La degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) es una enfermedad ocular que puede dañar la mácula, la parte del ojo que controla la visión nítida y directa. Esto provoca visión central borrosa. La pérdida de visión puede deberse al crecimiento anormal de vasos sanguíneos. En ocasiones, nuevos vasos sanguíneos anormales crecen desde la coroides, debajo de la mácula, hacia la misma. La coroides es la capa de vasos sanguíneos que se encuentra entre la retina y la esclerótica, la capa externa y firme del ojo. Estos vasos sanguíneos anormales pueden filtrar líquido o sangre, lo que interfiere en la función de la retina. La degeneración macular es común en personas mayores. El creciente número de personas mayores puede definir otras razones para el aumento de procedimientos y requisitos en los centros de atención médica, incluido el tratamiento con técnicas de diagnóstico fáciles de usar para el paciente donde los requisitos médicos son máximos, lo que puede reducir aún más la carga en los centros de atención médica.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) - Anti VEGF crezca a una CAGR del 6,8% en el período de pronóstico de 2024 a 2031 y se espera que alcance los USD 22.951,90 millones para 2031.
Principales hallazgos del estudio
Aumento de la prevalencia de la degeneración macular relacionada con la edad
Se prevé que la prevalencia de enfermedades que amenazan la visión, como el glaucoma , las cataratas y la degeneración macular asociada a la edad, aumente en los países desarrollados debido al envejecimiento de la población y al aumento de la esperanza de vida. Estas enfermedades se destacan como la principal causa de ceguera en la población occidental en edad laboral. Se estima que casi el 60 % de los pacientes presentan discapacidad visual grave poco después del nacimiento.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2024 a 2031
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Año base
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2023
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Años históricos
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2022 (personalizable para 2016-2021)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD
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Segmentos cubiertos
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Tipo (DMRE seca y DMRE húmeda), Usuario final (Hospitales, Clínicas especializadas, Centros de cirugía ambulatoria, Atención médica domiciliaria y otros), Canal de distribución (Licitación directa y Ventas minoristas)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, España, Rusia, Austria, Países Bajos, Hungría, Polonia, Suiza, Turquía, Noruega, Lituania, Irlanda, Resto de Europa, Japón, China, India, Australia, Singapur, Corea del Sur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Egipto, Arabia Saudita, Israel, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait y Resto de Oriente Medio y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.), Biogen (EE. UU.), Outlook Therapeutics, Inc. (EE. UU.), Sulentis, SA (España), Novartis AG (Suiza), Genentech, Inc. (EE. UU.), Bayer AG (Alemania), Adverum Biotechnologies, Inc. (EE. UU.), Gensight Biologics (Francia), REGENXBIO INC. (EE. UU.), OCUGEN, INC. (EE. UU.), MeiraGTX, Limited (EE. UU.), Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.), IVERIC bio, Inc. (EE. UU.), An Astellas Company (EE. UU.), KODIAK SCIENCES INC. (EE. UU.) y lonis Pharmaceuticals (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado global de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) - anti VEGF está segmentado en tres segmentos notables en función del tipo, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el tipo, el mercado se segmenta en DMAE seca y DMAE húmeda.
En 2024, se espera que la DMAE húmeda domine el mercado mundial de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) - anti VEGF
En 2024, se espera que el segmento de DMAE húmeda domine el mercado con una participación de mercado del 90,93 % debido a la creciente población geriátrica y la introducción de nuevos métodos de tratamiento para la DMAE húmeda, junto con un número creciente de ensayos clínicos centrados en la DMAE húmeda.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros de cirugía ambulatoria , atención médica domiciliaria y otros. En 2024, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una participación del 46,02%.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa y ventas minoristas.
En 2024, se espera que el segmento de ventas minoristas domine el mercado mundial de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) - anti VEGF.
