität der klinischen Validierung und Unsicherheit bei der Kostenerstattung“

• Herausforderungen im Zusammenhang mit umfangreichen Anforderungen an die klinische Validierung und sich entwickelnden regulatorischen und Erstattungsrahmen stellen erhebliche Hindernisse für die breite Anwendung von DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten dar.
• Um beispielsweise den klinischen Nutzen im Alltag, die Wirksamkeit auf Bevölkerungsebene und günstige gesundheitsökonomische Ergebnisse nachzuweisen, sind langfristige, groß angelegte Studien erforderlich, was die behördliche Zulassung und die Akzeptanz durch die Kostenträger verzögern kann.
• Die Erstellung standardisierter klinischer Leitlinien und die Bestimmung, wie DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten in bestehende Krebsvorsorgeprogramme integriert werden können, bleiben komplex, was zu einer vorsichtigen Anwendung durch die Gesundheitsdienstleister beiträgt.
• Zudem können Unsicherheiten hinsichtlich der Kostenerstattung und der Preisgestaltung, insbesondere bei Bevölkerungsscreenings, die Zugänglichkeit einschränken und die Marktdurchdringung trotz vielversprechender Technologie verlangsamen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch die Generierung fundierter klinischer Evidenz, die Einbindung von Kostenträgern und die Abstimmung mit Rahmenwerken für das öffentliche Gesundheits-Screening wird unerlässlich sein, um das volle Wachstumspotenzial des Marktes für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten auszuschöpfen.
• Die Variabilität der Testleistung bei verschiedenen Krebsarten und -stadien stellt eine Herausforderung für den Nachweis eines konsistenten klinischen Nutzens dar, was das Vertrauen der Ärzte und die Akzeptanzraten beeinträchtigen kann.
• Ethische Bedenken im Zusammenhang mit falsch-positiven Ergebnissen, Überdiagnosen und dem damit verbundenen diagnostischen Aufwand stellen zusätzliche Herausforderungen für die großflächige Implementierung von DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten dar.

Marktübersicht für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der Markt ist segmentiert nach Testart, Technologie, Anwendung und Endnutzer.

• Nach Testart

Basierend auf dem Testtyp ist der Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten in Pan-Cancer-MCED-Tests, gezielte Multi-Cancer-Panels und DNA-Bluttests für einzelne Krebsarten unterteilt. Das Segment der Pan-Cancer-MCED-Tests dominierte den Markt im Jahr 2025 mit einem Marktanteil von 55,2 %. Dies ist auf die Fähigkeit dieser Tests zurückzuführen, Signale mehrerer Krebsarten anhand einer einzigen Blutprobe zu erkennen und somit einen hohen klinischen Nutzen für bevölkerungsweite Screenings zu bieten. Diese Tests werden von Gesundheitssystemen zunehmend bevorzugt, da sie das Potenzial besitzen, Screening-Abläufe zu optimieren und die Abhängigkeit von mehreren Einzelkrebstests zu reduzieren. Die starke Übereinstimmung mit präventiven Gesundheitsstrategien und groß angelegte klinische Studien fördern die Akzeptanz zusätzlich. Die höhere Patientencompliance aufgrund nicht-invasiver Testverfahren stärkt die Nachfrage ebenfalls. Darüber hinaus ziehen Pan-Cancer-Tests erhebliche Investitionen von Biotechnologieunternehmen an, die nach skalierbaren Screening-Lösungen suchen.

Das Segment der zielgerichteten Multi-Krebs-Panels wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die höhere Sensitivität für ausgewählte, häufig auftretende Krebsarten und die klarere klinische Relevanz. Diese Panels lassen sich oft leichter in bestehende Diagnoseprozesse integrieren und fördern so eine schnellere Akzeptanz bei Ärzten. Geringere Testkosten im Vergleich zu Pan-Krebs-Assays verbessern die Verfügbarkeit in Schwellenländern. Zielgerichtete Panels sind zudem mit weniger regulatorischen und erstattungstechnischen Hürden verbunden. Der zunehmende Einsatz in Pilot-Screening-Programmen beschleunigt ihre Marktexpansion.

• Durch Technologie

Basierend auf der Technologie ist der Markt in cfDNA-Methylierungsprofilierung, cfDNA-Mutationsanalyse, Fragmentomik, Multi-Analyten-Analyse und andere epigenomische Ansätze unterteilt. Das Segment der cfDNA-Methylierungsprofilierung hielt 2025 den größten Marktanteil, was auf die hohe Fähigkeit zurückzuführen ist, tumorbedingte DNA von Hintergrundrauschen zu unterscheiden und das Ursprungsgewebe präzise vorherzusagen. Diese Technologie zeigt eine robuste Leistung bei der Früherkennung von Krebs, was für Screening-Anwendungen entscheidend ist. Die hohe Kompatibilität mit Next-Generation-Sequenzierungsplattformen unterstützt die Skalierbarkeit. Umfangreiche klinische Validierungsdaten stärken zusätzlich das Vertrauen der medizinischen Fachkräfte. Die Anwendbarkeit bei verschiedenen Krebsarten festigt die Marktführerschaft.

