Globaler Marktbericht zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) zu Größe, Marktanteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) Marktgröße

• Der globale Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) wird im Jahr 2024 auf 18,85 Milliarden US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 30,50 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 6,20 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch das zunehmende Bewusstsein und die zunehmende Akzeptanz von Hormon- und Nicht-Hormontherapien zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden, einschließlich Hitzewallungen und Nachtschweiß, vorangetrieben, die die Lebensqualität von Frauen in den Wechseljahren erheblich beeinträchtigen. Dies hat zu einer erhöhten Nachfrage nach verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Behandlungsmöglichkeiten in verschiedenen Regionen geführt.
• Darüber hinaus etabliert die zunehmende Präferenz der Verbraucherinnen für sichere, wirksame und personalisierte Behandlungsalternativen – wie Hormonersatztherapie (HRT), selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) und Neurokinin-3-Rezeptor-Antagonisten (NK3R) – die VMS-Behandlung als wichtigen Bereich der Frauengesundheit. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Akzeptanz von Lösungen zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

• Behandlungen vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS), einschließlich Hormontherapie und nicht-hormoneller Optionen, werden zu einem wesentlichen Bestandteil des modernen Gesundheitsmanagements der Frau, insbesondere bei Symptomen wie Hitzewallungen und Nachtschweiß. Ihre zunehmende klinische Validierung, ihre Benutzerfreundlichkeit und Patientenakzeptanz erweitern ihre Rolle sowohl im verschreibungspflichtigen als auch im rezeptfreien Gesundheitswesen.
• Die steigende Nachfrage nach VMS-Behandlungen wird vor allem durch die weltweit wachsende Zahl von Menopausenpatienten, das steigende Bewusstsein für Möglichkeiten der Menopausenbehandlung und die zunehmenden Investitionen der Pharmaunternehmen in die Gesundheit von Frauen begünstigt. Die Verfügbarkeit neuerer, nicht-hormoneller Therapien wie NK3-Rezeptorantagonisten dürfte die Behandlungspräferenzen ebenfalls verändern.
• Nordamerika dominierte den Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) und hielt im Jahr 2024 den größten Umsatzanteil von 42,3 %, was auf frühzeitige Diagnosepraktiken, weit verbreitetes Bewusstsein, eine starke Gesundheitsinfrastruktur und eine hohe Akzeptanz sowohl hormoneller als auch nicht-hormoneller Therapien zurückzuführen ist.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) sein und voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 9,8 % wachsen. Grund hierfür sind die zunehmende Urbanisierung, der wachsende Anteil geriatrischer Frauen und das steigende Bewusstsein für gesundheitsbezogene Lösungen im Zusammenhang mit den Wechseljahren.
• Das Segment der Hormontherapie dominierte den Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) mit einem Marktanteil von 45,7 % im Jahr 2024, unterstützt durch seine seit langem anerkannte Wirksamkeit bei der Linderung von VMS und die wachsende Zustimmung von medizinischem Fachpersonal.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

Markttrends zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

„ Innovative Verabreichungsmethoden und digitale Therapeutika gewinnen an Bedeutung “

