El mercado global de secuenciación de lectura larga utiliza tecnologías avanzadas para una decodificación de ADN altamente precisa y extensa. La secuenciación de lectura larga, un enfoque genómico transformador, supera las limitaciones de la secuenciación de lectura corta. Analiza grandes extensiones genéticas, desentrañando estructuras genómicas complejas y detectando variaciones relacionadas con enfermedades. También conocida como secuenciación de tercera generación, implica la secuenciación de ADN en tiempo real, produciendo lecturas largas sin amplificación por PCR. Las técnicas clave para el valor de mercado de la secuenciación de lectura larga incluyen la secuenciación de moléculas individuales en tiempo real (SMRT) y la secuenciación por nanoporos, que contribuyen a una comprensión integral de la información genética e impulsan los avances en genómica.
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Data Bridge Market Research analiza que el valor del mercado global de secuenciación de lectura larga fue de 519,64 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance los 2533,57 millones de dólares para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 21,9 % durante el período de pronóstico 2023-2030. La secuenciación de lectura larga es fundamental para el avance de la medicina de precisión y la adaptación de los tratamientos a las variaciones genéticas individuales. Esta tecnología mejora nuestra capacidad para descifrar información genómica compleja, lo que permite realizar intervenciones médicas personalizadas para mejorar los resultados de los pacientes.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el aumento en la incidencia de trastornos genéticos impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La creciente incidencia de trastornos genéticos, como la anemia de células falciformes, que afecta a unas 100.000 personas en EE. UU., es un importante impulsor del crecimiento del mercado. A medida que aumenta el número de pacientes, las empresas clave invertirán en soluciones innovadoras, anticipando la expansión del mercado. Se espera que este aumento en los casos de trastornos genéticos llame la atención e impulse el progreso del mercado en el futuro próximo, satisfaciendo la creciente necesidad de diagnósticos e intervenciones terapéuticas avanzadas.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Tecnología (secuenciación de moléculas individuales en tiempo real, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga, entre otras), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, población compleja, secuenciación dirigida, entre otras), flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos), usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas, entre otras).
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Illumina, Inc. (EE. UU.), MicrobesNG (EE. UU.), Roche Sequencing (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), PacBio (EE. UU.), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. (EE. UU.), FG Technologies (Suiza), BaseClear B.V. (Países Bajos), INSTITUTO DE BIOLOGÍA CELULAR Y FISIOLOGÍA INTEGRATIVA (Francia), The Garvan Institute (Australia), France Génomique (Francia), Takara Holdings Inc. (Japón), Genexa AG (Suiza).
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de secuenciación de lectura larga está segmentado en función de la tecnología, el producto, el flujo de trabajo, la aplicación y el usuario final.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado global de secuenciación de lectura larga está segmentado en secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos , secuenciación de lectura larga sintética y otras.
- Sobre la base del producto, el mercado global de secuenciación de lectura larga se segmenta en instrumentos, consumibles y servicios.
- Sobre la base del flujo de trabajo, el mercado global de secuenciación de lectura larga se segmenta en presecuenciación, secuenciación y análisis de datos.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado global de secuenciación de lectura larga se segmenta en secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, población compleja, secuenciación dirigida y otros.
- Sobre la base del usuario final, el mercado global de secuenciación de lectura larga está segmentado en institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas y otros.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado global de secuenciación de lectura larga: BaseClearB.V (Países Bajos), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (Francia), France Génomique (Francia), Takara Holdings Inc. (Japón), Genexa AG (Suiza).
Desarrollos del mercado
- En octubre de 2022, PacBio lanzó el sistema de secuenciación de lectura larga Revio y el sistema de secuenciación de lectura corta Onso. El sistema Revio integra métodos de aprendizaje profundo para detectar la metilación del ADN directamente desde bibliotecas de secuenciación estándar, lo que mejora la capacidad de la plataforma para proporcionar información genómica completa. Estos avances demuestran el compromiso de PacBio con el avance de la investigación genómica mediante tecnologías de secuenciación de vanguardia.
- En marzo de 2022, Element Biosciences lanzó Aviti DNA Sequence, un instrumento de sobremesa muy esperado. Al emplear una variación química única de secuenciación por síntesis, esta tecnología minimiza el consumo de reactivos, con un costo aproximado de 7 USD por gigabyte. Esta innovación representa un avance significativo para que la secuenciación genómica sea más rentable y accesible, lo que podría impactar diversas aplicaciones clínicas y de investigación.
- En marzo de 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. adquirió con éxito QIAGEN NV por 39 euros por acción en efectivo. Esta operación estratégica fortalece la cartera de productos de Thermo Fisher, impulsando el crecimiento de los ingresos y expandiendo su presencia en el mercado global. La adquisición consolida la posición de Thermo Fisher en el sector de las ciencias de la vida y el diagnóstico, ampliando su capacidad para satisfacer las cambiantes demandas del sector y ofrecer soluciones innovadoras a una base de clientes más amplia.
- En febrero de 2020, Oxford Nanopore Technologies colaboró con NuProbe, integrando la secuenciación de Nanopore con la tecnología de amplificación por desplazamiento de bloqueadores de NuProbe. Esta colaboración mejora la sensibilidad de detección, permitiendo la cuantificación de mutaciones somáticas con una frecuencia alélica inferior al 5 %. Esta alianza estratégica amplía las aplicaciones de los productos de Oxford Nanopore, impulsando avances en la investigación genómica y la medicina de precisión.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado global de secuenciación de lectura larga son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado global de secuenciación de lectura larga durante el período de pronóstico 2023-2030
Norteamérica domina el mercado global de secuenciación de lectura larga durante el período previsto gracias a numerosas empresas, sólidas capacidades de investigación y desarrollo, y avances en el campo. La sólida presencia de la región en este campo se atribuye a una alta concentración de actores clave de la industria, lo que impulsa la innovación y las innovaciones tecnológicas que posicionan a Norteamérica como líder en la definición del panorama global de la secuenciación de lectura larga.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado global de secuenciación de lectura larga durante el período de pronóstico 2023-2030.
Se prevé que Asia-Pacífico domine el mercado global de secuenciación de lectura larga, con un crecimiento sustancial entre 2023 y 2030. El acelerado desarrollo de la región se atribuye a la expansión de empresas líderes en los mercados asiáticos emergentes. El sólido progreso en proyectos de diagnóstico con visión de futuro también refuerza la fortaleza del mercado regional. Esta trayectoria ascendente subraya la creciente importancia de las tecnologías de secuenciación de lectura larga para el avance de la genómica y el diagnóstico en la región Asia-Pacífico.
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