Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends für orale Eisentherapie bei Anämie – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Orale Eisentherapie bei Anämie Marktgröße

• Der globale Markt für orale Eisentherapien gegen Anämie wurde im Jahr 2024 auf 2,19 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2032 4,62 Milliarden US-Dollar erreichen.
• Im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 wird der Markt voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 9,80 % wachsen, vor allem aufgrund der steigenden Anämieprävalenz und der Fortschritte
• Dieses Wachstum ist auf Faktoren wie die zunehmende Verbreitung von Eisenmangelanämie und die Verlagerung hin zu nicht-invasiven und patientenfreundlichen Behandlungen zurückzuführen.

Marktanalyse für orale Eisentherapie bei Anämie

• Die orale Eisentherapie bei Anämie bezeichnet die orale Verabreichung von Eisenpräparaten zur Behandlung von Eisenmangelanämie und anderen damit verbundenen Erkrankungen. Diese Therapien sind aufgrund ihrer Bequemlichkeit, Erschwinglichkeit und Wirksamkeit bei der Auffüllung der Eisenspeicher im Körper weit verbreitet.
• Der globale Markt für orale Eisentherapien verzeichnet ein starkes Wachstum, das auf die zunehmende Verbreitung von Anämie, insbesondere bei Schwangeren, Kindern und Menschen mit chronischen Erkrankungen, zurückzuführen ist.
• Darüber hinaus tragen das zunehmende Bewusstsein für Eisenmangel und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Formulierungen mit besserer Absorption und weniger gastrointestinalen Nebenwirkungen zur Marktexpansion bei.
• Der Markt wird zusätzlich durch staatliche Initiativen und Ernährungsprogramme unterstützt, die darauf abzielen, Anämie weltweit zu bekämpfen. 
• So startete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Oktober 2023 eine globale Kampagne zur Reduzierung der Anämieprävalenz durch verbesserte Ernährungsinterventionen und Nahrungsergänzungsprogramme. Darüber hinaus konzentrieren sich Pharmaunternehmen auf innovative Arzneimittelformulierungen wie liposomales Eisen und Polysaccharid-Eisenkomplexe, um die Therapietreue der Patienten zu verbessern.
• Trotz dieser Fortschritte bleiben Herausforderungen wie Nebenwirkungen, mangelnde Therapietreue und die Konkurrenz durch intravenöse Eisentherapien bestehen. Laufende Forschung und die Entwicklung neuartiger Verabreichungsmethoden dürften jedoch die Wirksamkeit oraler Eisentherapien verbessern und so das zukünftige Marktwachstum vorantreiben.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für orale Eisentherapie bei Anämie        

Markttrends zur oralen Eisentherapie bei Anämie

„Entwicklung fortschrittlicher Formulierungen mit verbesserter Bioverfügbarkeit“

• Ein wichtiger Trend auf dem Markt für orale Eisentherapie bei Anämie ist die Entwicklung fortschrittlicher Formulierungen mit verbesserter Bioverfügbarkeit und weniger Nebenwirkungen. Herkömmliche Eisenpräparate verursachen häufig Magen-Darm-Beschwerden, was zu einer schlechten Compliance der Patienten führt.
• Um diesem Problem zu begegnen, konzentrieren sich Pharmaunternehmen auf innovative Formulierungen wie liposomales Eisen, Hämeisenpolypeptide und Polysaccharid-Eisenkomplexe, die die Absorption verbessern und gleichzeitig Nebenwirkungen wie Verstopfung und Übelkeit reduzieren. 
• So wurde beispielsweise im September 2023 in einer im Journal of Clinical Medicine veröffentlichten Studie hervorgehoben, dass liposomale Eisenpräparate im Vergleich zu herkömmlichem Eisensulfat eine um 30 % höhere Absorptionsrate aufwiesen und weniger Nebenwirkungen auftraten.
• Dieser Wandel hin zu patientenfreundlichen Formulierungen dürfte das Marktwachstum ankurbeln und die orale Eisentherapie für Menschen mit Anämie zugänglicher und wirksamer machen.

Marktdynamik der oralen Eisentherapie bei Anämie

Treiber

„Steigende Prävalenz der Eisenmangelanämie“

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von Eisenmangelanämie trägt maßgeblich zur steigenden Nachfrage nach oraler Eisentherapie bei. Eisenmangelanämie ist die häufigste Form der Anämie und betrifft Millionen Menschen aufgrund von schlechter Ernährung, chronischen Erkrankungen und schwangerschaftsbedingtem Eisenmangel.
• Frauen, Kinder und ältere Menschen sind besonders gefährdet, was zu einem höheren Bedarf an wirksamen und leicht zugänglichen Eisenpräparaten führt.
• Das zunehmende Bewusstsein für die gesundheitlichen Auswirkungen von Anämie sowie staatliche Initiativen zur Förderung der Eisenergänzung treiben das Marktwachstum weiter voran
• Pharmaunternehmen führen innovative orale Eisenpräparate mit besserer Absorption und weniger Nebenwirkungen ein, was die Therapietreue verbessert

