La amiloidosis hereditaria por transtiretina (hATTR), también conocida como polineuropatía amiloide familiar (PAF), es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por la acumulación anormal de fibrillas amiloides en diversos órganos y tejidos del cuerpo. Las fibrillas amiloides son proteínas mal plegadas que se agrupan y, con el tiempo, pueden provocar disfunción orgánica.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/middle-east-and-africa-hereditary-transthyretin-amyloidosis-market
La transtiretina (TTR) es una proteína producida principalmente por el hígado, y su función normal es transportar tiroxina (una hormona tiroidea) y retinol (una forma de vitamina A ) en la sangre. En la hATTR, una mutación genética provoca que la proteína transtiretina se vuelva inestable y tenga mayor probabilidad de plegarse incorrectamente, lo que conduce a la formación de depósitos de amiloide.
La prevalencia de la amiloidosis hereditaria por transtiretina (hATTR) está aumentando debido a diversos factores. En primer lugar, la mejora de los métodos de análisis genético ha facilitado y abaratado la identificación de las personas con riesgo de hATTR, lo que ha permitido un diagnóstico más temprano y una mejor comprensión de la prevalencia de la enfermedad. Además, la mayor concienciación sobre la hATTR entre los profesionales médicos y el público en general ha dado lugar a un mayor reconocimiento y diagnóstico de casos.
Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia de la amiloidosis hereditaria por transtiretina actúe como impulsor del crecimiento del mercado de la amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África.
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África crezca con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 3,1 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030 y alcance los 65 985,45 mil USD para 2030. Se proyecta que el segmento de diagnóstico impulse el crecimiento del mercado debido al aumento en la aprobación de diversos procedimientos de diagnóstico para la amiloidosis hereditaria por transtiretina.
Principales hallazgos del estudio
Iniciativas gubernamentales para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria por transtiretina
El creciente reconocimiento por parte de los organismos gubernamentales sobre la importancia de abordar la amiloidosis hereditaria por transtiretina (hATTR) y brindar un mejor apoyo a las personas afectadas. Estas iniciativas gubernamentales se basan en la comprensión de que la hATTR es una enfermedad genética rara y grave con un impacto significativo en la vida de los pacientes. Su objetivo es mejorar la concienciación, la investigación, la atención al paciente y el acceso a tratamientos eficaces para la hATTR.
Un aspecto crucial de las iniciativas gubernamentales es la financiación de la investigación. Los gobiernos han asignado fondos para apoyar la investigación científica sobre la hATTR, tanto a nivel de ciencia básica como para estudios clínicos. Estos fondos incentivan a científicos e investigadores médicos a explorar los mecanismos subyacentes de la enfermedad, identificar posibles dianas terapéuticas y desarrollar nuevos enfoques de tratamiento. Al brindar apoyo financiero a proyectos de investigación, los gobiernos contribuyen a avanzar en el conocimiento sobre la hATTR y, potencialmente, a encontrar mejores maneras de controlar y tratar la enfermedad.
Las iniciativas gubernamentales mejorarán la infraestructura de atención médica creando oportunidades para terapias específicas y tratamientos personalizados para abordar las diversas mutaciones genéticas y características de la enfermedad hATTR.
Por lo tanto, se espera que las iniciativas gubernamentales para la amiloidosis hereditaria por transtiretina actúen como una oportunidad para el crecimiento del mercado de la amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
|
Detalles
|
Período de pronóstico
|
2023 a 2030
|
Año base
|
2022
|
Años históricos
|
2021 (personalizable para 2015-2020)
|
Unidades cuantitativas
|
Ingresos en miles de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
|
Segmentos cubiertos
|
Diagnóstico y tratamiento (Diagnóstico y tratamiento), Variación genética (V122L, T60A, V30M y otros), Género (masculino y femenino), Indicación ( Miocardiopatía ) (ATTR-CM), Polineuropatía (ATTR-PN) e Indicaciones mixtas), Usuario final (Hospitales y clínicas, Laboratorios de diagnóstico, Centros de radiología, Institutos académicos y de investigación, Centros de cirugía ambulatoria y Atención domiciliaria), Canal de distribución (Licitación directa, Distribuidores externos, Farmacia hospitalaria, Farmacia minorista y otros)
|
Países cubiertos
|
Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel y el resto de Oriente Medio y África
|
Actores del mercado cubiertos
|
Pfizer Inc. (EE. UU.), Koninklijke Philips NV (Países Bajos), Siemens Healthcare GmbH (Alemania), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japón), MinFound Medical Systems Co. (China), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.), NIHON KOHDEN CORPORATION (Japón), GE HealthCare (una subsidiaria de General Electric) (EE. UU.), FONAR Corp. (EE. UU.), Neusoft Corporation (China), Shimadzu Corporation (Japón), SCHILLER (Suiza), Novo Nordisk A/S (EE. UU.) y AstraZeneca (Reino Unido), entre otros.
|
Puntos de datos cubiertos en el informe
|
Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
|
Análisis de segmentos
El mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África está segmentado en seis segmentos notables: diagnóstico y tratamiento, variación genética, género, indicación, usuario final y canal de distribución.
