La creciente prevalencia del cáncer impulsa el crecimiento del mercado mundial de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)

La creciente prevalencia del cáncer impulsa significativamente el mercado mundial de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), lo que incrementa la demanda de tratamientos específicos y eficaces. Los ADC ofrecen una focalización precisa en las células cancerosas con un menor daño a los tejidos sanos mediante la combinación de anticuerpos monoclonales con potentes fármacos citotóxicos. A medida que aumentan las tasas de cáncer, las compañías farmacéuticas invierten fuertemente en tecnología de ADC para satisfacer la necesidad de tratamientos más personalizados, especialmente para los tipos de cáncer más complejos. Este crecimiento en la población de pacientes con cáncer acelera los ensayos clínicos, las aprobaciones regulatorias y los lanzamientos comerciales de ADC, impulsando aún más el mercado de ADC. La creciente prevalencia del cáncer impulsa significativamente el mercado mundial de ADC al incrementar la demanda de terapias específicas y eficaces. Los ADC, con su capacidad para administrar tratamientos potentes directamente a las células cancerosas, sin afectar el tejido sano, han ganado reconocimiento como una solución prometedora. Esta creciente carga de cáncer impulsa la investigación, el desarrollo y la inversión en tecnología de ADC, impulsando nuevos avances y expandiendo el mercado.

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Data Bridge Market Research analiza que el tamaño del mercado global de conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC) se valoró en USD 9,33 mil millones en 2023 y se proyecta que alcance los USD 29,69 mil millones para 2031, con una CAGR del 15,6% durante el período de pronóstico de 2024 a 2031.

Principales hallazgos del estudio

Avances en la tecnología de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)

Los avances en la tecnología de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) impulsan el crecimiento del mercado global de ADC al mejorar la eficacia y la seguridad del tratamiento oncológico. Entre las innovaciones clave se incluyen enlaces mejorados para una administración estable y precisa de fármacos que actúa sobre las células cancerosas sin afectar el tejido sano. Los ADC de nueva generación, con cargas útiles optimizadas y selección de pacientes basada en biomarcadores, garantizan que las terapias lleguen a quienes más se beneficiarán, minimizando los efectos secundarios. Además, la mejora de los procesos de fabricación está reduciendo los costes de producción, facilitando el acceso y fomentando una mayor inversión en el desarrollo de ADC, lo que contribuye a una sólida cartera de productos y a un mayor interés en el mercado.

Innovaciones como los sistemas de enlace mejorados y las cargas farmacológicas eficaces mejoran la precisión y la seguridad de los tratamientos contra el cáncer. Las estrategias basadas en biomarcadores optimizan la selección de pacientes para lograr una eficacia óptima. Las técnicas de fabricación mejoradas han hecho que los ADC sean más accesibles y rentables, atrayendo inversiones y ampliando las opciones terapéuticas. En general, estos avances impulsan la eficacia de los ADC y estimulan el crecimiento del mercado y el interés de la industria farmacéutica.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos

El mercado global de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) está segmentado en diez segmentos notables que se basan en el producto, componente antigénico, componente de anticuerpo, componente de enlaces, componente de cargas útiles citotóxicas o ojivas, tecnología de enlaces, tecnología de conjugación, indicación, usuario final, canal de distribución.

• Según el producto, el mercado está segmentado en enhertu, kadcyla, trodelvy, polivy, adcetris, padcev, besponsa, elahere, zylonta, mylotarg, tivdak y otros.

En 2024, se espera que el segmento enhertu domine el mercado con una participación de mercado del 39,22%.

En 2024, se espera que el segmento enhertu domine el mercado con una participación de mercado del 39,22% debido a su alta eficacia y perfil de seguridad favorable en el tratamiento de cánceres HER2 positivos, junto con su aprobación ampliada para múltiples tipos de cáncer, lo que aumenta su adopción clínica y de mercado.  

• Sobre la base del componente antigénico, el mercado está segmentado en receptor HER2, Trop-2, CD79B CD30, nectina 4, CD22, CD19, CD33, factores tisulares y otros.

En 2024, se espera que el segmento del receptor HER2 domine el mercado con una participación de mercado del 59,62%.

Se espera que en 2024, el segmento del receptor HER2 domine el mercado con una participación de mercado del 59,62 % debido a la alta prevalencia de cánceres HER2 positivos, como el cáncer de mama y el cáncer gástrico, y la eficacia comprobada de los ADC dirigidos a HER2 para brindar beneficios clínicos significativos para estas afecciones.