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) ist die zunehmende Bedeutung innovativer Arzneimittelverabreichungssysteme und digitaler Therapieplattformen. Diese Fortschritte verbessern die Therapietreue, den Patientenkomfort und die Therapieergebnisse.
  • So investiert die Bayer AG beispielsweise aktiv in transdermale Östrogenpflaster, die eine nicht-invasive und einfach anzuwendende Alternative zu oralen Hormontherapien darstellen. Diese Pflaster sorgen für einen konstanten Hormonspiegel, reduzieren gastrointestinale Nebenwirkungen und verbessern die Compliance der Patienten.
• Unternehmen wie Theramex und Astellas Pharma konzentrieren sich auf orale Neurokinin-3-Rezeptorantagonisten wie Fezolinetant, die VMS ohne die mit einer Hormonersatztherapie verbundenen Risiken behandeln. Diese Innovation erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für Frauen, bei denen eine hormonelle Intervention kontraindiziert ist oder die diese nicht in Anspruch nehmen möchten.
• Parallel dazu entwickeln sich digitale Therapien und mobile Gesundheitsplattformen als ergänzende Lösungen zur Behandlung von VMS-Symptomen durch kognitive Verhaltenstherapie (KVT), Lifestyle-Tracking und personalisierte Behandlungspläne. Plattformen wie „My Menopause Doctor“ der Mayo Clinic und die „Midday“-App von Lisa Health ermöglichen es Nutzern, Symptome zu protokollieren, evidenzbasierte Empfehlungen zu erhalten und den Fortschritt im Laufe der Zeit zu verfolgen.
• Die Integration mobiler Apps mit tragbaren Geräten ermöglicht zudem die Echtzeitüberwachung von Schlafmustern, Hitzewallungshäufigkeit und Stimmungsschwankungen und liefert Patienten und Ärzten verwertbare Daten für eine optimierte Versorgung.
• Dieser Trend zu benutzerfreundlichen, nicht-invasiven und digital unterstützten Therapien verändert die Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden grundlegend. Da die Nachfrage nach personalisierten und ganzheitlichen VMS-Behandlungen steigt, arbeiten Pharmaunternehmen und Unternehmen der digitalen Gesundheitsbranche zunehmend zusammen, um multimodale, zugängliche und datenbasierte Lösungen für Frauen in den Wechseljahren weltweit zu entwickeln.

Marktdynamik zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

Treiber

„Steigender Bedarf aufgrund des steigenden Bewusstseins und der wachsenden Zahl postmenopausaler Menschen“

• Die zunehmende Verbreitung von Wechseljahrsbeschwerden bei älteren Frauen, insbesondere Hitzewallungen und Nachtschweiß, gepaart mit einem steigenden Bewusstsein und einer steigenden Zahl an Arztbesuchen, ist ein wesentlicher Treiber für die erhöhte Nachfrage nach VMS-Behandlungsmöglichkeiten.
  • So erhielt Astellas Pharma Inc. im Januar 2024 die FDA-Zulassung für Veozah (Fezolinetant), einen nicht-hormonellen Neurokinin-3-Rezeptorantagonisten, der speziell zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem VMS entwickelt wurde. Solche strategischen Innovationen wichtiger Unternehmen dürften das Wachstum der VMS-Behandlungsbranche in den Prognosezeiträumen vorantreiben.
• Da Frauen nach sichereren und wirksameren Alternativen zur Hormonersatztherapie (HRT) suchen, steigt die Nachfrage nach nicht-hormonellen und zielgerichteten Therapien stetig. Diese Lösungen bieten Linderung der Symptome ohne die mit östrogenbasierten Therapien verbundenen Risiken.
• Darüber hinaus fördert der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin, kombiniert mit steigenden Investitionen in die Gesundheit von Frauen durch öffentliche und private Akteure, Innovationen und einen verbesserten Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten für VMS-Patienten.
• Die Verfügbarkeit verschiedener Verabreichungsoptionen, darunter orale, transdermale und verlängerte Freisetzungsformate, sowie neu entstehende digitale Gesundheitsplattformen, die Symptome überwachen und die Therapietreue verbessern, tragen weiter zum nachhaltigen Wachstum des Marktes bei.