Das Segment der Multi-Analyten-Tests wird im Prognosezeitraum voraussichtlich am schnellsten wachsen. Dies ist auf die Möglichkeit zurückzuführen, genomische und proteomische Signale zu kombinieren, um die Sensitivität zu erhöhen und falsch-positive Ergebnisse zu reduzieren. Dieser integrierte Ansatz verbessert die Leistung von Screening-Untersuchungen im Alltag und stärkt die klinische Sicherheit. Multi-Analyten-Tests gewinnen in fortgeschrittenen klinischen Studien zunehmend an Bedeutung. Steigende Investitionen in umfassende Diagnostikplattformen beschleunigen die Entwicklung. Mit der wachsenden Nachfrage nach aussagekräftigeren Screening-Ergebnissen wird ein rascher Anstieg der Akzeptanz dieser Technologie erwartet.

• Durch Bewerbung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in asymptomatisches Bevölkerungsscreening, diagnostische Unterstützung, Rezidivüberwachung und ergänzendes Screening unterteilt. Das Segment des asymptomatischen Bevölkerungsscreenings dominierte den Markt im Jahr 2025, da DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten primär darauf ausgelegt sind, Krebs vor dem Auftreten von Symptomen zu identifizieren. Diese Anwendung deckt sich weitgehend mit den Zielen der öffentlichen Gesundheit, die auf die Senkung der Krebssterblichkeit abzielen. Gesundheitssysteme erkennen die Früherkennung zunehmend als langfristig kostensparenden Ansatz. Große bevölkerungsbasierte Studien und Pilotprogramme fördern die Akzeptanz. Die verbesserte Patientenbeteiligung durch einfache Bluttests unterstützt die Marktführerschaft.

Das Segment der ergänzenden Vorsorgeuntersuchungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber dieser Entwicklung ist der zunehmende Einsatz von MCED-Tests (Multi-Criteria Diagnostic Evaluation Tests) neben etablierten Vorsorgemethoden wie Mammographie und Koloskopie. Ergänzende Vorsorgeuntersuchungen tragen dazu bei, Lücken in der Krebserkennung zu schließen, insbesondere bei Krebsarten, für die es keine routinemäßigen Vorsorgemöglichkeiten gibt. Ärzte schätzen diese Tests, da sie die diagnostische Sicherheit erhöhen. Diese Positionierung fördert zudem eine reibungslosere regulatorische Akzeptanz. Die zunehmende Verbreitung integrierter Vorsorgestrategien beschleunigt das Wachstum dieses Segments.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Referenzlabore, Krankenhauslabore, Kliniken und Direktkunden unterteilt. Das Segment der Referenzlabore hatte 2025 den größten Marktanteil, was auf eine fortschrittliche Sequenzierungsinfrastruktur und hohe Testkapazitäten zurückzuführen ist. Die meisten MCED-Tests werden derzeit als laborinterne Tests angeboten, was zentralisierte Referenzlabore begünstigt. Diese Labore spielen auch eine wichtige Rolle bei der klinischen Validierung und Datengenerierung. Etablierte Beziehungen zu Leistungserbringern und Kostenträgern stärken ihre Marktführerschaft zusätzlich. Ihre Skalierbarkeit macht sie für groß angelegte Screening-Initiativen unverzichtbar.

Das Segment der Direktvertriebskunden wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind das steigende Bewusstsein der Verbraucher für präventive Gesundheitsversorgung und ihre Bereitschaft, für die Früherkennung von Krebs zu zahlen. Direktvertriebsmodelle verbessern die Zugänglichkeit, indem sie die Abhängigkeit von ärztlichen Überweisungen verringern. Komfort und einfache Durchführung der Tests tragen zu einem starken Verbraucherinteresse bei. Verbesserungen in der Nachsorge stärken das Vertrauen. Dieses Segment spiegelt den breiteren Trend hin zu verbraucherorientierten Gesundheitslösungen wider.

