Los avances en la tecnología de biopsia líquida impulsan el crecimiento del mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica de Nueva Zelanda.

Los rápidos avances en la tecnología de biopsia líquida y la evolución de la secuenciación clínica NGS en oncología, especialmente en Nueva Zelanda, permiten la detección y el seguimiento no invasivos del cáncer mediante el análisis del ADN tumoral circulante (ADNct), las células tumorales circulantes (CTC) y otros biomarcadores presentes en fluidos corporales como la sangre. Este método ha revolucionado el diagnóstico del cáncer al ofrecer una alternativa a las biopsias de tejido tradicionales, que pueden ser invasivas y complejas en algunos casos. A medida que la incidencia del cáncer continúa aumentando en Nueva Zelanda, lo que sugiere que los nuevos casos casi se duplicarán, crece la demanda de tecnologías de diagnóstico innovadoras como la biopsia líquida. Estas tecnologías permiten una detección más temprana, un mejor seguimiento de la respuesta al tratamiento y planes de tratamiento más personalizados, mejorando así los resultados de los pacientes. Con la creciente tendencia hacia la oncología de precisión, donde los tratamientos se adaptan a la composición genética de cada tumor, el papel de la biopsia líquida se vuelve aún más crucial. La integración de la secuenciación de nueva generación (NGS) mejora aún más las capacidades de la biopsia líquida, permitiendo un perfil genómico más completo y preciso. A medida que las tecnologías de biopsia líquida continúan avanzando, brindan conocimientos más importantes sobre la biología del cáncer y ofrecen la posibilidad de realizar intervenciones más tempranas, reducir los costos de tratamiento y mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes en Nueva Zelanda.

Acceda al informe completo en  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/new-zealand-clinical-oncology-next-generation-sequencing-market

Data Bridge Market Research analiza que el tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación de oncología clínica de Nueva Zelanda se valoró en USD 4,12 millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 14,83 millones para 2032, con una CAGR del 17,4% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.

Principales hallazgos del estudio

Aumento de la tasa de incidencia del cáncer

El aumento de la incidencia del cáncer en Nueva Zelanda es un poderoso impulsor de la expansión de las aplicaciones clínicas de la secuenciación de nueva generación (NGS) en oncología. Este aumento se atribuye en gran medida al envejecimiento de la población, los cambios en el estilo de vida y el aumento de los factores de riesgo ambientales, que en conjunto contribuyen a la creciente incidencia del cáncer. Ante la creciente necesidad de métodos de detección más precisos y en etapas tempranas, la tecnología NGS se consolida como una herramienta crucial en la lucha contra el cáncer. La NGS permite la elaboración de perfiles genómicos detallados de los tumores, lo que permite a los médicos comprender las mutaciones genéticas que impulsan el cáncer e identificar terapias dirigidas con mayor probabilidad de ser efectivas para cada paciente. Además, esta tecnología puede utilizarse para biopsias líquidas mínimamente invasivas, lo que reduce la necesidad de biopsias de tejido tradicionales, más invasivas, y proporciona un método más rápido y completo para el seguimiento de la enfermedad. Dado que se prevé un aumento sustancial en la incidencia del cáncer, la demanda de estas tecnologías diagnósticas y terapéuticas avanzadas seguirá creciendo, ya que ofrecen el potencial de mejorar significativamente los resultados oncológicos, optimizar los planes de tratamiento y reducir los costos de la atención médica. A medida que el sistema de salud enfrenta una creciente presión debido a la creciente carga del cáncer, la adopción de NGS en oncología representa un cambio fundamental hacia una atención del cáncer más personalizada, precisa y efectiva en Nueva Zelanda.

Por lo tanto, la demanda de herramientas de diagnóstico más sofisticadas se intensifica en respuesta a la mayor incidencia del cáncer, y el papel de la NGS en la transformación de la atención oncológica se vuelve cada vez más crucial. Con la NGS, los oncólogos pueden tomar decisiones más informadas, lo que resulta en mejores planes de tratamiento y en el seguimiento de la progresión de la enfermedad. El creciente reconocimiento de la eficacia de estas tecnologías, sumado al aumento de la incidencia del cáncer, subraya la necesidad de continuar avanzando e integrar la NGS en la práctica clínica, fomentando así un entorno donde la atención oncológica personalizada sea más accesible y tenga mayor impacto en toda Nueva Zelanda.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos

El mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica de Nueva Zelanda está segmentado en seis segmentos notables que se basan en tecnología, productos y servicios, tipo de secuenciación, tipo de cáncer, usuario final y canal de distribución.

