Marktgröße, Marktanteil und Trendanalysebericht zur hereditären Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika

• Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika hatte im Jahr 2024 einen Wert von 54,94 Millionen US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 70,14 Millionen US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 3,10 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) und das wachsende Bewusstsein von medizinischem Fachpersonal und Patienten für die verfügbaren Diagnose- und Therapiemöglichkeiten vorangetrieben. Früherkennung und rechtzeitige Intervention werden zu entscheidenden Faktoren für die Verbesserung der Patientenergebnisse.
• Darüber hinaus erweitern Fortschritte in der Molekulardiagnostik, genetischen Tests und neuartigen Therapeutika, darunter TTR-Stabilisatoren und RNA-zielgerichtete Therapien, die Möglichkeiten einer effektiven Behandlung von Patienten mit hATTR. Diese Innovationen fördern die Akzeptanz von Lösungen für die hereditäre Transthyretin-Amyloidose und kurbeln damit das Wachstum der Branche deutlich an.

Marktanalyse für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika

• Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika verzeichnet ein robustes Wachstum, das durch das zunehmende Bewusstsein für seltene Krankheiten, den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Therapien in der gesamten Region vorangetrieben wird.
• Die steigende Prävalenz der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) und verbesserte Diagnosemöglichkeiten in großen Gesundheitszentren treiben die Marktakzeptanz in der Region weiter voran
• Saudi-Arabien dominierte den Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika mit dem größten Umsatzanteil von 39,1 % im Jahr 2024. Dies ist auf hohe Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, die breite Verfügbarkeit von Diagnosezentren und die Zusammenarbeit mit internationalen Pharmaunternehmen zurückzuführen. Die Strategie „Vision 2030“ des Landes, die die Modernisierung des Gesundheitswesens und das Management seltener Krankheiten in den Vordergrund stellt, hat seine Marktdominanz weiter gestärkt.
• Die Vereinigten Arabischen Emirate werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika sein und zwischen 2025 und 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,7 % verzeichnen. Das Wachstum wird durch steigende Gesundheitsausgaben, den Ausbau von Fachkliniken, ein zunehmendes Patientenbewusstsein und staatliche Initiativen zur Integration fortschrittlicher Diagnostik und Therapien in das Gesundheitssystem vorangetrieben.
• Das männliche Segment dominierte den Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit einem Umsatzanteil von 54,7 % im Jahr 2024, da die Prävalenz von hATTR, insbesondere Kardiomyopathie, bei Männern in wichtigen regionalen Bevölkerungsgruppen höher ist

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für hereditäre Transthyretin-Amyloidose       

Markttrends bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika

Fortschritte in der Diagnostik und zielgerichteten Therapien

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika ist die zunehmende Einführung fortschrittlicher Diagnoseinstrumente und gezielter Therapien, die die Behandlungsergebnisse der Patienten und das Krankheitsmanagement in der gesamten Region verbessern.
  • So ermöglichen beispielsweise neue Bildgebungsverfahren und genetische Testplattformen eine frühere und genauere Diagnose von hATTR, sodass Ärzte Behandlungspläne effektiv anpassen und den Krankheitsverlauf in Echtzeit überwachen können.
• Verbesserte Behandlungsschemata, darunter neuartige RNA-zielgerichtete Therapien und kleine Molekülstabilisatoren, werden in großen Krankenhäusern und Fachkliniken im Nahen Osten und Afrika eingeführt und bieten den Patienten eine verbesserte Wirksamkeit und reduzierte Nebenwirkungen
• Die nahtlose Integration multidisziplinärer Pflegeprogramme, die Diagnostik, Therapie und Patientenüberwachung kombinieren, erleichtert ein umfassendes Krankheitsmanagement und verbessert die Lebensqualität von hATTR-Patienten
• Die verstärkte Zusammenarbeit zwischen lokalen Gesundheitsdienstleistern und globalen Pharmaunternehmen beschleunigt die Verfügbarkeit hochmoderner Therapien und die Teilnahme an klinischen Studien in der Region.
• Regierungsinitiativen, darunter Programme zur Modernisierung des Gesundheitswesens und Strategien zur Behandlung seltener Krankheiten, unterstützen das Wachstum des Marktes für hereditäre Transthyretin-Amyloidose weiter, indem sie einen breiteren Zugang zu fortschrittlichen Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten gewährleisten.
• Aufklärungskampagnen für medizinisches Fachpersonal und Patientenvertretungsprogramme erweitern das Verständnis für hATTR-Symptome, Behandlungsmöglichkeiten und die Bedeutung einer frühzeitigen Intervention und fördern so eine rechtzeitige Diagnose und Therapieeinführung.
• Insgesamt führt der Trend zu integrierter Versorgung, verbesserter diagnostischer Präzision und Zugang zu neuartigen Therapien zu einem rasanten Wachstum des Marktes für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika und positioniert die Region für eine weitere Expansion im patientenzentrierten Krankheitsmanagement.

