El cáncer de mama hereditario está en aumento. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de mama fue el cáncer más común en mujeres en 2020, con un estimado de 2,26 millones de casos diagnosticados en todo el mundo. Esto representa un aumento significativo con respecto a los 1,8 millones de casos diagnosticados en el año 2000. Diversos factores contribuyen al aumento de la incidencia del cáncer de mama hereditario. Esta creciente incidencia está impulsando la demanda de pruebas de cáncer hereditario. Las pruebas de cáncer hereditario pueden identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar cáncer. Esta información puede ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su salud, como la posibilidad de someterse a pruebas de detección temprana o a un tratamiento preventivo. Se prevé que el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario crezca significativamente en los próximos años.
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Data Bridge Market Research analiza que el mercado de pruebas de cáncer hereditario crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,90 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 13 085,04 millones de dólares estadounidenses en 2029, frente a los 4 957,05 millones de dólares estadounidenses registrados en 2021. Existe una creciente concienciación sobre el cáncer hereditario, tanto entre los profesionales sanitarios como entre el público en general. Esto se debe en parte a la mayor cobertura mediática del cáncer hereditario, así como a las iniciativas educativas de grupos de defensa de los pacientes y otras organizaciones. A medida que aumenta la concienciación sobre el cáncer hereditario, también crece la demanda de pruebas de cáncer hereditario. Estos son solo algunos de los impulsores del mercado para las pruebas de cáncer hereditario. A medida que la incidencia del cáncer continúa aumentando y se siguen realizando mejoras en la tecnología de pruebas genéticas, es probable que la demanda de pruebas de cáncer hereditario aumente. Esto tiene el potencial de revolucionar la atención oncológica al permitir la detección temprana y la prevención de cánceres hereditarios, lo que podría salvar millones de vidas.
Se espera que el creciente número de casos de cáncer impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La incidencia mundial del cáncer está aumentando, lo que impulsa la demanda de estrategias de detección temprana y prevención. Las pruebas de cáncer hereditario pueden ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar cáncer, de modo que puedan tomar medidas para reducirlo o ser monitoreadas más de cerca para detectar signos tempranos de la enfermedad. Los avances recientes en la tecnología de pruebas genéticas han permitido identificar una gama más amplia de genes de riesgo de cáncer hereditario, de forma más precisa y rentable. Esto ha hecho que las pruebas de cáncer hereditario sean más accesibles y asequibles, y ha aumentado su potencial para impactar la salud pública.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (personalizable para 2014-2019)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Tipo de prueba (conjunto de paneles múltiples y prueba genética de sitio único), tipo de diagnóstico (biopsia, diagnóstico por imagen, análisis de laboratorio), tecnología (secuenciación, reacción en cadena de la polimerasa [PCR], microarray), tipo de enfermedad (síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, síndromes de leucemia hereditaria y neoplasias hematológicas malignas, poliposis adenomatosa familiar [PAF], síndrome de Li-Fraumeni, enfermedad de von Hippel-Lindau, síndromes de neoplasias endocrinas múltiples [NEM]), usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios, centros de radiología, centros de diagnóstico, otros), canal de distribución (licitación directa, venta minorista)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Invitae Corporation (EE. UU.), PerkinElmer Inc (EE. UU.), Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.), Ravgen (EE. UU.), GeneDx, LLC (EE. UU.), Illumina, Inc. (EE. UU.), Natera, Inc. (EE. UU.), Centogene NV (Alemania), 4baseCare (India), Biocartis (Bélgica), Fulgent Genetics (EE. UU.), BioReference Health, LLC (EE. UU.), LifeLabs (EE. UU.), Abbott (EE. UU.), BIO-HELIX (Taiwán), Eurofins Scientific (Luxemburgo)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos del mercado, como el valor del mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado elaborado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge incluye un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de pruebas de cáncer hereditario está segmentado en seis segmentos notables según el tipo de prueba, el tipo de diagnóstico, la tecnología, el tipo de enfermedad, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el tipo de prueba, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en pruebas de paneles múltiples y pruebas genéticas de sitio único.
Se prevé que el segmento de pruebas de paneles múltiples domine el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario.
Se espera que el segmento de pruebas de paneles múltiples alcance los USD 9.829,9 millones para 2030, con un crecimiento anual compuesto (CAGR) del 13,7 % debido al creciente uso de pruebas genéticas para la prevalencia del cáncer.
- Según el tipo de diagnóstico, el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en biopsia, imágenes y pruebas de laboratorio.
Se prevé que el segmento de biopsia como tipo de diagnóstico domine el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario.
Se espera que el segmento de biopsia domine el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario y se espera que crezca con una CAGR del 13,2 % debido a la creciente prevalencia del cáncer hereditario.
- En términos de tecnología, el mercado global de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en secuenciación, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y microarrays. Se espera que el segmento de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) crezca con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,2 % debido al aumento de los avances tecnológicos y la I+D en pruebas y equipos oncológicos.