Zum Beispiel,

• Laut einer im Lancet veröffentlichten Studie stiegen im August 2023 die Fälle von Anämie aufgrund von Nährstoffmängeln weltweit sprunghaft an. Über 30 % der Frauen im gebärfähigen Alter waren betroffen. Dies unterstreicht die dringende Notwendigkeit besserer Strategien zur Eisenergänzung.
• Im März 2024 startete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Kampagne zur Förderung oraler Eisenanreicherungsprogramme zur Senkung der weltweiten Anämieraten und betonte dabei die Bedeutung zugänglicher und kostengünstiger Behandlungen. 
• Aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Eisenmangelanämie steigt die Nachfrage nach oraler Eisentherapie weiter an, was zu besseren Behandlungsergebnissen und einer Verbesserung der globalen Gesundheit führt.

Gelegenheit

„Entwicklung neuartiger Eisenformulierungen zur Verbesserung der Behandlungseffizienz“

• Die Einführung neuartiger oraler Eisenpräparate mit verbesserter Bioverfügbarkeit und weniger Nebenwirkungen schafft erhebliche Wachstumschancen auf dem Markt.
• Herkömmliche Eisenpräparate verursachen häufig Magen-Darm-Probleme wie Verstopfung und Übelkeit, was zu einer schlechten Compliance der Patienten führt.
• Neuere Formulierungen wie liposomales Eisen, Eisenmaltol und Sucrosomialeisen bieten eine bessere Absorption, reduzierte Nebenwirkungen und eine verbesserte Therapietreue der Patienten, was sie zu einer bevorzugten Wahl für die Behandlung von Anämie macht.

Zum Beispiel,

• Laut einem im Februar 2024 im British Journal of Haematology veröffentlichten Artikel zeigten liposomale Eisenpräparate eine um 40 % höhere Absorption im Vergleich zu herkömmlichem Eisensulfat, mit deutlich weniger gastrointestinalen Nebenwirkungen, was die Compliance der Patienten verbesserte.
• Im September 2023 brachte ein führendes Pharmaunternehmen einen fortschrittlichen Polysaccharid-Eisenkomplex auf den Markt, der die Verträglichkeit und Wirksamkeit verbessern und so die Behandlungsmöglichkeiten für Anämiepatienten erweitern soll.

• Die Entwicklung innovativer oraler Eisenpräparate dürfte das Marktwachstum ankurbeln und die Behandlung von Anämie für eine breitere Bevölkerung effektiver und zugänglicher machen.

Einschränkung/Herausforderung

„Magen-Darm-Nebenwirkungen beeinträchtigen die Compliance der Patienten“

• Eine der größten Einschränkungen auf dem Markt für orale Eisentherapie bei Anämie ist das Auftreten gastrointestinaler Nebenwirkungen, die die Therapietreue der Patienten erheblich beeinträchtigen.
• Häufige Nebenwirkungen wie Übelkeit, Verstopfung, Durchfall und Magenschmerzen führen zu mangelnder Compliance, was zu einem Abbruch der Behandlung oder einer unregelmäßigen Dosierung führt.
• Diese Herausforderung ist besonders für schwangere Frauen und ältere Patienten besorgniserregend, die oft Probleme mit der Verträglichkeit herkömmlicher Eisenpräparate haben.

Zum Beispiel,

• Im Oktober 2023 brachen laut einer im Journal of Clinical Pharmacology veröffentlichten Studie über 30 % der Anämiepatienten die orale Eisentherapie aufgrund schwerer Magen-Darm-Beschwerden ab, was den Bedarf an besser verträglichen Formulierungen unterstreicht.
• Im Juni 2024 betonten Forscher eines führenden Pharmainstituts die Notwendigkeit niedrig dosierter, hoch absorbierbarer Eisenpräparate, um Nebenwirkungen zu reduzieren und die Therapietreue der Patienten zu verbessern.

• Folglich stellen diese Nebenwirkungen eine Herausforderung für die Marktexpansion dar und erfordern von den Herstellern die Entwicklung verträglicherer und wirksamerer Formulierungen, um den Behandlungserfolg zu verbessern.

Orale Eisentherapie bei Anämie Marktumfang

Der Markt ist nach oraler Eisenergänzung, Altersgruppe und Endverbraucher segmentiert.

Orale Eisentherapie bei Anämie Marktregionale Analyse

„Nordamerika ist die dominierende Region auf dem Markt für orale Eisentherapie gegen Anämie “

• Nordamerika ist die dominierende Region auf dem globalen Markt für orale Eisentherapie bei Anämie, vor allem aufgrund der hohen Prävalenz von Eisenmangelanämie (IDA), einer gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur und einer starken pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.
• Die Region profitiert von verstärkten Aufklärungsprogrammen, Regierungsinitiativen und fortschrittlichen Eisenpräparattherapien, die die Compliance der Patienten und die Wirksamkeit der Behandlung verbessern.
• Die Präsenz führender Pharmaunternehmen, die in innovative Formulierungen wie liposomales Eisen und Eisenmaltol investieren, hat den Markt weiter gestärkt. Darüber hinaus tragen die wachsende ältere Bevölkerung, die hohe Anämierate bei Schwangeren und Patienten mit chronischen Erkrankungen zur steigenden Nachfrage nach oraler Eisentherapie bei.
• Die USA dominieren den Markt für orale Eisentherapie bei Anämie, angetrieben durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Anämieprävalenz und starke pharmazeutische Innovationen.
• Der einfache Zugang zu modernen Gesundheitseinrichtungen und Erstattungsrichtlinien spielt ebenfalls eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Dominanz Nordamerikas auf dem Weltmarkt