Marktdynamik für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika

Treiber

Wachsender Bedarf aufgrund steigenden Bewusstseins und der Einführung moderner Gesundheitsversorgung

• Die zunehmende Verbreitung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) in der Bevölkerung des Nahen Ostens und Afrikas sowie das gestiegene Bewusstsein des medizinischen Fachpersonals sind ein wichtiger Treiber für die wachsende Nachfrage nach fortschrittlichen Diagnose- und Therapielösungen.
  • So kündigte Pfizer Inc. im Juni 2023 den Start seines verbesserten Tafamidis-Therapieprogramms in Zusammenarbeit mit großen Krankenhäusern in Saudi-Arabien und den Vereinigten Arabischen Emiraten an, das die Frühdiagnose und das Patientenmanagement bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose verbessern soll. Solche Initiativen führender Unternehmen dürften das Wachstum des Marktes für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Prognosezeitraum beschleunigen.
• Da sich Gesundheitsdienstleister der Komplexität von hATTR immer mehr bewusst werden, ermöglichen fortschrittliche Diagnostik und gezielte Therapien eine verbesserte Patientenversorgung, Krankheitsüberwachung und individuelle Behandlungspläne, die zunehmend gegenüber herkömmlichen Methoden bevorzugt werden.
• Darüber hinaus fördert die zunehmende Einführung moderner Gesundheitspraktiken und digitaler Gesundheitslösungen in Krankenhäusern und Fachkliniken den Einsatz innovativer Therapeutika und ermöglicht eine nahtlose Integration von Überwachungs- und Behandlungsstrategien
• Die Verfügbarkeit neuer Behandlungsmethoden, darunter RNA-zielgerichtete Therapien und stabilisierende Wirkstoffe, verbessert die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität der Patienten und treibt die Marktakzeptanz in städtischen und halbstädtischen Gesundheitszentren weiter voran.
• Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, insbesondere in spezialisierte neurologische Zentren und Krankenhäuser der tertiären Versorgung, schaffen günstige Bedingungen für die Einführung fortschrittlicher Therapien und Diagnostika für die hereditäre Transthyretin-Amyloidose in der gesamten Region.
• Regionale Kooperationen zwischen lokalen Gesundheitsdienstleistern und globalen Pharmaunternehmen beschleunigen den Zugang zu modernsten Behandlungsmöglichkeiten und Patientenunterstützungsprogrammen und stärken so die Marktwachstumskurve.
• Insgesamt wird erwartet, dass der kombinierte Effekt des zunehmenden Krankheitsbewusstseins, der Modernisierung des Gesundheitswesens und der Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnostik und Therapie das Wachstum des Marktes für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika weiter vorantreiben wird.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich der Erschwinglichkeit und des Zugangs zur Gesundheitsversorgung

• Die hohen Kosten für fortschrittliche Diagnostik und neuartige Therapien für hATTR stellen weiterhin ein erhebliches Hindernis dar, insbesondere in preissensiblen Märkten im Nahen Osten und Afrika, was die Akzeptanz bei bestimmten Patientengruppen einschränkt.
• Die begrenzte Verfügbarkeit spezialisierter Behandlungszentren und ausgebildeter medizinischer Fachkräfte in bestimmten Regionen kann den Zugang der Patienten zu den neuesten Diagnose- und Therapiemöglichkeiten einschränken und sich auf die allgemeine Marktdurchdringung auswirken.
• Regierungsinitiativen, Patientenhilfsprogramme und Partnerschaften mit internationalen Pharmaunternehmen sind entscheidend, um diese Herausforderungen zu bewältigen und die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von Behandlungen in der gesamten Region zu verbessern.
• Während einige Therapien allmählich kostengünstiger werden, kann der wahrgenommene Aufpreis fortschrittlicher Behandlungen immer noch eine breite Akzeptanz bei preisbewussten Gesundheitsdienstleistern und Patienten verhindern.
• Der Ausbau der lokalen Produktion, die Verbesserung der Gesundheitsfinanzierung und die Verbesserung der Infrastruktur für Fachkliniken sind wesentliche Strategien zur Überwindung dieser Hindernisse und zur Gewährleistung eines nachhaltigen Wachstums des Marktes für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika.

