Los biosimilares oncológicos tienen diversas aplicaciones en el tratamiento del cáncer , como el linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica, la granulomatosis de Wegener y la poliangeítis microscópica . Estos biosimilares ofrecen una eficacia y seguridad comparables a las de sus fármacos biológicos de referencia, a la vez que son más rentables. Los biosimilares oncológicos se utilizan para ofrecer opciones de tratamiento más accesibles y asequibles a los pacientes con cáncer, mejorando así su acceso a terapias esenciales. Entre sus características, destacan su alta similitud con los fármacos biológicos de referencia, lo que los convierte en alternativas viables, y su uso contribuye a ampliar las opciones de tratamiento y a mejorar la calidad general de la atención oncológica.
Según Data Bridge Market Research, el mercado global de biosimilares oncológicos asciende a 4.000 millones de dólares y se espera que alcance los 15.550 millones de dólares. Se prevé que el mercado crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 18,5 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.
“La creciente prevalencia del cáncer impulsa el crecimiento del mercado”
La creciente prevalencia del cáncer tiene un impacto directo en el crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos. Con el aumento del número de pacientes con cáncer, existe una mayor demanda de opciones de tratamiento rentables y accesibles. Los biosimilares oncológicos, que son muy similares a sus fármacos biológicos de referencia, ofrecen alternativas más asequibles, manteniendo una seguridad y eficacia comparables. A medida que los sistemas de salud buscan mejorar el acceso de los pacientes a las terapias esenciales contra el cáncer, se espera que aumente la adopción de biosimilares oncológicos, impulsando el crecimiento del mercado y beneficiando a los pacientes con cáncer en todo el mundo.
¿Qué limita el crecimiento del mercado mundial de biosimilares oncológicos ?
“Los altos costos asociados al desarrollo de fármacos limitan el crecimiento del mercado”
El crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos se ve limitado por los altos costos asociados al desarrollo de fármacos. El desarrollo de biosimilares requiere inversiones sustanciales en investigación, ensayos clínicos y procesos de fabricación para garantizar la similitud con los fármacos biológicos de referencia. Estos gastos pueden representar una barrera importante para las empresas que buscan entrar en el mercado. Además, los complejos requisitos regulatorios y las dificultades en materia de propiedad intelectual incrementan aún más los costos de desarrollo. Como resultado, la elevada carga financiera frena el ritmo de crecimiento del mercado de biosimilares oncológicos.
Segmentación: Mercado global de biosimilares oncológicos
El mercado mundial de biosimilares oncológicos está segmentado según la indicación, la clase de fármaco, la vía de administración, los usuarios finales y el canal de distribución.
- Según la indicación, el mercado de biosimilares oncológicos se segmenta en cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer de cuello uterino, cáncer de sangre y otros.
- Según la clase de fármaco, el mercado de biosimilares oncológicos está segmentado en anticuerpos monoclonales , factor estimulante de colonias de granulocitos y otros.
- Según la vía de administración, el mercado de biosimilares oncológicos está segmentado en intravenoso, subcutáneo y otros.
- Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de biosimilares oncológicos está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado de biosimilares oncológicos está segmentado en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otras.
Perspectivas regionales: América del Norte domina el mercado mundial de biosimilares oncológicos
Norteamérica domina el mercado de biosimilares oncológicos en términos de cuota de mercado e ingresos, y continuará consolidando su dominio durante el período de pronóstico gracias a la sólida presencia de importantes actores clave y al aumento del gasto sanitario, que se espera impulsen aún más su tasa de crecimiento. Además, se prevé que la creciente prevalencia del cáncer en la región contribuya significativamente a la tasa de crecimiento del mercado.
Se prevé que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico 2022-2029 debido a la importante presencia de numerosos fabricantes de genéricos. Además, el desarrollo continuo de la infraestructura sanitaria y el aumento de la población geriátrica impulsarán aún más la tasa de crecimiento del mercado en la región.
Para obtener más información sobre el estudio, visite https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-oncology-biosimilars-market
Desarrollo reciente
- En diciembre de 2020, Amgen obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su biosimilar, RIABNI (rituximab-arrx). Este biosimilar es un equivalente terapéutico de rituximab y está indicado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica, la granulomatosis de Wegener y la poliangeítis microscópica (PAM) en pacientes adultos.
Los actores clave destacados que operan en el mercado global de biosimilares oncológicos incluyen:
- Pfizer Inc. (EE. UU.)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Novartis AG (Suiza)
- Mylan N.V. (EE. UU.)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Francia)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- Zydus Cadila (India)
- Lupino (India)
- Amneal Pharmaceuticals LLC. (EE. UU.)
- Cipla Inc. (EE. UU.)
- Aurobindo Pharma (India)
- Glenmark Pharmaceuticals Limited (India)
- Eli Lilly and Company (EE. UU.)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
- Allergan (Irlanda)
- Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
- BIOCAD (Rusia)
- Apotex Inc. (Canadá)
- Endo International plc (Irlanda)
Arriba se encuentran los actores clave cubiertos en el informe, para conocer más y una lista exhaustiva de empresas del mercado global de biosimilares oncológicos, comuníquese con https://www.databridgemarketresearch.com/contact
Metodología de investigación: Mercado global de biosimilares oncológicos
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman mediante modelos estadísticos y coherentes. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito del informe. La metodología de investigación clave que utiliza el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que incluye la minería de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (con expertos del sector). Además, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la visión general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la cuota de mercado de la empresa, los estándares de medición, el análisis global vs. regional y el análisis de la cuota de proveedores. Para cualquier consulta, solicite la llamada de un analista.
