La creciente demanda de medicina personalizada ha generado la necesidad de herramientas de diagnóstico avanzadas, como las pruebas de diagnóstico por láser (LDT), que pueden proporcionar información personalizada y precisa sobre el estado de salud de cada individuo, lo que permite enfoques terapéuticos a medida y mejores resultados para el paciente. La medicina personalizada adapta los tratamientos y diagnósticos médicos a cada paciente en función de su composición genética, estilo de vida y otros factores.
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Las pruebas de diagnóstico por láser (LDT) ofrecen soluciones diagnósticas personalizadas mediante el análisis de marcadores genéticos o biomarcadores específicos asociados a una enfermedad o afección. Estas pruebas permiten a los profesionales de la salud obtener información detallada sobre el perfil genético del paciente, lo que facilita un diagnóstico, un pronóstico y una selección de tratamiento más precisos.
Las LDT son desarrolladas por laboratorios clínicos para satisfacer necesidades de pruebas específicas que no son abordadas por las pruebas disponibles comercialmente. Se utilizan comúnmente en Diagnóstico Molecular , pruebas genéticas, patología, microbiología y otras áreas de la medicina de laboratorio clínico. Las LDT pueden abarcar varias pruebas, incluyendo genéticas, oncológicas, de enfermedades infecciosas , farmacogenómicas y otras. El desarrollo de las LDT implica varias etapas, incluyendo el diseño de la prueba, la optimización, la validación analítica y la validación clínica. Los laboratorios que realizan LDT deben cumplir con los requisitos regulatorios, los estándares de calidad y las pautas para garantizar resultados de prueba precisos y confiables. La supervisión regulatoria para las LDT varía según los diferentes países y regiones, y algunas jurisdicciones imponen regulaciones más estrictas.
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) crezca con una CAGR del 10,7% en el período de pronóstico de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 41.521,83 millones para 2030.
Principales hallazgos del estudio
Creciente demanda de medicina de precisión y terapia dirigida
La medicina de precisión busca adaptar el tratamiento médico a las características individuales de cada paciente. Implica analizar la composición genética, los biomarcadores y otros factores relevantes del paciente para determinar el tratamiento más eficaz. Las pruebas de diagnóstico por láser (LDT) desempeñan un papel crucial en este enfoque, ya que proporcionan pruebas especializadas que identifican biomarcadores específicos o mutaciones genéticas asociadas con ciertas enfermedades. La creciente demanda de medicina personalizada requiere más LDT para respaldar las decisiones diagnósticas y terapéuticas.
La terapia dirigida es un enfoque terapéutico que se centra en dianas moleculares específicas implicadas en el desarrollo y la progresión de enfermedades, como el cáncer. Estas terapias requieren pruebas diagnósticas precisas y fiables para identificar a los pacientes con probabilidad de respuesta a fármacos dirigidos. Las pruebas de diagnóstico por láser (LDT) pueden diseñarse para detectar mutaciones genéticas específicas o biomarcadores que determinan la idoneidad de los pacientes para las terapias dirigidas. La creciente adopción de terapias dirigidas impulsa la demanda de LDT que permitan una estratificación precisa de los pacientes.
Desarrollo reciente
- En marzo de 2023, Admera Health anunció la adquisición de un secuenciador Illumina NovaSeq X Plus para ampliar su oferta. Esto ayudó a la empresa a fortalecer su cartera de productos.
- En marzo de 2023, Abbott recibió la autorización de la FDA para el primer análisis de sangre de laboratorio disponible comercialmente para evaluar la conmoción cerebral. Esto ayudó a la compañía a consolidar su presencia global.
- En febrero de 2023, Bio-Rad Laboratories, Inc. anunció que la gerencia de la compañía participó en una charla informal durante la Conferencia de Servicios de Salud, Tecnología Médica, Herramientas y Tecnología de la Información y la Comunicación de Citi 2023, el jueves. Esto fortalece la imagen global de la compañía, entre otras cosas.
- En enero de 2023, Unilabs y Ambry Genetics (Ambry) anunciaron la firma de una alianza exclusiva para mejorar los servicios de pruebas genéticas de alta calidad para empresas biofarmacéuticas y patrocinadas por el gobierno que realizan ensayos clínicos e investigaciones internacionales. Esto ayuda a la organización a aumentar sus ingresos anuales.
- En diciembre de 2022, BIOMÉRIEUX anunció la concesión del marcado CE a VIDAS KUBE, el sistema de nueva generación de la gama de inmunoensayos VIDAS. Esto ampliará la cartera de productos de la empresa.