Marktumfang der hereditären Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika

Der Markt ist nach Diagnose und Behandlung, Genvariation, Geschlecht, Indikation, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Diagnose und Behandlung

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) ist nach Diagnose und Behandlung segmentiert. Das Behandlungssegment hatte im Jahr 2024 mit 46,5 % den größten Marktanteil, getrieben durch die zunehmende Akzeptanz pharmakologischer Therapien wie Transthyretin-Stabilisatoren, Gen-Silencer und unterstützender Pflegemaßnahmen. Krankenhäuser und Fachkliniken empfehlen zunehmend fortschrittliche Behandlungsschemata, da diese nachweislich den Krankheitsverlauf verlangsamen und die Lebensqualität verbessern. Das wachsende Bewusstsein von medizinischem Fachpersonal und Patienten für Strategien zur Frühintervention trägt ebenfalls zur starken Leistung des Segments bei. Der Ausbau von Zugangsprogrammen und laufende klinische Studien unterstützen die Akzeptanz der Behandlung zusätzlich. Regierungsinitiativen in der Region zur Förderung des Managements seltener Krankheiten sowie Kooperationen zwischen globalen Pharmaunternehmen und lokalen Gesundheitsdienstleistern verbessern den Zugang für Patienten. Das Behandlungssegment profitiert zudem von technologischen Fortschritten bei Medikamentenverabreichungs- und Überwachungsgeräten.

Das Diagnosesegment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 12,1 % verzeichnen, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach frühzeitiger und präziser hATTR-Erkennung. Die zunehmende Verfügbarkeit von Gentests, Biomarker-Identifizierung und bildgebenden Diagnoseinstrumenten ermöglicht ein rechtzeitiges Eingreifen. Krankenhäuser und Diagnosezentren setzen fortschrittliche Techniken zur Patientenstratifizierung ein und verbessern so die Behandlungsergebnisse. Sensibilisierungskampagnen unter Ärzten und Patientenverbänden treiben die Nachfrage nach Lösungen zur Frühdiagnose weiter an. Technologische Innovationen wie Hochdurchsatz-Screening und Next-Generation-Sequencing tragen zum Wachstum des Segments bei. Der Ausbau spezialisierter neurologischer und kardiologischer Zentren im Nahen Osten und Afrika erleichtert die Einführung ebenfalls.

• Nach Genvariation

Basierend auf der Genvariation ist der Markt für Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) in V30M, V122L, T60A und Sonstige segmentiert. Das V30M-Segment hatte im Jahr 2024 mit 41,2 % den größten Marktanteil, da diese Mutation in bestimmten Bevölkerungsgruppen im Nahen Osten und Afrika weit verbreitet ist. V30M ist eng mit Polyneuropathie verbunden, was die Nachfrage nach zielgerichteten Therapien und Diagnoseinstrumenten steigert. Patienten mit dieser Mutation benötigen oft eine frühzeitige Intervention, was den Einsatz pharmakologischer Behandlungen und Überwachungsgeräte fördert. Klinische Aufklärungsprogramme und genetische Beratungsdienste unterstützen das Marktwachstum ebenfalls. Regionale Gesundheitspolitiken, die das Screening seltener Krankheiten fördern, tragen zu einer breiteren Erkennung und Behandlungsakzeptanz bei. Multidisziplinäre Versorgungszentren stellen sicher, dass Patienten sowohl diagnostische als auch therapeutische Unterstützung erhalten.

Das V122L-Segment wird im Zeitraum 2025–2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,4 % verzeichnen. Dies wird durch die zunehmende Identifizierung dieser Mutation in Risikogruppen für Kardiomyopathie unterstützt. Gesundheitsdienstleister konzentrieren sich zunehmend auf die Früherkennung durch Gentests und kardiovaskuläre Überwachung. Das Wachstum wird durch die Einführung spezialisierter Therapien für V122L-bedingte Kardiomyopathie weiter gefördert. Aufklärungskampagnen und Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und lokalen Gesundheitseinrichtungen verbessern die Zugänglichkeit. Technologische Fortschritte in der nicht-invasiven Herzbildgebung ermöglichen zudem eine frühzeitige Intervention.

