El linfoma no Hodgkin es una categoría general de linfoma. Existen muchos subtipos dentro de esta categoría. El linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular se encuentran entre los subtipos más comunes. La otra categoría general de linfoma es el linfoma de Hodgkin. Los avances en el diagnóstico y el tratamiento del linfoma no Hodgkin han ayudado a mejorar el pronóstico de las personas con esta enfermedad.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado indio de tratamiento de agua producida crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,5 % entre 2023 y 2030, alcanzando los 20 210,58 millones de dólares para 2030. Se espera que el aumento de la población geriátrica, el lanzamiento de nuevos productos para el diagnóstico del linfoma no Hodgkin y la política de reembolso para el diagnóstico del cáncer no Hodgkin impulsen el crecimiento del mercado.
Principales hallazgos del estudio
- El mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se valoró en USD 10.500,00 millones en 2022 y se espera que alcance los USD 20.210,58 millones para 2030, registrando una CAGR del 8,5% durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Se espera que el avance de la inteligencia artificial en el diagnóstico del linfoma no Hodgkin impulse el crecimiento del mercado.
- Se espera que el segmento de pruebas de imagen crezca debido a su fácil adaptabilidad y bajo costo de implementación.
- Un aumento en la conciencia sobre el linfoma no Hodgkin que actúa como un importante impulsor de la demanda de diagnóstico de linfoma no Hodgkin
- Se espera que los avances tecnológicos y el aumento de proyectos financiados por el gobierno para infraestructura de atención médica impulsen el crecimiento del mercado.
CRECIENTE PREFERENCIA POR LOS CHEQUES DE SALUD PREVENTIVOS
Los chequeos de salud preventivos son acciones preventivas realizadas para la detección inicial de la enfermedad del cáncer, y también la creciente preferencia por los chequeos de salud preventivos proporciona una protección contra la posible exposición a cualquier enfermedad en el futuro.
La concienciación para promover la detección es el componente más importante de la prevención del cáncer. El chequeo comprende la identificación del cáncer y el examen de los factores de riesgo para limitar las pérdidas en una etapa temprana.
El chequeo preventivo del cáncer se realiza con la ayuda de diversas pruebas diagnósticas, entre ellas la ecografía, la biopsia, la inmunohistoquímica, el test de anticuerpos y el análisis de sangre (TSH, T3, T4 y TSI), entre otros.
Además, en estos días la demanda de diagnósticos preventivos del cáncer ha aumentado debido a la creciente preocupación por la enfermedad del linfoma no Hodgkin en la población mundial, lo que impulsa la demanda en el mercado mundial de diagnóstico del linfoma no Hodgkin.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD y precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Por tipo de prueba (imagenología, biopsia, inmunohistoquímica, biomarcador, genética, citogenética, punción lumbar, análisis de sangre y citoquímica), estadio del cáncer (estadio IV, III, II, I y 0), tipo de tumor (linfomas agresivos y linfomas indolentes), producto (productos instrumentales, productos de plataforma, kits y reactivos, y otros consumibles), tecnología (hibridación fluorescente in situ, secuenciación de nueva generación, fluorinmunoensayo, hibridación genómica comparativa, inmunohistoquímica y otros), aplicación (cribado, diagnóstico y predictivo, pronóstico e investigación), usuario final (hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación oncológica, institutos académicos, centros de cirugía ambulatoria y otros), canal de distribución (licitación directa, venta minorista y otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Países Bajos, Suiza, Resto de Europa, Japón, China, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Resto de Oriente Medio y África.
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Actores del mercado cubiertos
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CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Prefectura de Tochigi, Japón), Koninklijke Philips NV (Ámsterdam, Países Bajos), Siemens Healthcare GmbH (Erlangen, Alemania), Danaher (Washington, EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (California, EE. UU.), General Electric Company (Massachusetts, EE. UU.), Sysmex Corporation (Hyogo, Japón), Grail (California, EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche (Basilea, Suiza), Neusoft Corporation (Shenyang, China), Agilent Technologies, Inc. (California, EE. UU.), NeoGenomics Laboratories (Florida, EE. UU.), Hologic, Inc. (Massachusetts, EE. UU.), Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV (Rostock, Alemania), Merit Medical Systems (Utah, EE. UU.), Invitae Corporation (California, EE. UU.), PerkinElmer Inc. (Massachusetts, EE. UU.), QIAGEN (California, EE. UU.) y GeneDx, LLC (Connecticut, EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundo de expertos, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se clasifica en ocho segmentos notables, que se basan en el tipo de prueba, la etapa del cáncer, el tipo de tumor, el producto, la tecnología, la aplicación, los usuarios finales y el canal de distribución.
Según el tipo de prueba, el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin está segmentado en imágenes, biopsia, inmunohistoquímica, prueba de biomarcadores, prueba genética, citogenética, punción lumbar (punción raquídea), análisis de sangre, citoquímica y otros.
En 2023, se espera que el segmento de imágenes domine el mercado debido a la prueba primaria recomendada para pruebas preliminares.
En 2023, se espera que el segmento de imágenes domine el mercado gracias a la prueba primaria recomendada para las pruebas preliminares. Se espera que este segmento alcance su tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 11,2 %, en el período de pronóstico 2023-2030.
- Según el tipo de prueba, el mercado global de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en imagenología, biopsia, inmunohistoquímica, pruebas de biomarcadores, pruebas genéticas, citogenética, punción lumbar, análisis de sangre, citoquímica y otras. En 2023, se prevé que el segmento de imagenología domine el mercado global de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que la imagenología es la principal prueba recomendada para las pruebas preliminares. La imagenología detecta el cáncer en sus etapas iniciales y la persona asintomática.