- Sobre la base del diagnóstico y tratamiento, el mercado se segmenta en diagnóstico y tratamiento.
En 2023, se espera que el segmento de diagnóstico domine el mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África.
En 2023, se espera que el segmento de diagnóstico domine el mercado con una participación de mercado del 59,94% debido al aumento en la aprobación de varios procedimientos de diagnóstico para la amiloidosis hereditaria por transtiretina.
- En función de la variación genética, el mercado está segmentado en V122L, T60A, V30M y otros.
En 2023, se espera que el segmento V122L domine el mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África.
Se espera que en 2023, el segmento V122L domine el mercado con una participación de mercado del 54,86%, ya que es una de las mutaciones más comunes asociadas con hATTR y tiene una prevalencia relativamente alta en ciertas poblaciones.
- El mercado se segmenta en función del género: masculino y femenino. En 2023, se prevé que el segmento masculino domine el mercado con una cuota de mercado del 56,71%.
- Según las indicaciones, el mercado se segmenta en miocardiopatía (ATTR-CM), polineuropatía (ATTR-PN) e indicaciones mixtas. En 2023, se prevé que el segmento de miocardiopatía (ATTR-CM) domine el mercado con una cuota de mercado del 46,10 %.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, centros de radiología, institutos académicos y de investigación, centros de cirugía ambulatoria y atención domiciliaria. En 2023, se prevé que los segmentos de hospitales y clínicas dominen el mercado con una cuota de mercado del 34,52 %.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, distribuidores externos, farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, entre otros. En 2023, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 41,94%.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como actores clave en el mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África: Pfizer Inc. (EE. UU.), Koninklijke Philips NV (Países Bajos), Siemens Healthcare GmbH (Alemania), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japón) y GE HealthCare (una subsidiaria de General Electric) (EE. UU.), entre otras.
Desarrollo del mercado
- En abril de 2023, Canon Medical Systems Corporation anunció el inicio de una investigación clínica con un sistema de tomografía computarizada de rayos X de última generación con conteo de fotones en colaboración con el Centro Nacional del Cáncer de Japón (NCC). Esto ayudará a la organización a desarrollar su categoría de productos.
- En diciembre de 2022, la nueva tecnología AIR Recon DL fue reconocida en los premios "Best of What's New" de la revista Popular Science. Se trata de una nueva técnica desarrollada por GE Healthcare para obtener imágenes de alta calidad en poco tiempo. AIR Recon DL utiliza tecnología de aprendizaje profundo para mejorar simultáneamente la calidad de la imagen de resonancia magnética y reducir el tiempo de escaneo, mejorando así la experiencia del paciente.
- En marzo de 2022, Koninklijke Philips NV anunció que había presentado su cartera de imágenes empresariales impulsadas por IA de última generación, que incluye plataformas de imágenes digitales, informática avanzada y un conjunto de servicios en la 74.a Conferencia Anual de la Asociación India de Radiología e Imágenes (IRIA) 2022. Esto ayudó a la organización a desarrollar la imagen de marca a nivel mundial.
- En diciembre de 2021, Pfizer Inc. anunció la publicación de un análisis provisional post-hoc que demostró que el tratamiento con Vyndaqel/Vyndamax redujo el riesgo de mortalidad por cualquier causa a los cinco años, lo que proporcionó un beneficio de supervivencia clínicamente significativo para pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR-CM). El análisis del ensayo clínico de fase 3 de miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR-ACT) y su estudio de extensión a largo plazo (LTE) se publicó en Circulation. Esto ayudó a la organización a desarrollar su imagen de marca.
- En agosto de 2020, Siemens Healthcare GmbH anunció que había firmado un acuerdo con Varian Medical Systems, Inc. Esto ayudó a la organización a desarrollar soluciones avanzadas y aumentó su categoría de productos.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África son Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel y el resto de Oriente Medio y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Se espera que Sudáfrica domine y sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África.
Se espera que Sudáfrica domine el mercado y sea el de más rápido crecimiento debido al aumento de la conciencia y la educación sobre las enfermedades entre los profesionales de la salud y el público, lo que probablemente ha contribuido a la identificación y el tratamiento de afecciones como la amiloidosis hereditaria por transtiretina.
Para obtener información más detallada sobre el informe de mercado de amiloidosis hereditaria por transtiretina en Oriente Medio y África, haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/middle-east-and-africa-hereditary-transthyretin-amyloidosis-market