• Nach Geschlecht

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) ist nach Geschlecht in Männer und Frauen unterteilt. Das männliche Segment hatte 2024 mit 54,7 % den größten Marktanteil, da die Prävalenz von hATTR, insbesondere Kardiomyopathie, bei Männern in wichtigen regionalen Bevölkerungsgruppen höher ist. Männliche Patienten benötigen häufiger eine komplexe pharmakologische Behandlung, was die Akzeptanz sowohl von Therapien als auch von Überwachungslösungen fördert. Klinische Leitlinien empfehlen eine engmaschigere Überwachung von Männern, was die Nachfrage nach spezialisierten Diagnoseinstrumenten erhöht. Sensibilisierungsinitiativen für männliche Patienten und Pflegekräfte tragen ebenfalls zum Umsatzwachstum bei. Krankenhäuser und Fachkliniken bieten maßgeschneiderte Behandlungsprogramme an, um den Krankheitsverlauf wirksam zu steuern.

Das Segment Frauen wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,5 % verzeichnen. Grund hierfür sind die zunehmende Anerkennung von hATTR bei Frauen, frühere Diagnosen und die zunehmende Einbeziehung in klinische Studien. Auf Frauen ausgerichtete Aufklärungskampagnen und diagnostische Screenings gewinnen an Bedeutung und steigern die Nachfrage nach Behandlungs- und Überwachungsdiensten. Technologische Fortschritte bei tragbaren und heimbasierten Überwachungsgeräten unterstützen das Segmentwachstum zusätzlich. Die steigende Zahl diagnostizierter Patientinnen im Nahen Osten und Afrika ermutigt Gesundheitsdienstleister, geschlechtsspezifische Behandlungsansätze zu übernehmen.

• Nach Indikation

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) ist nach Indikation in Kardiomyopathie (ATTR-CM), Polyneuropathie (ATTR-PN) und gemischte Indikationen unterteilt. Das Segment Kardiomyopathie (ATTR-CM) dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 48,3 % im Jahr 2024 aufgrund der hohen klinischen Belastung durch Herzkomplikationen und der steigenden Hospitalisierungsraten. Der Bedarf an spezialisierten pharmakologischen Interventionen, kontinuierlicher Herzüberwachung und Frühdiagnose treibt die Akzeptanz des Segments voran. Krankenhäuser und kardiologische Zentren im Nahen Osten und Afrika integrieren das ATTR-CM-Management zunehmend in die Routineversorgung. Das Segment profitiert zudem von laufender klinischer Forschung, staatlichen Gesundheitsinitiativen und Kooperationen mit globalen Pharmaunternehmen zur Bereitstellung fortschrittlicher Therapien.

Das Segment Polyneuropathie (ATTR-PN) wird im Zeitraum 2025–2032 voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,9 % verzeichnen. Dies spiegelt den starken und zunehmenden Fokus auf die wirksame Behandlung nervenbezogener Komplikationen im Zusammenhang mit hATTR wider. Dieses Wachstum wird durch das zunehmende Bewusstsein der Patienten für die Bedeutung einer frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Polyneuropathie-Symptomen unterstützt, was dazu führt, dass mehr Menschen rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch nehmen. Technologische Fortschritte bei Diagnoseinstrumenten, wie z. B. hochentwickelte Nervenleitgeschwindigkeitsstudien und innovative tragbare Überwachungslösungen, ermöglichen es Ärzten, den Krankheitsverlauf genauer zu verfolgen und Behandlungsstrategien zu personalisieren.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) ist nach Endnutzern in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Radiologiezentren, Hochschul- und Forschungsinstitute, ambulante Operationszentren und die häusliche Pflege unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken hatte im Jahr 2024 mit 52,6 % den größten Marktanteil, da diese Einrichtungen eine integrierte Versorgung für hATTR-Patienten anbieten. Multidisziplinäre Teams, der Zugang zu fortschrittlichen Therapien und die gute diagnostische Infrastruktur machen Krankenhäuser zur primären Anlaufstelle für die Patientenversorgung. Überweisungsnetzwerke und spezialisierte Zentren verbessern die Patientenreichweite. Staatliche Gesundheitsinitiativen und Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen stärken die Dominanz der Krankenhäuser weiter.