- Según el estadio del cáncer, el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en estadio 0, I, II, III y IV. En 2023, se prevé que el segmento de estadio IV domine el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin, ya que el estadio del cáncer indica la ubicación, el tamaño y la extensión de la enfermedad en los tejidos adyacentes. El estadio clínico es una estimación de la extensión del cáncer basada en los resultados del diagnóstico.
- Según el tipo de tumor, el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en linfomas agresivos y linfomas indolentes. En 2023, se prevé que el segmento de linfomas agresivos domine el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin, ya que se trata de un tipo raro de linfoma no Hodgkin y un linfoma de alto grado que afecta a las células sanguíneas llamadas linfocitos T.
- En cuanto al producto, el mercado global de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en productos instrumentales, productos de plataforma, kits y reactivos, y otros consumibles. En 2023, se prevé que el segmento de productos instrumentales domine el mercado global de diagnóstico del linfoma no Hodgkin gracias a los crecientes avances técnicos en este campo.
- En términos de tecnología, el mercado global de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en hibridación in situ fluorescente, secuenciación de nueva generación, inmunoensayo fluorado, hibridación genómica comparativa, inmunohistoquímica, entre otros. En 2023, se prevé que el segmento de la hibridación in situ fluorescente domine el mercado de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que es la técnica más eficaz para localizar secuencias de ADN específicas, diagnosticar enfermedades genéticas, mapear genes e identificar nuevos oncogenes o aberraciones genéticas que contribuyen a diversos tipos de cáncer.
- En función de su aplicación, el mercado global de diagnóstico del linfoma no Hodgkin se segmenta en cribado, diagnóstico y predictivo, pronóstico e investigación. En 2023, se prevé que el segmento de cribado domine el mercado global de diagnóstico del linfoma no Hodgkin, ya que es la técnica más fiable para detectar el cáncer en personas asintomáticas, y el cribado regular ofrece la mejor probabilidad de detectar el cáncer en sus etapas iniciales, cuando es pequeño y antes de que se haya propagado.
- Sobre la base del usuario final, el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin está segmentado en hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación del cáncer, institutos académicos, centros quirúrgicos ambulatorios y otros.
Se espera que en 2023, el segmento de hospitales tenga la mayor participación del segmento de usuarios finales en el mercado mundial de diagnóstico de linfoma no Hodgkin.
En 2023, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado, ya que facilita servicios de diagnóstico robustos, puntuales, rentables y de alta calidad en un entorno sanitario seguro. Se prevé que el segmento hospitalario crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 10,7 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
- Según el canal de distribución, el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. En 2023, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin, ya que es la principal fuente de adquisición de reactivos, consumibles, dispositivos y accesorios para organizaciones sanitarias y laboratorios de diagnóstico. Ante el aumento del coste de la atención médica, los profesionales sanitarios se centran en ofrecer mejores servicios a los clientes y en reducir el coste total. La adquisición de productos mediante licitación directa resulta muy rentable para los profesionales sanitarios.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin: CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, Koninklijke Philips NV, Siemens Healthcare GmbH, Danaher, Bio-Rad Laboratories, Inc., General Electric Company, Sysmex Corporation, Grail, F. Hoffmann-La Roche, Neusoft Corporation, Agilent Technologies, Inc., NeoGenomics Laboratories, Hologic, Inc., Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV, Merit Medical Systems, Invitae Corporation, PerkinElmer Inc., QIAGEN y GeneDx, LLC, entre otras.
Desarrollos del mercado
- En noviembre de 2022, Danaher anunció la firma de una alianza estratégica con la Universidad de Duke para formar su primer programa Danaher Beacon para la Innovación en Terapia Génica. El programa invierte en innovación de productos para impulsar estrategias externas de I+D, con especial atención a medicamentos genómicos, diagnósticos de precisión, biofabricación de última generación, sistemas humanos y ciencias de datos.
- En agosto de 2022, Bio-Rad Laboratories Inc. adquirió Curiosity Diagnostics, empresa polaca que desarrolla soluciones tecnológicas innovadoras para los mercados de diagnóstico médico y atención médica. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su cartera de productos y su presencia global en el mercado.
- En junio de 2022, Agilent Technologies Inc. anunció que los instrumentos, kits y reactivos que anteriormente contaban con la marca CE-IVD se lanzaron como IVDR Clase A el 26 de mayo de 2022, de conformidad con la nueva regulación IVDR de la UE.
- En marzo de 2021, Hologic, Inc. anunció la adquisición de Diagenode, una empresa europea privada dedicada al desarrollo y fabricación de ensayos de diagnóstico molecular y productos epigenéticos. Esto fortalece aún más el negocio del diagnóstico molecular en el mercado global.
- En agosto de 2020, Siemens Healthcare GmbH firmó un acuerdo con Varian Medical Systems, Inc. Con esta adquisición, Siemens Healthcare ha ayudado a desarrollar soluciones avanzadas para tratar el cáncer y fortalecer su posición en la industria de la salud.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado global de diagnóstico de linfoma no Hodgkin son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Rusia, Turquía, Países Bajos, Suiza, Resto de Europa, Japón, China, Corea del Sur, India, Australia, Singapur, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Sudáfrica, Arabia Saudita y Emiratos Árabes Unidos) Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente) y África
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Se espera que el mercado mundial de diagnóstico de linfoma no Hodgkin crezca a una CAGR del 8,5% debido al aumento de la población geriátrica, el lanzamiento de nuevos productos para el diagnóstico de linfoma no Hodgkin y la política de reembolso para el diagnóstico de cáncer no Hodgkin.
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