Einschränkung/Herausforderung

„ Sicherheitsbedenken und eingeschränkte Zugänglichkeit neuartiger Therapien “

• Trotz zunehmender therapeutischer Möglichkeiten stellen Sicherheitsbedenken hinsichtlich hormoneller Behandlungen und das begrenzte Bewusstsein bzw. die begrenzte Verfügbarkeit nicht-hormoneller Alternativen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen große Hindernisse für eine breitere Einführung der VMS-Behandlung dar.
  • Studien haben beispielsweise gezeigt, dass die langfristige Anwendung einer Hormonersatztherapie (HRT) mit einem erhöhten Risiko für Brustkrebs und Herz-Kreislauf-Komplikationen einhergeht. Dies hat dazu geführt, dass Patientinnen und Ärzte bei der Einleitung oder Fortsetzung dieser Therapien vorsichtiger geworden sind.
• Die Berücksichtigung dieser Bedenken durch transparente Kennzeichnung, fortlaufende klinische Studien und Sicherheitsdaten aus der Praxis wird für die Stärkung des Patientenvertrauens und die Ausweitung der Akzeptanz von entscheidender Bedeutung sein.
• Darüber hinaus können die hohen Kosten neu zugelassener nicht-hormoneller Behandlungen wie Fezolinetant den Zugang für nicht oder nur unzureichend versicherte Bevölkerungsgruppen einschränken.
• Generika und rezeptfreie Produkte bieten zwar eine gewisse Linderung, können aber an der Wirksamkeit verschreibungspflichtiger Therapien mangeln. Daher sind ein gleichberechtigter Zugang und eine Unterstützung der Kostenerstattung entscheidend, um Ungleichheiten in der Menopause-Behandlung zu vermeiden.

Marktumfang der Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

Der Markt ist nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Arzneimittelklasse

Der Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) ist nach Medikamentenklassen in Antidepressiva, Hormontherapie, Antikonvulsiva und weitere unterteilt. Die Hormontherapie dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 47,3 % im Jahr 2024 aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit bei der Behandlung schwerer Wechseljahrsbeschwerden wie Hitzewallungen und Nachtschweiß.

Bei Antidepressiva wird von 2025 bis 2032 mit 10,8 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate erwartet, was auf die steigende Nachfrage nach nicht-hormonellen Alternativen aufgrund von Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit der Hormontherapie zurückzuführen ist.

• Nach Verabreichungsweg

Der Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) wird anhand der Verabreichungsart in orale, parenterale und sonstige Behandlungen unterteilt. Das orale Segment hatte im Jahr 2024 mit 62,5 % den größten Umsatzanteil, was auf die einfache Verabreichung, die Patientencompliance und die Beliebtheit von Tabletten und Kapseln zurückzuführen ist.

Das Segment der parenteralen Verabreichung wird im Zeitraum 2025–2032 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,6 % am schnellsten wachsen, da langwirksame Injektionen und Hormonpflaster aufgrund ihrer verzögerten Freisetzung und Benutzerfreundlichkeit immer beliebter werden.

• Von Endbenutzern

Der Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) ist nach Endnutzern in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere Bereiche unterteilt. Das Segment Krankenhäuser hatte im Jahr 2024 mit 38,2 % den größten Marktanteil, was auf die umfassende Betreuung, die ärztliche Beratung und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnose- und Behandlungsinstrumente zurückzuführen ist.

Das Segment der häuslichen Pflege dürfte zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,2 % am schnellsten wachsen, unterstützt durch zunehmende Telegesundheitsdienste, Patientenkomfort und eine steigende Akzeptanz von Heimtherapien.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) ist nach Vertriebskanälen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und weitere unterteilt. Das Einzelhandelsapothekensegment führte den Markt mit dem höchsten Anteil von 44,7 % im Jahr 2024 an, was auf die breite Verfügbarkeit und die bequeme Rezepterfüllung zurückzuführen ist.

Das Segment der Online-Apotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13,4 % verzeichnen, was auf das Wachstum des E-Commerce, die Nutzung digitaler Gesundheitsdienste und die Präferenz für die Lieferung von Medikamenten an die Haustür zurückzuführen ist.