Das Segment der häuslichen Pflege wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 13,2 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Dies spiegelt einen deutlichen Wandel hin zu einer patientenzentrierten Versorgung und die zunehmende Präferenz für Behandlungen in den eigenen vier Wänden wider. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Nutzung von Infusionstherapien für zu Hause vorangetrieben, die Komfort bieten, Krankenhausaufenthalte reduzieren und die Therapietreue der Patienten verbessern. Dieser Trend wird durch Fortschritte bei Fernüberwachungstechnologien und Telemedizinlösungen zusätzlich unterstützt. So können Gesundheitsdienstleister den Behandlungsverlauf ihrer Patienten verfolgen, Therapieanpassungen vornehmen und in Echtzeit auf Komplikationen reagieren. Steigende Gesundheitsausgaben im Nahen Osten und in Afrika fördern den Ausbau der häuslichen Pflege und ermöglichen Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose einen besseren Zugang zu spezialisierten Behandlungen.

• Nach Vertriebskanal

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) in Direktausschreibungen, Drittanbieter, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere segmentiert. Das Segment der Krankenhausapotheken hatte 2024 mit 44,8 % den größten Marktanteil, was ihre entscheidende Rolle als zentrale Anlaufstelle für die Abgabe spezialisierter Therapien und fortschrittlicher Diagnosegeräte widerspiegelt. Krankenhäuser bieten kontrollierte Umgebungen für die Durchführung komplexer Behandlungen und gewährleisten die ordnungsgemäße Lagerung, Dosierung und Überwachung. Ihre integrierte klinische Unterstützung ermöglicht eine engmaschige Patientenüberwachung und verbessert so die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung. Die Dominanz der Krankenhausapotheken wird durch enge Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern, optimierte Beschaffungsprozesse und ihre Fähigkeit, gebündelte Dienstleistungen wie Patientenaufklärung, Nachsorge und Therapiemanagement anzubieten, weiter unterstützt. Die Konzentration von Fachwissen und Ressourcen in Krankenhäusern macht sie zum bevorzugten Vertriebskanal für Ärzte und Patienten, die einen zuverlässigen Zugang zu Therapien für Hereditäre Transthyretin-Amyloidose suchen.

Das Segment der Drittanbieter wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 die schnellste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,6 % verzeichnen, angetrieben durch den Ausbau der Logistiknetzwerke und strategische Partnerschaften mit Krankenhäusern, Kliniken und Anbietern von häuslicher Pflege. Diese Distributoren verbessern die Verfügbarkeit von Markentherapien und Diagnoseinstrumenten in abgelegenen, unterversorgten und aufstrebenden Märkten und begegnen so den Herausforderungen der Zugänglichkeit. Ihr effizientes Lieferkettenmanagement, ihre Lagerkapazitäten und Kühlkettenlösungen gewährleisten pünktliche Lieferung und Produktintegrität. Das Wachstum des Segments wird zusätzlich durch die zunehmende Zusammenarbeit mit Pharmaherstellern vorangetrieben, um die Marktreichweite zu vergrößern und die Vertriebseffizienz zu optimieren. Verbesserte technologische Lösungen wie Track-and-Trace-Systeme und digitale Auftragsmanagementplattformen rationalisieren die Abläufe und ermöglichen es den Distributoren, die steigende Patientennachfrage zu decken. Die Kombination aus betrieblicher Skalierbarkeit, geografischer Durchdringung und Fokus auf Servicequalität positioniert Drittanbieter als den am schnellsten wachsenden Vertriebskanal im Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika.

Regionale Analyse des Marktes für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika

• Der Nahe Osten und Afrika dominierten den Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024, angetrieben durch starke Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, die flächendeckende Verfügbarkeit von Diagnosezentren und die Zusammenarbeit mit internationalen Pharmaunternehmen. Der Schwerpunkt der Region auf der Modernisierung des Gesundheitswesens und dem Management seltener Krankheiten, insbesondere durch die Strategie „Vision 2030“ Saudi-Arabiens, hat die Marktdominanz weiter gestärkt.
• Gesundheitsdienstleister und Patienten in der Region nutzen zunehmend fortschrittliche Diagnostik und Therapien für seltene Krankheiten. Dies wird durch ein steigendes Bewusstsein, einen verbesserten Zugang zu spezialisierten Zentren und staatliche Initiativen zur Integration innovativer Behandlungsmethoden in die nationalen Gesundheitssysteme unterstützt.
• Diese weitverbreitete Akzeptanz wird durch steigende Gesundheitsausgaben, die wachsende Zahl von Fachkliniken und die intensive Zusammenarbeit zwischen lokalen Krankenhäusern und globalen Pharmaunternehmen weiter unterstützt, wodurch sich der Nahe Osten und Afrika als Schlüsselmarkt für die hereditäre Transthyretin-Amyloidose etablieren.