• Sobre la base de la tecnología, el mercado está segmentado en secuenciación dirigida, secuenciación del exoma completo y secuenciación del genoma completo.

En 2025, se espera que el segmento de secuenciación dirigida domine el mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica.

Se espera que en 2025, el segmento de secuenciación dirigida domine el mercado con una participación de mercado del 56,17 % debido a su capacidad de centrarse en genes específicos relacionados con el cáncer, ofreciendo mayor precisión, rentabilidad y tiempos de respuesta más rápidos para aplicaciones de oncología de precisión.

• En función de los productos y servicios, el mercado se segmenta en consumibles, instrumentos y servicios.

En 2025, se espera que el segmento de consumibles domine el mercado de secuenciación de próxima generación en oncología clínica.

Se espera que en 2025, el segmento de consumibles domine el mercado con una participación de mercado del 55,25% debido a la necesidad continua de reactivos, kits y otros materiales esenciales necesarios para las pruebas NGS continuas y la investigación en el diagnóstico y tratamiento del cáncer.

• Según el tipo de secuenciación, el mercado se segmenta en secuenciación de extremos emparejados y secuenciación de lectura única. En 2025, se prevé que el segmento de secuenciación de extremos emparejados domine el mercado con una cuota de mercado del 66,91%.
• Según el tipo de cáncer, el mercado se segmenta en cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de próstata, melanoma , linfoma y otros. En 2025, se prevé que el segmento de cáncer de pulmón domine el mercado con una cuota de mercado del 24,08%.
• En función del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, laboratorios clínicos, institutos académicos y de investigación, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, Organizaciones de Investigación por Contrato (CROS) y otros. En 2025, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota de mercado del 49,15 %.
• Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, venta minorista y otros. En 2025, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 60,41%.

Actores principales

Data Bridge Market Research analiza Illumina Inc. (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), QIAGEN (Países Bajos) y PacBio (EE. UU.) son los principales actores del mercado que operan en el mercado.

Desarrollos del mercado

• En diciembre de 2021, Roche lanzó el sistema AVENIO Edge para simplificar y automatizar la preparación de muestras NGS, reduciendo el error humano y mejorando la medicina de precisión. Esta solución totalmente integrada y automatizada fortalecerá las tecnologías de secuenciación de Roche, mejorando la eficiencia y apoyando su crecimiento en el mercado de la medicina de precisión.
• En noviembre de 2021, Illumina Inc. anunció una alianza con Sequoia Capital China para impulsar la incorporación de las primeras startups a la Incubadora de Genómica en China. Esto impulsará los planes de investigación y desarrollo de la compañía en el área de la genómica y la ha ayudado a establecer una biblioteca genómica en China.
• En octubre de 2021, ThermoFisher Scientific Inc. anunció el lanzamiento del sistema de PCR digital QuantSudio Absolute Q de Applied Biosystem, diseñado para proporcionar resultados de alta precisión en análisis genéticos. La PCR digital ya se utiliza para monitorizar mutaciones cancerosas en biopsia líquida. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su cartera de productos.
• En septiembre de 2021, ThermoFisher Scientific Inc. anunció su colaboración con AstraZeneca para desarrollar diagnósticos complementarios basados ​​en NGS. El flujo de trabajo de NGS incluye múltiples soluciones para pruebas de biopsia líquida y biomarcadores de tumores sólidos. Se espera que esto amplíe la cartera de productos de la compañía.
• En agosto de 2021, Illumina Inc. anunció la adquisición de GRAIL para acelerar el acceso de los pacientes a pruebas de detección temprana de múltiples cánceres y procedimientos de secuenciación genética. Esto ha ayudado a la compañía a ampliar su cartera de productos.

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