- Según el tipo de enfermedad, el mercado global de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, leucemia hereditaria y síndromes hematológicos malignos, poliposis adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Li-Fraumeni, enfermedad de Vol-Hippel-Lindau y síndrome de neoplasias endocrinas múltiples (NEM). Se prevé que el segmento de cáncer de mama y ovario hereditario crezca con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,3 % debido al aumento de diversas enfermedades oncológicas debido a la falta de higiene, los alimentos altamente procesados, las bebidas azucaradas y la obesidad.
- En función del usuario final, el mercado global de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en hospitales, clínicas, laboratorios, centros de radiología, centros de diagnóstico y otros. Se espera que el segmento de hospitales crezca con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,5 % debido al aumento de los servicios hospitalarios para el tratamiento de enfermedades similares al cáncer.
- Según el canal de distribución, el mercado global de pruebas de cáncer hereditario se segmenta en licitación directa y ventas minoristas. Se espera que este segmento crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,0 % debido al aumento de los servicios hospitalarios para el tratamiento de enfermedades similares al cáncer.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado: Invitae Corporation (EE. UU.), PerkinElmer Inc (EE. UU.), Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.), Ravgen (EE. UU.), GeneDx, LLC (EE. UU.), Illumina, Inc. (EE. UU.), Natera, Inc. (EE. UU.), Centogene NV (Alemania), 4baseCare (India), Biocartis (Bélgica), Fulgent Genetics (EE. UU.), BioReference Health, LLC (EE. UU.), LifeLabs (EE. UU.), Abbott (EE. UU.), BIO-HELIX (Taiwán), Eurofins Scientific (Luxemburgo).
Desarrollo del mercado
- En 2022, BillionToOne, una empresa de pruebas genéticas, lanzó Unity, una prueba prenatal no invasiva (NIPT) para la enfermedad hemolítica fetal y neonatal. La enfermedad hemolítica es una afección en la que el sistema inmunitario de la madre destruye los glóbulos rojos del feto. Unity es un análisis de sangre que puede realizarse durante el embarazo para detectar la enfermedad hemolítica. La prueba es no invasiva, lo que significa que no requiere una biopsia por punción de placenta ni de líquido amniótico. Unity es una herramienta valiosa para las mujeres embarazadas con riesgo de enfermedad hemolítica. Puede ayudar a identificar a las mujeres que necesitan tratamiento para prevenir complicaciones fetales.
- En 2020, Quest Diagnostics, proveedor líder de servicios de información diagnóstica, anunció la adquisición de Blueprint Genetics, empresa de pruebas genéticas. Esta adquisición permitirá a Quest Diagnostics ampliar su capacidad de análisis genéticos y ofrecer a los pacientes una gama más amplia de pruebas. Blueprint Genetics se especializa en análisis genéticos para el cáncer, enfermedades raras y enfermedades hereditarias. La adquisición permitirá a Quest Diagnostics acceder a la experiencia de Blueprint Genetics en análisis genéticos y a su extensa base de datos. Esto permitirá a Quest Diagnostics desarrollar nuevas pruebas genéticas y mejorar la precisión de las existentes.
- En 2023, MedGenome, empresa de genómica y diagnóstico, lanzó una prueba genética para el diagnóstico de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) en India. La FSHD es un trastorno genético poco común que causa debilidad muscular progresiva. La prueba consiste en un análisis de sangre que busca alteraciones en el ADN del paciente. Es precisa y permite diagnosticar la FSHD de forma temprana. El diagnóstico temprano es importante porque permite a los pacientes iniciar el tratamiento de forma temprana y mejorar su calidad de vida.
- En 2021, Illumina, proveedor líder de tecnología de secuenciación genética, y Next Generation Genomic, empresa tailandesa de pruebas genéticas, se asociaron para lanzar VeriSeq NIPT Solution en Tailandia. VeriSeq NIPT Solution es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que permite detectar el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau en mujeres embarazadas. Se trata de un análisis de sangre que busca alteraciones en el ADN de la paciente. Es precisa y permite detectar estas alteraciones cromosómicas en las primeras etapas del embarazo. El diagnóstico temprano es importante porque permite a los padres tomar decisiones informadas sobre su embarazo.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de pruebas de cáncer hereditario durante el período de pronóstico 2022-2029
Se prevé que el mercado norteamericano siga dominando el mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario en los próximos años. Esto se debe a la alta prevalencia de cáncer hereditario, una infraestructura sanitaria consolidada y una mayor concienciación sobre el cáncer hereditario.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado de pruebas de cáncer hereditario en el período de pronóstico 2022-2029.
Se prevé que Asia-Pacífico crezca al ritmo más rápido de todas las regiones, dado que la región está experimentando un rápido crecimiento económico, lo que se traduce en un aumento del gasto en salud. Esto genera oportunidades para el crecimiento del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Asia-Pacífico. China, India y Japón son los mercados más grandes de Asia-Pacífico.
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