Globaler Marktbericht zur Virusbeseitigung, Größe, Anteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktanalyse zur Virenbeseitigung

Der Markt für Virusclearance verzeichnet aufgrund seiner zunehmenden Bedeutung in der biopharmazeutischen Industrie ein deutliches Wachstum. Die Virusclearance ist entscheidend für die Sicherheit und Reinheit biologischer Produkte, insbesondere bei der Entwicklung von Impfstoffen, Gentherapien und monoklonalen Antikörpern . Dieser Markt wird durch die steigende Nachfrage nach diesen Biologika angetrieben, die eine effektive Virusentfernung erfordern, um strenge regulatorische Standards zu erfüllen.

Der Markt zeichnet sich durch den Einsatz verschiedener Techniken aus, darunter Filtration, Chromatographie und Inaktivierungsprozesse, die die Eliminierung viraler Verunreinigungen während der Herstellung gewährleisten. Da Aufsichtsbehörden weltweit, wie die US-amerikanische Food and Drug Administration und die Europäische Arzneimittel-Agentur, ihre Richtlinien zur Virensicherheit kontinuierlich aktualisieren, investieren Unternehmen zunehmend in Virenbeseitigungsdienste, um die Compliance-Anforderungen zu erfüllen.

Die Präsenz zahlreicher Marktteilnehmer mit spezialisierten Dienstleistungen, wie Auftragsforschungsinstituten und Testlaboren, hat den Wettbewerb verschärft. Unternehmen setzen fortschrittliche Technologien ein, um ihre Virusbeseitigungsmethoden zu verbessern und die Gesamteffizienz zu steigern, was zum Marktwachstum beiträgt. Der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin sowie Zell- und Gentherapien verstärkt zudem den Bedarf an Virusbeseitigungslösungen. Insgesamt wird erwartet, dass der Markt seinen Aufwärtstrend fortsetzt, angetrieben durch steigende Investitionen in Biologika und den wachsenden Bedarf an Sicherheitsgarantien in der Arzneimittelentwicklung.

Marktgröße für virale Clearance

Der globale Markt für Virusbeseitigung wurde im Jahr 2024 auf 879,91 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 4.165,01 Millionen US-Dollar erreichen, mit einer CAGR von 21,45 % im Prognosezeitraum 2025 bis 2032. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und Informationen zum regulatorischen Rahmen.

Markttrends zur Virenbeseitigung

„Zunehmender Einsatz fortschrittlicher Techniken zur Virusbeseitigung“

Der zunehmende Einsatz fortschrittlicher Virusclearance-Techniken ist ein bedeutender Trend, der den Markt für Virusclearance prägt. Da die biopharmazeutische Industrie kontinuierlich komplexere Therapien entwickelt, insbesondere Biologika, Gentherapien und monoklonale Antikörper, steigt der Bedarf an hocheffizienten und zuverlässigen Virusclearance-Methoden. Fortschrittliche Techniken wie Hochdurchsatzfiltration, Chromatographie und Virusinaktivierungstechnologien werden heute häufig eingesetzt, um virale Verunreinigungen aus Arzneimitteln zu entfernen.

Einer der wichtigsten Fortschritte ist die Verbesserung von Chromatographieverfahren wie Größenausschluss- und Ionenaustauschchromatographie, die eine präzisere Virenentfernung während des Herstellungsprozesses ermöglichen. Diese Methoden werden zum Standard, da sie eine bessere Skalierbarkeit, höhere Ausbeute und eine effizientere Virenentfernung bieten. Darüber hinaus haben Fortschritte in der Filtrationstechnologie, einschließlich der Tangentialflussfiltration und membranbasierter Systeme, die Effizienz der Virenentfernung verbessert.

Technologien zur Virusinaktivierung, wie beispielsweise UV-Licht und chemische Behandlungen, erfreuen sich zunehmender Beliebtheit, da sie eine Vielzahl viraler Kontaminanten eliminieren können. Diese Techniken werden zunehmend in den Produktionsprozess integriert, was die allgemeine Sicherheit erhöht und das Risiko einer Virusübertragung verringert.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Virusbeseitigung      

Definition des Marktes für virale Clearance

Unter Virusclearance versteht man die Entfernung oder Inaktivierung viraler Verunreinigungen aus biologischen Produkten wie Impfstoffen, therapeutischen Proteinen oder zellbasierten Therapien während der Herstellung. Dieser Prozess ist unerlässlich, um die Sicherheit und Reinheit der Produkte zu gewährleisten und das Risiko einer Virusübertragung auf Patienten zu verhindern. Verschiedene Techniken, darunter Filtration, Chromatographie und Virusinaktivierungsmethoden, werden eingesetzt, um Viren, die die Integrität des therapeutischen Produkts gefährden könnten, effektiv zu eliminieren oder zu neutralisieren. Die Virusclearance ist entscheidend für die Einhaltung regulatorischer Standards und die Gewährleistung der Sicherheit biologischer Arzneimittel.

