Los avances en la terapia dirigida para el cáncer de útero se han mostrado prometedores a la hora de mejorar los resultados del tratamiento, reducir los efectos secundarios y mejorar la calidad de vida de las pacientes. La terapia dirigida es un tipo de tratamiento contra el cáncer que se centra en moléculas o vías específicas implicadas en el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en lugar de afectar ampliamente a las células que se dividen rápidamente, como en la quimioterapia tradicional. Las terapias dirigidas son medicamentos diseñados para atacar cambios particulares en las células cancerosas. Pueden ser útiles para el cáncer de útero avanzado o de alto riesgo.
Uno de los avances clave en la terapia dirigida es la capacidad de realizar perfiles moleculares de tumores uterinos. Esto implica analizar las características genéticas y moleculares del tumor para identificar mutaciones o alteraciones específicas a las que se pueda atacar. Esto permite un enfoque de tratamiento personalizado, ya que el cáncer de cada paciente puede tener características moleculares diferentes.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de medicamentos contra el cáncer de útero Se espera que crezca con una tasa compuesta anual del 8,5% en el período previsto de 2023 a 2030 y se espera que alcance los 4.269.049,34 mil dólares estadounidenses para 2030.
Hallazgos clave del estudio
Crecientes actividades de I+D para el tratamiento del cáncer de útero
Las crecientes actividades de I+D para el tratamiento del cáncer de útero representan un aspecto fundamental del avance de la ciencia médica y la mejora de los resultados de las pacientes. Este aumento de las actividades de I+D refleja un compromiso más profundo para tratar el cáncer de útero y desarrollar estrategias de tratamiento más eficaces y específicas.
Los investigadores identifican continuamente mutaciones genéticas específicas y alteraciones moleculares asociadas con subtipos de cáncer de útero. Estos biomarcadores ayudar a adaptar los planes de tratamiento a pacientes individuales y guiar a los médicos en la selección de terapias que tengan más probabilidades de ser efectivas. Por ejemplo, la identificación de mutaciones de PTEN en ciertos cánceres de endometrio ha dado lugar a opciones de tratamiento más personalizadas.
Las terapias dirigidas son producto de los esfuerzos de I+D. Estas terapias abordan las características genéticas y moleculares específicas del cáncer de útero. El desarrollo de fármacos como trastuzumab para los cánceres de útero HER2 positivos demuestra el potencial de los tratamientos dirigidos. La investigación y el desarrollo en curso se centran en ampliar la gama de terapias dirigidas disponibles y aumentar su eficacia. Ensayos clínicos desempeñan un papel central en la I+D para el tratamiento del cáncer de útero. Estos ensayos investigan la seguridad y eficacia de nuevas terapias y enfoques. Brindan a los pacientes oportunidades para acceder a tratamientos de vanguardia y al mismo tiempo contribuyen al avance del conocimiento médico. Los ensayos en curso se centran en agentes novedosos, terapias combinadas y la evaluación de estrategias de tratamiento basadas en características genéticas y moleculares.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en miles de dólares
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Segmentos cubiertos
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Por tipo de cáncer (cáncer de endometrio y sarcoma uterino), tipo de tratamiento (quimioterapia, terapia hormonal, terapia dirigida, inmunoterapia y otros), tipo de medicamento (genérico y de marca), grupo de edad (adultos y geriátricos), vía de administración (oral y Parenteral), Usuario final (Hospitales, Centros Oncológicos, Clínicas de Especialidades y otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Venta Minorista y Otros)
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Países cubiertos
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EE.UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido, Suiza, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suecia, Bélgica, resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia , Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Kuwait y resto de Medio Oriente y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Baxter (EE.UU.), Accord BioPharma, Inc. (EE.UU.), Eli Lilly and Company (EE.UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(India), Viatris Inc. (EE.UU.), Sanofi(Francia), Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Israel), Amneal Pharmaceuticals LLC (EE.UU.), Merck & Co., Inc. (EE.UU.), GSK plc. (Reino Unido), Eisai Co., Ltd. (Japón), Pfizer Inc. (EE. UU.), Virtus (EE. UU.) y Getwell Oncology (India), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero se divide en siete segmentos notables según el tipo de cáncer, el tipo de tratamiento, el tipo de medicamento, el grupo de edad, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el tipo de cáncer, el mercado se segmenta en cáncer de endometrio y sarcoma uterino.
En 2023, el Se espera que el segmento del cáncer de endometrio domine el mercado.
En 2023, se espera que el segmento del cáncer de endometrio domine el mercado debido a la creciente incidencia de cáncer de útero en todo el mundo con una cuota de mercado del 83,25%.
- Según el tipo de tratamiento, el mercado se segmenta en quimioterapia, inmunoterapia, terapia hormonal, terapia dirigida y otros.
En 2023, se espera que el segmento de quimioterapia domine el mercado.
En 2023, se espera que el segmento de quimioterapia domine el mercado debido a los avances en la terapia dirigida para el cáncer de útero con una cuota de mercado del 61,97%.