Marktregionale Analyse der Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

• Nordamerika dominierte den Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) mit dem größten Umsatzanteil von 42,3 % im Jahr 2024, was auf die hohe Prävalenz von Wechseljahrsbeschwerden, das steigende Bewusstsein für Behandlungsmöglichkeiten und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Hormon- und Nicht-Hormontherapien zurückzuführen ist.
• Die Region profitiert von einer gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur, günstigen Erstattungsrichtlinien und proaktiven Initiativen zur Bewältigung von Gesundheitsproblemen von Frauen
• Darüber hinaus tragen starke Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung, eine robuste Aktivität in klinischen Studien und ein breiter Zugang zu verschreibungspflichtigen und rezeptfreien VMS-Behandlungen zur führenden Position der Region auf dem Weltmarkt bei.

Markteinblick in die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in den USA

Der US-Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) erzielte 2024 mit 71 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Dies ist auf die hohe Prävalenz wechseljahrsbedingter Symptome und die breite Verfügbarkeit hormoneller und nicht-hormoneller Therapien zurückzuführen. Eine starke Gesundheitsinfrastruktur, ein hohes Bewusstsein und hohe Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung durch große Akteure wie Pfizer und AbbVie beschleunigen die Akzeptanz der Behandlung. Die Verfügbarkeit von Erstattungsrichtlinien, der breite Zugang zu verschreibungspflichtigen Medikamenten und die steigende Nachfrage nach personalisierten Behandlungsmöglichkeiten sind wichtige Wachstumstreiber auf dem US-Markt.

Markteinblick in die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in Europa

Der europäische Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) hatte im Jahr 2024 einen signifikanten Umsatzanteil von 28,7 % am Weltmarkt. Das Marktwachstum wird durch steigende Gesundheitsausgaben, eine zunehmende Alterung der weiblichen Bevölkerung und unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen für die Hormontherapie unterstützt. Länder wie Deutschland, Großbritannien und Frankreich leisten hier einen wichtigen Beitrag, angetrieben von einem höheren Bewusstsein, dem Zugang zu Spezialisten und der aktiven Forschung zu hormonellen und nicht-hormonellen Alternativen. Die Region verzeichnet zudem eine wachsende Nachfrage nach rezeptfreien Lösungen und nicht-östrogenhaltigen Therapien.

Markteinblick in die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in Großbritannien

Der britische Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) machte 2024 21,4 % des europäischen Marktanteils aus. Der Markt profitiert von starken NHS-Initiativen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung von Frauen und laufenden klinischen Studien für nicht-hormonelle Therapien. Das steigende Bewusstsein für Wechseljahrsbeschwerden und der verbesserte Zugang zu rezeptfreien Optionen sind wichtige Treiber. Regierungsmaßnahmen zur Förderung frühzeitiger Interventionen und öffentliche Kampagnen haben dazu beigetragen, Gespräche über die Gesundheit in den Wechseljahren zu normalisieren und so die Diagnose- und Behandlungsraten zu erhöhen.

Markteinblick in die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in Deutschland

Die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in Deutschland erreichte 2024 mit 26,8 % den größten Anteil innerhalb Europas. Das Wachstum in Deutschland wird durch hohe Gesundheitsausgaben pro Kopf, die aktive Beteiligung von Pharmaunternehmen an der menopausenbezogenen Forschung und Entwicklung sowie gut strukturierte Versicherungssysteme, die den Zugang zu Behandlungen gewährleisten, unterstützt. Das Land ist ein Zentrum für Innovationen bei Hormontherapieformulierungen und personalisierten medizinischen Ansätzen zur Behandlung vasomotorischer Symptome.

Markteinblick in die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum (2025–2032) voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,8 % wachsen. Das steigende Bewusstsein für die Gesundheit von Frauen, steigende Investitionen im Gesundheitswesen und verbesserte Diagnosedienste sind wichtige Treiber. Länder wie China, Japan und Indien verzeichnen aufgrund der wachsenden Mittelschicht, der höheren Lebenserwartung von Frauen und des verbesserten Zugangs zu traditionellen und modernen Wechseljahrsbehandlungen ein deutliches Wachstum.