Marktdynamik für Virusbeseitigung

Treiber

• Steigende Nachfrage nach Biologika und Gentherapien

Die steigende Nachfrage nach Biologika und Gentherapien ist ein wesentlicher Wachstumstreiber für den Markt für Virusclearance. Biologika wie monoklonale Antikörper, rekombinante Proteine ​​und zellbasierte Therapien rücken in den Mittelpunkt der modernen Medizin, da sie zur Behandlung einer Vielzahl komplexer Erkrankungen wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und genetischer Leiden eingesetzt werden können. Diese Produkte erfordern häufig umfangreiche Reinigungsprozesse, da bei ihrer Herstellung lebende Zellen verwendet werden, die potenziell virale Verunreinigungen einbringen können. Mit der zunehmenden Verbreitung von Biologika und Gentherapien steigt auch der Bedarf an einer effektiven Virusclearance zur Gewährleistung der Produktsicherheit. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erlassen strenge Richtlinien zur Vermeidung viraler Verunreinigungen in Biologika und fördern so die Einführung spezialisierter Methoden zur Virusclearance. Die wachsende Zahl von Gentherapien, die häufig komplexe Verfahren wie Genomeditierung, Zellreprogrammierung und den Einsatz viraler Vektoren beinhalten, verstärkt diesen Bedarf. Folglich steigt die Bedeutung fortschrittlicher Technologien wie Chromatographie, Filtration und Virusinaktivierung, was den Markt für Virusbeseitigung beflügelt. Da die Nachfrage nach diesen Therapien weiter steigt, wird die Virusbeseitigung immer wichtiger, um nicht nur die Patientensicherheit zu gewährleisten, sondern auch das Vertrauen der Öffentlichkeit in Biopharmazeutika zu erhalten.

• Strenge regulatorische Richtlinien

Das globale regulatorische Umfeld spielt eine entscheidende Rolle für den Markt für Virusclearance. Regulierungsbehörden in verschiedenen Regionen setzen strenge Richtlinien durch, die Pharma- und Biotechnologieunternehmen einhalten müssen, um sicherzustellen, dass ihre Produkte frei von viralen Verunreinigungen sind. Beispielsweise haben die FDA und die EMA etablierte Richtlinien, die die Standards für Virussicherheitstests während der Entwicklung und Produktion von Biologika-Therapien vorgeben. Diese Richtlinien verpflichten biopharmazeutische Unternehmen, Virusclearance-Technologien einzusetzen, um potenzielle Viruskontaminationen während der Herstellung auszuschließen. Die Nichteinhaltung dieser Vorschriften kann zu Produktrückrufen, regulatorischen Verzögerungen oder Geldbußen führen. Da die biopharmazeutische Industrie mit zunehmenden regulatorischen Anforderungen konfrontiert ist, müssen Unternehmen in innovative und zuverlässige Virusclearance-Methoden investieren, um diese Anforderungen zu erfüllen und Risiken im Zusammenhang mit Viruskontaminationen zu vermeiden. Dieser regulatorische Druck ist ein wichtiger Wachstumstreiber für den Markt für Virusclearance, da er Unternehmen dazu zwingt, modernste Technologien einzusetzen, die die Virussicherheit ihrer Produkte gewährleisten. Da sich das regulatorische Umfeld weiterentwickelt, wird die Nachfrage nach effizienteren und umfassenderen Virusclearance-Lösungen weiter steigen und Chancen für technologische Fortschritte und Wachstum im Markt bieten.