- Según el tipo de medicamento, el mercado se segmenta en genéricos y de marca. En 2023, se espera que el segmento de genéricos domine el mercado con una cuota de mercado del 61,30%.
- Según el grupo de edad, el mercado se segmenta en geriátricos y adultos. En 2023, se espera que el segmento geriátrico domine el mercado con una cuota de mercado del 73,43%.
- Según la vía de administración, el mercado se segmenta en parenteral y oral. En 2023, se espera que el segmento parenteral domine el mercado con una cuota de mercado del 68,22%.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, centros oncológicos, clínicas especializadas y otros. En 2023, se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con una cuota de mercado del 43,06%
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. En 2023, se espera que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 54,89%.
Principales actores
Data Bridge Market Research analiza a Sanofi (Francia), Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Israel), Merck & Co., Inc. (EE.UU.), Eisai Co., Ltd. (Japón) y Pfizer Inc. (EE.UU.) como Principales actores del mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero.
El desarrollo del mercado
- En octubre de 2023, Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunció que iba a adquirir POINT Biopharma Global, Inc. (NASDAQ: PNT). La compañía POINT Biopharma tiene radiofármacos en su línea preclínica y clínica que se utilizan para atacar múltiples tipos de cáncer con precisión. Esta adquisición ayudará a la empresa a ampliar sus capacidades oncológicas hacia terapias y radioligadores de próxima generación.
- En octubre de 2023, Merck and Co., Inc. anunció los efectos del ensayo de fase tres KEYNOTE-A39 (también conocido como EV-302), que se llevó a cabo en colaboración con Seagen y Astellas, comparando KEYTRUDA, el anti-PD de Merck. -1 terapia, más Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), un conjugado anticuerpo-fármaco, en comparación con la quimioterapia (gemcitabina más cisplatino o carboplatino) en pacientes con carcinoma urotelial metastásico o superior a nivel nacional no tratado anteriormente. El ensayo de fase 3 KEYNOTE-A39 está destinado a servir como base para las presentaciones regulatorias internacionales y como ensayo confirmatorio para la aprobación extendida en los EE. UU. de hoy de KEYTRUDA más enfortumab vedotin como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma urotelial que no son elegibles. recibir quimioterapia que contenga cisplatino. Esto ayudará a la empresa a ampliar la aplicación de su marca KEYTRUDA.
- En marzo de 2023, Eisai Co., Ltd. anunció la presentación de dos resúmenes en la Reunión Anual 2023 sobre Cáncer de Mujeres de la Sociedad de Oncología Ginecológica (SGO), celebrada en persona en Tampa, Florida, y en la práctica el 25 de marzo de 2023. Investigación notable que se presentará en la sesión del Plenario Científico IX: Lo mejor del resto incluye una presentación de los resultados del mundo real y la utilización de recursos de atención médica en pacientes con carcinoma de endometrio avanzado o recurrente que fueron reexpuestas a la quimioterapia con platino en Europa. También se presentaron datos del programa clínico LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab), que analizó la respuesta tumoral al grupo de lenvatinib (LENVIMA) y pembrolizumab (KEYTRUDA) en el estudio fundamental de fase 3 309/KEYNOTE-775 en pacientes con carcinoma de endometrio avanzado después de al menos al menos un régimen previo basado en platino en cualquier entorno. Esta iniciativa de la empresa fue para crear conciencia sobre LENVIMA como tratamiento del cáncer de endometrio.
- En marzo de 2023, Teva Pharmaceuticals, una subsidiaria de Teva Pharmaceutical USA, Inc. y una subsidiaria de NATCO Pharma Limited USA, anunció el lanzamiento de la versión genérica de Revlimid (cápsulas de lenalidomida) en concentraciones adicionales de 2,5 mg y 20 mg. Las empresas lanzaron cuatro potencias de productos adicionales en el mercado estadounidense en marzo de 2022. En el lanzamiento, las empresas pusieron a disposición todas las potencias de Lenalidomida en el mercado estadounidense.
- En diciembre de 2022, Sanofi e Innate Pharma SA anunciaron una ampliación de su colaboración, y Sanofi otorgó la licencia de un programa de activación de células Natural Killer (NK) dirigido a B7H3 de la plataforma ANKETTM (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics) de Innate. Sanofi también tendrá la opción de agregar hasta dos objetivos ANKETTM adicionales. Será responsable de todo el desarrollo, fabricación y comercialización. Esta colaboración ayudará a ampliar la cartera de oncología de sanofi en el mercado global
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido, Suiza, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suecia, Bélgica, el resto de Europa, Japón, China. India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Kuwait, resto de Medio Oriente y África
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero.
Se espera que América del Norte domine el mercado debido a la alta demanda de medicamentos contra el cáncer de útero en la región y al aumento del gasto sanitario. Continuará dominando el mercado en términos de participación de mercado e ingresos y seguirá floreciendo su dominio durante el período de pronóstico.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado para el período previsto 2023-2030 debido a la creciente adopción de terapias dirigidas avanzadas y el lanzamiento de nuevos productos en esta región.
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