Los avances en la terapia dirigida para el cáncer de útero han demostrado ser prometedores para mejorar los resultados del tratamiento, reducir los efectos secundarios y mejorar la calidad de vida de las pacientes. La terapia dirigida es un tipo de tratamiento oncológico que se centra en moléculas o vías específicas que intervienen en el crecimiento y la propagación de las células cancerosas, en lugar de afectar de forma generalizada a las células que se dividen rápidamente, como en la quimioterapia tradicional. Las terapias dirigidas son fármacos diseñados para actuar sobre cambios específicos en las células cancerosas. Pueden ser útiles para el cáncer de útero de alto riesgo o avanzado.
Uno de los avances clave en la terapia dirigida es la capacidad de realizar el perfil molecular de los tumores uterinos. Esto implica analizar las características genéticas y moleculares del tumor para identificar mutaciones o alteraciones específicas que puedan ser tratadas. Esto permite un enfoque terapéutico personalizado, ya que el cáncer de cada paciente puede presentar características moleculares diferentes.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-uterine-cancer-drug-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de medicamentos contra el cáncer de útero crezca con una CAGR del 8,5% en el período de pronóstico de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 4.269.049,34 mil para 2030.
Principales hallazgos del estudio
Crecientes actividades de I+D para el tratamiento del cáncer de útero
El aumento de las actividades de I+D para el tratamiento del cáncer de útero representa un aspecto crucial para el avance de la ciencia médica y la mejora de los resultados de las pacientes. Este aumento en las actividades de I+D refleja un mayor compromiso con el tratamiento del cáncer de útero y el desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces y específicas.
Los investigadores identifican continuamente mutaciones genéticas específicas y alteraciones moleculares asociadas con subtipos de cáncer uterino. Estos biomarcadores ayudan a adaptar los planes de tratamiento a cada paciente y a orientar a los profesionales clínicos en la selección de terapias con mayor probabilidad de eficacia. Por ejemplo, la identificación de mutaciones de PTEN en ciertos cánceres de endometrio ha dado lugar a opciones de tratamiento más personalizadas.
Las terapias dirigidas son producto de los esfuerzos de I+D. Estas terapias abordan las características genéticas y moleculares específicas del cáncer de útero. El desarrollo de fármacos como el trastuzumab para cánceres de útero HER2-positivos demuestra el potencial de los tratamientos dirigidos. La I+D en curso se centra en ampliar la gama de terapias dirigidas disponibles y aumentar su eficacia. Los ensayos clínicos desempeñan un papel fundamental en la I+D para el tratamiento del cáncer de útero. Estos ensayos investigan la seguridad y la eficacia de nuevas terapias y enfoques. Ofrecen a las pacientes la oportunidad de acceder a tratamientos de vanguardia, a la vez que contribuyen al avance del conocimiento médico. Los ensayos en curso se centran en nuevos agentes, terapias combinadas y la evaluación de estrategias de tratamiento basadas en características genéticas y moleculares.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en miles de USD
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Segmentos cubiertos
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Por tipo de cáncer (cáncer de endometrio y sarcoma uterino), tipo de tratamiento (quimioterapia, terapia hormonal, terapia dirigida, inmunoterapia y otros), tipo de medicamento (genérico y de marca), grupo de edad (adultos y geriátricos), vía de administración (oral y parenteral), usuario final (hospitales, centros oncológicos, clínicas especializadas y otros), canal de distribución (licitación directa, venta minorista y otros)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido, Suiza, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suecia, Bélgica, resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Kuwait y resto de Medio Oriente y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Baxter (EE. UU.), Accord BioPharma, Inc. (EE. UU.), Eli Lilly and Company (EE. UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India), Viatris Inc. (EE. UU.), Sanofi (Francia), Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Israel), Amneal Pharmaceuticals LLC (EE. UU.), Merck & Co., Inc. (EE. UU.), GSK plc. (Reino Unido), Eisai Co., Ltd. (Japón), Pfizer Inc. (EE. UU.), Virtus (EE. UU.) y Getwell Oncology (India), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero está segmentado en siete segmentos notables según el tipo de cáncer, el tipo de tratamiento, el tipo de fármaco, el grupo de edad, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el tipo de cáncer, el mercado se segmenta en cáncer de endometrio y sarcoma uterino.
Se espera que en 2023, el segmento del cáncer de endometrio domine el mercado.
Se espera que en 2023, el segmento de cáncer de endometrio domine el mercado debido a la creciente incidencia de cáncer de útero en todo el mundo con una participación de mercado del 83,25%.
- Según el tipo de tratamiento, el mercado se segmenta en quimioterapia, inmunoterapia, terapia hormonal, terapia dirigida y otros.
Se espera que en 2023, el segmento de quimioterapia domine el mercado.
En 2023, se espera que el segmento de quimioterapia domine el mercado debido a los avances en la terapia dirigida para el cáncer de útero con una participación de mercado del 61,97%.
- Según el tipo de medicamento, el mercado se segmenta en genéricos y de marca. En 2023, se prevé que el segmento de genéricos domine el mercado con una cuota de mercado del 61,30 %.