Markteinblick in die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in China

Die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in China führte den Markt für VMS-Behandlungen im asiatisch-pazifischen Raum mit einem Marktanteil von 45,7 % im Jahr 2024 an. Der Markt wächst aufgrund der großen Bevölkerungszahl, der zunehmenden Häufigkeit von Wechseljahrsbeschwerden und der verstärkten staatlichen Unterstützung der Frauengesundheit. Die zunehmende Akzeptanz rezeptfreier Medikamente, die lokale Pharmaentwicklung und die Urbanisierung beschleunigen die Nachfrage. Darüber hinaus eröffnet der Trend zu Wellness und präventiver Gesundheitsfürsorge neue Möglichkeiten für pflanzliche und nicht-hormonelle Alternativen.

Markteinblick in die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in Indien

Die Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) in Indien machte 2024 16,1 % des VMS-Behandlungsmarktes im asiatisch-pazifischen Raum aus und wird bis 2032 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 26,9 % wachsen. Das Marktwachstum wird durch das wachsende Bewusstsein für die Gesundheit in den Wechseljahren, die zunehmende Anzahl von Fachkliniken und die wachsende weibliche Stadtbevölkerung vorangetrieben. Lokale Pharmahersteller drängen mit kostengünstigen Hormontherapieoptionen und rezeptfreien Nahrungsergänzungsmitteln in den Markt. Staatliche Initiativen zur Frauengesundheit und die Verbreitung digitaler Gesundheitsplattformen verbessern zudem den Zugang zu Behandlungen und die Aufklärung, insbesondere in Städten der zweiten und dritten Kategorie.

Marktanteil bei der Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

Die Branche der Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. (China)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Pfizer Inc. (USA)
• Hikma Pharmaceutical PLC (Großbritannien)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA)
• Alembic Pharmaceuticals Limited (Indien)
• Zydus Group (Indien)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd (Indien)
• Abbvie, Inc. (USA)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien)
• Apotex Inc. (Kanada)
• Aurobindo Pharma (Indien)
• Endo Pharmaceuticals plc (Irland)
• Lupin (Indien)
• Novartis AG (Schweiz)
• WOCKHARDT (Indien)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt zur Behandlung vasomotorischer Wechseljahrsbeschwerden (VMS)

• Im Mai 2023 erreichte Astellas Pharma Inc. mit der FDA-Zulassung von VEOZAH (Fezolinetant) einen wichtigen Meilenstein. Damit ist es der erste nicht-hormonelle Neurokinin-3-Rezeptorantagonist (NK3), der speziell für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem VMS in den Wechseljahren zugelassen ist. Dieses oral einzunehmende, einmal täglich einzunehmende Medikament bietet einen neuartigen Wirkmechanismus und deckt damit einen dringenden Bedarf für Frauen, die keine Hormontherapien anwenden können oder möchten. Klinische Studien (SKYLIGHT 1 und SKYLIGHT 2) zeigten seine Wirksamkeit bei der signifikanten Reduzierung der Häufigkeit und Schwere von Hitzewallungen. 
• Im März 2023 veröffentlichte The Lancet die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie SKYLIGHT 1™ von Astellas zu Fezolinetant. Diese untermauerten dessen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil für die VMS-Behandlung weiter. Die erfolgreiche Veröffentlichung solch aussagekräftiger klinischer Daten liefert wichtige Belege für die Akzeptanz neuer nicht-hormoneller Optionen durch Gesundheitsdienstleister und Patienten und beeinflusst die Marktdynamik. 
• Im Juni 2023 gab Astellas Pharma Inc. positive Ergebnisse der klinischen Phase-3b-Studie DAYLIGHT für Fezolinetant bekannt. Diese Studie untersuchte insbesondere die 24-wöchige Wirksamkeit und Sicherheit bei mehr als 450 Frauen, die für eine Hormontherapie ungeeignet waren. Sie zeigte eine statistisch signifikante Reduktion der VMS-Häufigkeit. Dies erweitert die Evidenzbasis für Fezolinetant und spricht eine spezifische Patientengruppe im VMS-Markt an.

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