La alta prevalencia de enfermedades hereditarias de la retina (ERH) impulsa la demanda del mercado de enfermedades hereditarias de la retina.

Según un artículo publicado en Nature en 2021, la prevalencia de las enfermedades hereditarias de la retina (ERH) monogénicas es de aproximadamente 1 por cada 2000 personas, afectando a más de dos millones de personas en todo el mundo. Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia y el continuo descubrimiento de nuevos sitios mutagénicos de transmisión genética impulsen el crecimiento del mercado. Por lo tanto, se estima que el mercado global de enfermedades hereditarias de la retina crecerá rápidamente durante el período de pronóstico.

Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-inherited-retinal-diseases-market

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de enfermedades hereditarias de la retina crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,9 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029 y alcance los 1409,56 millones de dólares estadounidenses para 2029. El lanzamiento de productos por parte de las empresas en este mercado sigue siendo considerable, considerando todos los productos en ensayos clínicos, por lo que sus ingresos han aumentado continuamente con respecto al último ejercicio fiscal. Se espera que esto impulse el tamaño del mercado y actúe como un motor para el mercado global de enfermedades hereditarias de la retina.

Se espera que el aumento de productos en tuberías acelere la tasa de crecimiento del mercado

El mercado de enfermedades hereditarias de la retina puede tener un impacto positivo, ya que su tamaño aumentará positivamente cuando estos productos se aprueben en el mercado global. Existen diversos productos, algunos de los cuales se mencionan a continuación, que se encuentran en desarrollo. Por ejemplo, el Centro Clínico (CC) del Instituto Nacional del Ojo (NEI) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) está realizando una investigación para el Estudio de la Transferencia del Gen Ocular RS1 para la Retinosquisis Ligada al X en Fase 1/2 desde el 3 de mayo de 2021. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la transferencia del gen del vector AAV-RS1 (AAV8-scRS/IRBPhRS) a la retina de participantes con retinosquisis juvenil ligada al X (XLRS). A medida que la actividad de ensayos clínicos alcanza nuevos niveles, este campo parece estar preparado para lograr avances rápidos e importantes en la investigación de enfermedades hereditarias de la retina y la atención al paciente. Estos son solo algunos ensayos comunes, por lo que las empresas que operan en este mercado realizan continuamente ensayos clínicos e incluyen a sus candidatos en ensayos clínicos. Se espera que esto genere una oportunidad e impulse el mercado global de enfermedades hereditarias de la retina.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos:

El mercado global de enfermedades hereditarias de la retina se clasifica en cuatro segmentos notables que se basan en el tipo de enfermedad, tipo, usuario final y canal de distribución.

• Según el tipo de enfermedad, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en retinosis pigmentaria, enfermedad de Stargardt, acromatopsia, distrofia de conos y bastones, coroideremia, amaurosis congénita de Leber (LCA), edema macular y otras. En 2022, se espera que el segmento de retinosis pigmentaria domine el mercado con la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 9,6 %.

Se espera que el segmento de retinosis pigmentaria domine el mercado con la CAGR más alta del 9,6 %.

En 2022, se espera que el segmento de retinosis pigmentaria domine el mercado con la CAGR más alta del 9,6 % entre 2022 y 2029. El segmento de retinosis pigmentaria domina el mercado de enfermedades hereditarias de la retina debido a la alta incidencia de este trastorno en comparación con otros trastornos, lo que lo hace más común con una alta tasa de prevalencia.

• Según el tipo, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en diagnóstico y terapia. Se prevé que en 2022, el segmento de terapia domine el mercado con la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,4 % en el período de pronóstico de 2022 a 2029. En 2022, se espera que el segmento de terapia domine el mercado con una cuota de mercado del 68,70 % y alcance los 998,08 millones de dólares estadounidenses en 2029, frente a los 523,52 millones de dólares estadounidenses de 2021, con la mayor TCAC del 8,4 % en el período de pronóstico de 2022 a 2029.
• Según el usuario final, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros de cirugía ambulatoria, atención médica domiciliaria y otros. En 2022, se espera que el segmento hospitalario domine el mercado con la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 9,1 %.

Se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con la CAGR más alta del 9,1 %.

En 2022, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado, con la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,1 % entre 2022 y 2029. Se prevé que este segmento domine el mercado de enfermedades hereditarias de la retina, ya que los hospitales se especializan en diversas intervenciones quirúrgicas y cuentan con una amplia cartera de profesionales para un tratamiento adecuado. Además, la atención y los servicios de diagnóstico rentables y de alta calidad en un entorno sanitario seguro facilitan que los médicos consultores y las instituciones sanitarias externalicen pruebas de diagnóstico a gran escala a laboratorios de diagnóstico independientes para una mejor atención al cliente.

• Según el tipo de distribución, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en licitación directa, venta minorista y otros. En 2022, se prevé que el segmento de ventas minoristas domine el mercado, con la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,5 % en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Se prevé que el segmento de ventas minoristas domine el mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Son la principal fuente de adquisición de dispositivos y terapias de diagnóstico y cirugía para organizaciones sanitarias y clínicas especializadas. La adquisición de productos a través de ventas minoristas resulta muy rentable y conveniente para los profesionales sanitarios.

