Se prevé una rápida expansión del mercado de adalimumab en los próximos años. El fármaco, autorizado inicialmente en Estados Unidos, ya está disponible en más de 60 países. Pocas empresas compiten entre sí por precio en un mercado global tan congestionado. La mayoría de las principales empresas centran actualmente sus esfuerzos en la creación de biosimilares de adalimumab para el tratamiento de la psoriasis y la artritis reumatoide. Se están realizando ensayos clínicos que examinan la seguridad y la eficacia de los biosimilares de adalimumab en el tratamiento de afecciones médicas.
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Data Bridge Market Research analiza que el mercado de adalimumab se valoró en USD 20.912,1 millones en 2021 y se espera que alcance los USD 31.610,01 millones para 2029, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,30 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. El adalimumab se prescribe principalmente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la psoriasis, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la espondilitis anquilosante. El aumento de la incidencia y la prevalencia de estas afecciones a nivel mundial ha contribuido al crecimiento del mercado de adalimumab.
Se espera que los avances tecnológicos y las formulaciones mejoradas impulsen la tasa de crecimiento del mercado.
Los continuos avances en los sistemas de administración de fármacos y las tecnologías de formulación de adalimumab han mejorado los resultados del tratamiento y la experiencia del paciente. Innovaciones como los autoinyectores y las jeringas precargadas ofrecen opciones prácticas y fáciles de usar para administrar adalimumab, reduciendo la necesidad de visitas médicas y mejorando el cumplimiento terapéutico del paciente. Estos avances mejoran la eficacia, la comodidad y la satisfacción general del paciente, contribuyendo al crecimiento del mercado de adalimumab.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (personalizable para 2014-2019)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Clase de fármaco (antirreumáticos, inhibidores del TNF alfa, otros), indicación (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, psoriasis crónica en placas, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis psoriásica, artritis idiopática juvenil, hidradenitis supurativa, intermediario no infeccioso, otros), tipo (biológicos, biosimilares), dosis (40 mg/0,4 mlg, 80 mg/0,8 mlg, 20 mg/0,2 mlg, 10 mg/0,1 mlg, otros), tipo de fármaco (de marca, genéricos), vía de administración (oral, parenteral, otros), grupo de edad (pediátrico, adulto, geriátrico), forma farmacéutica (comprimido, inyección, solución, otros), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, minorista) Farmacia, Farmacia Online, Otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE. UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Francia), Pfizer Inc. (EE. UU.), GlaxoSmithKline plc (Reino Unido), Novartis AG (Suiza), Zydus Cadila (India), Biogen (EE. UU.), Fresenius Kabi AG (Alemania), Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania), Amgen Inc. (EE. UU.), AbbVie Inc. (EE. UU.), Abbott (EE. UU.), CELLTRION INC. (Corea del Sur), Samsung Bioepis (Corea del Sur), Coherus BioSciences (EE. UU.), Innovent Biologics, Inc. (China), Hetero Biopharma Ltd. (India), Reliance Life Sciences (India)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado de adalimumab está segmentado según la clase de fármaco, tipo, indicación, forma farmacéutica, concentración de la dosis, tipo de fármaco, vía de administración, grupo etario, usuarios finales y canal de distribución.
- Según la clase farmacológica, el mercado global de adalimumab se segmenta en antirreumáticos, inhibidores del TNF-alfa y otros. Los inhibidores del TNF-alfa dominan el segmento porque estos medicamentos actúan específicamente sobre la actividad del factor de necrosis tumoral alfa, que desempeña un papel clave en la inflamación.
- Sobre la base de la indicación, el mercado mundial de adalimumab está segmentado en artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, psoriasis en placas crónica, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis psoriásica, artritis idiopática juvenil, hidradenitis supurativa, intermedia no infecciosa y otras. Se espera que el segmento de artritis reumatoide domine el mercado con un 4,9% en el período de pronóstico de 2022 a 2029 debido a que es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune muy común que afecta aproximadamente al 1% de la población mundial.
- Según el tipo, el mercado global de adalimumab se segmenta en biológicos y biosimilares. Se espera que el segmento de biológicos domine el mercado con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del -7,1 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029, debido a la menor cantidad de biosimilares presentes a nivel mundial.
Se espera que en 2022, el segmento de productos biológicos domine el segmento de tipos del mercado mundial de adalimumab.
Se espera que en 2022 el segmento de productos biológicos domine el mercado debido al menor número de biosimilares presentes en todo el mundo, con una CAGR del 49,2 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.
- Sobre la base de la potencia de la dosis, el mercado mundial de adalimumab está segmentado en 40 mg/0,4 mlg, 80 mg/0,8 mlg, 20 mg/0,4 mlg, 10 mg/0,1 mlg y otros. Se espera que el segmento de 40 mg/0,4 mlg domine el mercado con un 5,5% en el período de pronóstico de 2022 a 2029 debido a que la mayoría de la población o pacientes que padecen AR u otras enfermedades inflamatorias utilizan una dosis de 40 mg y es la dosis más utilizable para el tratamiento.