Marktanalyse für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

• Nordamerika dominierte 2025 den Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten mit einem Umsatzanteil von 45,9 %. Dies wurde durch hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung, die frühzeitige Einführung fortschrittlicher Diagnosetechnologien und die Präsenz führender Biotechnologieunternehmen begünstigt. In den USA war die Nachfrage durch groß angelegte klinische Studien, Direktvertriebsmodelle für Verbraucher und Kooperationen mit Gesundheitssystemen besonders hoch.
• Gesundheitsdienstleister und Patienten in der Region schätzen die nicht-invasive Natur, die Fähigkeit zur Früherkennung und das Potenzial, bestehende Krebsvorsorgeprogramme durch DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten zu ergänzen, sehr.
• Diese starke Akzeptanz wird zudem durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, günstige Rahmenbedingungen für die klinische Forschung, die frühzeitige Einführung innovativer Diagnosetechnologien und die Präsenz führender Biotechnologieunternehmen unterstützt, wodurch sich DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten als wichtiger Bestandteil der präventiven Onkologie in der Region positionieren.

Einblick in den US-Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der US-amerikanische Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung verschiedener Krebsarten erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieser Entwicklung sind die hohe Krebsprävalenz, der starke Fokus auf Früherkennung und die rasche Verbreitung fortschrittlicher Genomtechnologien. Gesundheitsdienstleister setzen zunehmend auf blutbasierte Screening-Lösungen, um die Früherkennung von Krebs und die Behandlungsergebnisse zu verbessern. Die Präsenz führender Biotechnologieunternehmen, umfangreiche klinische Studien und wachsende Direktvertriebsmodelle für Verbrauchertests fördern das Marktwachstum zusätzlich. Darüber hinaus tragen starke Forschungsgelder, ein günstiges Innovationsumfeld und das steigende Bewusstsein für präventive Onkologie maßgeblich zum Marktwachstum in den USA bei.

Einblick in den europäischen Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der europäische Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber hierfür ist der zunehmende Fokus auf die Früherkennung von Krebs und präventive Gesundheitsstrategien. Steigende Krebsinzidenzen und leistungsfähige öffentliche Gesundheitssysteme fördern die Einführung innovativer Screening-Technologien. Europäische Gesundheitsdienstleister evaluieren vermehrt MCED-Tests, um bestehende nationale Screening-Programme zu ergänzen. Die Region verzeichnet ein stetiges Wachstum in der klinischen Forschung, bei krankenhausbasierten Tests und bei Pilotprojekten für bevölkerungsweite Screening-Initiativen, unterstützt durch Fortschritte in der Präzisionsmedizin.

Einblick in den britischen Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der britische Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Unterstützt wird dies durch eine starke, staatlich geförderte Gesundheitsinfrastruktur und den Fokus auf die Krebsfrüherkennung. Das wachsende Bewusstsein für die Vorteile der Früherkennung bei Ärzten und Patienten treibt das Interesse an blutbasierten Screening-Tests voran. Die aktive Beteiligung Großbritanniens an groß angelegten klinischen Studien und translationalen Forschungsprogrammen fördert die Akzeptanz dieser Tests zusätzlich. Die Integration von MCED-Tests in präventive Gesundheitsversorgungskonzepte dürfte das Marktwachstum weiter ankurbeln.

Markteinblicke in Deutschland: DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der deutsche Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein stetiges Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind der starke Fokus auf technologische Innovation, diagnostische Genauigkeit und evidenzbasierte Medizin. Deutschlands fortschrittliche Laborinfrastruktur und der Schwerpunkt auf Präzisionsmedizin fördern die Anwendung von Flüssigbiopsie-Technologien. Steigende Investitionen in die onkologische Diagnostik und klinische Validierungsstudien tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei. Die hohe Nachfrage nach qualitativ hochwertigen, klinisch validierten Screening-Lösungen korrespondiert gut mit der zunehmenden Akzeptanz von MCED-Tests in Deutschland.

Einblick in den asiatisch-pazifischen Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung verschiedener Krebsarten im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2026 bis 2033 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Krebsinzidenz, die rasche Urbanisierung und der verbesserte Zugang zu fortschrittlichen Gesundheitsdienstleistungen in Ländern wie China, Japan und Indien. Zunehmende staatliche Initiativen zur Krebsfrüherkennung und der Ausbau genomischer Testkapazitäten fördern die Akzeptanz dieser Tests. Ein wachsendes Bewusstsein für präventive Gesundheitsmaßnahmen und steigende Gesundheitsausgaben beschleunigen das Marktwachstum in der Region zusätzlich.

Einblick in den japanischen Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der japanische Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten gewinnt aufgrund des fortschrittlichen Gesundheitssystems, der starken Forschungskapazitäten und der steigenden Nachfrage nach frühzeitiger und präziser Krebsdiagnostik zunehmend an Bedeutung. Japan legt großen Wert auf Früherkennung und Prävention und fördert so die Nutzung blutbasierter Screening-Tests. Die Integration von MCED-Tests in die klinische Forschung und die Krankenhausdiagnostik nimmt zu. Darüber hinaus treibt die alternde Bevölkerung die Nachfrage nach nicht-invasiven, effizienten Krebs-Screening-Lösungen sowohl im klinischen als auch im präventiven Bereich an.