Saudi-Arabien: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose – Markteinblick

Der saudi-arabische Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose erzielte 2024 mit 39,1 % den größten Umsatzanteil im Nahen Osten und Afrika. Maßgeblich hierfür waren erhebliche Investitionen im Gesundheitswesen, der Ausbau von Diagnose- und Fachzentren sowie eine enge Zusammenarbeit mit internationalen Pharmaunternehmen. Regierungsinitiativen wie Vision 2030, die sich auf das Management seltener Krankheiten und die Modernisierung des Gesundheitswesens konzentrieren, beschleunigen die Einführung fortschrittlicher Diagnostik und Therapien im ganzen Land.

Markteinblick in die Vereinigten Arabischen Emirate zur hereditären Transthyretin-Amyloidose

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose in den VAE wird voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im Nahen Osten und Afrika sein und zwischen 2025 und 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,7 % verzeichnen. Dies ist auf steigende Gesundheitsausgaben, den Ausbau von Fachkliniken, ein zunehmendes Patientenbewusstsein und staatliche Initiativen zur Integration fortschrittlicher Diagnostik und Therapien in die Gesundheitssysteme zurückzuführen. Der verbesserte Zugang zu innovativen Behandlungsmöglichkeiten, die zunehmende Konzentration auf das Management seltener Krankheiten und der Ausbau der medizinischen Infrastruktur unterstützen das schnelle Marktwachstum in den VAE zusätzlich.

Marktanteil der hereditären Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika

Die Branche der hereditären Transthyretin-Amyloidose wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Pfizer Inc (USA)
• GE HealthCare (USA)
• Siemens Healthcare AG (Deutschland)
• Koninklijke Philips NV (Niederlande)
• CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan)
• Neusoft Corporation (China)
• NIHON KOHDEN CORPORATION (Japan)
• Shimadzu Corporation (Japan)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• SCHILLER (Schweiz)
• Novo Nordisk A/S (Dänemark)
• FONAR Corp (USA)
• MinFound Medical Systems Co. (China)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika

• Im Mai 2025 kündigte Alnylam Pharmaceuticals an, die neuesten klinischen Daten seiner Transthyretin-Amyloidose (TTR)-Franchise auf dem Heart Failure 2025 Congress vorzustellen. Diese Initiative unterstreicht den Fokus des Unternehmens, das Bewusstsein für hATTR zu schärfen und Fortschritte bei Therapien zu teilen, um die Behandlungsergebnisse von Patienten im Nahen Osten und Afrika zu verbessern.
• Im April 2023 gab die Canon Medical Systems Corporation bekannt, dass sie mit dem National Cancer Center Japan (NCC) klinische Forschungen mit einem Röntgen-CT-System der nächsten Generation mit Photonenzähl-Computertomographie begonnen hat. Dies wird dem Unternehmen bei der Entwicklung seiner Produktkategorie helfen.
• Im Juni 2022 erhielt Alnylam Pharmaceuticals, Inc. die FDA-Zulassung für AMVUTTRA (Vutrisiran) zur Behandlung der Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose
• Im Dezember 2022 wurde die neue Technologie AIR Recon DL vom Magazin Popular Science mit dem „Best of What's New“-Award ausgezeichnet. Es handelt sich um eine neue, von GE Healthcare entwickelte Technik, die in kurzer Zeit qualitativ hochwertige Bilder liefert. AIR Recon DL nutzt Deep-Learning-Technologie, um die MRT-Bildqualität zu verbessern und gleichzeitig die Scanzeit zu verkürzen, was das Patientenerlebnis verbessert.
• Im August 2020 schloss die Siemens Healthcare GmbH eine strategische Vereinbarung zur Entwicklung fortschrittlicher Diagnose- und Behandlungslösungen für seltene Krankheiten, einschließlich der hereditären Transthyretin-Amyloidose. Ziel dieser Zusammenarbeit war es, das Produktangebot des Unternehmens zu erweitern und seine Präsenz in spezialisierten Gesundheitssegmenten in der Region zu stärken.

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