El mercado de dispositivos inyectables de administración de fármacos ofrece numerosas ventajas, como la administración precisa de dosis, la rápida absorción de fármacos y una mayor adherencia al tratamiento por parte del paciente. Entre estos dispositivos, los autoinyectores son el segmento dominante. Son fáciles de usar, lo que permite a los pacientes autoadministrarse medicamentos fácilmente, especialmente para afecciones como la artritis reumatoide y la diabetes. Esta categoría simplifica los regímenes de tratamiento, aumenta la comodidad y reduce la necesidad de visitas a centros de salud. Por lo tanto, los autoinyectores desempeñan un papel fundamental en el crecimiento del mercado de dispositivos inyectables de administración de fármacos.
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Data Bridge Market Research analiza que el mercado chino de dispositivos de administración de fármacos inyectables tiende a tener una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 18 % durante el período de pronóstico 2023-2030. El mercado se valoró en 52 164,9 millones de dólares estadounidenses en 2022 y crecerá hasta alcanzar los 196 080,51 millones de dólares estadounidenses para 2030. Las terapias biológicas son fármacos muy complejos y sensibles, que requieren una administración precisa para garantizar su eficacia y seguridad. Los dispositivos de administración de fármacos inyectables ofrecen el control y la precisión necesarios para la administración exitosa de estos tratamientos especializados.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el aumento de las enfermedades crónicas impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La creciente incidencia de enfermedades crónicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos autoinmunes, subraya la necesidad de métodos de administración de fármacos que no solo sean eficaces, sino también convenientes para los pacientes. Los dispositivos inyectables de administración de fármacos proporcionan un medio fiable para administrar medicamentos con precisión, garantizando que los pacientes reciban el tratamiento necesario de forma constante. Esta comodidad es crucial para el manejo de las enfermedades crónicas, la mejora de la adherencia del paciente a las terapias prescritas y, en última instancia, la mejora de la calidad de vida de quienes viven con estas enfermedades.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Tipo de producto (formulaciones, dispositivos), patrón de uso (cuidado curativo, inmunización, otros patrones de uso), modo de administración (piel, sistema circulatorio/musculoesquelético, órganos, sistema nervioso central), aplicación (trastornos hormonales, oncología, trastornos autoinmunes, enfermedades raras, otros), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia en línea, farmacia minorista)
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Países cubiertos
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Porcelana
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Actores del mercado cubiertos
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Baxter (EE. UU.), BD (EE. UU.), China Meheco Group Co., Ltd (China), Elcam Medical (EE. UU.), Lilly (EE. UU.), Mylan NV (EE. UU.), Novo Nordisk A/S (Dinamarca), Pfizer Inc (EE. UU.), Agouron Pharmaceuticals (EE. UU.), AHP Holdings BV (Países Bajos), Alacer Corp. (EE. UU.), Alpharma Pharmaceuticals LLC (EE. UU.), Bioren, LLC (EE. UU.), GD Searle & Co. Limited (Reino Unido)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China está segmentado según el tipo de producto, la aplicación, el patrón de uso, el modo de administración, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el tipo de producto, el mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China está segmentado en formulaciones y dispositivos.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China está segmentado en trastornos hormonales, oncología, trastornos autoinmunes, enfermedades huérfanas y otros.
- Sobre la base del patrón de uso, el mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China está segmentado en atención curativa, inmunización y otros patrones de uso.
- Sobre la base del modo de administración, el mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China está segmentado en piel, circulatorio/musculoesquelético, órganos y sistema nervioso central.
- Sobre la base del usuario final, el mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China está segmentado en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias en línea y farmacias minoristas.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como actores del mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables de China: Baxter (EE. UU.), BD (EE. UU.), China Meheco Group Co., Ltd (China), Elcam Medical (EE. UU.), Lilly (EE. UU.), Mylan NV (EE. UU.), Novo Nordisk A/S (Dinamarca), Pfizer Inc (EE. UU.), Agouron Pharmaceuticals (EE. UU.).
Desarrollos del mercado
- En 2022, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. y OcuMension Therapeutics obtuvieron la aprobación del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de China, dependiente de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA), para YUTIQ (implante intravítreo de acetónido de fluocinolona) de 0,18 mg. Esta aprobación permite el uso de YUTIQ en el tratamiento de la uveítis crónica no infecciosa, un avance significativo en el tratamiento de esta afección que amenaza la visión en China, y que ofrece una opción terapéutica eficaz para los pacientes que padecen esta inflamación ocular crónica.
- En 2020, Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals obtuvieron la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para Dupixent (dupilumab) como tratamiento para adultos con dermatitis atópica de moderada a grave. Dupixent está disponible en China en una jeringa precargada con una dosis de 300 mg. Esta aprobación marcó un hito importante en la provisión de una terapia eficaz para pacientes chinos que padecen esta afección cutánea crónica, ofreciéndoles acceso a una novedosa opción de tratamiento para una mejor calidad de vida.
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