Gelegenheiten

• Ausbau der personalisierten Medizin

Der zunehmende Trend zur personalisierten Medizin bietet dem Markt für Virusclearance einzigartige Chancen. Unter personalisierter Medizin versteht man die individuelle Anpassung der medizinischen Behandlung an die individuellen Merkmale jedes Patienten, oft basierend auf dessen genetischem Profil. Dieser Ansatz setzt sich zunehmend durch, insbesondere in Bereichen wie der Onkologie, wo personalisierte Behandlungen auf spezifische genetische Mutationen oder andere mit der Krankheit eines Patienten assoziierte Biomarker abzielen können. Darüber hinaus wird erwartet, dass Gentherapien, bei denen das genetische Material von Zellen zur Behandlung von Krankheiten verändert wird, schnell an Bedeutung gewinnen. Diese neuartigen Therapien werfen jedoch neue Sicherheitsbedenken auf, da sie möglicherweise virale Vektoren oder andere fortschrittliche Technologien verwenden, die strenge Protokolle zur Virusclearance erfordern. Beispielsweise besteht bei der Verwendung viraler Vektoren zur Verabreichung von Gentherapien ein erhöhtes Risiko einer unerwünschten Viruskontamination. Der wachsende Markt für personalisierte Medizin bietet Unternehmen im Bereich der Virusclearance daher erhebliche Möglichkeiten, spezialisierte Lösungen zu entwickeln. Dazu gehören maßgeschneiderte Virusclearance-Methoden, die auf bestimmte Patientengruppen oder Behandlungsarten zugeschnitten sind, sowie fortschrittliche Testverfahren, um die Sicherheit und Wirksamkeit individualisierter Therapien zu gewährleisten. Mit dem Aufkommen der Genomeditierung und anderer hochmoderner medizinischer Behandlungen dürfte der Markt für Virusbeseitigung von einem steigenden Bedarf an anpassungsfähigeren und spezialisierteren Lösungen profitieren, um den komplexen Anforderungen der personalisierten Medizin gerecht zu werden.

• Fortschritte bei Technologien zur Virusbeseitigung

Die kontinuierlichen Fortschritte bei der Virusbeseitigung bieten eine weitere vielversprechende Marktchance. Mit zunehmender Komplexität der biopharmazeutischen Produktion besteht Bedarf an effizienteren und skalierbaren Virusbeseitigungstechniken, um sowohl regulatorische Standards als auch Produktionsanforderungen zu erfüllen. Techniken wie fortschrittliche Chromatographie (z. B. Ionenaustausch- und Affinitätschromatographie) und Hochleistungsfiltrationstechnologien (z. B. Tangentialflussfiltration) haben sich deutlich weiterentwickelt und bieten verbesserte Effizienz, Zuverlässigkeit und Skalierbarkeit für die Massenproduktion von Biologika und Gentherapien. Diese Innovationen helfen Pharmaunternehmen, die zunehmend strengeren Anforderungen an die Virussicherheit zu erfüllen und gleichzeitig Betriebskosten und Produktionszeiten zu reduzieren. Die kontinuierliche Entwicklung neuartiger Methoden zur Virusinaktivierung, wie z. B. fortschrittlicher chemischer und UV-basierter Behandlungen, erhöht die Wirksamkeit der Virusbeseitigung weiter und ermöglicht es Herstellern, ein breiteres Spektrum potenzieller viraler Kontaminanten zu bewältigen. Neue Technologien bieten Anbietern von Virusbeseitigungsdienstleistungen die Möglichkeit, sich durch fortschrittlichere, kostengünstigere und zuverlässigere Lösungen im Wettbewerb zu differenzieren. Darüber hinaus ermöglichen diese technologischen Fortschritte schnellere Bearbeitungszeiten und geringere Kosten, wodurch Virusbeseitigungsdienste für kleinere Biotech-Unternehmen, die innovative Therapien entwickeln, leichter zugänglich werden. Dies eröffnet weitere Möglichkeiten zur Marktexpansion, insbesondere wenn neue Biologika und Therapien auf den Markt kommen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten für fortschrittliche Techniken

Eine der größten Hürden im Markt für Virusclearance sind die hohen Kosten für die Implementierung fortschrittlicher Virusclearance-Techniken. Technologien wie Chromatographie, fortschrittliche Filtrationsmethoden und Virusinaktivierungssysteme erfordern oft erhebliche Investitionen in Ausrüstung, spezielle Schulungen für Mitarbeiter und erhebliche Betriebskosten. Für viele kleinere biopharmazeutische Unternehmen oder Start-ups können diese hohen Vorlaufkosten eine erhebliche Markteintrittsbarriere darstellen. Der Bedarf an spezialisierten Einrichtungen und hochqualifiziertem Personal erhöht die finanzielle Belastung zusätzlich. Zudem können die Kosten für Virusclearance-Tests unerschwinglich sein, insbesondere für Unternehmen, die geringere Mengen biologischer Produkte produzieren oder über begrenzte Budgets für Forschung und Entwicklung verfügen. Dies erschwert es manchen Unternehmen, strenge regulatorische Anforderungen ohne erhebliche Kosten zu erfüllen, was sich letztlich auf ihre Gewinnmargen auswirken oder Produkteinführungen verzögern kann. Darüber hinaus erfordert die Komplexität dieser Techniken kontinuierliche Investitionen in Technologie-Updates und -Wartung für die Wartung und den Betrieb von Virusclearance-Systemen, was zu zusätzlichen finanziellen Herausforderungen führt. Während größere Pharmaunternehmen möglicherweise über die Ressourcen verfügen, um diese Kosten zu tragen, könnten kleinere und mittelgroße Unternehmen Schwierigkeiten haben, was ihre Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt möglicherweise einschränkt. Infolgedessen können die hohen Kosten, die mit fortschrittlichen Technologien zur Virusbeseitigung verbunden sind, das Marktwachstum hemmen und den Zugang zu sicheren Lösungen zur Virusbeseitigung für bestimmte Marktsegmente einschränken.