- Según el tipo de fármaco, el mercado global de adalimumab se segmenta en medicamentos de marca y genéricos. Se espera que el segmento de medicamentos de marca domine el mercado con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del -7,1 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029, gracias a sus extensos ensayos clínicos, las estrategias de marketing y la promoción de las compañías farmacéuticas.
- Según la vía de administración, el mercado global de adalimumab se segmenta en parenteral y oral. El segmento parenteral se subdivide en subcutáneo e intramuscular. Se espera que el segmento parenteral domine el mercado con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,8 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029, debido a que un anticuerpo monoclonal humano solo puede administrarse por vía subcutánea para obtener un efecto a largo plazo.
- Según el grupo de edad, el mercado global de adalimumab se segmenta en pediátrico, adulto y geriátrico. Se espera que el segmento de adultos domine el mercado con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,6 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029, debido a que la mayoría de la población con enfermedades inflamatorias es adulta y la mayoría de los datos clínicos respaldan esta población.
- Según la forma farmacéutica, el mercado global de adalimumab se segmenta en comprimidos, inyecciones, soluciones y otros. Se prevé que los comprimidos dominen el mercado gracias a su comodidad, facilidad de administración, dosificación precisa, estabilidad y amplia disponibilidad.
- En función de los usuarios finales, el mercado global de adalimumab se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros. Se espera que el segmento hospitalario domine el mercado con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,5 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029, gracias a la presencia de profesionales cualificados y a que adalimumab es una inyección costosa que está cubierta por el panel de seguros.
Se espera que en 2022 el segmento de hospitales domine el segmento de usuarios finales del mercado de adalimumab.
Se espera que en 2022 el segmento hospitalario domine el mercado debido a la presencia de profesionales capacitados y adalimumab es una inyección costosa que se incluye en el panel de seguros con una CAGR del 4,5 % en el período de pronóstico de 2022 a 2029.
- Según el canal de distribución, el mercado global de adalimumab se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea, licitaciones directas y otros. Se espera que el segmento de farmacias hospitalarias domine el mercado con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,9 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029, gracias a la presencia de profesionales con experiencia y a que adalimumab solo lo recetan médicos, por lo que solo se puede comprar en farmacias hospitalarias a un precio razonable.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de adalimumab: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE. UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Francia), Pfizer Inc. (EE. UU.), GlaxoSmithKline plc (Reino Unido), Novartis AG (Suiza), Zydus Cadila (India), Biogen (EE. UU.) y Fresenius Kabi AG (Alemania).
Desarrollo del mercado
- En 2022, la FDA aceptó la Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria (sBLA) de Sandoz para su biosimilar Hyrimoz (adalimumab-adaz) en una formulación de alta concentración de 100 mg/mL (HCF) para su revisión, anunció la compañía.
- En 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el primer producto biosimilar intercambiable para el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias.
- En 2019, AbbVie, el fabricante líder de adalimumab bajo la marca Humira, celebró acuerdos de conciliación con varios fabricantes de biosimilares, lo que les permitirá lanzar biosimilares de adalimumab en el mercado de los Estados Unidos en 2023.
- En 2019, Samsung Bioepis (filial de Samsung Biologics) actualizó el producto IMRALDI (adalimumab), lo que permitió almacenarlo a temperatura ambiente. Esta actualización mejoró su valor en el mercado y, por consiguiente, impulsó las ventas de la compañía.
- En 2019, Samsung Bioepis (una subsidiaria de Samsung Biologics) firmó un acuerdo de comercialización con Biogen para diferentes productos biosimilares que la compañía fabrica.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado de adalimumab son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de adalimumab durante el período de pronóstico de 2022 a 2029
Norteamérica ocupa una posición destacada en el mercado de adalimumab debido a varios factores. La creciente población geriátrica de la región, sumada a la creciente prevalencia de la artritis reumatoide y otras enfermedades inflamatorias crónicas, impulsa la demanda de adalimumab. Además, el elevado gasto sanitario y la sólida infraestructura sanitaria de la región contribuyen al dominio del mercado. La inversión continua en tecnologías y terapias sanitarias avanzadas, junto con las favorables políticas de reembolso, impulsan el crecimiento del mercado de adalimumab en Norteamérica.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado de adalimumab durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.
Se proyecta que la región Asia-Pacífico experimente un crecimiento significativo en el mercado de adalimumab entre 2022 y 2029. Entre los factores que impulsan este crecimiento se incluyen el creciente enfoque en el desarrollo de productos genéricos y biosimilares, así como el crecimiento de la población geriátrica en la región. Además, el desarrollo de la infraestructura sanitaria, incluyendo hospitales y clínicas, impulsará aún más la expansión del mercado al mejorar el acceso a los tratamientos con adalimumab. Estos factores, en conjunto, contribuyen a la tasa de crecimiento prevista del mercado en la región Asia-Pacífico.
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