La exostosis hereditaria múltiple (EHM) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por el desarrollo de múltiples tumores óseos benignos (osteocondromas) que pueden provocar deformidades físicas, dolor y, en casos graves, movilidad reducida. A medida que aumenta la concienciación sobre la EHM y otras enfermedades hereditarias, aumenta la necesidad de diagnósticos e intervenciones terapéuticas eficaces.
Gracias a los avances en el cribado y diagnóstico genético, la detección temprana de la EHM es cada vez más factible, lo que permite una intervención oportuna y mejores resultados para los pacientes. Las pruebas genéticas se han convertido en una herramienta vital para identificar portadores y personas en riesgo, lo que permite planes de tratamiento personalizados y terapias dirigidas. La demanda de estas tecnologías de diagnóstico está creciendo a medida que más profesionales de la salud reconocen la importancia del diagnóstico temprano en el manejo de trastornos genéticos como la EHM.
Además, el aumento de los servicios de asesoramiento genético desempeña un papel importante en el crecimiento del mercado. Las familias con antecedentes de EHM u otras afecciones genéticas buscan cada vez más orientación para comprender los riesgos y las implicaciones de este trastorno. Esto ha impulsado la necesidad de servicios de atención médica especializados, impulsando aún más el mercado global de EHM.
Por ejemplo, en diciembre de 2019, según un artículo publicado por los Institutos Nacionales de Salud, se estima que la prevalencia de la exostosis múltiple hereditaria (EMH) en poblaciones occidentales oscila entre 0,4 y 1 por cada 50.000 personas. Sin embargo, entre el pueblo chamorro de Guam, la prevalencia es significativamente mayor, alcanzando 50 por cada 50.000. En países occidentales, se reporta un aumento anual de la incidencia de esta afección del 1,5 %. Esta creciente prevalencia de trastornos genéticos, como la EMH, pone de relieve la creciente necesidad de tratamientos eficaces, lo que impulsará el mercado mundial de la exostosis múltiple hereditaria, a medida que los sistemas de salud priorizan el diagnóstico y el tratamiento de estas afecciones.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-multiple-hereditary-exostosis-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de exostosis hereditaria múltiple alcance los 161,89 millones de dólares estadounidenses para 2031, desde los 121,25 millones de dólares estadounidenses registrados en 2023, y que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 3,7 % entre 2024 y 2031. La exostosis hereditaria múltiple (EHM) afecta principalmente a niños y suele presentar síntomas durante la primera infancia o la adolescencia. A medida que crece la población pediátrica mundial, aumenta la probabilidad de que se diagnostiquen más casos, lo que impulsa directamente la demanda de diagnóstico temprano y opciones de tratamiento eficaces.
Principales hallazgos del estudio
Creciente población pediátrica
La exostosis hereditaria múltiple (EHM) afecta predominantemente a niños, presentando síntomas típicamente durante la primera infancia o la adolescencia. A medida que crece la población pediátrica mundial, aumenta la probabilidad de diagnóstico de más casos, lo que impulsa la demanda de diagnóstico temprano y opciones de tratamiento eficaces. La EHM puede causar deformidades óseas, restricción del movimiento y complicaciones que afectan significativamente el crecimiento y la calidad de vida del niño, por lo que la intervención oportuna es esencial.
El crecimiento de la población pediátrica mundial, sumado al hecho de que la EHM afecta principalmente a niños, es un factor clave en el mercado global de la EHM. El mayor enfoque en el diagnóstico precoz, la atención pediátrica especializada y las innovaciones terapéuticas está impulsando la demanda de cribado genético e intervenciones terapéuticas. A medida que la población pediátrica continúa expandiéndose, se prevé que el mercado global de la EHM experimente un crecimiento sostenido en el futuro previsible.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2024 a 2031
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Año base
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2023
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Año histórico
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2022 (personalizable para 2016-2021)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD
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Segmentos cubiertos
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Tipo (sésil y pediculado), tratamiento (cirugía, medicación y otros), diagnóstico (radiografía, tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) , pruebas genéticas y otros), sitio (piernas, brazos, hombros, pelvis, dedos de las manos y de los pies), grupo de edad (pediátrico y adulto), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, centros de cirugía ambulatoria y otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá y México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Rusia, Turquía, Suiza, Bélgica, Países Bajos, Dinamarca, Suecia, Polonia, Noruega, Finlandia y resto de Europa, Japón, China, Corea del Sur, India, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, Taiwán, Vietnam, Nueva Zelanda, Australia y resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina y resto de Sudamérica, Sudáfrica, Egipto, Arabia Saudita, Kuwait, Catar, Omán, Baréin, Emiratos Árabes Unidos y resto de Oriente Medio y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Bayer AG (Alemania), Haleon Group of Companies (Reino Unido), BASF (Alemania), Viatris Inc. (EE. UU.), Mallinckrodt (EE. UU.), AdvaCare Pharma (EE. UU.), Aurobindo Pharma (India), Taj Pharmaceutical Limited (India), Wellona Pharma (India) y ActizaPharma (India), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado global de exostosis hereditaria múltiple está segmentado en seis segmentos notables según el tipo, el tratamiento, el diagnóstico, el sitio, el grupo de edad y el usuario final.