• Komplexität der Virusbeseitigung für neue Therapien

Eine große Herausforderung im Markt für Virusbeseitigung ist die komplexe Anpassung dieser Techniken an neuartige Therapien, insbesondere Gentherapien, personalisierte Medikamente und andere innovative Behandlungsmethoden. Diese Therapien beinhalten oft komplexe biologische Systeme oder neue Verabreichungsmethoden, die besondere Herausforderungen an die Virusbeseitigung stellen. Beispielsweise werden bei Gentherapien häufig virale Vektoren zur Übertragung genetischen Materials verwendet, was das Risiko einer Viruskontamination erhöht. Um sicherzustellen, dass diese Vektoren vollständig frei von unerwünschten Viren sind, sind spezielle Virusbeseitigungsmethoden erforderlich, die möglicherweise nicht so einfach sind wie herkömmliche Verfahren. Darüber hinaus erfordert die personalisierte Medizin die Anpassung der Therapien an das spezifische genetische Profil jedes Patienten. Dies erfordert oft maßgeschneiderte Produktionsprozesse und Virusbeseitigungsmethoden, um den einzigartigen Eigenschaften der Therapie gerecht zu werden. Diese hochspezialisierten Behandlungen erschweren den Virusbeseitigungsprozess, da herkömmliche Methoden für solche Therapien möglicherweise nicht wirksam oder skalierbar sind. Da sich die regulatorischen Rahmenbedingungen an die zunehmende Komplexität dieser Behandlungen anpassen, sind Pharmaunternehmen zudem mit Unsicherheiten hinsichtlich der erforderlichen Standards für die Virusbeseitigung konfrontiert. Das Fehlen standardisierter Richtlinien für neuartige Therapien und der Bedarf an maßgeschneiderten Lösungen stellen erhebliche Herausforderungen für die Gewährleistung einer durchgängigen Virussicherheit im schnell wachsenden Bereich der neuartigen Therapien dar. Daher muss sich der Markt für Virusbeseitigung weiterentwickeln, um diesen neuen Komplexitäten gerecht zu werden. Dies bietet sowohl Herausforderungen als auch Chancen für die Entwicklung neuer, hochspezialisierter Technologien und Dienstleistungen.

Dieser Marktbericht enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen hinsichtlich neuer Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und Marktdominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischer Expansion und technologischen Innovationen. Für weitere Marktinformationen kontaktieren Sie Data Bridge Market Research für ein Analysten-Briefing. Unser Team unterstützt Sie bei fundierten Marktentscheidungen und unterstützt Sie bei Ihrem Marktwachstum.

Marktumfang für virale Clearance

Der Markt ist auf der Grundlage von Methode, Anwendung und Endbenutzerwachstum segmentiert. Diese Segmente helfen Ihnen dabei, schwache Wachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und bieten den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen dabei helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.

Verfahren

• Virenentfernung
• Chromatographie
• Nanofiltration
• Fällung
• Virusinaktivierung
• Niedriger pH-Wert
• Lösungsmittel-Reinigungsmittel-Methode
• Pasteurisierung
• Andere Methoden zur Virusinaktivierung

Anwendung

• Impfstoffe und Therapeutika
• Blut und Blutprodukte
• Zell- und Gentherapieprodukte
• Tissue und Tissueprodukte
• Stammzellprodukte

Endbenutzer

• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Auftragsforschungsinstitute
• Akademische Forschungsinstitute

Regionale Analyse des Marktes für Virusbeseitigung

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Methode, Anwendung und Endbenutzer bereitgestellt, wie oben angegeben.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Schweden, Polen, Dänemark, Italien, Großbritannien, Frankreich, Spanien, die Niederlande, Belgien, die Schweiz, die Türkei, Russland, das übrige Europa in Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Neuseeland, Vietnam, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Brasilien, Argentinien, der übrige Südamerika als Teil von Südamerika, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Oman, Katar, Kuwait, Südafrika, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA).