„Asien-Pazifik wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate verzeichnen“

• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die höchste Wachstumsrate im globalen Markt für orale Eisentherapien gegen Anämie verzeichnen. Grund hierfür sind die steigende Prävalenz von Anämie, das wachsende Gesundheitsbewusstsein und der verbesserte Zugang zu medizinischen Behandlungen. Länder wie Indien, China und Japan verzeichnen einen Anstieg der Fälle von Eisenmangelanämie aufgrund schlechter Ernährungsgewohnheiten, hoher Bevölkerungsdichte und zunehmender Fälle chronischer Erkrankungen.
• Indien wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate verzeichnen, was auf die hohe Prävalenz von Anämie, den zunehmenden Zugang zur Gesundheitsversorgung und staatliche Ernährungsinitiativen zurückzuführen ist.
• Staatliche Initiativen und Ernährungsprogramme zur Reduzierung von Anämie sowie steigende Investitionen im Gesundheitswesen und die Expansion von Pharmaunternehmen treiben das Marktwachstum weiter voran. Darüber hinaus fördert die steigende Nachfrage nach kostengünstigen und patientenfreundlichen oralen Eisenpräparaten die Akzeptanz.
• Dank verbesserter Gesundheitsinfrastruktur, Wirtschaftswachstum und einem zunehmenden Fokus auf präventive Gesundheitsfürsorge wird der asiatisch-pazifische Raum voraussichtlich das schnellste Wachstum im Markt für orale Eisentherapie erleben.

Marktanteil der oralen Eisentherapie bei Anämie

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• American Regent, Inc. (USA)
• CSL (Australien)
• Criticine Care (Indien)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan)
• Emcure Pharmaceuticals Limited (Indien)
• Fresenius Kabi AG (Deutschland)
• Farlex (Indien)
• Janus Biotech (Indien)
• Kye Pharmaceuticals (Kanada)
• Lupin (Indien)
• Matinspharma (Indien)
• Novolilly Pharmaceutical (Indien)
• NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japan)
• PHARMACOSMOS A/S (Dänemark)
• Shield Therapeutics plc (Großbritannien)
• Sandoz Group AG (Schweiz)
• Somacare (Indien)
• Viatris Inc. (USA)
• Zydus Group (Indien)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für orale Eisentherapie bei Anämie

• Im April 2025 gab Averoa bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme zu XOANACYL, einem oralen Medikament zur Behandlung chronischer Nierenerkrankungen (CKD), abgegeben hat. Dies stellt einen wichtigen Meilenstein dar und bringt die Therapie der möglichen Zulassung in der Europäischen Union einen Schritt näher.
• Im März 2025 gab Kye Pharmaceuticals, Inc. die landesweite Verfügbarkeit von ACCRUFeR (Ferric Maltol) in Kanada bekannt. ACCRUFeR ist verschreibungspflichtig und für erwachsene Patienten mit Eisenmangelanämie (IDA) bestimmt, die auf andere orale Eisentherapien nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. ACCRUFeR ist derzeit das einzige verschreibungspflichtige orale Medikament, das speziell für IDA in Kanada zugelassen ist.
• Im Februar 2023 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration Jesduvroq-Tabletten (Daprodustat) als erste orale Therapie zur Behandlung von Anämie infolge einer chronischen Nierenerkrankung bei Erwachsenen, die sich seit mindestens vier Monaten einer Dialyse unterziehen.
• Im Dezember 2022 gab Shield Therapeutics plc die Unterzeichnung einer exklusiven mehrjährigen Vereinbarung mit Viatris Inc. zur gemeinsamen Vermarktung von Accrufer bekannt. Als einzige von der FDA zugelassene orale Eisentherapie zur Behandlung von Eisenmangel – mit oder ohne Anämie – ist Accrufer ein herausragendes Produkt auf dem Markt. Diese strategische Partnerschaft zielt darauf ab, die kommerzielle Reichweite von Accrufer zu erweitern und seine Marktpräsenz zu stärken. Sie unterstützt das Ziel, die bevorzugte orale Eisentherapie in den USA zu werden.
• Im März 2022 gab Zydus Lifesciences Ltd. bekannt, dass es die Zulassung des indischen Arzneimittelzulassungsamts für Oxemia (Desidustat) erhalten hat . Oxemia ist das erste orale Medikament seiner Art in Indien zur Behandlung von Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD). Es handelt sich um einen oral einzunehmenden, niedermolekularen Hypoxie-induzierbaren Faktor-Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Hemmer zur Behandlung von Anämie bei CKD-Patienten.

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