El panorama del diagnóstico del mieloma múltiple abarca componentes esenciales como dispositivos y consumibles, incluyendo reactivos. Clasificado en supresión y tratamiento del mieloma múltiple, este mercado muestra un enfoque estratégico para abordar las complejidades de la enfermedad. Las innovaciones en dispositivos de diagnóstico y la disponibilidad de consumibles esenciales contribuyen a un manejo eficaz. El énfasis del mercado en diversos tipos de productos subraya su compromiso de ofrecer soluciones integrales para un diagnóstico preciso e intervenciones terapéuticas en el mieloma múltiple.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado norteamericano de diagnóstico de mieloma múltiple, que ascendió a USD 3732,64 millones en 2022, alcance los USD 5390,01 millones para 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,7 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030. La creciente prevalencia del mieloma múltiple es un factor clave en el mercado de diagnóstico. El aumento repentino de la incidencia de la enfermedad incrementa la demanda de intervenciones diagnósticas, lo que subraya el papel esencial del mercado para abordar y gestionar los crecientes desafíos asociados con el mieloma múltiple.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el grupo demográfico de mayor edad impulse la tasa de crecimiento del mercado
Las tendencias demográficas, en particular el envejecimiento de la población, impulsan significativamente el mercado del diagnóstico del mieloma múltiple. A medida que crece la población de edad avanzada, aumenta la susceptibilidad al mieloma múltiple, lo que requiere soluciones diagnósticas más eficaces. El papel fundamental del mercado reside en satisfacer la creciente demanda de diagnósticos precisos y oportunos, alineándose con las necesidades de atención médica de una población envejecida y contribuyendo a mejorar los resultados y el manejo del mieloma múltiple en este segmento demográfico.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (personalizable para 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Tipos de producto (supresión y tratamiento del mieloma múltiple), tipo (dispositivos, consumibles y reactivos), enfermedad (mieloma múltiple latente, mieloma múltiple activo sintomático, plasmocitoma solitario óseo, plasmocitoma extramedular, mieloma de cadenas ligeras, mieloma no secretor, tipos raros de mieloma múltiple), tipo de prueba (análisis de sangre, análisis de orina, análisis de médula ósea y secuenciación genómica en mieloma múltiple), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, instituciones académicas y de investigación, otros), canal de distribución (licitación directa, venta minorista)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en América del Norte.
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Actores del mercado cubiertos
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NeoGenomics Laboratories (EE. UU.), Helena Laboratories Corporation (EE. UU.), Bracco Diagnostic Inc. (Italia), Cytognos SL (España), ZYTOVISION GmbH (Alemania), Adaptive Biotechnologies (EE. UU.), BioVendor Group (EE. UU.), TriVitron Healthcare (EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Quest Diagnostic Incorporated (EE. UU.), BD (EE. UU.), Invivoscribe, Inc. (EE. UU.), SkylineDx (Países Bajos), Siemens Healthcare GmbH (Alemania), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.) y Laboratory Corporation of America Holdings (EE. UU.), GenPath (EE. UU.).
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte está segmentado según los tipos de productos, la enfermedad, el tipo de prueba, el tipo, el usuario final y el canal de distribución.
- Sobre la base de los tipos de productos, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte se segmenta en supresión de mieloma múltiple y tratamiento de mieloma múltiple.
- En función de la enfermedad, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte está segmentado en mieloma múltiple latente (indolente), mieloma múltiple activo (sintomático), plasmocitoma solitario del hueso, plasmocitoma extramedular, mieloma de cadena ligera, mieloma no secretor y tipos raros de mieloma múltiple.
- Según el tipo de prueba, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte se segmenta en análisis de sangre, análisis de orina, pruebas de médula ósea y secuenciación del genoma en mieloma múltiple.
- Según el tipo, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte está segmentado en dispositivos y consumibles, y reactivos.
- Sobre la base del usuario final, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, institutos académicos y de investigación, y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte se segmenta en licitación directa y ventas minoristas.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como actores del mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte: NeoGenomics Laboratories (EE. UU.), Helena Laboratories Corporation (EE. UU.), Bracco Diagnostic Inc. (Italia), Cytognos SL (España), ZYTOVISION GmbH (Alemania), Adaptive Biotechnologies (EE. UU.).
Desarrollos del mercado
- En 2022, Telo Genomics Corp inició la evaluación de su plataforma TeloView mediante el procesamiento de muestras clínicas. El objetivo principal es identificar a las personas con mieloma múltiple con mayor riesgo de desarrollar resistencia al tratamiento. Esta estrategia refleja el compromiso de la compañía con el avance de la medicina de precisión en el contexto del mieloma múltiple, lo que podría conducir a enfoques terapéuticos más personalizados y eficaces para los pacientes que enfrentan el desafío de la resistencia al tratamiento.
- En 2022, Sandoz lanzó un medicamento oncológico genérico, la lenalidomida, en consonancia con las últimas directrices de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Este medicamento está indicado para diversas afecciones hematooncológicas. Está disponible para pacientes en 19 países europeos, ofreciendo una alternativa rentable que cumple con los estándares médicos establecidos para los tratamientos oncológicos específicos descritos en las directrices de la ESMO.
- En 2022, Kite, una compañía de Gilead, forjó una colaboración estratégica global con Arcellx para el desarrollo y la comercialización de la terapia de células T, CART-ddBCMA, diseñada para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. Como parte de este acuerdo, Arcellx se comprometió a realizar un pago inicial de 225 millones de dólares a Kite. La terapia se encuentra actualmente en fase I de investigación clínica, lo que supone un paso significativo en el abordaje de casos complejos de mieloma múltiple.
- En 2022, la FDA aprobó teclistamab-cqyv de Janssen Biotech, un innovador activador de linfocitos T CD3 dirigido por el antígeno de maduración de linfocitos B biespecífico (BCMA). Esta aprobación está dirigida específicamente a pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario. Teclistamab-cqyv representa un avance significativo en inmunoterapia y ofrece una opción terapéutica prometedora para quienes enfrentan dificultades en el tratamiento de esta compleja neoplasia hematológica.
- En 2021, AbbVie adquirió TeneoOne, lo que le permitió obtener el activo inmunoterapéutico clave TNB-383B para el tratamiento del mieloma múltiple. Este anticuerpo biespecífico se dirige a BCMA y CD3, aprovechando el sistema inmunitario para eliminar las células tumorales que expresan BCMA. La adquisición se produjo tras una alianza estratégica anunciada en febrero de 2019 entre AbbVie y TeneoOne para el desarrollo y la comercialización de TNB-383B. AbbVie ejerció su derecho de adquisición basándose en los resultados preliminares positivos de la investigación de fase I.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte son EE. UU., Canadá y México en América del Norte.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Estados Unidos es el país dominante en el mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte durante el período de pronóstico 2023-2030
Estados Unidos domina el mercado de diagnóstico del mieloma múltiple, impulsado por políticas de reembolso favorables. Este entorno favorable posiciona al mercado para un crecimiento lucrativo entre 2023 y 2030. El favorable marco de reembolso de la región fomenta la innovación y la inversión en soluciones de diagnóstico, lo que contribuye a su papel destacado en el abordaje del mieloma múltiple. El período previsto anticipa una expansión sostenida, lo que sitúa a Estados Unidos como un actor clave en el avance del diagnóstico de esta afección médica.
Para obtener información más detallada sobre el informe del mercado de diagnóstico de mieloma múltiple de América del Norte, haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-multiple-myeloma-diagnostic-market