Nordamerika dominiert den Markt für Virusbeseitigung aufgrund seiner etablierten biopharmazeutischen Industrie und seines strengen regulatorischen Umfelds. Insbesondere die USA beherbergen zahlreiche führende Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die massiv in die Entwicklung von Biologika, Gentherapien und Impfstoffen investieren. Die Region profitiert zudem von einer robusten Gesundheitsinfrastruktur, umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsfinanzierungen (F&E) und einem starken regulatorischen Rahmen, der von Behörden wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) durchgesetzt wird. Diese Faktoren treiben die Nachfrage nach Virusbeseitigungsdienstleistungen an, da Hersteller strenge Sicherheitsstandards einhalten müssen, um sicherzustellen, dass ihre Produkte frei von viralen Verunreinigungen sind. Die Präsenz großer Auftragsforschungsinstitute (CROs) und Testlabore in Nordamerika stärkt zudem die Marktdominanz des Landes.

Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region im Markt für Virusbeseitigung, angetrieben durch das rasante Wachstum der Pharma- und Biotechnologiebranche in Ländern wie China und Indien. Diese Länder investieren zunehmend in die Produktion von Biologika und Impfstoffen, um den wachsenden Bedarf an Gesundheitsversorgung im In- und Ausland zu decken. Infolgedessen steigt die Nachfrage nach effektiven Lösungen zur Virusbeseitigung. Die vergleichsweise niedrigen Produktionskosten im asiatisch-pazifischen Raum und die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Technologien machen ihn zudem zu einem attraktiven Zentrum für lokale und globale Akteure der biopharmazeutischen Industrie. Da diese Länder ihre Gesundheitsinfrastruktur und ihre regulatorischen Rahmenbedingungen weiter stärken, wird erwartet, dass der Markt für Virusbeseitigung in dieser Region in den kommenden Jahren rasant wachsen wird.

Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.

Marktanteil bei der Virenbeseitigung

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes bietet detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die auf dem Markt tätigen Marktführer im Bereich Virenbeseitigung sind:

• Merck & Co., Inc. (USA)
• Lonza (Schweiz)
• Merck KGaA (Deutschland)
• WuXi AppTec (China)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Texcell (Frankreich)
• BSL Bioservice (Deutschland)
• Avance Biosciences Inc. (USA)
• SGS Société Générale de Surveillance SA. (Schweiz)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• General Electric Company (USA)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• hospitech.org. (Israel)
• CSL (Australien)
• Illumina, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für Virenbeseitigung

• Im Dezember 2024 gab Merck die wichtigsten Ergebnisse seiner zulassungsrelevanten Phase-3-Studien zur Evaluierung des Prüfpräparats Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) zur Behandlung von HIV bei Erwachsenen bekannt. Die Studie belegte die Wirksamkeit und Sicherheit des Regimes und zielte darauf ab, eine komfortablere und effektivere Behandlungsoption zu bieten. Diese neue Behandlung könnte Patienten zugutekommen, da sie eine einfachere, tägliche orale Therapie mit potenziell weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu aktuellen Behandlungen bietet. Sie stärkt zudem die Position von Merck im HIV-Behandlungsmarkt, indem sie die Therapietreue der Patienten verbessert und die Behandlungsmöglichkeiten erweitert.
• Im Oktober 2024 brachte Illumina seine neue MiSeq-Serie mit XLEAP Chemistry RT-Reagenzien** auf den Markt, die die Next-Generation-Sequencing-Funktionen (NGS) verbessern soll. Diese Weiterentwicklung wird die Genauigkeit und Effizienz der Genomanalyse, insbesondere beim Nachweis von Viren und Kontaminanten in biologischen Produkten, deutlich verbessern. Das neue System soll schnellere und zuverlässigere Sequenzierungsergebnisse liefern, die für Virus-Clearance-Tests in der Arzneimittelentwicklung unerlässlich sind. Zu den Vorteilen zählen höherer Durchsatz, geringere Kosten und höhere Präzision. Dies unterstützt biopharmazeutische Unternehmen letztendlich dabei, die Sicherheit und Qualität von Biologika zu gewährleisten und therapeutische Innovationen voranzutreiben.

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