- Según el grupo de edad, el mercado se segmenta en geriátrico y adultos. En 2023, se prevé que el segmento geriátrico domine el mercado con una cuota de mercado del 73,43%.
- Según la vía de administración, el mercado se segmenta en parenteral y oral. En 2023, se prevé que el segmento parenteral domine el mercado con una cuota de mercado del 68,22%.
- En función del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, centros oncológicos, clínicas especializadas y otros. En 2023, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota de mercado del 43,06%.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, venta minorista y otros. En 2023, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 54,89%.
Actores principales
Data Bridge Market Research analiza a Sanofi (Francia), Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Israel), Merck & Co., Inc. (EE. UU.), Eisai Co., Ltd. (Japón) y Pfizer Inc. (EE. UU.) como los principales actores del mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero.
Desarrollo del mercado
- En octubre de 2023, Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunció la adquisición de POINT Biopharma Global, Inc. (NASDAQ: PNT). POINT Biopharma cuenta con radiofármacos en su cartera de productos preclínicos y clínicos que se utilizan para tratar con precisión diversos tipos de cáncer. Esta adquisición permitirá a la compañía expandir sus capacidades oncológicas hacia radioterapias y terapias de última generación.
- En octubre de 2023, Merck and Co., Inc. anunció los resultados del ensayo de fase 3 KEYNOTE-A39 (también conocido como EV-302), realizado en colaboración con Seagen y Astellas, en el que se comparó KEYTRUDA, el tratamiento anti-PD-1 de Merck, más Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), un conjugado anticuerpo-fármaco, con quimioterapia (gemcitabina más cisplatino o carboplatino) en pacientes con carcinoma urotelial avanzado o metastásico no tratado previamente. El ensayo de fase 3 KEYNOTE-A39 servirá como base para las solicitudes regulatorias internacionales y como ensayo confirmatorio para la aprobación extendida en EE. UU. de KEYTRUDA más enfortumab vedotin como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma urotelial que no son elegibles para recibir quimioterapia con cisplatino. Esto ayudará a la empresa a ampliar la aplicación de su marca KEYTRUDA
- En marzo de 2023, Eisai Co., Ltd. anunció la presentación de dos resúmenes en la Reunión Anual 2023 de la Sociedad de Oncología Ginecológica (SGO) sobre Cáncer de la Mujer, celebrada presencialmente en Tampa, Florida, y en la consulta el 25 de marzo de 2023. Entre las investigaciones destacadas que se presentarán en la sesión Plenaria Científica IX: Lo Mejor del Resto se incluyen una presentación de resultados en la práctica clínica y la utilización de recursos sanitarios en pacientes con carcinoma endometrial recurrente o avanzado que fueron reexpuestas a quimioterapia con platino en Europa. También se presentaron datos del programa clínico LEAP (LEnvatinib y Pembrolizumab), que analizó la respuesta tumoral al grupo de lenvatinib (LENVIMA) y pembrolizumab (KEYTRUDA) en el estudio pivotal de fase 3 309/KEYNOTE-775 en pacientes con carcinoma endometrial avanzado tras al menos un régimen previo basado en platino en cualquier contexto. Esta iniciativa de la empresa fue para crear conciencia sobre LENVIMA en el tratamiento del cáncer de endometrio.
- En marzo de 2023, Teva Pharmaceuticals, filial de Teva Pharmaceutical USA, Inc. y NATCO Pharma Limited USA, anunció el lanzamiento de la versión genérica de Revlimid (cápsulas de lenalidomida) en dosis adicionales de 2,5 mg y 20 mg. En marzo de 2022, las compañías lanzaron cuatro dosis adicionales en el mercado estadounidense. En el momento del lanzamiento, pusieron a disposición del mercado estadounidense todas las dosis de lenalidomida.
- En diciembre de 2022, Sanofi e Innate Pharma SA anunciaron la ampliación de su colaboración. Sanofi licenció un programa de captadores de células NK (Natural Killer) dirigido a B7H3 de la plataforma ANKET™ (Antibody-based NK Cell Enganger Therapeutics) de Innate. Sanofi también tendrá la opción de añadir hasta dos dianas ANKET™ adicionales. Será responsable de todo el desarrollo, la fabricación y la comercialización. Esta colaboración contribuirá a ampliar la cartera de oncología de Sanofi en el mercado global.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado global de medicamentos contra el cáncer de útero son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido, Suiza, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suecia, Bélgica, resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Tailandia, Indonesia, Malasia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Kuwait, resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero.
Se espera que Norteamérica domine el mercado debido a la alta demanda de medicamentos contra el cáncer uterino en la región y al aumento del gasto sanitario. Seguirá dominando el mercado en términos de cuota de mercado e ingresos, y seguirá consolidando su dominio durante el período de pronóstico.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de útero .
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado para el período de pronóstico 2023-2030 debido a la creciente adopción de terapias dirigidas avanzadas y al lanzamiento de nuevos productos en esta región.
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