- Según el tipo, el mercado se segmenta en sésiles y pedunculados.
En 2024, se espera que el segmento sésil domine el mercado mundial de exostosis hereditaria múltiple.
Se espera que en 2024, el segmento sésil domine el mercado con una participación de mercado del 54,72% debido al aumento de casos de MHE sésil.
- Según el tratamiento, el mercado se segmenta en medicamentos, cirugía y otros.
En 2024, se espera que el segmento de cirugía domine el mercado mundial de exostosis hereditaria múltiple.
Se espera que en 2024, el segmento de cirugía domine el mercado con una participación de mercado del 54,26% debido a la creciente adopción de la cirugía para el tratamiento de la MHE.
- Según el diagnóstico, el mercado se segmenta en radiografías, tomografías computarizadas (TC), resonancias magnéticas (RM), pruebas genéticas y otros. En 2024, se prevé que el segmento de radiografías domine el mercado con una cuota de mercado del 38,85 %.
- Según el sitio web, el mercado está segmentado en piernas, brazos, hombros, pelvis, dedos de las manos y de los pies. En 2024, se espera que el segmento de piernas domine el mercado con una cuota de mercado del 48,87 %.
- Según el grupo de edad, el mercado se segmenta en pediátrico y adulto. En 2024, se prevé que el segmento pediátrico domine el mercado con una cuota de mercado del 90,94%.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros ambulatorios y otros. En 2024, se prevé que los hospitales dominen el mercado con una cuota de mercado del 56,78 %.
Actores principales
Data Bridge Market Research analiza a Bayer AG (Alemania), Haleon Group of Companies (Reino Unido), BASF (Alemania), Viatris Inc. (EE. UU.), Mallinckrodt (EE. UU.) como los principales actores que operan en el mercado.
Desarrollo del mercado
- En enero de 2023, Ipsen adquirió Albireo, lo que reforzó su cartera de enfermedades raras con Bylvay (odevixibat), el primer tratamiento aprobado para la colestasis intrahepática familiar progresiva. Esta estrategia busca acelerar el crecimiento de las enfermedades hepáticas pediátricas raras, consolidando la presencia de Ipsen en el mercado y ampliando las opciones de tratamiento para pacientes desatendidos.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado global de exostosis hereditaria múltiple son EE. UU., Canadá y México, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Rusia, Turquía, Suiza, Bélgica, Países Bajos, Dinamarca, Suecia, Polonia, Noruega, Finlandia y el resto de Europa, Japón, China, Corea del Sur, India, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, Taiwán, Vietnam, Nueva Zelanda, Australia y el resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina y el resto de América del Sur, Sudáfrica, Egipto, Arabia Saudita, Kuwait, Qatar, Omán, Bahréin, Emiratos Árabes Unidos y el resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de exostosis hereditaria múltiple
Se espera que Norteamérica domine el mercado debido a diversos factores, principalmente relacionados con la infraestructura sanitaria, la investigación y el desarrollo, la concienciación y el acceso a opciones de tratamiento avanzadas. Norteamérica, especialmente Estados Unidos, cuenta con un sistema sanitario consolidado y avanzado, lo que permite un mejor diagnóstico, tratamiento y manejo de enfermedades raras como la exostosis hereditaria múltiple.
Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de exostosis hereditaria múltiple.
Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de exostosis hereditaria múltiple debido al aumento en los sistemas de atención y apoyo a los pacientes.
Para obtener información más detallada sobre el informe de mercado global de exostosis hereditaria múltiple, haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-multiple-hereditary-exostosis-market