• Según el componente del anticuerpo, el mercado se segmenta en ADC de tercera generación, ADC de segunda generación, ADC de cuarta generación y ADC de primera generación. En 2024, se espera que el segmento de ADC de tercera generación domine el mercado con una cuota de mercado del 56,17 %.
• Según el componente de enlaces, el mercado se segmenta en enlaces escindibles y no escindibles. En 2024, se espera que el segmento de enlaces escindibles domine el mercado con una cuota de mercado del 79,31%.
• En función de las cargas citotóxicas o componentes de las ojivas, el mercado se segmenta en agentes que dañan el ADN y agentes disruptores de microtúbulos. En 2024, se prevé que el segmento de agentes que dañan el ADN domine el mercado con una cuota de mercado del 62,67 %.
• Sobre la base de la tecnología de enlace, el mercado está segmentado en enlaces peptídicos, enlaces tioéter, enlaces hidrazona y enlaces disulfuro. En 2024, se espera que el segmento de enlaces peptídicos domine el mercado con una participación de mercado del 61,15%.
• Según la tecnología de conjugación, el mercado se segmenta en conjugación específica de sitio y conjugación química. En 2024, se prevé que el segmento de conjugación específica de sitio domine el mercado con una cuota de mercado del 56,28 %.
• Según las indicaciones, el mercado está segmentado en cáncer de mama, cáncer de sangre (leucemia, linfoma), cáncer de pulmón, cáncer ginecológico, cáncer gastrointestinal, cáncer genitourinario y otros. En 2024, se espera que el segmento de cáncer de mama domine el mercado con una cuota de mercado del 42,51%.
• Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, centros de especialidades, clínicas, centros ambulatorios, atención médica domiciliaria y otros. En 2024, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota de mercado del 59,81%.
• Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitaciones directas, venta minorista y otros. En 2024, se espera que el segmento de licitaciones directas domine el mercado con una participación del 66,23%.

Actores principales

Data Bridge Market Research analiza a DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japón), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.), Astellas Pharma Inc. (Japón) y Takeda (Japón) como los principales actores del mercado.

Desarrollo del mercado

• En octubre de 2024, ENHERTU, de Daiichi Sankyo y AstraZeneca, recibió la aprobación condicional en China como la primera terapia dirigida a HER2 para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) metastásico con mutación en HER2. Esta aprobación, basada en los resultados positivos de los estudios DESTINY-Lung02 y DESTINY-Lung05, destaca la eficacia de ENHERTU en pacientes previamente tratados. Esto marca la cuarta indicación de ENHERTU en China para diversos tipos de tumores, lo que amplía la cartera de oncología de las compañías y aborda una importante necesidad no cubierta en el tratamiento del cáncer de pulmón.
• En octubre de 2024, Daiichi Sankyo presentó una solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) en Japón para ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de mama irresecable o recurrente con HER2 bajo o ultrabaja. La solicitud se basa en los resultados del ensayo DESTINY-Breast06, que muestran una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión en comparación con la quimioterapia estándar. De aprobarse, ENHERTU podría convertirse en la primera terapia dirigida a HER2 y conjugado anticuerpo-fármaco para esta indicación en Japón, abordando una necesidad crítica en el tratamiento del cáncer de mama y mejorando la oferta oncológica de la compañía.
• En marzo de 2023, Roche anunció su colaboración con Eli Lilly para desarrollar el panel de plasma amiloide Elecsys. Este innovador análisis de sangre tenía como objetivo facilitar el diagnóstico precoz del Alzheimer, abordar importantes barreras y mejorar el acceso a tratamientos oportunos para los pacientes.
• En octubre de 2024, Astellas Pharma recibió la aprobación de la FDA para VYLOY (zolbetuximab-clzb) en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para adultos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2-negativo, dirigido específicamente a tumores CLDN18.2-positivos. Esto convierte a VYLOY en la primera terapia dirigida a CLDN18.2 aprobada en EE. UU. Aproximadamente el 38 % de los pacientes examinados presentaron tumores CLDN18.2-positivos, lo que destaca una importante oportunidad de tratamiento. Esta aprobación, respaldada por la colaboración con Roche en una prueba diagnóstica complementaria, representa un avance importante en el tratamiento de los cánceres gástricos en estadio avanzado.

Análisis regional

Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado global de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Rusia, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Austria, Irlanda, Polonia, Noruega, Hungría, Lituania, Resto de Europa, Japón, China, India, Australia, Singapur, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Sudáfrica y Resto de Medio Oriente y África.

Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:

América del Norte es la región dominante en el mercado durante el período de pronóstico de 2024 a 2031

Se espera que América del Norte domine el mercado debido a la infraestructura de atención médica avanzada de la región, la alta prevalencia de cáncer, el fuerte apoyo regulatorio y las importantes inversiones en investigación y desarrollo oncológico, lo que impulsa la adopción de terapias ADC innovadoras.

Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado durante el período de pronóstico de 2024 a 2031.

Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico debido al aumento de las inversiones en infraestructura de atención de la salud, la creciente prevalencia del cáncer y la creciente demanda de terapias específicas en las economías emergentes.

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