- En enero de 2022, 23andMe, Inc. recibió la autorización de la FDA para una prueba genética directa al consumidor sobre un marcador hereditario del cáncer de próstata. Esto ayudó a la empresa a fortalecer su cartera de productos.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Tipo de prueba (Química clínica e inmunología, Cuidados críticos, Hematología, Diagnóstico molecular, Microbiología y otras pruebas), por tipo de producto (Consumibles, Analizadores e instrumentos, y Accesorios), por tipo de muestra (Sangre, Orina, Tejido, LCR y otros), por área terapéutica (Infecciones, Trastornos genéticos, Oncología/Cáncer, Enfermedades autoinmunes, Urología, Ginecología y otros), por género (Masculino y Femenino), por grupo de edad (Geriatría, Adultos y Pediatría), por usuarios finales (Laboratorios hospitalarios, Laboratorios independientes, Cadenas de diagnóstico, Institutos académicos, Organizaciones de investigación clínica, Centros de diagnóstico especializados y otros), por canal de distribución (Licitación directa, Ventas minoristas, Distribuidores externos y otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, Rusia, España, Turquía, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Polonia, Suecia, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Resto de Europa, China, Japón, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Malasia, Nueva Zelanda, Vietnam, Taiwán, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Omán, Baréin, Kuwait, Catar, Resto de Oriente Medio y África
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Actores del mercado cubiertos
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F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), bioMérieux, Inc. (Francia), Sysmex Corporation (Japón), Biomerica, Inc. (EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), BD (EE. UU.), Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.), Hologic, Inc. (EE. UU.), Siemens Medical Solutions USA, Inc. (Alemania), Abbott (EE. UU.), Eurofins Scientific (Bélgica), Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.), 23andMe, Inc. (EE. UU.), OPKO Health, Inc. (EE. UU.), Seegene Inc. (República de Corea), QIAGEN (Alemania), Guardant Health (EE. UU.), NeoGenomics Laboratories (EE. UU.), Ambry Genetics (EE. UU.), BGI (China), Agendia (EE. UU.), Biodesix (EE. UU.), Milab Scientific (EAU), Admera Health (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) está segmentado en ocho segmentos notables según el tipo de prueba, tipo de producto, tipo de muestra, área terapéutica, género, grupo etario, usuario final y canal de distribución.
- Según el tipo de prueba, el mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) está segmentado en química clínica e inmunología, cuidados críticos, hematología, diagnóstico molecular, microbiología y otras pruebas.
En 2023, se prevé que el segmento de química clínica e inmunología del segmento de tipos de prueba domine el mercado mundial de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT).
Se espera que en 2023, el segmento de química clínica e inmunología de este mercado domine el mercado de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) con una participación de mercado del 33,54% y se estima que alcance los USD 14.326,37 millones para 2030, creciendo a una CAGR del 11,2% en el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según el tipo de producto, el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT) se segmenta en consumibles, analizadores e instrumentos, y accesorios. En 2023, se prevé que el segmento de consumibles domine el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT), con una cuota de mercado del 53,65 %, y se estima que alcanzará los 22 794,28 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,1 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según el tipo de muestra, el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT) se segmenta en sangre, orina, tejido, líquido cefalorraquídeo (LCR) y otros. En 2023, se prevé que el segmento de sangre domine el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT), con una cuota de mercado del 34,02 %, y se estima que alcanzará los 15.259,21 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,9 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
En 2023, se prevé que el segmento de sangre del segmento de tipo de prueba domine el mercado mundial de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT).
En 2023, el segmento de sangre de este mercado dominará el mercado de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) y se espera que domine con una participación de mercado del 34,02% y se estima que alcanzará los USD 15.259,21 millones para 2030, creciendo a una CAGR del 11,9% en el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según el área terapéutica, el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT) se segmenta en infecciones, trastornos genéticos , oncología/cáncer, enfermedades autoinmunes, urología, ginecología y otros. En 2023, se prevé que el segmento de infecciones domine el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT), con una cuota de mercado del 24,57 %, y se estima que alcanzará los 12 106 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,5 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según el género, el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT) se segmenta en hombres y mujeres. Se prevé que en 2023, el segmento masculino domine el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT), con una cuota de mercado del 73,98 %, y se estima que alcanzará los 30.792,05 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 10,8 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según el grupo de edad, el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT) se segmenta en geriatría, adultos y pediatría. Se prevé que en 2023, el segmento geriátrico domine el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT), con una cuota de mercado del 53,08 %, y se estima que alcance los 22 473,23 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,0 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según los usuarios finales, el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT) se segmenta en laboratorios hospitalarios, laboratorios independientes, cadenas de diagnóstico, institutos académicos, organizaciones de investigación clínica, centros de diagnóstico especializados, entre otros. En 2023, se prevé que el segmento de laboratorios hospitalarios domine el mercado global de pruebas de laboratorio (LDT), con una cuota de mercado del 25,76 %, y se estima que alcanzará los 11 422,87 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,8 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según el canal de distribución, el mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) está segmentado en licitación directa, ventas minoristas, distribuidores externos y otros. En 2023, se espera que el segmento de licitación directa domine el mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) con una participación de mercado del 39,98% y se estima que alcance los USD 17.277,01 millones para 2030, con un crecimiento de CAGR del 11,4% en el período de pronóstico de 2023 a 2030.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como actores del mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT): F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), bioMérieux, Inc. (Francia), Sysmex Corporation (Japón), Biomerica, Inc. (EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), BD (EE. UU.), Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.), Hologic, Inc. (EE. UU.), Siemens Medical Solutions USA, Inc. (Alemania), Abbott (EE. UU.), entre otros.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, Rusia, España, Turquía, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Polonia, Suecia, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Resto de Europa, China, Japón, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Malasia, Nueva Zelanda, Vietnam, Taiwán, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Omán, Baréin, Kuwait, Qatar, Resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de Data Bridge Market Research: Se espera que el mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) crezca a una CAGR del 10,7 % debido a la creciente prevención de enfermedades crónicas.
América del Norte es la región dominante en el mercado global de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) durante el período de pronóstico 2023-2030
En 2023, Norteamérica dominó el mercado mundial de pruebas de laboratorio (LDT) gracias al mayor nivel de inversión de diversos fabricantes y al creciente avance tecnológico en la región. Norteamérica seguirá dominando el mercado mundial de pruebas de laboratorio (LDT) en términos de cuota de mercado e ingresos, y seguirá consolidando su dominio durante el período de pronóstico.
Se estima que América del Norte será la región con mayor crecimiento en el mercado de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT) durante el período de pronóstico 2023-2030. Esto se debe a la creciente adopción de tecnología avanzada y al lanzamiento de nuevos productos en esta región.
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