Se espera que en 2024, el segmento de ventas minoristas domine el mercado con una participación de mercado del 62,12%, ya que son la principal fuente de adquisición de dispositivos y terapias de diagnóstico y quirúrgicos por parte de las organizaciones de atención médica.
Actores principales
Data Bridge Market Research analiza a Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Bayer AG (Alemania), IVERIC bio (una subsidiaria de Astellas Pharma Inc.) (EE. UU.) y Genentech, Inc. (una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EE. UU.) como los principales actores del mercado global de la enfermedad de degeneración macular relacionada con la edad (AMD) - mercado anti VEGF.
Desarrollo del mercado
- En noviembre de 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. anunció resultados a largo plazo y nuevos análisis de datos clínicos cruciales de EYLEA HD (aflibercept) inyectable de 8 mg en la reunión anual de la Academia Americana de Oftalmología (AAO) en San Francisco. Este evento para inversores busca atraerlos, lo que les ayuda a aumentar su I+D.
- En agosto de 2023, Astellas Pharma Inc. anunció que IZERVAY (solución intravítrea de avacincaptad pegol) recibiría la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la atrofia geográfica (AG) secundaria a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). La tasa de progresión de la AG en el criterio de valoración principal a los 12 meses fue estadísticamente significativamente menor (p<0,01) en dos ensayos clínicos de fase 3 con IZERVAY, el nuevo inhibidor del complemento C5, lo que lo convierte en el único tratamiento aprobado para la AG.
- En noviembre de 2022, Sylentis, SA, anunció el reclutamiento del primer paciente en un nuevo ensayo de fase II de búsqueda de dosis con su compuesto SYL1801 para el tratamiento de pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAE). Se trata de un ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, con tres grupos paralelos en los que se administrarán diferentes dosis a cada grupo de sujetos. El estudio ya ha comenzado y reclutará a 90 pacientes en diferentes centros de varios países europeos. El objetivo principal del ensayo es evaluar el efecto de SYL1801 sobre la agudeza visual en las tres dosis, administradas una gota al día durante seis semanas en pacientes con DMAE neovascular.
- En mayo de 2022, Adverum Biotechnologies, Inc. anunció que la compañía había presentado datos en la reunión anual de 2022 de la Sociedad Americana de Terapia Génica y Celular (ASGCT) sobre los resultados de eficacia y seguridad de ADVM-022 que respaldaban los planes de desarrollo de la Fase 2. Esto da como resultado la evaluación de la dosis de ADVM-022 con nuevos regímenes profilácticos mejorados de esteroides en el ensayo clínico posterior.
- En marzo de 2022, Novartis AG anunció la autorización de Beovu (brolucizumab) 6 mg por parte de la Comisión Europea (CE) para el tratamiento de la discapacidad visual causada por el edema macular diabético (EMD). Beovu fue aprobado inicialmente por la CE en 20203 para el tratamiento de la degeneración macular húmeda asociada a la edad; la indicación para el EMD supone la segunda aprobación del medicamento. La decisión de la Comunidad Europea (CE) se aplica a los 27 miembros de la UE, además de a Liechtenstein, Islandia y Noruega.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado global de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (AMD) - anti VEGF son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, España, Rusia, Austria, Países Bajos, Hungría, Polonia, Suiza, Turquía, Noruega, Lituania, Irlanda, Resto de Europa, Japón, China, India, Australia, Singapur, Corea del Sur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Perú, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Egipto, Arabia Saudita, Israel, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait y Resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) - anti VEGF
Se espera que América del Norte domine el mercado debido al mayor nivel de inversiones de los fabricantes estadounidenses y al creciente avance en las opciones de tratamiento en dicho país.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado global de la enfermedad degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) - anti VEGF.
Se prevé que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico debido al rápido desarrollo de las instalaciones médicas en las economías emergentes de esta región. Además, se espera que el aumento del gasto sanitario y el incremento del ingreso per cápita impulsen el crecimiento del mercado en esta región.
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