Einblick in den indischen Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der indische Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung verschiedener Krebsarten wird im Jahr 2025 im asiatisch-pazifischen Raum einen führenden Anteil einnehmen. Gründe hierfür sind die große Patientenzahl, die steigende Krebsbelastung und die sich verbessernde diagnostische Infrastruktur. Das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krebs, gepaart mit expandierenden privaten Gesundheits- und Labornetzwerken, treibt die Akzeptanz dieser Tests voran. Indiens zunehmender Fokus auf Prävention und Präzisionsmedizin unterstützt das Marktwachstum zusätzlich. Die Entwicklung kostenoptimierter Testmodelle und lokaler Biotechnologieunternehmen dürfte die Zugänglichkeit verbessern und die Akzeptanz im ganzen Land beschleunigen.

Marktanteil von DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• GRAIL, Inc., (USA)
• Exact Sciences Corporation, (USA)
• Guardant Health (USA)
• Freenome Holdings, Inc., (USA)
• Burning Rock Biotech Limited, (China)
• Singlera Genomics, Inc., (USA)
• Foundation Medicine, Inc., (USA)
• Elypta AB (Schweden)
• VolitionRx Limited (Belgien)
• CellMax Life (China)
• StageZero Life Sciences (USA)
• C2i Genomics (Israel)
• ArcherDX, Inc., (USA)
• 1drop Inc., (USA)
• Laboratory for Advanced Medicine, Inc., (USA)
• GENECAST Biotechnology Co., Ltd., (China)
• Prenetics Global Limited (Hongkong)
• Quibim SL, (Spanien)
• Harbinger Health, Inc., (USA)
• Myriad Genetics, Inc., (USA)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem globalen Markt für DNA-Bluttests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten?

• Im Oktober 2025 veröffentlichte GRAIL die Ergebnisse seiner PATHFINDER-2-Studie, die zeigten, dass die Ergänzung des Standard-Krebs-Screenings durch den Galleri®-Test die Gesamtkrebs-Erkennungsrate bei Erwachsenen ab 50 Jahren signifikant erhöhte. Die Studie belegte, dass Galleri® Krebserkrankungen identifizierte, die mit den von der US Preventive Services Task Force empfohlenen herkömmlichen Screening-Methoden nicht erkannt wurden.
• Im September 2025 kündigte Exact Sciences die Markteinführung von Cancerguard™ an, einem neuartigen DNA-Bluttest zur Früherkennung verschiedener Krebsarten. Mit nur einer Blutentnahme können über 50 Krebsarten nachgewiesen werden. Der Test integriert mehrere Biomarker-Klassen, darunter cfDNA-Methylierungs- und Mutationssignale, und kombiniert diese mit fortschrittlicher Bioinformatik, um die Früherkennung von Krebs zu verbessern.
• Im Juni 2025 verlieh die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA dem Shield™-Test von Guardant Health zur Erkennung mehrerer Krebsarten den Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts. Damit wurde das Potenzial des Tests zur Deckung des ungedeckten Bedarfs in der Früherkennung von Krebs anerkannt. Diese Auszeichnung soll die regulatorische Prüfung und die klinische Entwicklung durch eine engere Zusammenarbeit mit der FDA beschleunigen. Shield™ nutzt eine auf zellfreier DNA basierende Flüssigbiopsie-Technologie, um mehrere Krebsarten anhand einer einzigen Blutprobe zu identifizieren.
• Im April 2023 wurden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) Forschungsergebnisse vorgestellt, die die hohe Leistungsfähigkeit eines auf Flüssigbiopsie basierenden Früherkennungstests für verschiedene Krebsarten belegten. Dieser Test konnte zwölf verschiedene Krebsarten nachweisen, darunter auch solche mit geringer DNA-Freisetzung. Die Studie zeigte eine vielversprechende Sensitivität für Erkrankungen im Frühstadium und adressierte damit eine der zentralen Herausforderungen des blutbasierten Krebs-Screenings.
• Im Juni 2021 brachte GRAIL seinen Galleri®-Bluttest zur Früherkennung verschiedener Krebsarten auf den Markt und machte ihn damit zu einem der ersten MCED-Tests (Multi-Cancer Early Detection), der für die klinische Anwendung verfügbar ist. Galleri® analysiert Signale, die mit über 50 Krebsarten assoziiert sind, und sagt das Ursprungsgewebe anhand von cfDNA-Methylierungsmustern voraus. Die Markteinführung markierte einen wichtigen Meilenstein für die Übertragung der MCED-Forschung in die klinische Praxis. Galleri® wird seither in klinischen Studien und Pilotprogrammen umfassend eingesetzt und hat sich als Referenzprodukt im MCED-Markt etabliert.

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