Actores principales

Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de enfermedades hereditarias de la retina: Spark Therapeutics (EE. UU.), Novartis AG (Suiza), Okuvision (Alemania), Nidek Co. Ltd. (Japón), Invitae Corporation (EE. UU.), Zeiss AG (Alemania), Optos (Austalia), Neurosoft (Grecia), PIXIUM VISION (Francia), LKC TECHNOLOGIES, INC. (EE. UU.), Renurone Group plc, Astellas Pharma (Japón), REGENXBIO Inc. (EE. UU.), Ionis Pharmaceutics (EE. UU.), Sparing Vision (Francia), Ocugen Inc (EE. UU.), Johnson & Johnson (EE. UU.), IVERIC bio (EE. UU.), Second Sight (EE. UU.), Coave Therapeutics (Francia), MeiraGTx Limited (Reino Unido), Gensight Biologics (Francia), ProQR Therapeutics (Países Bajos), Bionic Vision Technologies (Australia).

Desarrollo del mercado

• En abril de 2020, Novartis anunció la adquisición de Amblyotech, una startup de software estadounidense, y que, en colaboración con Ubisoft y la Universidad McGill, se dedicará al desarrollo de la tecnología digital adquirida para el tratamiento de la ambliopía. Amblyotech utiliza tecnología de juegos activos y vídeo pasivo con gafas 3D para entrenar la visión y que esta trabaje en conjunto para visualizar una imagen completa. Su software emplea una novedosa presentación visual conocida como visualización dicóptica, en la que cada ojo muestra una imagen diferente mediante un algoritmo patentado. El software de Amblyotech mejoró la visión tanto en niños como en adultos en estudios clínicos iniciales, con una aparición más rápida que los tratamientos estándar.
• En febrero de 2022, ReNeurin Group PLC anunció una actualización estratégica: la compañía se centrará ahora en el ensayo clínico de fase 2a de hRPC (células progenitoras de la retina humana) para la retinosis pigmentaria (RP) y en la evaluación del potencial comercial de su tecnología de exosomas. Esto facilitará la comercialización del producto en el mercado dentro del plazo previsto.
• En enero de 2021, ViGeneron GmbH, empresa de terapia génica, anunció un acuerdo global de colaboración y licencia con Biogen Inc. para desarrollar y comercializar productos de terapia génica basados ​​en vectores de virus adenoasociados (AAV) para el tratamiento de enfermedades oculares hereditarias. Las empresas utilizarán vgAAV, unas cápsides de AAV de nueva ingeniería patentadas por ViGeneron, para transducir eficazmente las células retinianas mediante inyecciones intravítreas.
• En enero de 2021, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) dio luz verde para reembolsar la terapia génica oftálmica Luxturna (voretigene abeparvovec) de Novartis para el tratamiento de la distrofia hereditaria en pacientes pediátricos y adultos con pérdida de visión debido a una mutación bialélica confirmada del gen RPE56 que tienen suficientes células retinianas viables.

Análisis regional

Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado de Enfermedades hereditarias de la retina son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:

América del Norte es la región dominante en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina durante el período de pronóstico

Norteamérica dominó el mercado de enfermedades hereditarias de la retina gracias a la participación de importantes actores clave. Norteamérica seguirá dominando este mercado en términos de participación e ingresos, y seguirá consolidando su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la creciente adopción de tecnología avanzada y a una infraestructura sanitaria bien desarrollada en esta región.

Se estima que Europa es la región de más rápido crecimiento en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina.

Se espera que Europa crezca durante el período de pronóstico debido al aumento de la inversión en el sector sanitario en esta región. Además, se espera que el aumento del número de pacientes y el creciente apoyo gubernamental impulsen el crecimiento del mercado en esta región.

Análisis del impacto de la COVID-19

El brote de COVID-19 impactó significativamente la industria de las enfermedades hereditarias de la retina. Los confinamientos y el aislamiento durante las pandemias complican el manejo de las enfermedades y la adherencia a la medicación. El aislamiento social aumenta el estrés, la desesperación y el apoyo social, lo que puede reducir la adherencia a la medicación anticonvulsiva durante la pandemia. A medida que aumentaba el ingreso de pacientes con COVID-19 en los hospitales, se cancelaron o pospusieron numerosos procedimientos para reservar camas y personal de atención al paciente para la atención de pacientes con COVID-19. La falta de acceso a centros de salud para el tratamiento rutinario y la administración de medicamentos afectará aún más el mercado.

El lado positivo es que se ha observado una disminución de pacientes con COVID-19 a nivel mundial, lo que generará una mayor atención a las enfermedades oculares. Además, es probable que las restricciones y medidas se relajen, lo que propiciará un ligero crecimiento del mercado, ya que los fabricantes se centran en diversos desarrollos e innovaciones, tendencias del mercado y otras estrategias de expansión. Por lo tanto, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina crecerá a un ritmo acelerado tras la COVID-19.

Preguntas frecuentes (FAQ)

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